T(4-TAP)P分光光度法测定瓷餐具铜溶出量

提出用四 - ( 4 -三甲铵苯基 )卟啉 [T( 4 - TAP) P]分光光度法测定陶瓷餐具中铜的溶出量。该方法灵敏度高 ,选择性好 ,操作简便快速 ,结果令人满意。

T(4-TAP)P吸光光度法测定人发中痕量铜

微量元素铜是人类生命攸关的元素,它参与造血过程;是生物系统中一种独特的催化剂;可以提高白细胞消灭细菌的能力,与内分泌腺体的功能也有密切关系,因此,测定人体中微量元素铜有着重要的临床意义。文献[2]以α、β、γ、δ-四-（4-三甲铵苯基）卟啉[简称T（4-TAP）P]作显色剂测定了金属材料中的铜。本文应用该试剂测定人发中铜,体系稳定,无干扰,灵敏度高,摩尔吸光系数为2.5×105L·mol-1·cm-1,变异系数不大于3.4%,回收率为96.6%～100.2%,设备简单,操作方便。对发样的测定结果良好。

银(Ⅱ)与meso-四(4-三甲铵苯基)卟啉显色反应的研究

研究了Ag（Ⅱ）与meso-四（4-三甲铵苯基）卟啉的显色反应，在pH=5．0的缓冲溶液中形成稳定的Ag（Ⅱ）-T（4-TAP）P配合物，其最大吸收波长为423nm，组成为Ag（Ⅱ）：T（4-TAP）P=1：1。摩尔吸光系数为5．26×10^5L·mol^-1·cm^-1，Ag（Ⅱ）的浓度在0．004～0．14（μg／mL）范围内符合比尔定律，银的检出限为3．9ng／mL。基于此建立的测Ag（Ⅱ）方法灵敏度较高，结合巯基棉分离干扰，可用于矿物中银的测定。

meso-四(4-三甲铵基苯)卟啉双波长分光光度法同时测定铁和铜

本文提出了以meso-四(4-三甲铵基苯)卟啉为显色剂的双波长分光光度法同时测定微量铁和铜的方法.测定铁和铜的波长对分别为392.0—420.0nm和413.0—357.5nm.铁、铜量均在0.4～2.6μg/25ml范围内成直线关系.应用本法测定了自来水、精镁样品中铁、铜的含量,准确度和精密度都令人满意.

催化荧光法测定痕量锰的研究

本文基于在弱酸性介质中及活化剂氨三乙醚存在下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵苯基）卟啉的催化作用，提出了一个测定痕量锰的催化荧光新体系。方法的检出限为８．１×１０￣（－２）ｎｇ／ｍＬ，线性范围为１０～４０ｎｇ／２５ｍＬ，１～１０ｎｇ／２５ｍＬ，不经分离可直接用于精镁中锰的测定。

环境中痕量铜的分光光度测定

采用自己合成的水溶性T(4—TAP)P作试剂,在PH4.5,盐酸羟胺存在下,建立了一个测定废水、大气飘尘和底泥中痕量铜的分光光度法.提出的方法获得了与AAS和AES同样准确的结果.

分光光度法测定人发中痕量铜的研究

本文使用我们合成的水溶性T(4—TAP)P作为显色剂发展了痕量铜的直接光度测定法。详细考察了测定铜的最佳条件和共存元素的影响。在盐酸羟胺存在下,pH4.5和HAc—NaAc溶液中形成一个1:1的Cu(I)—T(4—TAP)P络合物,λ_(max)=411nm,表观摩尔吸光系数为1.7×10~5L.mol^(-1)cm^(-1),s为0.00033μg·cm^(-2),铜浓度在0—5μg/25ml范围内服从比耳定律,该方法灵敏度高。选择性好,用于人发中痕量铜的测定结果满意。相对标准偏差为4.6％,回收率在93—103％之间。与AAS法和双乙醛草酰二胺分光光度法(BAO法)的结果比较,证明了方法的准确度,相对误差小于8％。

人尿中痕量铜的分光光度测定

本文采用自己合成的水溶性卟啉Ｔ（４－ＴＡＰ）Ｐ作试剂，在ｐＨ４５，盐酸羟胺存在下，建立了一种测定人尿中痕量铜的分光光度法，操作简便，结果准确，令人满意。

人发中铜的分析研究

发样用HN03-HCO04加热消化，然后用BAO分光光度法直接测微量铜，T（4-TAP）P法测痕量铜。方法的准确度用不同方法对照分析的结果比对，所得结果准确可靠，应用BAO法测定人发、粉尘和尿铜，弄清了发铜的含量水平，铜污染的来源及其迁移，从而为微量铜与健康的研究，环境污染防治以及发铜的标准参照测试提供科学依据。