人类T淋巴细胞的衰老特征研究进展

T淋巴细胞具有免疫记忆功能,细胞寿命较长也更易受到免疫衰老的影响。主要表现为免疫系统抵抗病原微生物的能力下降,对肿瘤细胞的杀伤能力减弱,因而发生感染性疾病、慢性疾病与癌症的风险提高。本文主要阐述人类T淋巴细胞衰老的特征,从细胞衰老机制,受体反应性等方面展开综述。

结外NK/T细胞淋巴瘤伴B淋巴细胞增生2例的临床病理学研究

目的探讨结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T cell lymphoma,ENKTL)伴B淋巴细胞增生病例的临床病理学特征。方法收集陕西省人民医院2023年6~9月确诊的2例ENKTL伴B淋巴细胞增生病例,采用HE染色、免疫组织化学和原位杂交EB病毒编码的小RNA(Epstein-barr virus encoded small RNA,EBER)检测,观察其组织学特征、免疫表型及原位杂交EBER检测结果,并进行相关文献复习。结果2例老年男性患者,病变部位均为右侧鼻腔,组织学特征为肿瘤细胞弥漫分布,细胞大中小不等,以中大细胞为主,胞核不规则,胞质淡染或透明,核椭圆形,染色质呈颗粒状,核仁不明显,核分裂象较多见,凝固性坏死及凋亡明显;背景见小淋巴细胞灶状聚集,淋巴滤泡散在分布。免疫组织化学CD2,CD3,CD56,TIA-1和颗粒酶B(GrB)阳性表达;CD20,CD79a和PAX-5局灶阳性表达;CD21,CD23及CD35见残存FDC网;CD5阴性表达;Ki-67增殖指数约30%。原位杂交检测EBER肿瘤细胞阳性。病理诊断:ENKTL伴B淋巴细胞增生。结论结外NK/T细胞淋巴瘤伴B淋巴细胞增生少见,尤其是B淋巴细胞增生形成淋巴滤泡时,经验不足很容易造成诊断困扰,需结合临床表现、组织学形态、免疫表型综合分析和诊断。

T淋巴细胞在IgA肾病中的作用

IgA肾病是一种常见的原发性肾小球肾炎,其发病机制与免疫介导的炎症反应密切相关。IgA肾病病理常见间质炎细胞浸润,各种炎性细胞参与其中。T细胞是自身免疫损伤的关键因素,是在IgA肾病中起重要作用的一类炎症细胞,分化失衡的T细胞易诱发各种疾病。

老年亚急性咳嗽病人辅助性T细胞亚群分布特征及其与气道高反应性的相关性分析

目的探讨老年亚急性咳嗽病人辅助性T淋巴细胞亚群的分布特征以及与气道高反应性程度的相关性。方法选取2021年6月至2023年6月于中国人民解放军西部战区总医院诊治的201例老年亚急性咳嗽病人,按照气道高反应性分级将病人分为轻度气道高反应性组(n=94)和重度气道高反应性组(n=107)。比较2组受试者的一般资料及生化资料;采用多因素Logistic回归分析影响老年亚急性咳嗽病人发生重度气道高反应性的危险因素;构建广义线性混合效应模型(GLMMs)分析辅助性T细胞亚群水平与气道高反应性程度的关系。结果2组在年龄、性别、咽喉瘙痒、反复呼吸道感染、鼻炎、气管异物,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞,FVC、FEV1、FEV1/FVC、IL-25、IL-33、呼出气一氧化氮(FENO)方面差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,反复呼吸道感染、CD3^(+)和CD4^(+)T淋巴细胞水平降低及CD8^(+)T淋巴细胞、FEV1、IL-25、IL-33、FENO水平升高是老年亚急性咳嗽病人重度气道高反应性的危险因素(P<0.05)。GLMMs分析结果显示,CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞水平越低和CD8^(+)T淋巴细胞水平越高,老年亚急性咳嗽病人并发气道高反应性风险越大(P<0.05)。结论老年亚急性咳嗽重度气道高反应病人外周血CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比低于轻度气道高反应性病人,CD8^(+)T淋巴细胞百分比高于轻度气道高反应性病人,且CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞水平与气道高反应性程度存在相关性。

ICOS-Ig融合蛋白阻断ICOS信号通路可抑制异基因反应性T淋巴细胞的功能

本研究探讨ICOS-Ig融合蛋白阻断ICOS-B7h信号通路对异基因反应性T淋巴细胞的作用和机制。建立稳定高表达ICOS-Ig的CHO细胞株,培养制备纯化的ICOS-Ig融合蛋白;以C57BL/6小鼠脾脏来源的CD4+淋巴细胞为反应细胞,BABL/C骨髓源成熟树突状细胞为刺激细胞,应用不同浓度梯度的ICOS-Ig干预,以相同浓度的人Ig作为对照。结果显示:获得的目标蛋白的分子量为54kD,内毒素含量<10EU/ml。ICOS-Ig在≥10μg/ml时可显著减少DC刺激引起的异基因反应性T淋巴细胞的增殖效应(p<0.01)。ICOS-Ig不影响T淋巴细胞的活化,ICOS-Ig浓度与CD4+ T淋巴细胞的凋亡成正相关。单纯刺激组、ICOS-Ig10μg/ml和20μg/ml干预组的CD4+Annexin V+PI-细胞群的频率分别为15.1%、26.4%和33.6%。ICOS-Ig作用后,Th1细胞因子TNFα分泌降低,Th2细胞因子IL-4分泌增加。结论:ICOS-Ig融合蛋白阻断ICOS通路可明显减弱异基因反应性T淋巴细胞的增殖反应,并改变Th细胞的极化,对CD4+ T淋巴细胞的活化无影响,但可促进活化的T淋巴细胞凋亡。

实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子-α变化的意义

目的 探讨实验性变态反应性脑脊髓炎 ( EAE) T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子 ( TNF) -α变化的意义。方法 观察 Lewis大鼠主动免疫性 EAE临床症状、T淋巴细胞增殖以及血清 TNF-α水平。结果 EAE临床发病过程中 ,T淋巴细胞增殖活跃 ,血清 TNF-α水平异常升高 ,并与临床症状呈正相关。结论 研究表明 :EAE时 ,T淋巴细胞增殖旺盛和 TNF-α生成增多 ,进而导致血脑屏障的破坏 ,炎细胞浸润 ,从而诱发 EAE。

类风湿性关节炎患者抗胶原蛋白Ⅱ抗体及其自身反应性T淋巴细胞的检测

目的:分析类风湿性关节炎(RA)患者T淋巴细胞免疫应答及抗胶原蛋白Ⅱ(CⅡ)抗体的异常表现。方法:应用流式细胞仪分析22例RA及6例骨关节炎(OA)患者外周血和关节滑膜液(SF)中T淋巴细胞免疫表型和趋化因子受体的表达。选用HSP-65和胶原蛋白Ⅱ(CⅡ)抗原诱导和分析患者自身反应性T淋巴细胞克隆频率,采用经典的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者外周血和SF中抗CⅡ抗体以及IFN-γ、IL-10、IL-4和IL-12的含量。结果:RA患者关节SF中CD4+/CD8+T淋巴细胞的比值为1.09,显著低于外周血中CD4+/CD8+T淋巴细胞比值(2.02);SF中CD3+/CD25+双阳性的活化T淋巴细胞占(15.9±9.6)%。SF中T淋巴细胞表面趋化因子受体CCR5表达较低,与外周血相比无统计学意义,但趋化因子受体CD25+/CXCR3+表达量较高,为(16.0±4.0)%,远远高于外周血T淋巴细胞[仅为(0.5±0.3)%](P<0.01)。ELISA检测结果表明RA患者关节SF中抗CⅡ抗体阳性率明显高于其血清以及OA患者SF和血清;RA患者SF中IFN-γ、IL-12的含量高于外周血。来自RA患者病灶关节SF单个核细胞(SFMC)较外周血单个核细胞(PBMC)对HSP-65抗原和CⅡ的诱导具有更高的自身反应性T淋巴细胞应答频率(分别为8.5×10-6和11.5×10-6)。结论:RA患者关节SF中存在高活化状态的T淋巴细胞,其对CⅡ的高克隆反应频率以及SF中高表达抗CⅡ抗体,均提示自身反应性T淋巴细胞的浸润是造成患者病灶区组织损伤的关键因素。

实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子-α变化的意义(英文)

目的探讨实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子(TNF)α变化的意义。方法从豚鼠(GP)脊髓中分离髓鞘碱性蛋白(MBP),主动免疫Lewis大鼠诱导EAE成功后,观察EAE组临床症状,并进行临床评分;应用淋巴细胞增殖试验测定EAE大鼠淋巴结T淋巴细胞增殖程度;应用ELISA技术测定血清TNFα水平。结果EAE临床发病过程中,T淋巴细胞增殖活跃,血清TNFα水平异常升高,并与临床症状呈正相关。结论EAE时T淋巴细胞增殖旺盛和TNFα生成增多,进而导致血脑屏障(BBB)的破坏,炎细胞浸润,从而诱发EAE。

辅助性T淋巴细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用

机体抗肿瘤免疫反应中起重要作用的是细胞免疫 ,近年来辅助性T淋巴细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用越来越为人们所重视。Th细胞不仅可以分泌细胞因子调控肿瘤免疫 ,而且具有免疫记忆和直接杀伤肿瘤细胞的作用 ,随着一系列被Th细胞识别的肿瘤抗原被鉴定出来 ,人们对于Th细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用有了进一步的认识。

BA防喘胶囊对支气管哮喘患者T淋巴细胞亚群和气道反应性影响的研究

近10年来,我们运用纯中药制剂BA防喘胶囊从支气管哮喘患者的缓解期人手,对其进行防治,在控制本病的复发方面取得了显著疗效(1-2.同时,我们在实验中亦证实,本制剂确具良好的平喘效果(3.为了进一步阐明其作用机理,在研究中重点观察了药物对患者T淋巴细胞亚群和气道反应性的影响.现将结果报告如下:

Lewis大鼠主动性实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子-α变化的意义

目的 :探讨实验性变态反应性脑脊髓炎 ( EAE) T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子 -α变化的意义。方法 :观察L ewis大鼠主动 EAE临床症状、 T淋巴细胞增殖以及血清肿瘤坏死因子 ( TNF) p-α水平。结果 :EAE临床发病过程中 ,T淋巴细胞增殖活跃 ,血清 TNF- α水平异常升高 ,并与临床症状呈正比。结论 :研究表明 :EAE时 ,T淋巴细胞增殖旺盛和 TNF- α生成增多 ,进而导致血脑屏障 ( BBB)的破坏 ,炎细胞浸润 ,从而诱发

苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘气道高反应性及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法以随机数字表法,将2018年4月—2019年9月收治的106例CVA患儿进行分组,对照组53例,给予舒利迭治疗,观察组53例,在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,观察两组治疗效果,治疗前、治疗8周后气道反应指标、T淋巴细胞亚群变化,并记录用药期间不良反应情况。结果观察组总有效率为96.23%(51/53),与对照组83.02%(44/53)对比,明显较高(P<0.05);治疗前,两组呼出气一氧化氮(FeNO)、组织胺累积量(PD20)对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,与同期对照组对比,观察组上述指标情况明显较好(P<0.05);治疗前,两组CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,与同期对照组对比,观察组CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)明显较高,CD^(+)_(8)明显较低(P<0.05);不良反应发生率观察组为11.32%(6/53),与对照组7.55%(4/53)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗CVA,效果确切,可明显改善患儿气道高反应性,调节T淋巴细胞亚群水平,且安全性高,值得推广。

肾移植受者外周血辅助性T淋巴细胞17、调节性T细胞表达及其平衡关系的研究

目的探讨肾移植慢性排斥反应(CR)患者外周血辅助性T淋巴细胞(Thelper,Th)17、调节性T细胞(regulatoryTcells,Treg)、Th17/Treg变化及意义。方法 采用流式细胞术检测24例肾移植CR患者(CR组)和22名健康志愿者(正常对照组)外周血中的Th17占CD4+T淋巴细胞的比例(Th17/CD4+)和CD4+CD25+CD127-Treg细胞占CD4+T淋巴细胞的比例(Treg/CD4+),以及计算Th17/Treg的比值,并作比较。结果 CR组外周血中Th17/CD4+为0～3.3%(中位数0.4%),明显低于正常对照组的0～4.0%(中位数1.65%)(P<0.01)。CR组和正常对照组的外周血Treg/CD4+分别为(11.7±4.3)%、(8.0±2.6)%,CR组明显高于正常对照组(P<0.01)。CR组外周血中Th17/Treg的比值为0～0.51%(中位数0.03%),明显低于正常对照组的0～0.83%(中位数0.21)%(P<0.01)。结论 肾移植受者外周血中存在Th17/Treg失衡,Th17/Treg失衡可能参与了肾移植的免疫异常从而导致CR的发生和发展。

反应性关节炎患者淋巴细胞亚群和免疫球蛋白检测的临床意义

目的:研究反应性关节炎(ReA)患者外周血淋巴细胞亚群以及血清免疫球蛋白的变化及临床意义。方法:采用流式细胞术检测56例ReA患者和53例健康对照组外周血CD3+T、CD4+T、CD8+T、CD16+56+NK、CD19+B细胞的百分率;免疫比浊法检测血清IgG、IgA及IgM含量。结果:ReA患者与正常对照组比较,CD4+T淋巴细胞百分率、CD4+/CD8+比值及CD19+B淋巴细胞百分率均明显增高(P<0.01);血清IgG水平升高(P<0.05);CD15+56+NK细胞百分率明显降低(P<0.01);CD3+T、CD8+T淋巴细胞的百分率及血清IgM、IgA含量与正常对照组相比差异无统计学意义。结论:反应性关节炎患者体内细胞和体液免疫功能紊乱,监测ReA患者体内淋巴细胞亚群和免疫球蛋白水平,对于ReA的免疫治疗具有重要的临床意义。

增血汤联合生血散对特发性血小板减少性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）是一种自身免疫性疾病,西医的治疗手段主要是糖皮质激素、切脾、免疫抑制剂,部分患者在治疗过程中因药物不良反应被迫停止,部分患者积极治疗后仍然无效。

在慢性HBV感染中免疫抑制性单核细胞通过调节性NK细胞介导T淋巴细胞功能缺陷

【据《GUT》2017年9月12日报道】题：在慢性HBV感染中免疫抑制性单核细胞通过调节性NK细胞介导T淋巴细胞功能缺陷HBV感染是危害人类健康的最严重的世界性健康问题之一,虽然预防性疫苗的普遍使用极大降低了新发感染的发生率,但是已经感染的患者进展为肝硬化或肝癌的发生率和死亡率依然居高不下,并且目前还无有效的干预手段。因此,探索HBV造成持续慢性感染的免疫学机制显得尤为重要。目前关于HBV导致的慢性持续感染的免疫机制研究仍然不够明确,

CD4^+T淋巴细胞亚群在原发性高血压中作用的研究进展

原发性高血压是心脑血管疾病的危险因素,CD4+T细胞诱导的炎症免疫反应是其重要发病机制。近年来,有关CD4+T淋巴细胞亚群的研究不断取得新进展。该文就CD4+T淋巴细胞亚群在原发性高血压中作用的研究进展进行综述。