毛竹PheFT12a基因过表达对拟南芥开花及芽发育的影响

FLOWERING LOCUS T(FT)亚家族在植物生长发育过程中发挥着重要作用。为探究毛竹FT基因的表达特性及生物学功能,本研究通过反转录PCR(RT-PCR)从毛竹中克隆到1个FT同源基因PheFT12a,该基因编码区序列长度为522 bp,包含典型的4个外显子和3个内含子,编码173个氨基酸,编码蛋白包含完整的磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)结构域。系统进化树分析结果显示,PheFT12a与水稻(Oryza sativa)OsFTL12的亲缘关系最近,与OsFTL2(Hd3a)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)FT的亲缘关系相对较远。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,PheFT12a基因在毛竹实生苗叶片中表达最高,茎次之。亚细胞定位结果显示,PheFT12a蛋白定位于细胞核和细胞质,主要富集于细胞核。转化拟南芥ft突变体表型结果显示,PheFT12a能明显回补ft突变体的晚花表型,可提高回补植株的主茎数和侧枝数。本研究为进一步分析PheFT12a的生物学功能提供了参考依据,并为毛竹开花及芽发育的分子机制提供了基础资料。

荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达

应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.65 ku,等电点为8.68。LcFT2基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.56 ku,等电点为7.34。蛋白质二级结构预测表明,LcFT1和LcFT2蛋白都具有4个α螺旋,10个β折叠区。同源分析表明,LcFT1和LcFT2基因在不同植物中的一致性为72%～82%。半定量RT-PCR分析表明,三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达,并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。

高氯酸三碳酰肼合锌([Zn(CHZ)_3](ClO_4)_2)的T-jump/FTIR快速热分解研究

用T-jump/FT-IR在线分析技术对[Zn(CHZ)3](ClO4)2(ZnCP)的快速热分解过程进行了研究,在0.1MPa的Ar2条件下,ZnCP以一定的升温速率达到设定的温度快速分解,用快速扫描傅立叶变换红外光谱跟踪分析分解产物的种类和浓度变化,解析出了12种红外活性气体。研究结果表明,在快速热分解过程所生成的12种气相产物中CO2的浓度最高,NH3和HCN为主要的含氮气相产物,含碳气相产物以CO2和CO为主,并给出了主要气相产物的浓度随时间的变化曲线。

成花素FT的调控运输及生理功能的研究进展

开花作为植物从营养生长到生殖生长的转折点,受外界环境变化影响,对植物发育和繁殖有着至关重要的作用。成花素(flowering locus T FT)蛋白作为拟南芥开花信号核心分子,在开花调控中扮演重要角色。拟南芥叶片在感应外界温度光照等因素变化后,通过生理钟(constants,CO)等蛋白及部分Mico-RNA正负协调调控筛管伴胞中的FT基因表达,FT蛋白通过筛管从叶片运输到茎顶端分生组织后,与一个碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper,b ZIP)蛋白FD结合调控茎顶端分生组织(shoot apical meristem,SAM)中的花组织形成相关基因表达,继而诱导开花。对近年来FT基因在叶片中的调控、FT蛋白的运输及其在顶端分生组织中的开花诱导机理进行综述,为进一步完善FT表达调控及功能研究提供参考。

CO/FT调节元件与植物开花时间调节研究进展

综述了CO/FT调节元件与植物开花时间调节的最新研究进展。开花是植物由营养生长向生殖生长转变的关键过程。光周期和温度在植物开花时间控制中起主要作用。在拟南芥和水稻中,CONSTANS(CO)对植物的日照长度测定至关重要,它与其靶基因FLOWERINGLOCUST(FT)构成的调节元件(regulon)在依赖于光周期的开花过程中起重要作用。目前已从多种植物中鉴定出CO和FT基因,并对其在开花时间的调控作用进行了深入研究。

植物成花素FT蛋白及其互作蛋白调控植物开花的研究进展

FT基因是模式植物拟南芥中调控开花的关键基因之一,在7条成花诱导途径中扮演重要角色;FT蛋白是成花素最重要的组分,在诱导性的光照条件下,可在叶片的伴胞中表达,随后从韧皮部长距离运输至顶端分生组织,和一系列蛋白形成具有转录活性的开花复合体,从而诱导开花.在FT蛋白诱导植物开花的过程中需要其它各种蛋白以实现诱导开花这一功能,文章对近几年FT蛋白及其互作蛋白参与调控植物开花过程的机制进行了综述.

核桃FLOWERING LOCUS T(JrFT)基因的克隆及表达分析

为了了解核桃FLOWERING LOCUS T(JrFT)基因在核桃雌雄异熟开花机制中的作用,以核桃雌先型品种‘极早丰’与雄先型品种‘新早丰’在3个时期(2月6日、3月21日及4月7日)的雌、雄花芽为试验材料,结合荧光定量PCR(qRT-PCR)、RT-PCR扩增、生物信息技术,分析了核桃JrFT基因的结构与表达,预测了JrFT基因的功能。结果表明:核桃JrFT基因在‘极早丰’与‘新早丰’3个时期的雌、雄花芽中均有表达;在不同时期同一花芽JrFT基因的表达量有所差异;在同一时期,JrFT基因在雌花中的表达量明显高于雄花,在‘新早丰’雄花中的表达量高于在‘极早丰’雄花中的表达量。克隆获得了JrFT基因的CDS序列,其长度为525 bp,编码174个氨基酸,含有高度保守的PEBP蛋白结构域。在NCBI数据库进行Blast比对显示:核桃JrFT基因与其他木本植物FT同源基因的相似性较高,可达到80%以上;JrFT蛋白与其他植物FT蛋白的相似性也很高。系统进化分析也同样说明JrFT基因属于PEBP家族基因。因此推测JrFT基因可能在核桃开花进程中具有一定的促进作用。

先天性心脏病患儿围术期血清T4、T3、TSH、FT3、FT4水平变化研究

目的研究先天性心脏病(CHD)患儿围术期血清甲状腺素(T 4)、三碘甲状腺原氨酸(T 3)、促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT 3)、游离甲状腺素(FT 4)水平变化及其临床意义。方法将本医院2018年1月至2020年6月间收治的65例CHD患儿纳为研究对象,根据其畸形类型分为单纯CHD组(n=49)与复杂CHD组(n=16),其均在体外循环下进行CHD纠治术,监测患儿麻醉诱导前(T1)、停机前10 min(T2)、术后2 h(T3)、12 h(T4)、24 h(T5)血清T 4、T 3、TSH、TF 3、TF 4水平,并分析其临床意义。结果复杂CHD组机械通气时间、ICU入住时间、术后住院时间、正性肌力药物评分均显著长于(高于)单纯CHD组(P<0.05);术后随访3个月,两组患儿均存活,并无死亡病例;术后两组患儿T 4、T 3、TSH、FT 3、FT 4水平均较同组术前显著下降,单纯CHD组血清T 4、T 3、TSH、FT 3水平在T4、T5时刻均有回升趋势,FT 4水平在T5时刻略有回升,复杂CHD组围术期血清T 4、T 3、TSH、FT 3、FT 4一直呈较低水平。结论CHD患儿术后均出现甲状腺激素代谢紊乱状况,但单纯CHD患儿围术期甲状腺功能受抑制程度低,抑制时间短,复杂CHD患儿围术期甲状腺激素代谢紊乱情况更严重,甲状腺功能抑制时间长,监测围术期甲状腺激素水平,有助于患儿手术效果及预后的评估。

山核桃FLOWERING LOCUS T同源基因的克隆与序列分析

根据不同植物FLOWERING LOCUST（FT）同源基因序列的保守区，设计合成1对长度为18bp的PCR简并引物，以山核桃基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长度为152bp的DNA片段，克隆到pMD19-T载体上。测序及序列分析结果表明，扩增所获得的片段序列为FT基因第四外显子部分序列，不含内含子，推测共编码50个氨基酸；其序列在GenBank中注册号为FJ858260．1，同源性比对结果表明，其氨基酸序列与其他植物FT基因的同源性高达88％～96％。

PVX介导拟南芥Flowering locusT诱导烟草开花研究

为研究拟南芥Flowering locus T(FT)基因在开花诱导过程中的重要生物功能,本研究用RT-PCR方法,从拟南芥野生型(WS)中得到全长FT序列,采用Potato Virus X(PVX)野生型病毒构建载体,将全长FT基因连接到PVX第5个阅读框架即Coat Protein(CP)编码序列之前,经体外转录成PVX-FT病毒RNA,人工感染短日照烟草Maryland mommath,成功诱导短日照烟草在长日照条件下开花。

T_(5/2)LF拓扑空间和S_(5/2)LF拓扑空间的分离性

定义 ST2 12 L F拓扑空间的分离性 ,证明 T2 12 LF拓扑空间、ST2 12 LF拓扑空间与 LF拓扑空间的其他几个分离性是协调的 ,并考察它们的性质。

20英尺35t铁路敞顶集装箱发展对策研究

在阐述20英尺35 t铁路敞顶集装箱主要技术参数、优点、实践效果的基础上,分析现阶段影响20英尺35 t铁路敞顶集装箱推广的计费方式不够合理、箱体结构形式单一、篷布设计有待改善3类主要限制因素,提出采用实重计费方式、改进箱型结构、改善篷布设计和加快配套机制建设4项对策,以加快20英尺35 t铁路敞顶集装箱的发展。

拟南芥Flowering Locus T基因生物功能及其mRNA移动能力研究

【目的】研究拟南芥FT(Flowering Locus T)基因在拟南芥植物开花过程中的重要作用及其mRNA的长距离运移能力。【方法】将FT基因功能序列及其突变序列mFT(起始密码子突变为终止密码子)连接入马铃薯X病毒(Potato Virus X,PVX)载体和去除外壳蛋白(Coat Protein,CP)序列的芜菁缩叶病毒(Turnip crinkle virustruncated coat protein,TCV△CP)载体中,经体外反转录得到病毒目的片段RNA,然后分别用PVX-FT侵染烟草,TCV△CP-FT侵染拟南芥。【结果】人工接种PVX-FT可以诱导烟草开花;TCV△CP-FT和TCV△CP-mFT人工侵染拟南芥叶片后,经RT-PCR检测发现,在侵染的叶片中与其上部新生叶片中有TCV△CP-FT和TCV△CP-mFT序列,表明FTmRNA序列可以帮助失去细胞间移动能力的TCV△CP恢复移动能力,并且在顶芽中检测出明显条带,经测序证实为FT基因序列。【结论】FT可以诱导短日照品种烟草在长日照条件下开花,而且FTmRNA功能序列可以协助因失去CP序列而没有细胞间移动能力的TCV△CP恢复移动能力。

T_(-1)LF拓扑空间的等价刻画及次T_0分离性是L-好的推广

给了若干个与 T- 1 L F拓扑空间等价的条件 .证明了 T- 1 L F拓扑空间具有可乘性的条件还可减弱 ,次 T0 分离性是 L

基于T-S模型的复杂非线性大系统有限时间分散控制

利用模糊控制方法研究了复杂非线性大系统的有限时间分散控制问题.基于T-S模型给出了复杂非线性大系统的数学描述,设计了有限时间分散模糊控制器.给出了保证闭环系统有限时间稳定(FTS)的充分条件,该条件可以表示为线性矩阵不等式(LMI)形式,数值例子表明了所提出方案的有效性.

Pb_(0.85)Ca_(0.15)TiO_3纳米晶铁电—顺电相变的拉曼光谱研究

采用变温ＦＴＲａｍａｎ技术测定了三种粒径Ｐｂ０．８５Ｃａ０．１５ＴｉＯ３纳米晶的居里温度。１７８９ｎｍ、２５．６９ｎｍ、和３６２５ｎｍ粒子的Ｔｃ分别为２７４℃，２６５℃，２９４℃。认为尺寸效应和掺杂引起的缺陷均对Ｔｃ产生影响。掺杂及焙烧不充分引起的晶体缺陷使居里点弥散。

肺部感染患者甲状腺激素变化

甲状腺激素的生理涉及到人体多种系统的功能,许多非甲状腺疾病也可对甲状腺的分泌及代谢产生一定的影响,当机体处于疾病状态时,甲状腺激素FT3、FT4、TSH和rT3代谢发生了一定的改变.本文测定肺部感染患者血清FT3、FT4、TSH和rT3浓度结果如下：

[Cd(CHZ)_3](ClO_4)_2的快速热分解过程研究(英文)

为了考察[Cd(CHZ)3](ClO4)2(CdCP)的热分解行为,采用T jump/FT IR光谱法实时测定了CdCP的快速热分解气体产物。CdCP在不同的压力下以200℃·s-1的升温速率达到设定的温度快速分解。用快速扫描傅立叶变换红外光谱,解析了分解过程中逸出的11种红外活性气体,给出了主要气相产物浓度随时间的变化曲线。结果表明,在1.0～15atm范围内,压力不影响Cd CP的热分解行为。

钴基费-托合成催化剂上CO、H_2的吸附行为

采用程序升温脱附及 FT-IR技术考察了 CO、 H2在钴基催化剂上的吸附行为 .H2-TPD表明 ,Co/SiO2催化剂有两类脱附氢 ,引入锆助剂后 ,低温脱附氢量明显增加 ,高温吸附氢量下降 .CO-TPD及吸附态 CO的红外光谱表明锆助剂使 CO在钴催化剂上的吸附强度减弱 ,但其吸附量增大 .钴基催化剂的费-托合成反应性能可以用吸附态物种的变化来解释 .

[Co(CHZ)_3](ClO_4)_2的快速热分解过程研究(英文)

通过TG、DSC等热分析技术可以得到物质在常规热分解过程的主要固相产物。为了进一步考察[Co(CHZ)3](ClO4)2(CoCP)的热分解行为,采用T-jump/FT-IR在线分析技术测定了CoCP的快速热分解气体产物。CoCP在1atm下以一定的升温速率达到设定的温度进行快速热分解。利用其快速热分解过程的控制电压变化曲线,可以得知CoCP在快速热分解过程的吸热、放热变化情况;用快速扫描傅立叶变换红外,可以解析分解过程中逸出的12种红外活性气体。研究发现,在CoCP快速热分解过程所产生的12种气相产物中,以CO的浓度最高,NO和HCN为主要的含氮气相产物,含碳气相产物以CO,CO2和H2C=O为主;并给出了其主要气相产物的浓度随时间的变化曲线。