新牛蛙抗肿瘤肽RGD-T-La(FS)嵌合体的设计及其抗肿瘤作用

为了研究新牛蛙抗肿瘤肽RGD-嵌合体的抗肿瘤作用及其对肿瘤细胞的作用机制。本研究以新牛蛙抗菌肽Temporin-La（T-La）为基序，通过生物信息学分析，改变特定氨基酸残基设计合成新的抗肿瘤肽Tempor[n-La（S）（T-La（S））和Temporin-La（FS）（T—La（FS）），氨基端偶联RGD肽成RGDT—La、RG胁T-La（S）和RGD-T—La（FS）抗肿瘤肽，通过圆二色谱检测多肽二级结构，MTT法体外筛选抗肿瘤细胞活性多肽。使用流式细胞仪测定不同肿瘤细胞对不同多肽的吸收量，筛选对抗肿瘤肽敏感的肿瘤细胞。利用激光共聚焦显微镜实时观察抗肿瘤活性强的抗肿瘤肽对敏感肿瘤细胞的杀伤作用，并用扫描电镜观察抗肿瘤肽及其RGD嵌合体肽对肿瘤细胞的作用机制。在新牛蛙抗菌肽Temporin—La基序上设计T—La（S）和T—La（FS）2种抗肿瘤活性肽，圆二色谱仪测定其二级结构均呈a螺旋型，MTT结果显示黑色素瘤细胞（B16）对几种多肽的敏感性最强，10mg／L质量浓度时，RGD-T-La（FS）对B16的毒性作用最强，细胞存活率为24．65％。激光共聚焦显微镜实时观察到，RGD-La（FS）和RGl3-La（S）对肿瘤细胞都有较强的杀伤作用。扫描电镜结果显示，RGD嵌合体多肽对肿瘤细胞的杀伤作用具有位点靶向性。流式细胞仪检测HepG2对FITC-RGD-T—La（FS）的吸收量最大，检测到荧光强度为800950．70。经改造的多肽T—La（FS）可以增加其对肿瘤细胞的杀伤作用，且偶联RGD的嵌舍体RGD-T—La（FS）对肿瘤细胞的杀伤作用更具有靶向专一性，为抗肿瘤肽作为抗肿瘤药物的临床应用提供科学依据。