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7例t(11;19)(q23;p13)急性髓系白血病临床分析并文献复习
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作者 陈英毅 赵宇 +2 位作者 柏岸波 胡杰英 高绍冰 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第22期4355-4358,共4页
目的:分析7例伴t(11;19)(q23;p13)急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床特点和预后。方法:纳入2018年03月至2022年06月我院收治的7例伴t(11;19)(q23;p13)染色体异常的AML患者,回顾性分析一般临床资料、染色体核型、融... 目的:分析7例伴t(11;19)(q23;p13)急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床特点和预后。方法:纳入2018年03月至2022年06月我院收治的7例伴t(11;19)(q23;p13)染色体异常的AML患者,回顾性分析一般临床资料、染色体核型、融合基因、细胞免疫分型、治疗方案及疗效,并进行相关文献复习。结果:7例AML患者的FAB分型为4例AML-M4、3例AML-M5,初诊时均伴KMT2A-ELL融合基因阳性;免疫分型为7例患者均表达HLA-DR、CD13、CD33、CD38,其中6例表达CD117,符合髓系抗原特征;7例患者均进行化疗,其中6例化疗后行异体造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT);截至2023年12月21日随访结束,7例患者中5例死亡,仅2例存活,中位总生存期为9(3~69)个月。结论:t(11;19)(q23;p13)为血液系统恶性肿瘤中少见的染色体易位,多发生于急性髓系白血病患者中,预后差。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 t(11 19)(q23 p13) KMt2A-ELL
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评价具有CD20^(-)或CD20^(+)特征的t(11;14)骨髓瘤患者临床疗效差异性
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作者 赵卫红 黄彬涛 +1 位作者 刘瑞 向彩霞 《基础医学与临床》 2023年第9期1423-1427,共5页
目的评价未经自体干细胞移植的具有t(11;14)/CD20^(-)或CD20^(+)特征的多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效差异性。方法收集2016年至2022年1月于内蒙古医科大学附属医院就诊的95例初诊患者,并纳入开放性临床观察。入组分为:t(11;14)/CD20^... 目的评价未经自体干细胞移植的具有t(11;14)/CD20^(-)或CD20^(+)特征的多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效差异性。方法收集2016年至2022年1月于内蒙古医科大学附属医院就诊的95例初诊患者,并纳入开放性临床观察。入组分为:t(11;14)/CD20^(-)或CD20^(+)组和具有其他低危遗传学特征的对照组,3组同时接受硼替佐米为主的诱导和来那度胺为主的巩固/维持治疗。结果t(11;14)/CD20^(-)特征的患者对硼替佐米诱导治疗反应差,3组总缓解率分别为11.1%、84.0%和85.2%(P<0.01);来那度胺能够提高t(11;14)/CD20^(-)患者缓解率,使其与t(11;14)/CD20^(+)和其他低风险组治疗反应率相当(总缓解率分别为77.8%、92.0%和93.4%,P>0.05)。生存分析显示,来那度胺使t(11;14)/CD20^(-)和CD20^(+)以及其他低危风险组的临床生存率差异无统计学意义[4年无进展生存率(PFS)分别为75.0%、77.1%和84.2%,4年总生存率(OS)分别为75.0%、88.5%和90.4%]。含有来那度胺治疗方案所引起的相关不良事件是可耐受的,粒细胞缺乏症、周围神经病变和3/4级感染发生的患者分别为3.2%、8.4%和15.8%。结论对具有t(11,14)/CD20^(-)特征的MM患者,硼替佐米治疗效果不佳,但来那度胺能够进一步提高其PFS和OS,使其和他细胞遗传学低风险的患者,获得相似的远期生存。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 t(11 14) 硼替佐米 来那度胺
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HLA-DRB1^(*)11:01与HCV感染的病毒选择压力及与CD4+T细胞表位的关系探讨
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作者 许茹 黄杰庭 +5 位作者 王敏 廖峭 单振刚 钟惠珊 戎霞 付涌水 《中国输血杂志》 CAS 2023年第7期571-577,共7页
目的我们前期研究显示,无论在汉族人群还是黎族人群中,HLA-DRB1^(*)11∶01均是与机体自发清除HCV相关联的HLA-Ⅱ类基因,因此,本研究的目的是探讨HLA-DRB1^(*)11∶01基因与HCV感染的病毒选择压力及与CD4+T细胞表位的关系。方法对广东地... 目的我们前期研究显示,无论在汉族人群还是黎族人群中,HLA-DRB1^(*)11∶01均是与机体自发清除HCV相关联的HLA-Ⅱ类基因,因此,本研究的目的是探讨HLA-DRB1^(*)11∶01基因与HCV感染的病毒选择压力及与CD4+T细胞表位的关系。方法对广东地区常见的HCV 6a慢性感染者HLA-DRB1^(*)11∶01阳性组和阴性组的E1E2和NS3基因进行病毒选择压力以及病毒群体扩张的分析。采用覆盖我国常见HCV基因型保守区的CD4+T细胞表位的重叠肽段刺激HCV自发清除组和慢性感染组,通过ELISPT实验,根据每孔的斑点形成细胞数以及在不同组出现的频次评估HLA-DRB1^(*)11∶01基因与CD4+T细胞表位的关系。结果广东地区常见的HCV 6a感染者HLA-DRB1^(*)11∶01阴性组E1E2和NS3的阳性选择位点以及位于CD4+T细胞表位的位点数均大于HLA-DRB1^(*)11∶01阳性组;两组HCV 6a感染者在广东地区均具有群体扩张趋势,且HLA-DRB1^(*)11∶01阴性组的扩张趋势明显高于HLA-DRB1^(*)11∶01阳性组。HCV自发清除组对其中5条肽段(C-52 E2691-707、C-119 NS31545-1560、C-134 NS4A1669-1684、C-154 NS4B1912-1927和C-159 NS4B1929-1944)刺激的应答率较高,HCV慢性感染组对其中的2条肽段(C-111 NS31497-1512和C-130 NS31650-1665)刺激的应答率较高。当考虑HLA-DRB1^(*)11∶01分型时,在慢性感染组和自发清除组HLA-DRB1^(*)11∶01阳性和HLA-DRB1^(*)11∶01阴性PBMCs产生的HCV特异性免疫应答均无统计学差异。结论研究揭示了HLA-Ⅱ类基因HLA-DRB1^(*)11∶01与HCV感染的病毒选择压力及与CD4+T细胞表位的关系,同时,获得HCV泛基因型CD4+T细胞抗原候选表位,为研发适合HCV泛基因型的T细胞疫苗提供基础数据。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 阳性选择位点 CD4+t细胞表位 HLA-DRB1^(*)11∶01 自然转归
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伴t(11;17)(q23;q21)易位的急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习 被引量:3
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作者 徐晓兰 范志平 +2 位作者 宋兰林 林榕 刘启发 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期923-924,共2页
伴t(11;17)(q23;q21)易位的急性早幼粒细胞白血病(APL)非常少见,占所有APL患者的0.8%左右,其临床特征与经典的t(15;17)APL相似,但与经典的t(15;17)引起的APL对全反式维甲酸和化疗的反应上存在很大不同。本文报道1例伴t(11;17)(q23;q21)... 伴t(11;17)(q23;q21)易位的急性早幼粒细胞白血病(APL)非常少见,占所有APL患者的0.8%左右,其临床特征与经典的t(15;17)APL相似,但与经典的t(15;17)引起的APL对全反式维甲酸和化疗的反应上存在很大不同。本文报道1例伴t(11;17)(q23;q21)易位的APL,并对相关文献进行复习。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 t(11 17)(q23 q21)
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T(11;18)及核bcl-10蛋白在胃肠MALT淋巴瘤中的表达 被引量:2
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作者 董菲 高子芬 +4 位作者 王苗 李敏 景红梅 黄雪彪 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期35-38,共4页
为了探讨t(11;18) (q2 1;q2 1)染色体易位及核bcl 10蛋白在胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALTlym phoma)中的表达 ,用酸性酚氯仿法从石蜡组织中提取RNA ;逆转录合成cDNA后用聚合酶链反应 (PCR)扩增API2 MALT1融合基因 ;用免疫组织化学... 为了探讨t(11;18) (q2 1;q2 1)染色体易位及核bcl 10蛋白在胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALTlym phoma)中的表达 ,用酸性酚氯仿法从石蜡组织中提取RNA ;逆转录合成cDNA后用聚合酶链反应 (PCR)扩增API2 MALT1融合基因 ;用免疫组织化学法检测石蜡切片中bcl 10蛋白的表达。结果表明 :4 2例MALT淋巴瘤中 ,t(11;18)(q2 1;q2 1)染色体易位在低度恶性MALT淋巴瘤中的表达为 14 % ,在伴高恶转化型MALT淋巴瘤中的表达为 4 6 % ,在 4 0例弥漫大B细胞淋巴瘤 (diffuselargeBcelllymphoma ,DLBCL)对照组中没有表达 ;4 3例MALT淋巴瘤中bcl 10蛋白在低度恶性MALT淋巴瘤的核表达为 6 1% ,在伴高恶转化型MALT淋巴瘤中的核表达为 6 9%。结论 :t(11;18)易位可能与高度进展MALT淋巴瘤有一定相关性 ,但与DLBCL无关 ;bcl 10蛋白的核表达在恶性程度不同的两组MALT淋巴瘤中无显著性差异 ,其原因有待进一步研究。 展开更多
关键词 MALt淋巴瘤 DLBCL t(11 18) bcr-10蛋白 Rt-PCR
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链子崖T_(11)—T_(12)缝段危岩体开裂变形机制 被引量:13
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作者 刘传正 张明霞 《地学前缘》 EI CAS CSCD 1996年第2期234-240,共7页
文章全面描述了链子崖T(11)—T(12)缝段危岩体的开裂形变特征,探讨了危岩体形成的影响因素,如重力、煤层采空区、降雨、水库蓄水、勘探掘进和地震等,指出其破坏机理是重力主导下的不对称的压力拱与悬臂梁(板)弯矩的联合... 文章全面描述了链子崖T(11)—T(12)缝段危岩体的开裂形变特征,探讨了危岩体形成的影响因素,如重力、煤层采空区、降雨、水库蓄水、勘探掘进和地震等,指出其破坏机理是重力主导下的不对称的压力拱与悬臂梁(板)弯矩的联合作用。危岩体可以分成具有不同稳定程度的若干块体,治理工程也应针对它们的不同特点而设计。 展开更多
关键词 危岩体 缝段 煤层采空区 开裂 变形
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胃黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤t(11;18)(q21;q21)染色体易位分析 被引量:2
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作者 黄榕芳 陈刚 +2 位作者 陈宝珍 朱伟峰 何诚 《福建医药杂志》 CAS 2014年第4期1-3,F0003,共4页
目的探讨胃黏膜相关淋巴组织(MALT)结外边缘区淋巴瘤t(11;18)(q21;q21)染色体易位的发生情况及相关临床意义。方法采用间期荧光原位杂交(FISH)方法对18例胃MALT淋巴瘤进行检测。结果 3例检测到t(11;18)(q21;q21),发生率16.7%(3/18)。1... 目的探讨胃黏膜相关淋巴组织(MALT)结外边缘区淋巴瘤t(11;18)(q21;q21)染色体易位的发生情况及相关临床意义。方法采用间期荧光原位杂交(FISH)方法对18例胃MALT淋巴瘤进行检测。结果 3例检测到t(11;18)(q21;q21),发生率16.7%(3/18)。1例黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位基因1(MALT1)拷贝数增加,发生率5.6%(1/18)。结论 t(11;18)(q21;q21)是胃MALT淋巴瘤具有特异性的诊断指标,而间期FISH是检测t(11;18)(q21;q21)有效而可靠的方法。评估MALT1基因数目可能有利于预测胃MALT淋巴瘤患者的临床过程。 展开更多
关键词 胃肿瘤 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 t(11 18)(q21 q21) 染色体易位
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慢性淋巴细胞白血病检测t(11;14)、CD5和CD23的诊断价值 被引量:1
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作者 程月新 徐卫 +5 位作者 李建勇 吴雨洁 曹京燕 徐浩 李丽 仇海荣 《临床血液学杂志》 CAS 2011年第2期129-132,共4页
目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)检测t(11;14)、CD5和CD23的诊断价值。方法:采用流式细胞术(FCM)和常规细胞遗传学(CC)对45例初诊为CLL的患者进行免疫学和细胞遗传学检测,并采用间期荧光原位杂交(FISH)技术进行t(11;14)的研究。结果:4... 目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)检测t(11;14)、CD5和CD23的诊断价值。方法:采用流式细胞术(FCM)和常规细胞遗传学(CC)对45例初诊为CLL的患者进行免疫学和细胞遗传学检测,并采用间期荧光原位杂交(FISH)技术进行t(11;14)的研究。结果:45例初诊CLL中,CC均未见t(11;14)异常,FCM示5例CD5+CD23-,40例CD5+CD23+。5例CD5+CD23-患者中,4例经I-FISH检测出具有t(11;14)异常。40例CD5+CD23+患者中,I-FISH检测无一例有t(11;14)异常。结论:t(11;14)、CD5和CD23在CLL诊断中具有重要意义,CLL免疫表型多为CD5+CD23+,且无t(11;14)异常。少数套细胞淋巴瘤(MCL)误诊为CLL,MCL多有t(11;14)异常,免疫表型为CD5+CD23-。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞性 慢性 t(11 14) CD5 CD23
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染色体平衡易位t(11;22)携带者一例三次妊娠分析 被引量:1
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作者 余慕雪 李晓瑜 +2 位作者 陈东平 陈健生 王彩玲 《中国优生与遗传杂志》 2005年第4期49-50,共2页
目的 探讨t(11;2 2 )平衡易位携带者对子代的影响。方法 对1例t(11;2 2 )平衡易位携带者的三孕进行分析。结果 第1、3孕均分娩了额外der(2 2 )t(11;2 2 )综合征患儿,第2孕胎儿脐血染色体检查提示为平衡易位携带者。结论 平衡易位携... 目的 探讨t(11;2 2 )平衡易位携带者对子代的影响。方法 对1例t(11;2 2 )平衡易位携带者的三孕进行分析。结果 第1、3孕均分娩了额外der(2 2 )t(11;2 2 )综合征患儿,第2孕胎儿脐血染色体检查提示为平衡易位携带者。结论 平衡易位携带者在妊娠时应做产前检查,以防异常胎儿的出生。 展开更多
关键词 平衡易位携带者 妊娠 额外der(22)t(11 22)综合征
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一位46,XY,t(11;18)平衡易位携带者的联会复合体分析
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作者 刘静宇 王晓然 +2 位作者 曾宪录 张传善 宋运淳 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期125-131,共7页
运用表面铺展联会复合体 (synaptonemalcomplex ,SC)的电镜技术对一位 46,XY ,t(11;18)平衡易位携带者性细胞进行SC观察 ,分析了 3 0个精母细胞 (从早粗线期→晚粗线期 )中SC图象 ,这些精母细胞中均显示了 1个性二价体、2 0个常染色体... 运用表面铺展联会复合体 (synaptonemalcomplex ,SC)的电镜技术对一位 46,XY ,t(11;18)平衡易位携带者性细胞进行SC观察 ,分析了 3 0个精母细胞 (从早粗线期→晚粗线期 )中SC图象 ,这些精母细胞中均显示了 1个性二价体、2 0个常染色体二价体 (SC)和 1个四价体。对其中的 2 1个四价体配对行为进行分析 ,发现有 2 0个四价体发生部分异源配对 ,其中 4、14和 2个四价体分别发生在早、中和晚粗线期 ,发生在早粗线期的异源配对是一种直接的异源配对 ,与以前报道的发生在晚粗线期经联会调整的异源配对不同。并对该患者发生生殖失败的机制进行了讨论。 展开更多
关键词 46 XY t(11 18)平衡易位携带者 生殖失败 联会复合体
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IL-11对ITP患者Th1、Th2细胞及T-bet、GATA-3 mRNA的影响 被引量:2
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作者 姚荣欣 李欠欠 +2 位作者 林颖 周谢敏 包云华 《温州医学院学报》 CAS 2014年第7期494-497,共4页
目的:研究白细胞介素-11(IL-11)对免疫性血小板减少症(ITP)患者Th1、Th2细胞亚群及其调控因子T-bet mRNA和GATA-3 mRNA表达的影响。方法:从10例ITP患者静脉中抽取外周血提取单个核细胞,加入不同浓度IL-11(0、25、50、100、200 ng/mL)培... 目的:研究白细胞介素-11(IL-11)对免疫性血小板减少症(ITP)患者Th1、Th2细胞亚群及其调控因子T-bet mRNA和GATA-3 mRNA表达的影响。方法:从10例ITP患者静脉中抽取外周血提取单个核细胞,加入不同浓度IL-11(0、25、50、100、200 ng/mL)培养4 d后,应用流式细胞术和实时荧光定量反转录-多聚酶链反应法检测Th1、Th2细胞亚群比例及T-bet mRNA、GATA-3 mRNA表达水平。结果:当IL-11浓度为100 ng/mL时,与浓度为0的对照组差异最明显,表现为Th1比例及Th1/Th2比值下降,Th2比例升高,差异有统计学意义(P<0.01),同时T-bet mRNA表达下降,GATA-3 mRNA表达增加,T-bet/GATA-3比值显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:一定浓度的IL-11在体外培养中能促使ITP患者Th1细胞向Th2细胞转化,同时GATA-3 mRNA表达增加、T-bet mRNA表达下降。 展开更多
关键词 血小板减少 th1细胞 tH2细胞 GAtA-3 白细胞介素-11
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蒙药娜仁满都拉—11对Walker—256腹水型大鼠GATA—3和T—bet基因表达的影响 被引量:2
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作者 高玉敏 刘淑萍 +2 位作者 张建宇 石树君 王海生 《科学技术与工程》 2011年第5期936-938,946,共4页
建立Walker—256腹水型肿瘤大鼠模型,娜仁满都拉—11灌胃。10 d后采集外周血(Peripheral Blood Mono-nuclearCell,PBMC),分离单个核细胞进行细胞培养,用RT-PCR法检测GATA—3、T—bet基因的表达水平。结果蒙药灌胃组比生理盐水对照组大... 建立Walker—256腹水型肿瘤大鼠模型,娜仁满都拉—11灌胃。10 d后采集外周血(Peripheral Blood Mono-nuclearCell,PBMC),分离单个核细胞进行细胞培养,用RT-PCR法检测GATA—3、T—bet基因的表达水平。结果蒙药灌胃组比生理盐水对照组大鼠生存质量明显改善,GATA—3表达降低,T—bet表达增高(P<0.05),提示蒙药娜仁满都拉—11能通过增强Th1细胞特异性转录因子T—bet的表达,降低Th2细胞特异性转录因子GATA—3的表达,发挥抗肿瘤免疫调节作用。 展开更多
关键词 娜仁满都拉—11 腹水型肿瘤 t—bet GAtA—3
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胃MALT淋巴瘤染色体易位t(11;18)与BCL10蛋白的表达
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作者 易智慧 李甘地 《胃肠病学》 2002年第B11期19-20,共2页
关键词 胃MALt淋巴瘤 染色体易位t(11 18) BCL10蛋白 胃肿瘤
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rhIL-11和rhG-CSF联合应用对小鼠外周血T细胞亚群比例影响 被引量:2
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作者 蒋祖军 孟凡义 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期297-300,共4页
为观察rhIL 11联合rhG CSF动员小鼠外周造血干细胞时 ,外周血T细胞亚群的变化 ,使用rhIL 11联合rhG CSF动员C5 7BL/ 6小鼠外周造血干细胞 ,观察用药不同时间小鼠外周血白细胞变化 ,同时通过流式细胞仪测定外周血T细胞亚群的变化。结果发... 为观察rhIL 11联合rhG CSF动员小鼠外周造血干细胞时 ,外周血T细胞亚群的变化 ,使用rhIL 11联合rhG CSF动员C5 7BL/ 6小鼠外周造血干细胞 ,观察用药不同时间小鼠外周血白细胞变化 ,同时通过流式细胞仪测定外周血T细胞亚群的变化。结果发现 ,小鼠注射rhIL 11后 ,外周血WBC明显升高 (P =0 0 0 3) ;单独注射rhG CSF或联用rhIL 11后 ,外周血WBC于第 5天达峰值 ,分别由用药前的 (7 5 3± 1 6 5 )× 10 9/L、 (7 2 7± 1 4 8)× 10 9/L上升至 (2 7 12± 1 84 )× 10 9/L、 (2 8 98± 3 13)× 10 9/L ,均显著高于对照组 (P值均为 0 0 0 1) ,而rhG CSF组与联合组之间无显著性差异 (P >0 0 5 )。CD3+ 细胞比例在用药组均高于正常对照组 (P值均 <0 0 5 ) ,rhIL 11组CD3+ 细胞及CD4 + 细胞比例逐渐增高 ,于动员的第 5天达峰值 (P值均为 0 0 0 1) ,CD8+ 细胞的比例没有明显变化 (P >0 0 5 ) ;在rhG CSF组CD3+ 细胞也有明显增高 ,并于动员第五天达峰值 (P =0 0 0 1) ,CD4 + 细胞的比例没有明显变化 (P值均 >0 0 5 ) ,但CD8+ 细胞的比例明显升高 (P =0 0 0 1) ;在联合组中CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 细胞的比例变化均有明显升高。结果证明 ,rhIL 11联合rhG CSF能明显提高外周血WBC ,增加CD3+ 细胞比例 ,同时rhIL 展开更多
关键词 重组人白细胞介素11 动员 造血干细胞 t细胞亚群
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GDF11在体外扩增CD8^+记忆干性T细胞的作用 被引量:2
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作者 马星如 陈颖诗 +4 位作者 林颖彤 张旭 罗海华 刘超 潘婷 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期762-768,共7页
目的:探讨生长分化因子11(GDF11)在体外诱导扩增具有干细胞特性的记忆性T细胞(memory stem T cells,Tscm)中的作用,从而进一步提高免疫过继治疗的疗效。方法:通过密度梯度离心的方法分离健康人的外周血单个核细胞,然后用磁珠分选获得CD8... 目的:探讨生长分化因子11(GDF11)在体外诱导扩增具有干细胞特性的记忆性T细胞(memory stem T cells,Tscm)中的作用,从而进一步提高免疫过继治疗的疗效。方法:通过密度梯度离心的方法分离健康人的外周血单个核细胞,然后用磁珠分选获得CD8^+T细胞;随后将所得的细胞分为实验组和对照组,实验组中加入等体积、不同浓度的GDF11,对照组中加入等体积的PBS缓冲液,最后分别在不同时点通过流式细胞术检测2组细胞中Tscm的扩增情况。结果:在CD8^+T细胞的体外扩增实验中,GDF11可以显著扩增CD8^+T细胞;在CD8^+T细胞的体外培养实验中,GDF11可以显著提高Tscm在CD8^+T细胞中的比例。结论:GDF11可以有效地在体外扩增CD8^+Tscm,为提高免疫过继治疗的效率提供了新的方法。 展开更多
关键词 生长分化因子11 CD8+记忆干性t细胞 过继免疫治疗
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21例伴t(11;19)(q23;p13)白血病的临床和实验室特征
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作者 李丽 崔成华 +3 位作者 徐建宁 艾晓非 王建祥 李承文 《临床输血与检验》 CAS 2019年第1期87-91,38,共6页
目的探讨伴t(11;19)(q23;p13)白血病临床实验室特点。方法回顾性分析21例初诊t(11;19)(q23;p13)患者的临床实验室资料,包括核型分析、荧光原位杂交、融合基因、细胞免疫表型等。结果 21例患者中,16例为t(11;19)(q23;p13.1),核型表现为(1... 目的探讨伴t(11;19)(q23;p13)白血病临床实验室特点。方法回顾性分析21例初诊t(11;19)(q23;p13)患者的临床实验室资料,包括核型分析、荧光原位杂交、融合基因、细胞免疫表型等。结果 21例患者中,16例为t(11;19)(q23;p13.1),核型表现为(11q+,19p–),伴有融合基因MLL-ELL阳性。男7例,女9例。分型诊断:1例AML-M2,3例AML-M4,10例AML-M5,另2例为CMML;5例为t(11;19)(q23;p13.3),核型表现为(11q–,19p+),伴有融合基因MLL-ENL阳性。1例男性,4例女性。分型诊断:3例proB-ALL,1例preB-ALL,1例T-ALL。结论 t(11;19)(q23;p13)为少见的非随机染色体易位,t(11;19)(q23;p13.1)主要在成人急性髓系白血病(AML)出现,且与单核系相关,而t(11;19)(q23;p13.3)主要在婴幼儿及儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中出现。 展开更多
关键词 t(11 19) 白血病 MLL/ELL MLL/ENL
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T(11;18)(q21;q21)-positive gastrointestinal MALT lymphomas are heterogeneous with respect to the V_H gene mutation status
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作者 Xavier Sagaert Vera Vanhentenrijk +5 位作者 Gert De Hertogh Karel Geboes Thomas Tousseyn Brigitte Maes Mathijs Baens Eric Van Cutsem 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE CAS 2011年第2期24-32,共9页
AIM: To investigate how t(11;18)(q21;q21)-positive gastrointestinal MALT lymphomas relate to other marginal zone lymphomas with respect to the somatic mutation pattern of the VH genes and the expression of the marker ... AIM: To investigate how t(11;18)(q21;q21)-positive gastrointestinal MALT lymphomas relate to other marginal zone lymphomas with respect to the somatic mutation pattern of the VH genes and the expression of the marker CD27. METHODS: The VH gene of 7 t(11;18)(q21;q21)-positive gastrointestinal MALT lymphomas was amplif iedby PCR using family specif ic VH primers and a consensus JH primer. PCR products were sequenced and mutation analysis of the CDR and the FR regions was performed. All cases were immunostained for CD27. RESULTS: One case showed unmutated VH genes while the others showed mutated VH genes with mutation frequencies ranging from 1.3 to 14.7% and with evidence of antigen selection in 2 cases. These data suggest that the translocation t(11;18)(q21;q21) can target either B-cells at different stages of differentiation or naive B-cells that retain the capacity to differentiate upon antigen stimulation. All cases but one displayed weak to strong CD27 expression which did not correlate with the VH gene mutation status. CONCLUSION: t(11;18)(q21;q21)-positive gastro- intestinal MALT lymphomas are heterogeneous with respect to the VH mutation status and CD27 is not a marker of somatically mutated B-cells. 展开更多
关键词 GAStROINtEStINAL MALt lymphoma t(11 18) (q21 q21) VH MUtAtION MARGINAL zone CD27
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比较胃和眼附属器MALT淋巴瘤中T(11:18)的发生及相关的临床意义
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作者 孔海英 《内蒙古医学杂志》 2008年第6期639-643,共5页
目的:比较胃和眼附属器MALT淋巴瘤中的T(11;18),并探讨其相关的临床意义。方法:我们收集了眼附属器MALT1淋巴瘤1995~2007年福尔马林固定、石蜡包埋组织28例,并收集了同时期的胃MALT淋巴瘤福尔马林固定、石蜡包埋组织33例,其所... 目的:比较胃和眼附属器MALT淋巴瘤中的T(11;18),并探讨其相关的临床意义。方法:我们收集了眼附属器MALT1淋巴瘤1995~2007年福尔马林固定、石蜡包埋组织28例,并收集了同时期的胃MALT淋巴瘤福尔马林固定、石蜡包埋组织33例,其所有病例均为低度恶性胃MALT淋巴瘤,其中有22例患者接受过幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)根除治疗。所有病例均应用间期FISH法检测T(11;18)在胃MALT淋巴瘤和眼附属器MALT淋巴瘤中的表达,并在胃MALT淋巴瘤中分析它们和Hp根除治疗反应性的关系。结果:T(11;18)在33例低度恶性胃MALT淋巴瘤中的检出率为6/33(18%),在28例眼附属器MALT淋巴瘤的检出率为0,两组问存在显著性差异(P〈0.05);其中22例经Hp根除治疗的胃MALT淋巴病例中,16例完全缓解者2例(12.5%)检出该易位,6例对根除治疗无效者中有3例(50%)检出该易位,两组间存在显著差异(P〈0.05)。结论:胃和眼附属器MALT淋巴瘤T(11;18)的发生率有差异,表明二者可能存在不同的细胞遗传学改变及发病机制;胃MALT淋巴瘤中T(11;18)的发生率与Hp根除治疗无反应相关;间期FISH法是检测石蜡包埋组织分子遗传学异常的有效而可靠的方法。 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 间期FISH法 t(11 18)(q21 q21) 幽门螺旋杆菌
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环孢素A联合白介素-11对难治性特发性血小板减少性紫癜患者T淋巴细胞亚群及PLT水平变化的影响
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作者 刘璐 《中国血液流变学杂志》 CAS 2017年第1期46-49,82,共5页
目的 探讨环孢素A联合白介素-11对难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)患者T淋巴细胞亚群及血小板计数(PLT)水平变化的影响.方法 抽取2012年7月—2016年10月82例RITP患者,根据治疗方案分为2组,各41例.对照组给予单纯注射用重组人白... 目的 探讨环孢素A联合白介素-11对难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)患者T淋巴细胞亚群及血小板计数(PLT)水平变化的影响.方法 抽取2012年7月—2016年10月82例RITP患者,根据治疗方案分为2组,各41例.对照组给予单纯注射用重组人白介素-11治疗,在此基础上观察组联合环孢素A治疗.统计两组临床疗效及不良反应发生率,对比两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、PLT变化及生活质量评分.结果 (1)临床疗效:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);(2)T淋巴细胞亚群:两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+治疗前差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);(3)PLT水平变化:两组PLT水平治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,两组PLT均有所升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);(4)不良反应:观察组不良反应发生率[17.07%(7/41)vs 9.76%(4/41)]与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);(5)生活质量:两组生活质量评分治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 给予RITP患者环孢素A联合白介素-11治疗,有利于改善患者T淋巴细胞亚群指标,提升PLT,临床效果显著,且具有一定安全性,对改善患者生活质量具有重要意义. 展开更多
关键词 难治性特发性血小板减少性紫癜 白介素-11 t淋巴细胞亚群 血小板计数
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t(11;14)在系统性免疫球蛋白轻链淀粉样变性患者中的研究现状
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作者 韩雪 陈烨 陈文明 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2024年第2期141-146,共6页
t(11;14)是系统性免疫球蛋白轻链淀粉样变性(AL)患者最常见的细胞遗传学异常,可引起细胞周期蛋白(CCN)D1和B细胞淋巴瘤(BCL)-2表达水平增加,从而导致克隆性浆细胞过量增殖。与伴其他细胞遗传学异常的AL患者相比,伴t(11;14)者具有特异性... t(11;14)是系统性免疫球蛋白轻链淀粉样变性(AL)患者最常见的细胞遗传学异常,可引起细胞周期蛋白(CCN)D1和B细胞淋巴瘤(BCL)-2表达水平增加,从而导致克隆性浆细胞过量增殖。与伴其他细胞遗传学异常的AL患者相比,伴t(11;14)者具有特异性临床特征和治疗反应。目前,AL患者常用的临床治疗药物包括烷化剂、蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMID)等。CD38单克隆抗体和BCL-2抑制剂等新药对伴t(11;14)AL患者疗效良好。t(11;14)对AL患者治疗反应和预后的影响随着新药的应用不断更新。笔者拟对t(11;14)在AL发生中的作用机制,以及对患者临床特征和预后影响的研究现状进行阐述,旨在加深临床医师对伴t(11;14)AL的认识。 展开更多
关键词 淀粉样变性 免疫球蛋白轻链淀粉样变性 浆细胞瘤 易位 遗传 预后 存活 t(11 14) 治疗
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