Research review on the main chemical constituents and pharmacological effects of Chloranthus japonicus Sieb.

Chloranthus japonicus Sieb.,belonging to the Chloranthaceae family,is a perennial herb widely distributed in East Asia,including China,Japan and Korea.Previous phytochemical studies have revealed the presence of a variety of secondary metabolites,such as terpenoids,phenylpropanoids and phenolic derivatives.Among them,sesquiterpenes and dimers,as the main chemical constituents and research focus in this plant,have a variety of biological activities.This review mainly focuses on the research progress of pharmacological activity of sesquiterpenes in this plant,which will lay the foundation for the development and utilization of its medicinal value in the future.

网藓Syrrhopoden japonicus化学成分的研究

应用高压液相色谱和高分辩核磁共振技术从网藓中分离鉴定了４个化合物．文献中未见报道。

Liposoluble chemical constituents from the fibrous root of Ophiopogonjaponicas

We investigated the chemical constituents of the fibrous root of Ophiopogon japonicus and their cytotoxicities against Hela and Hep2 cells.Ten compounds were purified by various chromatographic techniques.Their structures were identified as 2 - hydroxylophiopogonone A（1）,5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-（2 -hydroxy-4 -methoxybenzyl） chroman-4-one（2）,5,7- dihydroxy-6,8-dimethyl-3-（4 -hydroxybenzyl） chroman-4-one（3）,7,4 -dihydroxy-5-methoxyflavanone（4）,N-trans-coumaroyltyramine （5）,N-trans-coumaroyloctopamine（6）, N-trans-feruloyltyramine （7）, 4-hydroxycinnamic acid （8）, caffeic acid （9）, and ferulic acid （10） on the basis of spectroscopic analyses. Compounds 4, 6, 7, 9, 10 were obtained from this genus for the first time. The cytotoxic activities of 1, 2, 4, 5, 6, 7, 9 and 10 against Hela and Hep2 cells are described.

仿刺参内脏的化学成分研究

采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离技术对仿刺参(Apostichopus japonicus)内脏中的化学成分进行分离和纯化。通过1H NMR、13 C NMR、HSQC、HMBC、1H-1H COSY、HR-ESI-MS等波谱技术,结合文献数据比对,从仿刺参内脏95%乙醇提取液中鉴定出14个单体化合物,分别为(E)-dec-5-en-1-yl sulfate(1)、(Z)-dec-5-en-1-yl sulfate(2)、7-methyloctyl sulfate(3)、(S)-2,6-dimethylheptyl sulfate(4)、N-lactoyl-phenylalanine(5)、(1 S,3 S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(6)、(1 R,3 S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(7)、L-phenylalanine(8)、tyramine(9)、tryptamine(10)、L-tryptophan(11)、8-oxo-tryptamine(12)、3-(2-aminoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one(13)、β-carboline(14)。其中,化合物1为新化合物,化合物5~14首次分离自仿刺参内脏。

毛茛化学成分的研究

目的：对毛莨科植物毛茛Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法：95％乙醇提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果：从毛茛中分离鉴定了9个化合物，分别鉴定为滨蒿内酯（scoparone，1）、小麦黄素（tricin，2）、原儿茶酸（pmocatechuic acid，3）、木犀草素（luteolin，4）、白头翁素（anemonin，5）、东莨菪内酯（scopoletin，6）、5．羟基．6，7-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-6，7-dimethoxyflavone，7）、5-羟基-7，8-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-7，8-dimethoxyflavone，8）、小毛茛内酯（tematolide，9）。结论：化合物1—9均为首次从该植物中分离得到，其中化合物7和8为首次从毛茛属植物中分到。

珠子参化学成分分析

从珠子参根茎中分离得到7个化合物.利用核磁共振、质谱和红外等手段,并结合其理化性质,鉴定了其结构,它们分别是24(R)-珠子参苷R1、6-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20(S)-原人参三醇、6″-乙酰基-人参皂苷Rd、人参皂苷Rf、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rd和竹节参皂苷Ⅴ.其中,24(R)-珠子参苷R1和6-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20(S)-原人参三醇为2个新化合物,6″-乙酰基-人参皂苷Rd和人参皂苷Rf为首次从珠子参根茎中得到.

益母草的化学成分

目的分离、鉴定益母草(Leonurus japonicusHoutt.)提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH 20柱色谱法等分离,并通过1H NMR1、3C NMR等谱学技术确定其结构。结果分离得到了5个黄酮类化合物,分别鉴定为5,7,3,′4,′5′五甲氧基黄酮(5,7,3,′4,′5′pen-tamethoxy flavone,Ⅰ)、汉黄芩素(wogonin,Ⅱ)、洋芹素7O葡萄糖苷(apigenin 7Oglucopyra-noside,Ⅲ)、大豆素(daidzein,Ⅳ),槲皮素(quercetin,Ⅴ)。结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从益母草属中分离得到,Ⅲ、Ⅴ为首次从本种植物中分离得到。

中药羊蹄的化学成分研究

从羊蹄 (RumexjaponicusHoutt. )根的丙酮提取物中分离鉴定了两个化合物:大黄素 (Ⅰ )和芸香苷(Ⅱ)。其中化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。

毛建草化学成分的研究

目的：对六盘山地区毛茛科植物毛建草Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用超声波乙醇浸提法提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sepha-dexLH-20进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果：从毛建草中分离鉴定了10个化合物，分别鉴定为滨蒿内酯（scoparone，1）、小麦黄素（tricin，2）、原儿茶酸（protocatechuicacid，3）、木犀草素（1uteolin，4）、白头翁素（anemonin，5）、东莨菪内酯（scopoletin，6）、5-羟基-6，7-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-6，7-dimethoxyflavone，7）、小毛茛内酯（tematolide，8）、5-羟基-7，8-二甲氧基黄酮（5-hydmxy-7，8-dimethoxyflavone，9）。结论：化合物1-9均为首次从该植物中分离得到。

竹节参皂苷类化学成分的研究

目的:对竹节参中的皂苷类化学成分进行研究。方法:采用正丁醇萃取,制备高效液相色谱等方法分离制备竹节参中的皂苷类成分,应用波谱等方法鉴定化合物的结构。结果:从竹节参中分离得到了5个皂苷类化合物,分别鉴定为巨花雪胆皂苷B(1),竹节参皂苷Ⅴ(2)、IV(3)、IVa(4)和Cynarasaponin C(5)。结论:化合物1和化合物5为首次从人参属植物中分离得到。

竹节参化学成分和药理活性研究进展

对近年来竹节参的主要化学成分和抑制肿瘤、抗炎、镇痛、镇静、抗病毒、免疫调节、抗疲劳及对心功能和血流动力学的影响等药理活性进行综述,为进一步开发利用竹节参提供理论依据及参考。

蜂斗菜的化学成分研究

目的对中药蜂斗菜根茎的化学成分进行分离鉴定。方法用色谱法和波谱法对蜂斗菜根茎的化学成分进行分离鉴定。结果从中分离得到5个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ)、麦角甾醇(Ⅱ)、蜂斗菜内酯-B(Ⅲ)、蜂斗菜内酯-D(Ⅳ)、呋喃蜂斗菜醇(Ⅴ)。结论化合物(Ⅱ)为首次从该植物中分离得到。

“太白七药”珠子参化学成分及抗肿瘤活性研究

目的对珠子参中的化学成分进行深入研究,将所得的化合物进行抗肿瘤活性筛选,为揭示其抗肿瘤药理活性及作用机制奠定基础。方法本研究采用D-101大孔树脂、正相硅胶柱层析、反相ODS、Sephadex LH-20、RP-HPLC制备柱色谱法和重结晶等方法,从珠子参的60%乙醇提取物中分离得到7个化合物,通过MS和NMR等方法,鉴定其结构。结果这7个单体的结构分别为三七皂苷R2(notoginsenoside R2)(1)、人参皂苷Rf(ginsenoside Rf)(2)、金盏花苷E(calenduloside E)(3)、太白楤木皂苷Ⅳ(taibaienosideⅣ)(4)、太白楤木皂苷Ⅰ(taibaienosideⅠ)(5)、齐墩果酸(oleanicacid)(6)、人参皂苷Ro(ginsenoside Ro)(7)。除化合物6之外,其余化合物采用MTT法研究其对人源肝癌HepG2细胞株、人源肺癌A549细胞株及人源宫颈癌Hela细胞株的体外抗肿瘤活性。结论化合物3、4和5为首次从该种植物中分离得到。化合物3、4、5对HepG2、Hela及A549细胞的增殖均有显著的抑制作用,而化合物1、2、7均无明显抑制作用。

麦冬化学成分研究

目的:对麦冬Ophiopogonjaponicus(L.f.)Ker-Gawl.块根进行化学成分研究。方法:用硅胶、Sepha-dexLH-20和HPLC等柱色谱分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从麦冬块根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为甲基麦冬二氢黄酮A(1)、甲基麦冬二氢黄酮B(2)、5-羟甲基糠醛(3)、[5-(dimethoxymethyl)-2-furyl]methanol(4)。结论:化合物4为首次从该植物中分离得到的天然产物。

竹节参化学成分与药理活性研究进展

分析了竹节参加化学成分,并从其对中枢神经系统、消化系统、心血管系统、免疫系统、抗炎作用等方面的药理活性展开了综述,为进一步开发利用这一药用植物资源提供参考依据。

羊蹄化学成分及其抗肿瘤活性研究

从羊蹄乙醇提取物分离鉴定了2个萘类化合物、5个蒽醌类化合物及其他4个化合物。萘类为2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(1)、3-乙酰基-2-甲基-1,4,5-三羟基-2,3-环氧萘醌醇(2)、蒽醌类为大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、大黄酚(7),以及壬酸十五醇酯(8)、β-胡萝卜苷(9)、5-甲氧基-7-羟基-1(3H)-苯骈呋喃酮(10)和没食子酸(11)。化合物1、8～10为首次从羊蹄中分离得到,1、8为首次从酸模属植物中分离得到;体外细胞试验表明,化合物1对人肝癌HepG-2细胞、子宫癌Hela细胞、肺癌A549细胞具有较强的抑制作用,其IC50分别为2、1.8、4.6μmol·L-1,化合物2对人肝癌细胞HepG-2的IC50为100μmol·L-1。

麦冬花化学成分研究

目的:对麦冬花进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从麦冬花中分离得到了11个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、薯蓣皂苷元(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、麦冬皂苷C′(Ⅳ)、薯蓣皂苷(Ⅴ)、5,7-二羟基-6-甲基-3-(4′-羟基苄基)-4-色满酮(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、山柰素-3-O-(6″-O-巴豆酰)-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、山柰素-3-O-(6″-乙酰基)--βD-葡萄糖苷(Ⅹ)和葡萄糖(Ⅺ)。结论:以上11个化合物均为首次从麦冬花中分离得到,化合物Ⅵ为首次从麦冬中得到的单体化合物,化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。

珠子参总皂苷的HPLC特征图谱及化学成分研究

目的研究珠子参总皂苷的HPLC特征图谱研究,对其成分进行分离鉴定。方法建立珠子参总皂苷提取物HPLC特征图谱。Ultimate LP-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长205 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样体积10μL。珠子参总皂苷提取物采用系统溶剂法、硅胶、制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果建立了珠子参总皂苷的HPLC特征图谱,显示16个共有峰,相对保留时间RSD<5.0%,鉴定5个共有成分。从中分离得到5个化合物,分别鉴定为竹节参皂苷-1(1)、人参皂苷Rk_(3)(2)、齐墩果酸-3-O-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、人参皂苷Rb_(1)(4)、人参皂苷Rc(5)。结论珠子参总皂苷HPLC特征图谱用于质量控制是可靠可行的,并为药效学研究提供依据。

麦冬硫熏及配伍后指标成分含量变化的近红外光谱技术快速分析

目的运用近红外光谱技术对麦冬硫熏及配伍后成分变化进行快速分析。方法以麦冬so2残留为对照,用相似性判别分析,建立近红外光谱与对照值的定性模型;以麦冬皂苷D(OPD)、D'(OPD'),甲基麦冬二氢高异黄酮A(MA)、B(MB)含量为对照,用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱与对照值的定量模型。运用HPLC-ELSD同时测足4种成分含量,流动相乙腈-水梯度洗脱,温度60℃,N2流量2.01/min。结果最佳硫熏定性模型:波长4000~10000cm^-1,SNV处理,内、外部验证准确率分别为100%、95%。最佳定量模型:麦冬,SNV,4000~10000cm^-1;麦冬-五味子,Constant,4800~5500,6500~7200cm^-1;麦冬-山药,SNV,4800~5500cm^-1、6500-7200cm^-1;麦冬-黄连,SNV,4000~lOOOOcm^-1。模型相关系数依次为0.9758-0.9845,0.9654-0.9811,0.9821~0.9867,0.9512~0.9768。麦冬-山药配伍指标成分含量增加,麦冬-五味子配伍MA不变、其它增加,麦冬-黄连配伍OPD、OPD'增加,MA、MB减少.结论近红外光谱技术可用于麦冬硫熏定性及指标成分定量快速分析。麦冬不同配伍后指标成分变化情况不同。

中药羊蹄的化学成分研究

目的研究蓼科药用植物羊蹄根的化学成分。方法采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分,并通过理化性质与光谱数据,鉴定所得化合物的分子结构。结果从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到2个单体化合物,分别鉴定为大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)。结论分离到的2个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据。