T细胞性淋巴瘤诊断中TCR基因重排检测的应用

目的探讨T细胞受体(T cell receptors,TCR)基因重排检测对T细胞性淋巴瘤诊断的价值。方法收集T细胞性淋巴瘤30例和淋巴反应性增生组织30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的56条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析结果。结果 30例T细胞性淋巴瘤标本中TCRβ、TCRγ、TCRδ的检出率分别为83.3%(25/30)、93.3%(28/30)、13.3%(4/30),三者联合检测的检出率为96.7%(29/30),30例淋巴反应性增生组织中均未检测出TCR基因重排。结论利用BIOMED-2引物系统检测TCR基因重排可作为T细胞性淋巴瘤的辅助诊断工具。

存活蛋白和NF-κB在外周T细胞性淋巴瘤中的表达和意义

本研究旨在探讨存活蛋白和NF-κB在外周T细胞性淋巴瘤中的表达及意义。应用免疫组织化学法检测26例外周T细胞性淋巴瘤组织中存活蛋白和NF-κB的表达,30例良性淋巴组织反应增生被选作对照组。结果发现,外周T细胞性淋巴瘤患者中有21例存活蛋白表达阳性,阳性率为80.8%;17例NF-κB表达阳性,阳性率为65.4%。与对照组相比,具有显著性差异(p<0.01)。实验组中,存活蛋白阳性率与NF-κB阳性率呈正相关。结论:存活蛋白和NF-κB在外周T细胞性淋巴瘤组织中广泛表达,对肿瘤细胞的促增殖和抑凋亡发挥着重要的作用。

T细胞性淋巴瘤中CD21的表达及其与EB病毒感染关系的研究

目的 :研究T细胞性淋巴瘤 (T -CellLYMPHOMAS ,TCLS)中EPSTEIN -BARR病毒 (EB病毒 )和其受体CD2 1的表达及其相互关系。方法 :对 4 6例TCLS用免疫组化LSAB法检测CD2 1,原位杂交法检测EB病毒 (EBERS)。结果 :CD2 1的阳性率为 13% (6 /46 ) ,其中淋巴结内TCLS 4例阳性 ,淋巴结外 2例阳性。E BERS阳性率为 5 2 .5 % (2 4 /46 ) ,淋巴结内 3例和结外 2 1例。 2例结外TCLSCD2 1与EBERS同时阳性。CD2 1表达与EB病毒感染无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结论 :部分T细胞性淋巴瘤中有CD2 1表达 ,EB病毒感染可能与之有关。但CD2 1表达的病毒例并非均有EB病毒感染。另外 ,CD2 1阴性的TCLS中EB病毒感染途径尚有等进一步研究。

喉部外周T细胞性淋巴瘤9例临床病理分析

目的 探讨喉部外周T细胞性淋巴瘤的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断要点。方法 对 9例喉部外周T细胞性淋巴瘤进行临床资料分析、组织病理学观察及免疫组化标记。结果 喉部外周T细胞性淋巴瘤具有淋巴结内的外周T细胞性淋巴瘤的形态特征 ,该肿瘤的瘤细胞有明显的多形性、异型性 ,瘤细胞表达CD3、CD4 3、CD4 5RO等T细胞标记物。结论 喉部淋巴瘤少见 ,喉的外周T细胞淋巴瘤更少见 ,掌握其形态学特征及免疫组化特点对于喉部外周T细胞性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断具有重要意义。

外周T细胞性淋巴瘤药物治疗进展

2001年颁布的WHO淋巴肿瘤新分类认为外周T细胞淋巴瘤（peripheral T—cell lymphoma，PTCL）是来源于胸腺不同阶段的T细胞、生物学行为及临床表现有明显异质性的一类恶性淋巴肿瘤。以往的诊治指南很少关注PTCL，由于PTCL的发生率逐年上升，2007年美国国家癌症综合网（NCCN）指南首次列入PTCL。尽管只列入了PTCL—U、ALCL和血管免疫母细胞性淋巴瘤（Angioimmunoblastic T—Cell Lymphoma，AITL）3个亚型，但这也表明西方国家已经开始关注和重视PTCL的诊断和治疗。

皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤P-gp、LDH和β_2-MG测定及其临床分析

目的 研究皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤(SPTCL)的临床特点以及初步探讨P-糖蛋白(P-gp)、血清乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)在SPTCL中的临床意义及其预后价值。方法观察12例SPTCL的临床特点,用免疫组织化学法检测8例SPTCL患者P-gp,采用速率法及放免法分别测定8例SPTCL,10例对照的LDH、β2-MG。结果 12例SPTCL患者中女性9例,年龄小,确诊时间长,预后差,另8例患者LDH、β2-MG明显高于对照组(P<0.05),其中3例P-gp阳性的LDH、β2-MG也高于5例P-gp阴性的患者。结论 对可疑SPTCL患者应尽早行皮肤活检以确诊,SPTCL预后差可能与其P-gp阳性率较高,LDH、β2-MG增高有关。

皮下脂膜样炎性T细胞性淋巴瘤1例

患儿,女1岁10个月.因鼻塞、双眼球突出2月余伴皮疹半个月而就诊,患儿2个月前无明显诱因出现持续性鼻塞,在当地诊断为"急性鼻炎"给"呋麻液"滴鼻治疗,但症状改善不明显,并发现双眼睑浮肿,眼球逐渐突出,近半月来患儿全身皮肤出现散在红色或紫色皮疹,鼻塞及突眼更为明显.

免疫母细胞性淋巴结病样T细胞性淋巴瘤

目的 IBL 样 T淋巴瘤属高度恶性肿瘤 ,由于其细胞成份的多样性 ,病理组织学上很易误诊为良性病变。现将 9例报告如下。方法 全部病例做病理组织学及免疫组化(ABC法 )检测。结果 组织学上最显著的特征是血管旁胞浆淡染透明的透明细胞显著增生 ,2例呈现弥漫增生 ,7例呈现小灶状增生。小至中等大的异型核细胞散在于小灶状增生的透明细胞周围。免疫组化染色显示透明细胞及异型核的小、中型细胞均为 T细胞来源 ,其中 CD45 RO阳性例 10 0% ,CD43阳性例 77.8% ,CD3阳性例 6 6 .7%。结论 IBL样 T淋巴瘤的诊断最重要的组织学特征是在 AIL D背景上出现透明细胞的片状或小灶状增生。

皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤(附五例报道及文献复习)

目的 鉴于皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤少见而对其研究很少 ,通过对 5例进行临床病理分析并结合其研究进展 ,旨在为其诊断和鉴别诊断提供一定的思路。方法 HE染色和免疫组织化学检测。结果 所有病例均以皮下多发性结节或肿物为主要症状 ,组织学特点为皮下脂肪组织中有异型的淋巴细胞浸润 ,免疫组化结果LCA ,UCHL -1,Ki -67呈阳性表达。结论 该病的诊断应从临床表现、组织学特点、辅助检查综合考虑 ,对其病因的研究结果将有助于鉴别诊断。

鼻周围T细胞性淋巴瘤1例报告

1临床资料 患者,女,54岁,反复右侧鼻衄伴鼻塞4年,于当地医院就诊拟＂慢性鼻炎＂,予以呋麻滴鼻剂滴鼻后效果不佳。今年3月起出现鼻衄、鼻塞加重,来我院门诊就诊,无发热、盗汗、头痛,未见体重明显减轻。专科体检：双侧鼻腔下鼻甲及鼻中隔黏膜肿胀苍白、糜烂,鼻腔狭小,鼻腔中后段无法窥见,

结外NK/T细胞性淋巴瘤鼻型:来自于MD安德森癌症中心的73例报道

结外NK／T细胞性淋巴瘤鼻型（ENKTL）是一种罕见类型的淋巴瘤，常见于东亚、中美和南美地区，发达国家发病率很低。目前文献中ENKTL多来自于流行区的病例，而发达国家ENKTL资料较少。作者分析了MD安德森癌症中心1985～2012年间诊断的73例ENKTL，男性49例，女性24,

原发性肝结外NK/T细胞性淋巴瘤鼻型一例

结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型(extranodal NK/T cell lymphoma-nasal type,ENKTL-NT)是一种起源于成熟NK细胞和NK样T细胞的非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL),好发于鼻腔、腭部、鼻咽部、鼻窦等部位,也可少见于肾上腺、睾丸、肺等部位[1-3]。原发于肝脏的ENKTL-NT在原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)中罕见。该病在东南亚和中南美洲发病率高,目前尚无关于儿童的流行病学资料。有研究显示,该病与EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染密切相关[4]。因该病缺乏典型的诊断特征,临床上认识不足,常会导致诊断困难,甚至误诊。现对四川省自贡市第一人民医院收治的1例原发性肝ENKTL-NT诊治情况报道如下。

皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤的临床特征及分子生物学特点

目的 :对皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的临床特征、病理、免疫表型及分子生物学特点进行研究。方法 :临床观察及实验室、病理检查研究SPTCL的临床、病理特点 ,免疫表型通过用LCA、CD3、UCHL、L2 6单抗进行石蜡免疫过氧化物酶染色、用αβTCR、γδTCR抗体进行冷冻切片免疫过氧化物酶的染色 ,用识别V1δ、V2δ 的抗体进行γδTCR亚型分析 ,PCR检测SPTCL患者TCR基因重排。结果 :7例SPTCL患者均有皮下结节、高热、体重下降 ,5例出现嗜血细胞综合征 ,7例SPTCL患者均有电介质、酸碱平衡失调及酶学检查的异常。 7例SPTCL患者的病理均在脂肪组织内见大量异型淋巴细胞浸润 ,均表达LCA、CD3、UCHL ,不表达L2 6。 4例SPTCL患者中有 3例表达γδTCR ,1例表达αβTCR ,3例γδTCR患者均表达V2 +δ ,4例有 3例出现TCRγ基因重排。结论 :SPTCL大多病情严重 ,肿瘤细胞来源于T细胞系的皮肤淋巴细胞组织相关的V2 +δ 细胞 ,可以出现TCRγ基因重排。