T细胞分化蛋白2在原发性肝细胞癌的表达及临床意义

目的探讨T细胞分化蛋白2(MAL2)在原发性肝细胞癌(PHC)组织中的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化染色检测并比较226例PHC患者肿瘤组织和86例正常肝组织中MAL2蛋白的表达情况。采用单因素及多因素分析影响MAL2蛋白在PHC组织中表达的危险因素,并比较不同MAL2表达水平患者的生存情况。结果随访209例。MAL2蛋白在PHC组织中的表达总阳性率显著高于正常肝组织(P<0.05)。血管侵犯、淋巴结转移和较高的TNM分期是引起MAL2蛋白表达水平增高的危险因素(P<0.05)。MAL2蛋白阳性表达患者术后生存率显著低于阴性表达患者(P<0.05)。结论 MAL2蛋白在肝癌组织中呈过表达,且与肿瘤转移及术后生存率密切相关。

T细胞分化蛋白2在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的:观察T细胞分化蛋白2(Mal2)在肝细胞癌(HCC)中的表达并探讨其临床意义。方法:采用免疫组织化学染色方法检测226例HCC患者的肿瘤组织和86例正常肝组织中Mal2蛋白的表达情况,并分析其与HCC临床病理指标的关系。通过生存分析比较不同Mal2表达水平患者的生存情况,并分析影响HCC患者生存情况的危险因素。结果:Mal2蛋白在HCC肿瘤组织中的表达水平显著高于正常肝组织(P<0.05)。Mal2蛋白表达水平增高与HCC患者血管侵犯、淋巴结转移和较高的TNM分期相关。生存分析表明Mal2蛋白高表达组患者术后生存率显著低于低表达组患者(P<0.05)。Mal2阳性表达、血管癌栓形成、淋巴结转移及较高的TNM分期是影响HCC患者术后生存时间的独立危险因素。结论:Mal2蛋白在HCC组织中呈过表达趋势,且与肿瘤转移密切相关,可能在HCC的诊断与预后判断中有一定的应用价值。

miR-383-5p调控MAL2表达影响三阴性乳腺癌肿瘤细胞侵袭及转移机制的研究

目的 探讨微小RNA-383-5p(miR-383-5p)是否可靶向T细胞分化蛋白2(MAL2)调控三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤细胞侵袭及转移。方法 RT-qPCR技术检测TNBC细胞系(MDA-MB-468、MDA-MB-453、BT-549)和人永生化乳腺上皮细胞系(MCF-10A)中miR-383-5p表达水平;MDA-MB-453细胞随机分为对照组、miR-383-5p NC组、miR-383-5p mimics组,转染48 h后,划痕愈合实验评估细胞迁移能力,Transwell实验评估细胞侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验验证miR-383-5p与MAL2的靶向关系;RT-qPCR技术检测细胞中miR-383-5p和MAL2 mRNA表达水平;Western blotting法检测MAL2、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)相对表达水平。结果 与MCF-10A细胞比较,MDA-MB-468、BT-549和MDA-MB-453细胞中miR-383-5p相对表达量均降低(P <0.05),其中MDA-MB-453细胞中miR-383-5p相对表达水平最低(P<0.05);对照组与miR-383-5p NC组间差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,miR-383-5p mimics组细胞划痕愈合率、细胞侵袭数、MAL2 mRNA和蛋白相对表达水平、MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin蛋白相对表达水平降低(P<0.05),miR-383-5p相对表达水平及E-cadherin蛋白相对表达水平升高(P<0.05);经生物信息学分析,MAL2被预测为miR-383-5p的潜在靶基因。结论 miR-383-5p可靶向下调MAL2表达进而抑制TNBC肿瘤细胞的侵袭及转移。

乳腺癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达与病理特征及预后的相关性研究

目的探讨乳腺癌组织T细胞分化蛋白2(mal T-cell differentiation protein 2,MAL2)、胰岛素样生长因子1受体(insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R)蛋白表达与病理特征及预后的相关性。方法选取营口市中心医院2015年3月~2016年3月收治的131例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌患者癌旁正常组织和癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达水平,分析MAL2和IGF-1R蛋白水平与不同病理特点及预后的关系,并采用COX比例风险回归模型分析乳腺癌患者预后影响因素。结果乳腺癌患者癌组织MAL2(77.86%),IGF-1R蛋白(80.15%)阳性率显著高于癌旁正常组织(17.56%,21.37%),差异有统计学意义(χ^(2)=95.482,90.540,均P<0.05);在不同乳腺癌TMN分期以及分化程度上MAL2和IGF-1R蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(χ^(2)_(MAL2)=33.545,16.188,χ^(2)_(IGF-1R)=6.533,12.422,均P<0.001)。131例乳腺癌患者随访期间,预后较差患者59例,预后良好患者72例;预后较差组患者MAL2(94.92%),IGF-1R(91.53%)蛋白阳性表达率显著高于预后良好组(36.11%,41.67%),差异均有统计学意义(χ^(2)=18.110,8.727,均P<0.05)。中低分化、III~IV期、MAL2蛋白阳性表达和IGF-1R蛋白阳性表达是患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论MAL2和IGF-1R蛋白在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,且与乳腺癌患者TMN分期和分化程度具有明显的相关性,可能是患者不良预后的危险因素之一。

胰腺癌组织中MIB1、MAL2表达与患者临床病理特征及预后的关系

目的研究胰腺癌中Mindbomb同源物1(MIB1)、T细胞分化蛋白2(MAL2)的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年1月至2020年1月该院诊治的82例胰腺癌患者为研究对象。荧光定量PCR及免疫组化染色检测胰腺癌组织和癌旁组织中MIB1、MAL2 mRNA及蛋白表达。比较MIB1、MAL2 mRNA表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系。相关性分析采用Pearson相关分析。采用Kaplan-Meier生存曲线分析MIB1、MAL2 mRNA表达与生存预后的关系。单因素和多因素Cox回归分析影响胰腺癌患者预后的因素。结果胰腺癌组织中MIB1、MAL2阳性表达率95.12%(78/82)、97.56%(80/82),明显高于癌旁组织7.32%(6/82)、9.76%(8/82),差异有统计学意义(P<0.05)。胰腺癌组织中MIB1、MAL2 mRNA表达分别为(3.02±0.66)、(6.65±1.19),明显高于癌旁组织(1.83±0.40)、(3.56±0.68),差异有统计学意义(P<0.05)。胰腺癌组织中MIB1与MAL2 mRNA表达呈显著正相关(r=0.427,P<0.05)。不同肿瘤分期及淋巴结转移胰腺癌组织中MIB1、MAL2 mRNA表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。MIB1 mRNA高表达组患者累积生存率显著低于低表达组患者(χ^(2)=39.338,P<0.001)。MAL2 mRNA高表达组患者累积生存率显著低于低表达组患者(χ^(2)=50.306,P<0.001)。肿瘤分期ⅡB~Ⅲ期、伴淋巴结转移、MIB1 mRNA高表达、MAL2 mRNA高表达是影响胰腺癌患者不良生存预后的独立危险因素。结论胰腺癌中MIB1、MAL2表达升高,两者表达与不良临床病理特征有关,是新的胰腺癌预后相关肿瘤标志物。

MAL2在乳腺癌中的差异表达及预后分析

目的:通过数据挖掘分析T细胞分化蛋白2(MAL2)在乳腺癌(BC)中的表达及意义.方法:通过Oncomine、基因表达谱交互分析(GEPIA)及人类蛋白质表达图谱(HPA)数据库分析MAL2在正常乳腺组织和BC组织中的表达情况;应用GEPIA分析MAL2表达与BC预后的相关性;应用STRING分析MAL2表达与上下游蛋白的相互作用.结果:MAL2在BC组织中的表达显著高于正常乳腺组织(P<0.05).在三阴性乳腺癌(TNBC)中,基底样1型的MAL2表达为高于间充质干细胞型、骨髓干细胞型及未特指型(P<0.05),HER-2过表达型的MAL2表达高于间充质干细胞型(P<0.05).癌症组学(TCGA)数据分析结果显示,MAL2高表达BC患者的总体生存率明显低于MAL2低表达患者(P<0.05),但无病生存率无统计学差异(P>0.05);MAL2与TPD52、TPD52L2、YIF1A、IGR、FRMD4B、SH3YL1、OCLN等22个蛋白相互作用(PPI=0.001746),并参与补体和凝血级联、细胞间紧密连接、白细胞经内皮细胞迁移等生物学过程.结论:MAL2在BC组织中表达高于正常乳腺组织,其高表达可能与BC患者的不良预后有关.