右美托咪定对带状疱疹患者后遗神经痛及T细胞分化抗原水平的影响

目的探讨右美托咪定对带状疱疹患者后遗神经痛及T细胞分化抗原CD4、CD8、CD4/CD8水平的影响。方法选取90例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,各45例。对照组给予甲钴胺、2%利多卡因、地塞米松疼痛点皮内注射等治疗,观察组在此基础上加用右美托咪定,比较治疗前、治疗后15 d神经痛程度(VAS评分)及CD4、CD8、CD4/CD8水平变化。结果治疗后15 d两组患者VAS评分均较治疗前下降(P<0.01);观察组下降更为明显(P<0.01)。治疗后15 d观察组CD4与CD4/CD8较治疗前升高(P<0.05)、CD8较治疗前下降(P<0.05);治疗后15 d两组比较,观察组CD4与CD4/CD8高于对照组(P<0.01),CD8低于对照组(P<0.01)。结论右美托咪定局部注射治疗有助于减轻带状疱疹后遗神经痛患者疼痛程度,并可增强免疫功能。

应用ABC法观察小鼠T细胞分化 抗原在淋巴器官内的分布

应用ABC法观察了小鼠T细胞分化抗原1.2(Thy1.2)在胸腺、淋巴结和脾内的分布。结果表明:大部分胸腺细胞、淋巴结中的T淋巴细胞以及脾内的T淋巴细胞皆为Thy1.2抗原阳性,说明抗原Thy1.2只在T淋巴细胞上呈现。

胃癌患者免疫抑制性酸性蛋白和T淋巴细胞分化抗原检测

目的探讨胃癌患者免疫抑制性酸性蛋白(IAP)和T淋巴细胞分化抗原的变化及其临床意义。方法测定50例胃癌患者及50例健康对照者的IAP、CD8+、CD4+、CD4+/CD8+,观察胃癌患者淋巴结转移、肿瘤直径和细胞分化与IAP及T淋巴细胞分化抗原的关系。结果与健康对照组相比,胃癌组的IAP、CD8+较高,CD4+、CD4+/CD8+较低(P<0.01);胃癌患者中淋巴结转移者、肿瘤直径≥3cm者的IAP、CD8+较高,CD4+、CD4+/CD8+较低(P<0.01);细胞高中分化者与低未分化者相比,除CD4+(P<0.05)外,其余指标差异均无显著性(P>0.05)。结论血清IAP、CD8+随胃癌的淋巴结转移、肿瘤直径的增大而升高,CD4+、CD4+/CD8+随胃癌的淋巴结转移、肿瘤直径的增大而降低。

肠易激综合征患者细胞和体液免疫网络失调及其临床意义——附61例报告

目的:探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者细胞和体液免疫改变及其在发病机制中的作用。方法:将IBS发作期61例患者按临床主症分为腹泻型(22例)、便秘型(23例)、腹泻便秘交替型(16例)3组,同时设立正常对照组20名。采用流式细胞仪测定外周血T细胞分化抗原(CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8),速率散射比浊法检测免疫球蛋白IgG、IgM、IgA及补体C3、C4含量。结果:①IBS患者存在外周血T细胞分布百分率异常,特别是辅助性T细胞分化抗原(CD4)百分率下降和CD4/CD8比值失调明显(P<0.01),与正常对照组的CD4/CD8比值(1.40±0.14)比较,腹泻型组和交替型组明显下降犤(0.72±0.22)、(0.93±0.20)犦;便秘型组明显增高(2.35±0.17),P<0.01;②各型IBS患者Ig含量较正常对照组有差异,特别是IgA含量犤腹泻型组、便秘型组、交替型组分别为(2.0±0.4)、(2.2±0.5)、(2.1±0.4)犦均较对照组(1.7±0.5)显著增高(P<0.01),而各型之间的IgM含量比较差异无统计学意义(P>0.05);③各型IBS的C3、C4含量较正常组偏低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IBS患者体内存在免疫网络的调控失常,且各型患者的基础免疫状态各不相同。IgA显著增高提示IBS患者存在调节IgA合成和降解机制的异常。CD4+细胞均值和CD4/CD8比值是表明IBS患者病?

结外鼻型自然杀伤／T细胞淋巴瘤的细胞来源和分化状态

结外鼻型自然杀伤／T细胞淋巴瘤（ENKTCL-N）是一类具有特殊形态、免疫表型和生物学行为并存在高水平EB病毒感染的侵袭性肿瘤。该肿瘤在亚洲地区多见，在我国是最常见的淋巴结外非B细胞淋巴瘤，且近年来其发病呈上升趋势。ENKTCL-N的肿瘤细胞既表达自然杀伤（NK）细胞相关抗原，又表达部分T细胞分化抗原，其确切的细胞属性及其来源至今未明。该肿瘤的细胞来源和分化状态研究是相关研究领域的瓶颈之一，主要原因有两个方面：（1）约2／3的肿瘤病变发生于中线面部，活检组织较小，相关研究受到材料的限制；（2）正常NK细胞的发育过程仍不清楚，使该研究缺乏必要的基础理论支持。

鼠抗CD4抗体轻链及重链可变区基因的克隆和序列分析

为获得鼠抗人 T细胞分化抗原 4分子单抗的轻链及重链可变区基因。采用 RT- PCR技术 ,从 Wu T4细胞总RNA中扩增出轻链和重链可变区基因 ,进行克隆并作核苷酸序列分析 ,发现 RT- PCR扩增出来的两条轻链和一条重链可变区基因分别为 4 0 0 bp左右 ,构建的 p MD18T- VL 和 p MD18T- VH 重组克隆载体 ,酶切与预期结果相符。测序得到它们的 DNA序列。结果表明 ,克隆的两条轻链可变区基因序列一致 ,长度均为 32 4 bp,属于鼠轻链 亚类。克隆的重链可变区基因长度为 375 bp,属于鼠重链 (C)亚类。

猪CD3∈分子的cDNA克隆与序列分析

应用RT-PCR和3′RACE技术,本研究从猪外周血淋巴细胞总RNA中扩增克隆了猪CD3ε基因并进行了序列分析。序列分析结果表明,猪CD3εcDNA序列长1241nt,其中5′非翻译区80nt,3′非翻译区570nt,开放阅读框591nt,该开放阅读框编码196个氨基酸残基的CD3ε前体蛋白(无糖基化位点);在猪CD3ε蛋白的胞外区,Cys49、Cys91、Cys108和Cys111为保守性氨基酸残基,它们与CD3ε免疫球蛋白样结构的形成有关。在猪CD3ε蛋白胞浆区,存在免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)、内质网潴留基序和1个SH3结合基序,其中ITAM基序含有2个SH2结合基序和2个潜在酪氨酸磷酸化位点Tyr177和Tyr188,这些基序是猪CD3分子参与T细胞活化信号转导和TCR-CD3复合体装配的结构基础。推导氨基酸序列分析结果表明,猪与人、鼠、狗、牛和绵羊CD3ε蛋白的氨基酸同源性分别为61.2%、58.7%、58.7%、65.1%和65.6%。

36例鼻部非霍奇金淋巴瘤患者的临床分析

非霍奇金淋巴瘤在我国原发于淋巴结外部位可以高达25％-30％，该病实质上是一种特殊类型的恶性淋巴瘤，瘤细胞表达T细胞分化抗原和自然杀伤细胞.