T淋巴细胞亚群检验血标本在18~28℃温室或4℃冰箱过夜与当日标本检验结果对比研究

目的为了解决血标本在采集后4h内检验限制和确保检验结果的准确性,同时满足患者和临床医生的需求,对T淋巴细胞亚群检验血标本的不同存放时间、存放温度条件的检验结果与标准方法进行对照研究。方法抗凝管中的抗凝血一半当日检验,另一半标本置于18∽28℃温室或4℃冰箱过夜,于次日再测定。检验方法用实用单克隆抗体SPA花环（McAb-A-E）直接法。结果用20例标本对比结果,用SPSS19.0统计软件,经配对t检验对检验结果进行处理分析,两组CD3（t=-1.025,P=0.318）、CD4（t=-1.468,P=0.159）、CD8（t=-1.408,P=0.175）、CD4/CD8（t=-0.481,P=0.636）比较,四项结果的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论抗凝血标本在18∽28℃温室或4℃冰箱过夜,T淋巴细胞亚群检验结果与当日相比无变化,即并不影响淋巴细胞CD3、CD4、CD8抗原性,也不影响实用McAb-A-E直接法对其抗原性的测定。

实用McAb-A-E直接法检验T淋巴细胞亚群PBMC细胞自然形态保存研究

目的:为了使实用Mc Ab-A-E直接法(单克隆抗体SPA红细胞花环法)适应临床实验室T淋巴细胞亚群检验快速、简便、准确的要求,对其细胞悬液不同方法制备和细胞自然形态保存研究。方法:选取20例临床标本,用自然沉降法(不加任何物质)和淋巴细胞分离液梯度密度离心法分别制取单个核细胞悬液,同时用实用Mc Ab-A-E直接法检验CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+以及非淋巴细胞。结果:统计结果显示:两组CD3+(t=-4.197;P=0.000)、CD4+(t=-5.177;P=0.000)、CD8+(t=-4.24;P=0.000)、CD4+/CD8+(t=-1.758;P=0.095)和非淋巴细胞(t=-5.638;P=0.000)结果(除CD4+/CD8+比值外)的P值均小于0.001(P<0.001),有统计学意义。说明自然沉降法细胞自然形态保存良好,在高倍镜下识别细胞无误,准确度高。另外,细胞洗涤、抗原-抗体结合反应离心速度对获得显微镜下淋巴细胞红细胞花环形态的最佳效果有较大影响。结论:实用Mc Ab-A-E直接法检验淋巴细胞亚群时,自然沉降法分离PBMC效果优于淋巴细胞分离液梯度密度离心法。

实用McAb-A-E直接法检验T淋巴细胞亚群细胞计数误差研究

目的：研究和评价实用单克隆抗体SPA红细胞花环直接法（简称实用McAb‐A‐E直接法）检验 T淋巴细胞亚群细胞涂片细胞计数随机误差，并与M cA b‐A‐E直接法原方法比较。方法随机选取20例样本，在涂片的2／6～4／6区域间至少2个区计数200个细胞，计数区域不重复，CD4＋和CD8＋连续计数4次，CD3＋连续计数2次。结果实用M cA b‐A‐E直接法细胞计数随机误差分别为CD3＋：7．86，CD4＋：9．99，CD8＋：8．55，CD4＋／CD8＋：0．33，低于 M cA b‐A‐E直接法原方法误差，即CD3＋：15．00，CD4＋：13．80，CD8＋：10．70，CD4＋／CD8＋：0．69。结论实用M cA b‐A‐E直接法细胞计数随机误差小于M cA b‐A‐E直接法原方法。

实用McAb-A-E直接法在诊断血液性疾病细胞免疫功能中的应用

目的:探讨实用McAb-A-E直接法在血细胞形态和(或)功能发生改变的血液性疾病细胞免疫功能的客观正确诊断。方法:用实验的方法在显微镜下直接识别细胞核、细胞浆和细胞形态等区分细胞类型,作出确切的识别和计数。结果:实用McAb-A-E直接法证实了细胞形态改变的血液性疾病实验室诊断的客观准确性。结论:改变细胞识别方式后,实用McAb-A-E直接法成功解决了血细胞形态和(或)功能发生改变的血液性疾病细胞免疫功能实验诊断。