影响Sysmex-1800i血液分析仪血小板计数因素复检原则的探讨

目的:探讨并建立合适的影响Sysmex-1800i仪器血小板计数的复检原则。方法:利用Sysmex-1800i血细胞分析仪对450例血液样本进行分析,分为红细胞不同的MCV组、血小板内在因素组、采血因素组。并对各组血小板进行显微镜手工计数及相应的血涂片复查。结果:①MCV≥80fl和70fl≤MCV<80fl时,仪器与手工法结果间差异无统计学意义(P>0.05);60fl≤MCV<70fl时,仪器法与手工法间差异有统计学意义(P<0.05);MCV<60fl,仪器法与手工法间差异有统计学意义(P<0.05)。②血小板直方图异常及大血小板,仪器法与手工法间差异有统计学意义(P<0.05);血小板聚集时仪器所测数值与血片所见血小板数量差异显著。③不同采血方式血细胞分析检测结果的影响如在可接受的范围之内,利用EDTA-k2真空负压管采集静脉血具有结果稳定、样本量多、便于复查等诸多优点,在优先静脉采血的同时可根据临床实际情况选择样本类型及采血容器。当出现血小板减少的数据,应重采静脉血,并进行手工血小板计数。结论:红细胞MCV≤70fl或者血液标本不合格及血小板结果和临床不相符时,有必要进行人工血小板计数。

Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的评价

目的评价Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的能力。方法按胸腹水中有核细胞的含量分为高、中、低浓度三组标本,使用Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪和传统的手工计数两种方法分别对三组标本进行检测,将两种方法的检测结果进行比较。结果两种方法检测三组的结果比较差异无统计学意义(P>0.05),三组的相关系数(r)分别为0.9861、0.9796、0.9524。结论 Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪适用于胸腹水有核细胞的检测。

Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪复检规则制定及应用评价

目的制定适合本实验室的Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i分析仪)复检规则。方法采用XT-1800i分析仪检测1 841份标本的同时制备血涂片标本,手工分类白细胞并观察红细胞、白细胞及血小板形态。按照初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,结合实际情况修正初步复检规则后制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则。结果以初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,真阳性率为28.9%、假阳性率为11.9%、真阴性率为57.1%、假阴性率为2.0%、涂片复检率为40.9%。为将涂片复检率降至30%以下,修正初步复检规则,形成XT-1800i分析仪复检规则,并结合涂片镜检标准重新进行评估,真阳性率为14.8%、假阳性率为9.4%、真阴性率为72.6%、假阴性率为3.2%、涂片复检率为24.2%。验证实验表明有病理意义的白血病细胞无漏检。结论通过制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则,提高了工作效率,保证了检验结果的质量,可有效避免漏检病理标本及发出错误报告。

XT-1800i血液分析仪白细胞分类的评价

目的:对XT-1800i全自动五分类血液分析仪白细胞分类进行评价。方法:用于血液分析的常规样本,对仪器自动提示有异常的标本进行手工镜检分析。结果:XT-1800i血液分析仪中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞分类结果,重复性、精密度均较好,该血液分析仪常规样本白细胞分类与镜检结果也有较好的可比性,对单核细胞分类增高、异常淋巴细胞、异淋/原始淋巴细胞、母细胞化(Blast)的异常提示功能稍差。结论:XT-1800i血液分析仪的真阳性率较高,但对有单核和淋巴细胞分类增高及仪器有异常提示的样本应做手工镜检复查。

SYSMEX-2100血液分析仪提示白细胞异常的可信性分析

目的：观察SYSMISX-2100血液分析仪提示白细胞异常的可信程度。方法：对血液分析仪提示白细胞异常信号的标本同时进行显微镜检并对比观察。结果：SYSMISX-2100血液分析仪对正常的成熟白细胞分类已达到比较理想的程度，对异型淋巴细胞和原始、幼稚细胞的提示与显微镜检结果符合程度低于成熟细胞。结论：血液分析仪不能完全替代显微镜检，一旦仪器有异常细胞警告提示或临床高度怀疑细胞形态异常时必须作涂片显微镜检查。

XT-1800i血液分析仪异常报警信息的分析

目的探讨Sysmex XT-1800i血液分析仪异常报警信息的可靠性,为临床提供可靠的诊断依据。方法通过对2 933份标本结果的数据统计,根据仪器给出的报警信息及患者外周血涂片情况综合分析,确定复查标本。结果仪器检测的2 933份标本有499份标本有异常信息,提示对有异常报警的标本进行显微镜复检,结果显示XT-1800i对异常细胞报警的灵敏度和阴性预示值均为100%,阳性预示值为65.5%,准确度为75.3%。结论对于有异常的标本,仪器很难提供完全准确的分析结果,必须根据仪器的报警信息,通过缩小目标进行显微镜分析,给临床提供更有价值的信息。

XT-1800i血液分析仪毛细管模式检测末梢血准确性探讨

目的:探讨XT-1800i血液分析仪毛细管模式检测末梢血的准确性。方法:收集门诊体检120人份血样,在XT-1800i血液分析仪上,用进样器模式和毛细管模式检测WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC八项指标,并对结果进行分析。结果:通过两种模式的检测,检测结果显示WBC,RBC,HGB,PLT,MCH五项指标差异无统计学意义。HCT,MCH,MCHC三项指标检测结果存在一定的差异。结论:用XT-1800i血液分析仪可用末梢血代替静脉血对特殊患者(血液病患者等)、特殊群体(新生儿、婴幼儿等)进行血系列检测。

希森美康XT-1800i血液分析仪日常保养及故障处理

集光学、计算机、流体动力学、电子等多项技术于一体的XT-1800i全自动血细胞分析仪在临床医学起的作用伴随着医学科学的发展而逐渐显著。在使用过程中，仪器可以有效排除血小板聚集、难溶红细胞、细胞碎片和大血小板等电阻抗法计数时常见的干扰。但为了保证结果的准确性，在使用仪器的各个阶段都需要实施质量监控，同时注重日常维护及保养，才可以为临床提供准确可靠的数据，延长仪器的使用寿命。为了进一步了解XT-1800I血液分析仪的原理，使用，注意的问题以及故障处理，笔者做了一系列研究，现将报告总结如下。

两种血液分析仪测定白细胞结果比较

目的:探讨全自动血液分析仪XT-1800i和MEK-8222K测定白细胞准确性比较。方法:采用本院门诊及住院患者血细胞分析的标本,按白细胞多少分高、中、低3组,用2台仪器及手工显微镜白细胞计数。结果:在白细胞低于4.0×109/L时2台仪器及手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而白细胞高于4.0×109/L时XT-1800i和手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而MEK-8222K与手工显微镜白细胞计数一致性较差。结论:XT-1800i测定白细胞结果准确可靠、而MEK-8222K在白细胞低于4.0×109/L时测定白细胞结果准确可靠、而白细胞高于40×109时,需手工显微镜复查。

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪WBC计数偏低故障3例

Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪是希森美康公司X系列全自动五分类血液分析仪的重要成员之一。住几年的使用过程中．我们发现红细胞、血红蛋白及血小板检测系统故障率极低．而白细胞检测系统的故障．尤其是白细胞计数偏低的情况较为常见．现介绍如下，供参考。

Sysmex XT-l800i型全自动血液分析仪故障两例

SysmexXT-1800i型全自动血液分析仪具有操作简单、测定速度快、结果准确、故障率低的优点。现将日常使用中出现的一些故障及检修方法报道如下。

2007～2012年宣城市人民医院血常规室间质评结果分析

参加室间质评不是目的,只是手段,它的最终目的就是要把实验室的质量控制工作做好。为临床诊断发出高质量的检验报告才是最终目的。现将2007～2012年宣城市人民医院血常规室间质评的分析结果报道如下。1材料与方法1.1材料安徽省临床检验中心每年2批次全血细胞计数质控品（每次5个样本）。1.2仪器与试剂日本SYSMEX XT-1800i全自动血液分析仪及配套试剂;日本SYSMEX KX-21N电阻抗全血细胞计数仪及配套试剂。

仪器法检测脑脊液白细胞的初步探讨

目的探讨XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i)与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)测定脑脊液标本中白细胞数的可行性和临床应用价值。方法用XT-1800i与UF-1000i对80份脑脊液标本分别进行分析,并将结果与同时手工镜检结果进行比较。结果在白细胞数<100×106/L时,XT-1800i与手工法、XT-1800i与UF-1000i结果比较差异均有统计学意义,而UF-1000i与手工法结果比较差异没有统计学意义;白细胞数在100×106/L^5000×106/L之间,3种方法结果比较均没有统计学意义;在白细胞数>5000×106/L时,XT-1800i与手工法结果比较差异没有统计学意义,而UF-1000i与手工法和XT-1800i与UF-1000i结果比较差异有统计学意义。结论 XT-1800i与UF-1000i联合应用可以作为基层医院CSF检查的一种准确快速简便的方法来满足临床的需要,但要正确而全面的观察脑脊液的细胞情况还必须借助手工显微镜法。