Sysmex-XN-2000全自动血细胞分析仪的性能验证

《实验室质量和能力认可准则》指出新检测系统须进行评价,即性能评价。仪器在新安装后、更换主要部件后须验证仪器性能,确认厂商评价资料参数,确保检验质量。我院引进的Sysmex-XN-2000采用流式细胞术、荧光染色技术、化学试剂特殊染色等方法。根据WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》对仪器性能评价。

Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的性能分析

目的分析Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的性能。方法分析Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪携带污染率、精密度和空白计数。结果红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白和血小板计数携带污染率均显著可允许范围;除批间精密度中低值血小板计数和变异系数高于标准外,其他均在标准中;通过空白计数试验白细胞计数、红细胞计数、血小板计数和血红蛋白最大值均低于允许范围。结论 SysmexXN1000全自动血细胞分析仪性能良好,满足临床工作需求。

SysmexXT-2000i与XE-2100d血细胞分析仪检测结果比对分析

随着医学检验的发展,全自动血细胞分析仪的广泛应用,许多医院的检验科拥有多种品牌或同一品牌不同型号的多台仪器,由于不同血细胞分析仪检测原理、方法、使用的试剂、校准品、质量控制品以及所处环境的温、湿度不同,同一份标本检测结果间存在差异,给临床诊断和疾病动态监测带来了影响。因此,为了保证检测结果的准确性、一致性,做好实验室内不同仪器间检测结果的比对非常重要。

BC-2000血细胞分析仪的使用经验与故障检修

BC-2000血细胞分析仪是开曼迈瑞医疗电子有限公司推出的一台半自动、三分群、阻抗型血液分析仪，该仪器操作简单、用血量少、测量结果较为稳定准确，具有预稀释血和全血两通道，测试方法可灵活选择，适合基层门诊检验室使用。现将我们在使用过程中遇到的一些常见故障及维修过程总结出来，供参考。

Sysmex XE-2000i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XE-2000i型全自动血细胞分析仪的检测性能。方法:根据临床实验室标准化协会(CLSI)和临床血液学检验常规项目分析质量要求对Sysmex XE-2000i血细胞分析仪进行多项测定参数的性能评价。结果:Sysmex XE-2000i全自动血细胞分析仪的精密度、准确度、正确度、携带污染率、线性相关性、不同吸样模式的结果可比性等均符合临床应用要求;Sysme XE-2000i白细胞分类与手工分类结果比较,除单核细胞和嗜碱性粒细胞外,相关性较好,网织红细胞计数与手工计数比较结果一致性良好。结论:Sysmex XE-2000i全自动血细胞分析仪主要性能指标符合实验要求,是较理想的全自动血细胞分析仪。

迈瑞BC-2000血细胞分析仪故障分析与检修

迈瑞BC-2000全自动血细胞分析仪是现在应用较为广泛的一种血液分析仪,本文将总结该仪器一些常见故障及解决方法。

BC-2000血细胞分析仪血小板计数影响因素的探讨

BC-2000血细胞分析仪及随机配套试剂。

XN-2000全血细胞分析仪对低值血小板检测的分析探讨

目的通过对XN-2000血细胞分析仪的阻抗模式(PLT-I)和低值模式(PLT-F)的低值血小板(PLT)检测结果比较分析,为其低值PLT复检规则的制定提供依据。方法收集PLT-I模式检测PLT<80×109/L 264例,分别使用PLT-F法和手工法检测并涂片镜检,根据镜检结果分为无聚集组和聚集组,无聚集组根据MCV大小和镜下PLT形态T分为MCV>80 f L组、70 fl<MCV<80 f L组和MCV<70 f L组以及大PLT组并采用相关性分析,聚集组结合仪器报警分析。结果仪器PLT聚集报警中,PLI-I法假阳性率91.4%,假阴性率50%,PLT-F法假阳性和假阴性均为0;MCV>80 f L、70 fl<MCV<80 f L和MCV<70 f L时PLT-I法的r值分别为0.866、0.958、0.244,PLT-F法分别为0.896、0.976、0.988;大PLT组中PLT-I法和PLT-F法r值分别为0.895和0.951;当出现聚集、大PLT及小红细胞干扰时,其直方图或散点图会出现特殊改变。结论 XN-2000的PLT-F干扰较小,特异性高,当PLT-I法出现MCV<70 f L或聚集报警时,应结合直方图和散点图观察,采用PLT-F法复检,以降低人工镜检率,提高工作效率。

血细胞分析仪(SysmexXN-2000)计数低值血小板样本方法学比较

目的:研究血细胞分析仪(Sysmex XN-2000)的荧光法检测低值血小板对临床的应用价值.方法:将180例血液样本分成3组,PLT<50×109/L组、100×109/L≤PLT≤300×109/L组和PLT>300×109/L组.用手工法、荧光法(PLT-F)、电阻抗法(PLT-I)同时计数血小板,参考方法为手工法计数.将手工法与荧光法、手工法与电阻抗法的PLT计数结果进行配对t检验.结果:SYSMEX XN-2000仪器上,100×109/L≤PLT≤300×109/L组和PLT>300×109/L组,三种方法PLT计数结果无显著性差异(P>0.05).PLT<50×109/L组,荧光法(PLT-F)和参考方法无显著性差异(P>0.05),电阻抗法(PLT-I)和参考方法则有显著性差异(P<0.05).结论:SYSMEX XN-2000荧光法用于检测低值血小板准确性较高,对于异常血液样本计数血小板能够提供一个准确而客观的手段,为临床提供可靠的诊疗依据.

Sysmex XN-2000与XE-5000全自动血液分析仪检测白细胞及有核红细胞计数的性能评价

目的探讨Sysmex XN-2000与XE-5000全自动血液分析仪对外周血白细胞（WBC）和有核红细胞（NRBC）的检测性能。方法分别采用Sysmex XN-2000与XE-5000全自动血液分析仪对262例外周血标本进行血液常规分析,其中男性151例,女性111例;年龄5~76岁,平均年龄42岁。同时以显微镜计数法为＂金标准＂,比较两种仪器对外周血NRBC和WBC的计数结果。结果 XN-2000检测NRBC的灵敏度和阴性预测值均为100%,特异度为97.78%,阳性预测值为87.81%。XN-2000检测的NRBC绝对值、百分比与显微镜计数结果差异无统计学意义（P=0.223 1、0.418 3）,且具有显著正相关性（r=0.974、0.943）。XN-2000检测的WBC总数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比与XE-5000检测结果差异有统计学意义（P=0.000 8、0.004 0、0.001 0、0.003 0）,而与XE-5000校正NRBC后的WBC分类计数结果相比,则差异无统计学意义（P=0.251 1、0.752 3、0.224 7、0.414 5）。结论 Sysmex XN-2000全自动血液分析仪可以灵敏、准确地检测外周血NRBC,并可自动校正WBC分类计数结果,有效降低推片复检率,缩短了标本周转时间。

XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床分析

目的:探讨sysmex XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法:随机抽取XT-2000i检测无异常报警标本300例及异常报警标本285例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果:XT-2000i血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为73.3%,仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致,符合率为99%。结论:XT-2000i血液细胞分析仪作为异常细胞报警的初筛工具,灵敏度极高,白细胞分类无异常报警时结果可信,有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。

BC-2000血细胞分析仪白细胞分类异常原因分析

目的:探讨BC-2000血细胞分析仪的白细胞分类异常的原因。方法:观察同一标本的白细胞分类在报警与不报警情况下的结果并分析其原因。结果:BC-2000血细胞分析仪在报警情况下的白细胞分类结果有误差(P<0.05)。结论:BC-2000血细胞分析仪在气路管道漏气、堵塞、负压不够、加溶血剂管堵塞、白细胞池污染的情况下,可引起白细胞分类计数的误差。试剂中的抗凝剂、溶血剂可引起白细胞分类计数的误差。标本在病理因素、生理因素、低能量白细胞的因素下可引起白细胞分类计数的误差。

不同型号血细胞分析仪对WBC、RBC的对比

目的比较不同型号血细胞分析仪对于白细胞,红细胞在检测标本上存在的偏差。方法分别用不同型号的血细胞分析仪测定临床抽取的血常规。并对相同标本进行检测。取均数进行两两比较。结果 3种不同型号的血细胞分析仪在测定WBC、RBC均值上经过两两比较存在差异。结论不同型号血细胞分析仪在测定值上存在一定差异,定期对不同血细胞分析仪进行比对和质量控制是保证测定结果准确性和一致性的有效措施。

血细胞分析仪Sysmex XT-2000i对异型淋巴细胞报警提示的结果

目的:探讨血细胞分析仪Sysmex XT-2000i对异型淋巴细胞报警提示的结果.方法:选择在我院使用血细胞分析仪Sys-mex XT-2000i检测显示异形淋巴细胞报警提示的80例标本和无异常报警标本160例,依次进行人工镜检,对比血细胞分析仪Sysmex XT-2000i和人工镜检结果.结果:使用血细胞分析仪Sysmex XT-2000i对100例异形淋巴细胞右报警提示的80例标本,经过人工镜检显示50例为阳性,其阳性率62.5%;160例无异常报警标本中则有例6例显示为阳性,其阳性率为3.8%.结论:血细胞分析仪Sysmex XT-2000i对异型淋巴细胞报警提示上要结合人工镜检,避免漏检情况发生.

淮安涟水地区健康成人未成熟粒细胞参考区间的建立

目的建立本实验室健康成人未成熟粒细胞(IG)计数和未成熟粒细胞百分比(IG%)的参考区间。方法按年龄将2500例健康成人分为21~30岁组、>30~40岁组、>40~50岁组、>50~60岁组和>60岁组,每组各500例,按性别分为男组1250例,女组1250例,使用Sysmex-XN2000血细胞分析仪进行IG计数和IG%检测,分析结果。结果女性IG计数不同年龄间差异有统计学意义;IG%不同年龄间差异无统计学意义。男性IG计数和IG%不同年龄间差异有统计学意义。IG计数的参考区间:成年女性IG参考区间:>50~60岁:0~0.03×10^(9)/L,余0~0.04×10^(9)/L;成年男性IG参考区间:21~40岁:0~0.05×10^(9)/L;>40~50岁:0~0.04×10^(9)/L;>50~60岁:0~0.03×10^(9)/L;>60岁:0~0.04×10^(9)/L。成年女性IG%参考区间:0.0%~0.4%;成年男性IG%参考区间:21~30岁:0.0%~0.5%;>30~50岁:0.0%~0.6%;>50~60岁:0.0%~0.5%;>60岁:0.0%~0.6%。结论建立本实验室健康成人IG计数和IG%的参考区间,对IG在不同疾病中的诊断和治疗监测有重要意义。

两种方法用于嗜酸性粒细胞绝对值计数的比较

目的了解Sysmex XT-2000i型全自动血细胞分析仪用于嗜酸性粒细胞绝对值计数与目测法的差异。方法用仪器法和目测法计数37份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞数,并将两者的结果进行比较,观察准确性;选取4份嗜酸性粒细胞数值不同的抗凝血分别用仪器法和目测法进行计数,每份标本重复测定10次,计算出CV进行比较,观察精密度。结果仪器法计数的嗜酸性粒细胞结果与目测法计数结果之间差异无统计学意义,P>0.05;相关系数r为0.998。仪器法和目测法对4份嗜酸性粒细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值分别为2.74%、8.47%,显示仪器法的精密度明显高于目测法。结论用Sysmex XT-2000i型全自动血细胞分析仪计数嗜酸性粒细胞是一种较准确、快速的方法,可以满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要。