Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的评价

目的评价Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的能力。方法按胸腹水中有核细胞的含量分为高、中、低浓度三组标本,使用Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪和传统的手工计数两种方法分别对三组标本进行检测,将两种方法的检测结果进行比较。结果两种方法检测三组的结果比较差异无统计学意义(P>0.05),三组的相关系数(r)分别为0.9861、0.9796、0.9524。结论 Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪适用于胸腹水有核细胞的检测。

SYSMEX XT-1800i全自动血细胞分析仪偶见故障及排除

0引言SYSMEX XT-1800i全自动血细胞分析仪（以下简称＂XT-1800i＂）操作简便、结果准确、故障率极低,该仪器主要由采样单元、白细胞（WBC）检测单元、红细胞（RBC）检测单元、压力单元、水路单元等组成。该分析仪运用核酸荧光染色技术,配合激光流式分析系统,保证精确的白细胞（WBC）五分类结果[1];

Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪复检规则制定及应用评价

目的制定适合本实验室的Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i分析仪)复检规则。方法采用XT-1800i分析仪检测1 841份标本的同时制备血涂片标本,手工分类白细胞并观察红细胞、白细胞及血小板形态。按照初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,结合实际情况修正初步复检规则后制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则。结果以初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,真阳性率为28.9%、假阳性率为11.9%、真阴性率为57.1%、假阴性率为2.0%、涂片复检率为40.9%。为将涂片复检率降至30%以下,修正初步复检规则,形成XT-1800i分析仪复检规则,并结合涂片镜检标准重新进行评估,真阳性率为14.8%、假阳性率为9.4%、真阴性率为72.6%、假阴性率为3.2%、涂片复检率为24.2%。验证实验表明有病理意义的白血病细胞无漏检。结论通过制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则,提高了工作效率,保证了检验结果的质量,可有效避免漏检病理标本及发出错误报告。

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类报警信息与镜检结果对比分析

目的:对比Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类的报警信息与人工镜检复查结果,探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类报警信息的可靠性。方法:收集Sysmex XT-1800i血细胞分析仪不进行白细胞分类的标本(此标本不包括冷凝集标本、脂血标本及溶血标本)100例,行血涂片形态学检查,观察血液中的具体细胞。结果:排除血液标本自身原因外,Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类标本血涂片细胞形态学结果,异常细胞检出率高、白细胞减少方面符合率低。结论:仪器不进行WBC分类的标本镜检复查结果与仪器报警提示符合率高,检验人员应结合报警信息仔细阅片,为临床提供更有价值的诊断信息。

Mindray BC-5800与Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能比较

全自动血细胞分析仪以其检测速度快、精密度高、操作简便且易于标准化等特点，已成为临床血细胞常规检查最重要的仪器。随着医疗卫生事业的发展，不同品牌、不同型号的血细胞分析仪相继出现，如何保证同一实验室不同仪器间检测结果的一致性至关重要。为保证我院Mindray BC-5800和Sysmex XT-1800i 2台不同全自动血细胞分析仪间结果具有可比性，在临床可接受范围，根据国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐的血细胞分析仪评价方案[1]，本研究对2台血细胞分析仪的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积（HCT）、血小板计数等5个项目进行批内、批间精密度、携带污染率、白细胞分类准确性等指标分析比较，为实现不同系统间检测结果的准确性、一致性和可比性提供依据。

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪故障分析及排除

Sysmex XT-1800i是临床实验室进行体外诊断的五分类全自动血细胞分析仪,可提供24个参数结果。其光学检测部采用半导体激光器,以流式细胞术原理及核酸荧光染色方法分析白细胞;红细胞检测部分采用液路聚焦加电阻抗检测原理俗称鞘流阻抗法,分析红细胞和血小板数;血红蛋白检测部分采用SLS-Hb检测方法,分析血红蛋白（HGB）,在信息处理单元（IPU）显示分析数据。

Sysmex XT-1800i常见故障三例

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪检测速度及可自动进样、噪音低、测定线性范围广、操作简单等特点,得到了检验科室的青睐,由于使用广泛所以故障也较多,本文简介三例故障维修方法。

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-Flag)的临床应用价值

目的探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统（Q-Flag）的临床应用价值。方法对Sysmex XT-1800i分析仪白细胞分类Q-Flag报警信息的标本394份和无异常报警信息的标本190份进行人工显微镜复检,观察全血细胞数量和形态学变化,并进行比较。结果 Sysmex XT-1800i分析仪对异常细胞报警的灵敏度为100.0%,特异性为62.3%,阳性预测值为70.8%和阴性预测值为100.0%。以人工显微镜复检为＂金标准＂,血细胞分析仪未出现Q-Flag报警信息时,人工显微镜复检未见异常细胞,符合率为100%;Sysmex XT-1800i分析仪在100 U≤Q-Flag〈200 U报警时,白细胞分类符合率为0%-75.0%;在200U≤Q-Flag≤300U报警时,白细胞分类符合率为66.7%-95.6%。结论 Sysmex XT-1800i分析仪白细胞分类报警系统（Q-Flag）灵敏度高,异常Q-Flag报警的标本必须人工显微镜复检,为临床提供准确可靠的诊断信息。

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率进行测定,并取30例标本同时用SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21测定WBC、RBC、HGB、 HCT和PLT 54指标并进行对比,将30例血标本的Sysmex XT-1800i分类结果与手工分类结果进行比较,对132例标本进行病理细胞的筛检。结果:Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率都在允许范围内, SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21对WBC、RBC、HGB、HCT和PLT测定结果相关性良好,r>0．98．Sysmex XT-1800i白细胞分类结果与手工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞相关系数(r)分别为 0．9547,0．9316,0．7527,0．9437,对病理细胞的筛检特异率为61．3％。结论:Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率均良好,计数结果准确可靠,分类异常标本必须经涂片染色镜检证实, Sysmex KT-1800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

评价sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:以国际血液学标准化委员会(ICSH),临床实验室标准协会制定的评价方案{1}为标准对该仪器的主要进行验证,并随机选取该仪器检测的40份患者样本白细胞分类的结果与手工分类进行比较。结果:ysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪具有准确度、精密度、线性、携带污染率等均在条件允许的范围之内;与人工进行分类比较,仪器检测速度快,交叉污染率小,白细胞计数、分类数据准确可信,对仪器提供异常散点图或分类计数异常的标本结合41条复检规则必须涂片染色镜检。结论:ysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能指标良好,能满足临床检测需求。

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪WBC计数偏低故障3例

Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪是希森美康公司X系列全自动五分类血液分析仪的重要成员之一。住几年的使用过程中．我们发现红细胞、血红蛋白及血小板检测系统故障率极低．而白细胞检测系统的故障．尤其是白细胞计数偏低的情况较为常见．现介绍如下，供参考。

Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类报警提示的结果分析

目的:探讨Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类异常的结果分析。方法:随机抽取有报警提示的血液标本100例和无异常报警提示标本500例,与手工制片染色镜检,比较报警提示与镜检符合率。结果:Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类异常报警提示系统功能良好,但有异常提示的标本必须复片。结论:Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪不能分辨中性粒细胞的杆状核和分叶核,也无法检测各类幼稚细胞的性质和含量,不可能完全替代显微镜检查。无异常报警提示的标本结果可靠。

脂血对Sysmex XT-1800i检测血液分析结果的影响

目的探讨脂血对Sysmex XT-1800i检测血液分析指标的影响。方法取无溶血、脂血和黄疸的全血标本40例,每例标本分装成4管,每例第1管组成对照组(n=40),其余3管分别添加脂肪乳剂制成低水平脂血标本组(n=40)、中水平脂血(n=40)和高水平脂血(n=40)。用Sysmex XT-1800i测定各组血液分析指标。结果低水平脂血组血标本WBC、RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、PLT测定结果与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中水平脂血组Hb、MCH、MCHC测定结果与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。高水平脂血组Hb、MCV、MCH、MCHC测定结果与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中度或重度脂血可影响Sysmex XT-1800i检测血液分析结果。

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的故障维修二例

血常规检查是医院各类检查项目中标本量比较多的一个检查项目,Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪操作简便,精确度高,每小时可检测80个标本量,在国内众多医院中广泛使用[1]。该仪器在我院日常使用中多次报'DIFF通道错误',本研究根据标本采样数据的不同数值,从仪器检测原理和液路走向入手,分析判断故障可疑位置.

Sysmex XE-2100与XT-1800i全自动血分析仪的对比分析

目的比较Sysmex XE-2100与XT-1800i全自动血细胞分析仪的分析性能有无差别。方法分析80份该院住院患者的新鲜血,标本以EDTA-K2作为抗凝剂,分别在XE-2100与XT-1800i血细胞分析仪上进行检测,分析精密度和相关性。结果两台仪器的精密度均在设定的范围内,各参数中血小板(PLT)相关系数(r)为0.723,嗜碱性粒细胞百分率(BAS%)r为0.605,其余各参数r>0.926,检测结果经t检验,除PLT、BAS%差异具有统计学意义(P<0.01)外,白细胞(WBC)、嗜中性粒细胞百分率(NEU%)、淋巴细胞百分率(LYM%)、单核细胞百分率(MON%)、嗜酸性粒细胞百分率(EOS%)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论两台仪器的检测结果具有良好的相关性,其中PLT、BAS%欠佳,偏差在允许的范围内。

SysmexXT-1800i和XS-800i五分类血细胞分析仪检测结果的比对

SysmexXT-1800i和XS-800i是两台同系列不同型号五分类血细胞分析仪，其检测技术居国内领先水平。SysmexXT-1800i自动化性能强，适用于住院血液常规检测，而XS-800i只能手工，适用于门诊。为了了解两台仪器检测结果的相关性，我们利用sysmexXT-1800i和XS-800i分别对100份标本进行了检测，并对结果进行了比对分析，现报道如下。