Sysmex-CS5100全自动凝血分析仪性能验证

目的 验证Sysmex-CS5100全自动凝血分析仪的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠。方法 对全自动凝血分析仪所检测项目凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-Dimer)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、纤维蛋白原降解产物(FDP)进行精密度、正确度、携带污染率、线性范围、可报告范围等性能参数的评估,并与Sysmex-CA7000全自动凝血分析仪进行仪器间比对。结果 所有项目批内变异系数(CV)为0.36%~10.42%、批间变异系数(CV)为1.33%~10.3%;正确度试验测定结果全部合格;各项目携带污染率为0.00%~1.26%;线性试验范围为FIB为0.660~4.940 g/L,D-Dimer 0.16~5.34 mg/L,ATⅢ29.9%~116.8%,FDP2.0~71.51μg/mL;可报告范围(最大稀释度)FIB、D-Dimer、ATⅢ、FDP分别是8、16、2、8倍;比对结果为各项目偏倚符合率80%~100%。结论 Sysmex-CS5100全自动凝血分析仪在精密度、正确度、携带污染率、线性范围、可报告范围、仪器间比对等性能方面符合相应要求,可以在临床使用。

基于贝叶斯估计的Sysmex CS5100全自动血凝分析仪故障诊断方法研究

目的:为快速诊断Sysmex CS5100全自动血凝分析仪故障,提出一种基于贝叶斯估计的故障诊断方法。方法:首先,通过多个传感器采集血凝分析仪的输出信号数据,并采用贝叶斯估计算法对数据进行融合处理;其次,将提取数据融合后的幅值作为血凝分析仪的特征参数;最后,根据信号幅值特征参数计算血凝分析仪故障数据间的依附率,然后结合k近邻算法完成血凝分析仪的故障诊断。结果:采用该方法可精准判断血凝分析仪的故障状态并及时发出预警信息。结论:提出的方法计算过程简单、操作难度低、诊断结果可靠,能够满足血凝分析仪的故障诊断要求。

轧制及退火工艺对C5100铜带材组织性能的影响

不同成品加工率及去应力退火工艺对C5100铜合金带材的组织及性能影响较大。采用维氏硬度计、拉力试验机、自制折弯仪等仪器分别检测带材的硬度、抗拉强度及折弯性能,结果表明:成品加工率越小,加工变形量小,成品带材机械性能更低。通过钟罩式光亮退火炉进行去应力退火后,带材硬度及抗拉强度无明显变化,延伸率大幅度提高,折弯性能也有所提高。27.3%成品加工率的带材经过去应力退火后,其延伸率由未退火的10.8%增加到17.0%,折弯未开裂,折弯变形橘皮不明显。随着去应力退火温度升高,带材机械性能有所下降,延伸率逐渐增加,折弯性能提高。当去应力退火温度为280℃,延伸率达到22.0%,但硬度及抗拉强度分别降至HV 201和607.6 MPa。折弯性能随着退火温度增加而提高,以230℃退火后,90°折弯未见开裂,但180°折弯橘皮严重,轻微开裂;以280℃退火,后折弯性能最好,180°折弯未开裂,橘皮不明显。

LRD5100C标签传感器在C800拉线检测上的设计及应用

针对GDX6S卷烟包装设备中C800小盒透明纸包装机原有小盒拉线线性传感器LVDT SOLARTRON AX/0.5/S,存在检测易受灰尘、静电、机械安装位置等的影响,出现错检、漏检等情况。本项目在原有设备上新增LRD5100C标签传感器来对拉线的缺失和偏移做检测。新增LRD5100C标签传感器后,提高了小盒拉线缺失、偏移的检测效率,降低了烟包质量隐患。

SYSMEX CS5100血凝分析仪性能评估及凝血六项参考区间的调整

目的评估本实验室SYSMEX CS5100全自动血凝分析仪（简称CS5100）的性能,验证厂家推荐的凝血指标参考范围,并建立适用于本实验室的参考区间。方法应用CS5100检测混合血浆、质控品和222名健康体检者血浆样本的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（DD）和纤维蛋白原降解产物（FDP）。结果按照国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的技术方案,仪器的精密度、准确度、线性范围、携带污染等性能指标评价良好。厂家提供的TT、DD和FDP的参考区间经验证均适用于本实验室,重新建立的PT、APTT、FIB的参考区间分别为10.4~13.0 s、19.5~30.3 s、1.6~3.6 g/L。不同性别间凝血各指标的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论在保证仪器性能指标均为正常的基础上,验证和建立了适合本实验室的性能评价指标,符合本实验室的参考区间,为临床提供更精准的检验结果。

SYSMEX CS 5100全自动血凝分析仪的性能评价

目的对Sysmex CS 5100（下简称CS 5100）全自动血凝仪进行性能评价。方法对CS 5100血凝仪的准确性、不精密度、Fg线性（可报告范围）、参考范围、携带污染率进行评价,并与Sysmex公司生产的CA 7000全自动血凝分析仪进行相关性试验,所测指标为PT、PT（INR）、APTT、Fbg、TT、AT、D二聚体（DD）和FDP。结果准确性试验测定结果在质控说明书给定的范围内。批内最大变异系数（CV）与日间最大CV均符合符合相关行业文件要求。Fbg线性验证试验结果显示Fbg线性范围为1.071～5.355,相关系数（r）值为0.995 0,符合规定要求（r≥0.975）。参考范围验证试验结果显示各项检测指标R值均〉0.9,实验室预设参考范围可适用于该仪器。CS 5100与CA 7000的各项检测项目r值均〉0.95,两仪器结果有很好的对比性。结论 CS 5100有优异的准确性、精密度良好、Fbg检测范围宽、抗生物干扰能力强,完全可满足临床实验室要求。

基于FPGA+W5100的数据传输系统设计

为提高存储测试系统的实时性和稳定性,并考虑到数据量较大和数据存储安全的特点,设计了一种新型无线数据传输系统。该系统采用FPGA+W5100架构的以太网接口设计方法,外围电路采用NAND Flash存储器来作数据备份,引入了片外存储坏块地址的方法对Flash的坏块进行检测,并给出了系统的结构组成、硬件连接和软件实现方法。该系统增强了数据存储安全性,满足了远程和复杂环境下数据通信的要求。

Sysmex CS-5100与CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰能力的初步比较

目的 比较Sysmex CS-5100和CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰的能力。方法 以两血凝仪分别测定双水平质控品PT、APTT、Fbg、TT的批内和天间不精密度（CV%）。混合血浆中分别加入终浓度（0-5.0%）甘油三酯（TG）脂肪乳剂和0-32g/L血红蛋白（Hb）溶液,以两台血凝仪测定PT、APTT、Fbg、TT,计算相对偏差（%）,偏差以5.0%（PT和APTT）和6.67%（TT和Fbg）为标准。结果 CS-5100和CA-70004项测定的批内CV%为0.77%-1.31%,天间CV%为2.00%-3.31%。TG 0-5.0%范围内,两仪器的PT偏差均〈5.0%;CA-7000在Hb 16g/L时PT偏差〉5.0%（6.32%）,CS-5100在Hb（0-32）g/L范围内PT偏差均〈5.0%。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和2.0%、Hb 1g/L和2g/L时APTT偏差〉5.0%（6.90%和7.66%、-8.74%和-7.69%）。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和3.0%、Hb1g/L时TT偏差〉6.67%（7.37%和7.25%、8.38%和6.45%）。CA-7000在TG 3.0%时Fbg偏差〉6.67%（-7.89%）,CS-5100在TG 0-5.0%、两仪器在Hb 0-32g/L时Fbg偏差均〈6.67%。各浓度TG和Hb时CA-7000的APTT、TT和Fbg测定偏差均大于CS-5100。结论 Sysmex CS-5100抗脂血和溶血干扰的能力比CA-7000更强。

SYSMEX CS-5100和SYSMEX CA-7000血凝分析仪检测结果的比对分析

目的分析两台血凝分析仪的检测结果,评价SYSMEX CS-5100血凝仪与SYSMEX CA-7000的可比性。方法收集40例样本,分别在两台血凝仪检测,记录凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、国际标准化比值(INR)和D-二聚体结果,进行配对t检验和回归分析。结果两台血凝分析仪测定PT和D-二聚体结果比较差异无统计学意义(P>0.05);测定INR、APTT和Fg结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论两台全自动血凝仪对PT和D-二聚体检测结果的一致性较好,对INR、APTT、Fg检测结果的一致性不佳,新引进的SYSMEX CS-5100需经过相应的参数调整,并进行校正,以达到与CA-7000接近的检测水平。

Sysmex CA7000及CS5100全自动凝血分析仪性能评价

目的验证Sysmex CA7000和CS5100全自动凝血分析仪系统性能。方法参考美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)相关文件,并对照全国临床检验操作规程(第4版)及卫生行业标准的有关规定,对Sysmex CA7000和CS5100不精密度、准确度、携带污染率、线性、检测限、参考区间进行系统评价。结果批内精密度、日间精密度正常样本和异常样本变异系数(CV)均在规定范围内。准确度验证各项目符合卫生部室间质评定值范围,携带污染率、线性评价、检测限、参考范围验证均符合本室质量管理要求。结论 CA7000及CS5100凝血分析仪不精密度、准确度、携带污染率、线性、检测限、参考区间验证评价通过,该系列仪器性能良好,有效保证凝血检测结果的可靠性及可比性。

基于W5100的远程控制器设计

设计了一种基于硬件TCP/IP协议栈芯片W5100的嵌入式以太网远程控制器,给出了其详细的系统设计方案,实现了对核测量以及粒子加速器控制领域的RS 232/RS 485串行接口设备的远程控制。采用该控制器可灵活、稳定、可靠地构建分布式控制系统,而且可以根据实际需要进行系统扩展。

CS5100全自动凝血分析仪性能验证

目的验证Sysmex CS5100全自动凝血仪的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠。方法从变异系数（CV）、准确度、检测限、线性范围、携带污染率、干扰试验等方面对Sysmex CS5100系统性能进行验证。结果验证精密度最大CV为8.6%;验证准确度最大偏倚为7.12%;Fg线性验证实验结果显示Fg线性范围为1.032～5.878,相关系数为r为0.9999;携带污染率最大值为-2.49%;血红蛋白小于或等于4.83g/L;甘油三酯小于或等于5.64mmol/L;总胆红素小于或等于322μmol/L时,偏离值小于或等于10%,验证全部通过。结论 Sysmex CS5100凝血分析仪检测精密度好,准确度高,检测范围宽,携带污染率低,抗干扰能力强,能够较好的满足实验室对于凝血功能检测的需求。

W5100在远程温度采集系统中的应用

分析了温度控制系统的现状,提出一种将温度采集与以太网接入技术整合进行远程温度采集的设计方案,并对基于以太网接入技术的温度远程采集系统的体系结构进行了分析。介绍了该系统的硬件结构及软件设计流程,阐述了本方案的具体应用,对实现以太网通信的关键——网络协议芯片W5100的使用进行了详细介绍,并提供了部分代码。实验证明,该方案通过Internet上的计算机能够实现对温度的远程监控。

W5100在DSP远程以太网数据通信系统中的应用

W5100是嵌入式以太网硬件协议栈芯片,它同时集TCP/IP协议栈、以太网MAC和PHY于一体,支持多种网络协议。文中描述了W5100的内部架构和寄存器设置方法,通过简易的编程操作,即可实现方便的以太网接入,省去了繁琐的以太网协议编写和调试步骤。以基于W5100与TMS320C6713的DSP远程以太网通信系统的设计为例,介绍了其具体的使用方法、接口方式、时序,以及程序实现等。

基于ARM和W5100的嵌入式以太网通信接口设计

设计了一种基于以太网控制器W5100和32bitARM微处理器STM32F105V的嵌入式以太网通信接口。介绍了W5100的工作原理、接口硬件设计及软件设计方案。硬件部分采用SPI总线接口模式实现STM32F105V与W5100连接,软件部分着重对网络控制器的4个独立端口编程,实现以太网数据快速收发功能。本接口设计可直接应用于工业数据采集系统开发。

基于W5100的RS485-Ethernet数据转换器设计

为了提高分布式系统的数据通信性能,采用以太网和RS485总线的集成使用,在不改变原有网络结构的情况下,将RS485总线控制系统改造为以太网分布式控制系统,设计了一种低成本的基于W5100和STC单片机的RS485-以太网协议转换器。在介绍转化器的作用环境基础上,对其硬件结构和软件设计做了简要介绍。经使用证明,设计的转换器可实现RS485和以太网2个网络的透明通信,实现远距离、快速和可靠的数据传输,具有一定的实用性和推广价值。

可复用的基于ARM的W5100底层驱动设计

为了缩短基于ARM的网络化嵌入式应用开发周期、降低开发成本和提高产品质量,提出一种有别于传统利用操作系统开发嵌入式应用的模式。在该模式的框架下,对W5100网络芯片底层驱动进行编写、封装和测试。测试表明该驱动能完成预期功能。该驱动一旦被设计好,就可以在多个项目中重复使用,缩短网络化嵌入式系统开发周期,降低开发成本和提高产品质量。

SYSMEX CS-5100全自动血凝分析仪检测系统的性能验证

目的对SYSMEX CS-5100全自动血凝分析仪检测系统进行性能验证,评价该检测系统是否能达到必要的性能。方法使用该设备原装配套试剂验证了PT、APTT、TT、FIB、AT-Ⅲ、FDP、D-Dimer七个项目的准确度、精密度、线性范围、检测限、携带污染率及生物参考区间,评估是否符合设备及试剂说明书所申明的性能。结果准确性试验测定结果均在质控品说明书给定的范围内。精密度试验所测得的各组结果均在厂家文件给定的范围内,批内精密度(CV%)<1/4TEa,批间精密度(CV%)<1/3TEa。Fbg线性范围为0.38-3.8,仪器携带污染率符合要求。生物参考范围验证结果显示各项检测指标R值均>0.9,说明书预设参考范围可适用于该检测系统。结论 CS-5100全自动凝血分析仪与配套试剂构成的检测系统在准确性、精密度、线性范围、生物参考区间及仪器携带污染率均达到厂家声明的指标,符合质量目标要求。

基于SPI总线和W5100的医疗仪器网络接口设计

介绍了一种基于SPI总线和W5100的医疗仪器网络接口的设计方法。网络接口由PIC单片机、W5100网络芯片和RJ-45组成。W5100通过RJ-45接口PC机、局域网或Internet;单片机通过SPI总线获取W5100的网络信息,并实现与医疗仪器的信息交换与控制。实验结果表明:基于SPI总线和W5100的医疗仪器网络接口的硬件结构简单、性能稳定、兼容性强。

天津高档水市场现状研究——以西藏5100冰川矿泉水为例

随着环境污染日渐加剧,消费者对"健康"的重视程度与日俱增,饮用水的健康问题已经越来越受到公众的关注,特别是高端消费群体对高档水的需求日益增长。目前,天津高档水市场尚不成熟,尚未形成所谓的领导品牌,有较大的潜力和发展空间。西藏5100冰川矿泉水以其高水龄、低氘和有益元素含量丰富的水源特征,加之多年累积的营销渠道和终端优势等有利因素,如能抓住机遇,借助优势,定能突破天津高档水市场国外品牌独大的局面,引领国产高档水品牌迈入消费新纪元。