鼠伤寒沙门氏菌porin诱导BALB/C小鼠迟发性变态反应和T淋巴细胞转移保护的研究

[目的 ] 探讨鼠伤寒沙门氏菌porin(STM -porin)诱导BALB/C小鼠迟发性变态反应和T淋巴细胞转移保护的能力。 [方法 ] 迟发型变态反应 (DTH) ,采用足垫肿胀法 ;利用尼龙毛柱纯化免疫BALB/C小鼠的T淋巴细胞通过尾静脉转移到非免疫小鼠 ,再用 5 0 0LD50 的STM攻击。 [结果 ] 用STM -porin免疫的BABL/C小鼠可以产生明显的DTH ;同时T淋巴细胞被动免疫保护也明显高于LPS组 (P <0 0 1)。 [结论 ] 结果说明STM -porin可能诱导BALB/C小鼠产生较强的DTH和T淋巴细胞免疫保护。

T淋巴细胞侵袭转移诱导蛋白1在小鼠子宫内膜基质细胞-胚泡共培养体系中对胚泡黏附的影响

目的：检测不同浓度T淋巴细胞侵袭转移诱导蛋白1（Tiam1）抗体下，小鼠着床窗子宫内膜基质细胞内的Tiam1蛋白表达及其对基质细胞-胚泡共培养体系中胚泡黏附的影响，探讨Tiara1对小鼠胚胎着床的影响。方法：提取着床窗小鼠子宫内膜基质细胞并构建基质细胞-胚泡共培养体系；分别用免疫细胞化学和免疫印迹法检测不同浓度抗Tiam1抗体时着床窗基质细胞Tiam1蛋白的表达及其对胚泡黏附的影响。结果：抗体干预后着床窗基质细胞内的Tiam1蛋白表达水平降低；在不同抗体浓度下胚泡黏附率有差异。结论：随Tiam1抗体浓度增加，着床窗小鼠子宫内膜基质细胞Tiam1蛋白表达量及胚泡黏附率降低。表明Tiam1可能在胚泡植入过程起重要的作用。

反义抑制Tiam 1对胃癌细胞形体重塑影响的实验研究

目的观察T淋巴细胞瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)反义寡核苷酸(ASODN)转染对胃癌细胞形体重塑的影响。方法采用层粘连蛋白黏附法,由胃癌MKN-45细胞株(M0)中筛选获得高侵袭转移亚株(MH)。以脂质体介导将Tiam1ASODN转染至MH细胞中,并应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及流式细胞技术分别检测Tiam1mRNA和蛋白的表达。采用HE染色、细胞骨架蛋白染色及扫描电镜技术观察转染与未转染MH细胞在形态学方面的不同。结果与未转染组相比,应用0.43μmol/L Tiam 1 ASODN转染可特异性抑制胃癌MH细胞中Tiam 1 mRNA和蛋白的表达(P<0.01);转染MH细胞的膜表面突起及伪足变稀疏或缩短,细胞骨架结构紊乱程度降低,斑点状肌动蛋白小体减少。结论特异性ASODN转染可有效抑制Tiam1在胃癌细胞中的表达及胃癌细胞形体重塑,这可能对胃癌细胞的侵袭转移产生影响。

miR-29b和Tiam1在结肠癌中的表达及其临床意义

目的检测结肠癌组织和癌旁正常组织中microRNA-29b(miR-29b)、Tiam1的表达并探讨其与结肠癌临床分期和淋巴结转移的关系。方法收集30例结肠癌组织和癌旁组织标本,利用实时荧光定量PCR检测miR-29b、Tiam1mRNA的表达,并对二者进行相关性分析及其与临床病理的关系。结果 miR-29b在结肠癌组织(0.50±0.27)比其在癌旁组织(1.00±0.00)中的表达低,差异有统计学意义(P<0.05),而Tiam1mRNA在结肠癌组织(4.22±2.13)比其在癌旁组织(1.00±0.00)中的表达高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-29b与Tiam1 mRNA水平呈显著负相关(r=-0.869,P<0.01)。Ⅲ和Ⅳ期结肠癌组织中miR-29b(0.23±0.08)的表达水平明显低于Ⅰ和Ⅱ期结肠癌(0.69±0.18,P<0.05),而Ⅲ和Ⅳ期结肠癌组织中Tiam1mRNA(6.10±1.86)的表达水平明显高于Ⅰ和Ⅱ期结肠癌(2.97±1.15,P<0.05)。miR-29b在有淋巴结转移结肠癌组织的表达明显低于无淋巴结转移者,Tiam1mRNA表达与其相反。结论 miR-29b和Tiam1可以成为结肠癌潜在的诊断标志物。