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恒河猴肝移植模型急性排斥反应时T细胞亚群的变化(英文)
1
作者
冉江华
刘静
+5 位作者
张熙冰
张升宁
吴淑媛
李来邦
李望
李立
《中国组织工程研究》
CAS
CSCD
2014年第49期7948-7954,共7页
背景:寻找肝移植急性排斥反应的早期诊断指标,可快速而有效的评估移植后排斥反应的风险,而T淋巴细胞在急性排斥反应中发挥主要作用。目的:观察恒河猴肝移植后血液T淋巴细胞亚群的变化与急性排斥反应的关系。方法:采用改良血管袖套+胆道...
背景:寻找肝移植急性排斥反应的早期诊断指标,可快速而有效的评估移植后排斥反应的风险,而T淋巴细胞在急性排斥反应中发挥主要作用。目的:观察恒河猴肝移植后血液T淋巴细胞亚群的变化与急性排斥反应的关系。方法:采用改良血管袖套+胆道支撑管+动脉吻合法建立16例稳定的恒河猴肝移植模型,并将模型随机分为2组:实验组围手术期不给予免疫抑制治疗,对照组围手术期给予免疫抑制治疗,分别在移植后6,12,24,72 h共4个时间点收集血标本和肝组织,全自动生化分析仪测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素,用流式细胞仪检测血CD4+/CD8+水平,然后取移植后肝脏组织进行苏木精-伊红染色以观察肝脏组织形态结构的改变,并根据Banff评分系统判断排斥反应程度。结果与结论:实验组恒河猴肝移植后12,24,72 h均有急性排斥反应发生,其中实验组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和总胆红素在移植后24,72 h表达水平明显高于对照组(P<0.05),实验组和对照组CD4+/CD8+的表达在移植后6 h即开始增高,实验组增高最明显,实验组移植后24,72 h CD4+/CD8+的表达明显高于对照组(P<0.05),实验组移植后72 h肝脏组织形态病理改变程度重于对照组,Banff评分高于对照组(P<0.05)。说明在肝移植后急性排斥反应早期,CD4+/CD8+的表达变化早于肝组织病理学及肝功能的改变。肝移植后血CD4+/CD8+水平的升高提示人体细胞免疫功能增强,对肝移植后急性排斥反应的早期诊断具重要意义。
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关键词
肝移植
恒洞猴
t淋巴缅匏亚群
移植物排斥
急性捧异
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职称材料
题名
恒河猴肝移植模型急性排斥反应时T细胞亚群的变化(英文)
1
作者
冉江华
刘静
张熙冰
张升宁
吴淑媛
李来邦
李望
李立
机构
昆明医科大学附属甘美医院肝胆胰外科
出处
《中国组织工程研究》
CAS
CSCD
2014年第49期7948-7954,共7页
基金
the Major Program of Kunming Science and Technology Bureau,No.08S100304~~
文摘
背景:寻找肝移植急性排斥反应的早期诊断指标,可快速而有效的评估移植后排斥反应的风险,而T淋巴细胞在急性排斥反应中发挥主要作用。目的:观察恒河猴肝移植后血液T淋巴细胞亚群的变化与急性排斥反应的关系。方法:采用改良血管袖套+胆道支撑管+动脉吻合法建立16例稳定的恒河猴肝移植模型,并将模型随机分为2组:实验组围手术期不给予免疫抑制治疗,对照组围手术期给予免疫抑制治疗,分别在移植后6,12,24,72 h共4个时间点收集血标本和肝组织,全自动生化分析仪测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素,用流式细胞仪检测血CD4+/CD8+水平,然后取移植后肝脏组织进行苏木精-伊红染色以观察肝脏组织形态结构的改变,并根据Banff评分系统判断排斥反应程度。结果与结论:实验组恒河猴肝移植后12,24,72 h均有急性排斥反应发生,其中实验组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和总胆红素在移植后24,72 h表达水平明显高于对照组(P<0.05),实验组和对照组CD4+/CD8+的表达在移植后6 h即开始增高,实验组增高最明显,实验组移植后24,72 h CD4+/CD8+的表达明显高于对照组(P<0.05),实验组移植后72 h肝脏组织形态病理改变程度重于对照组,Banff评分高于对照组(P<0.05)。说明在肝移植后急性排斥反应早期,CD4+/CD8+的表达变化早于肝组织病理学及肝功能的改变。肝移植后血CD4+/CD8+水平的升高提示人体细胞免疫功能增强,对肝移植后急性排斥反应的早期诊断具重要意义。
关键词
肝移植
恒洞猴
t淋巴缅匏亚群
移植物排斥
急性捧异
Keywords
liver
t
ransplan
t
a
t
ion
macaca mula
t
t
a
t
-lymphocy
t
e subse
t
s
graf
t
rejec
t
ion
acu
t
e rejec
t
ion
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
恒河猴肝移植模型急性排斥反应时T细胞亚群的变化(英文)
冉江华
刘静
张熙冰
张升宁
吴淑媛
李来邦
李望
李立
《中国组织工程研究》
CAS
CSCD
2014
0
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0
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