AD小鼠脑胶质淋巴系统CSF流入量与年龄的关系:基于9.4 T DCE-MRI的可视化研究

目的基于9.4 T动态对比增强(dynamic contrast-enhanced,DCE)-MRI探索不同月龄的阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠脑胶质淋巴系统的脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)流入变化,以阐明随年龄增长脑胶质淋巴系统清除的变化规律及水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)在脑胶质淋巴系统清除中的作用。材料与方法取2、4、6和8月龄的APP/PS1 AD小鼠和野生型(wild-type,WT)小鼠,每组1只,共8组,向小脑延髓池中注射钆喷酸葡胺(Gadopentetate dimeglumine,Gd-DTPA)后第30 min完成第一次DCE-MRI扫描,以后每15 min采集一次,共完成8次扫描。随后在DCE-MRI扫描之前,使用AQP4抑制剂N-(1,3,4-噻二唑基)烟酰胺[N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide,TGN-020]对2月龄WT小鼠进行处理。采用免疫荧光法检测AQP4和β-淀粉样蛋白随月龄增长的表达变化。结果在APP/PS1小鼠模型的疾病早期,观察到随月龄增加,淀粉样蛋白逐渐累积,CSF流入信号强度均值从增加到降低,其中4至6月龄小鼠淀粉样蛋白的累积速率缓慢,对应于相应月龄CSF流入信号强度均值最高(4月龄为2711.67±1270.25;6月龄为2632.25±729.65)。同时,AQP4表现出随月龄增加极化程度降低的变化过程。随后,经AQP4抑制剂TGN-020处理后,观察到脑胶质淋巴系统的CSF流入信号强度均值降低(由3578.08±1199.95下降为1655.42±377.96;P=0.06)。结论在AD疾病的早期阶段(8月龄前),6月龄的脑胶质淋巴系统利用更明显,此阶段可能作为AD治疗的窗口期。AQP4在脑胶质淋巴系统中起着重要作用,可能作为研究和治疗AD的靶点。

T(4-HP)PS_4与Zn(Ⅱ)的显色反应及其在食品分析中的应用

<正> 本文研究了meso-四(4-羟基-3-磺酸苯基)卟啉[T-(4-HP)PS_4]与Zn(Ⅱ)的显色反应,在pH4.4的酸度下,试剂与Zn(Ⅱ)生成稳定的有色络合物,最大吸收峰位于423.8nm。线性回归方程A=0.0078+0.2528x,r=0.9991,表观摩尔吸光系数4.09×10~5·

5,10,15,20-四(3-氯-4-磺酸苯基)卟啉的合成及其与银显色反应的研究

报道了水溶性卟啉T(3-CP)PS_4的合成方法,研究了试剂与银离子的显色反应条件,测定了试剂的离解常数pKa_3,4为3.90。当Pb^(2+)和CTMAB存在时,配合物的最大吸收波长位于427.2nm处,表观摩尔吸光系数为3.23×10~5,配合比为1:1,稳定常数K=4.91×10~7,银含量在0～6μg/25ml范围内符合朗伯—比尔定律。本法可用于阳极泥和光谱底片中微量银的测定。

meso-四(4-羟基-3-磺酸苯基)卟啉与Ni(Ⅱ)显色反应及其应用的研究

研究了ｍｅｓｏ－四（４－羟基－３－磺酸苯基）卟啉的显色反应，非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，Ｃｄ（Ⅱ）盐和咪唑存在下，溶液ＰＨ９．２５±０．２５时，在沸水浴中加热６ｍｉｎ、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｔ（４－ＨＰ）ＰＳ４、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００形成多合物。

5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉的合成及其特性的研究

讨论了新水溶性卟啉5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MOP)PS_4]的合成,提出用凝胶型阴树脂去除磺化产物中大量 SO_4^(2-)的方法。探讨了试剂的特性及其与 Cu^(2+)、Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)、Co^(2+)和 Mn^(2+)反应的最适条件。测得了这些配合物的配位比、摩尔吸光系数。测得试剂的离解常数 pK_(?)=6.61,pK_(a4)=4.53。

5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉光度法测定食品中痕量锰的研究

在 Cd(Ⅱ)和羟胺存在下,于 pH 9.2时,锰很快和5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉形成1:1的配合物。工作曲线回归方程为4=0.00353+0.0743x,相关系数 r=0.9993,其最大吸收波长在469nm 处,摩尔吸光系数为1.07×10~5。若以半胱氨酸作掩蔽剂,可成功地用于茶液、黄酒、大米和黄豆等食品中痕量锰的测定,所得结果与 AAS 的很一致。

5,10,15,20-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉分光光度法测定阳极泥中的银

5,10,15,20-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MP)PS_4]在pH11.5左右与银形成1:1配合物,在Pb^(2+)和CTMAB存在下,其最大吸收波长位于127.8nm,摩尔吸光系数ε-3.70×10~5L·mol_(-1)·cm^(-1)。以0.02％NTA作掩蔽剂,可用于阳极泥中银的测定,所得结果与AAS一致。

meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉的合成及其光度法测定痕量锌、铜的研究

本文合成了水溶性meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉试剂[简称T(4-MP)PS_4]以光度法研究了该试剂在水溶液中的酸碱平衡和不同酸度下的存在形式,测得其pK_(a1)、pK_(a2)分别为4.80、6.10,并以光度法研究了同一样品中分别测定痕量锌、铜的方法和条件.实验表明,在pH4.10时,该试剂与锌、铜可以同时显色,显色后加入一定量HCl,能使锌配合物分解,而铜配合物不分解,从而消除了锌对铜测定的干扰;当锌含量大大超过铜含量时,铜对锌的测定不干扰.本文探讨了同一试剂分别测定同一实物中锌、铜含量的方法.方法灵敏度高.锌、铜配合物的摩尔吸光系数分别为3.10×10~5、2.10×10~5L·mo1^(-1)·cm^(-1)。本方法用于食品中痕量锌、铜的测定,所得的结果令人满意.

长雄野生稻紫色柱头性状的遗传和基因定位研究

由花青素合成代谢形成的紫色柱头性状在包括长雄野生稻在内的AA基因组野生稻中较为普遍.为研究长雄野生稻中的紫色柱头性状,以具无色柱头的亚洲栽培稻品种RD23为轮回亲本与紫色柱头的长雄野生稻进行回交,经胚挽救和多代连续选择,获得3个柱头颜色有分离的BC6F1定位群体.这些群体中,柱头颜色均适合1(紫色)∶1(无色)的分离比例,表明紫色柱头性状受一对显性核基因控制.通过微卫星标记分析,将控制紫色柱头的基因定位在水稻第6染色体上,距标记RM253,RM111和RM6917分别为2.5,0cM和4.4cM.对比已发表的紫色柱头基因座位,它可能与来自亚洲栽培稻的Ps-4(t)基因等位,所以暂命名为Ps-4(t).