Syt-7—恶性肿瘤治疗的新靶点

突触结合蛋白(突触素,Synaptotagmins,Syts)是一类在突触小泡和嗜铬细胞颗粒中丰富的膜内在蛋白质。在哺乳动物细胞中已发现16种亚型,它们分布广泛且功能复杂。有研究表明,Syt-7可以调节囊泡运输、细胞衰老、突触易化等生理活动过程。本文主要阐述Syt-7在非小细胞肺癌、结直肠癌、骨肉瘤、脑胶质细胞瘤等恶性肿瘤中的研究进展,这可能会成为恶性肿瘤治疗的新靶点。

突触结合蛋白-7通过Chk1-P53信号通路促进肝癌细胞增殖研究

目的通过检测突触结合蛋白-7(Syt-7)表达,研究其在肝细胞癌(HCC)中的作用,并阐明其潜在的机制。方法通过实时荧光定量聚合酶链式反应检测肝癌细胞和正常肝细胞中Syt-7mRNA表达水平。通过Celigo细胞计数、MTT检测、克隆检测和细胞周期分析评估体外敲低Syt-7的效果。通过裸鼠模型评价体内成瘤效果。应用PathScan应激和凋亡信号传导抗体阵列试剂盒评估潜在的分子机制。结果Syt-7mRNA在肝癌细胞Huh-7和Hep3B中高表达,在肝癌细胞SMMC-7721、HepG2和BEL-7402中适度表达,在人正常肝细胞L-O2中低表达。功能实验表明,敲低Syt-7可通过增加Chk1和P53磷酸化明显抑制细胞增殖和诱导细胞周期停滞。此外,敲低Syt-7可显著抑制裸鼠的体内成瘤。结论Syt-7在HCC肿瘤形成和进展中起着重要作用,可能成为HCC新的治疗靶点。