原发比目鱼肌T细胞恶性淋巴瘤1例报告

我们2005—08收治1例比目鱼肌恶性淋巴瘤，现报道如下。 1病例介绍 病人男，46岁。因发现右小腿增粗3个月余入院。体检：全身浅表淋巴结未扪及肿大，右下肢小腿中段明显增粗，中段最粗处周径40cm（左小腿中段最粗处周径32cm），局部无红肿，皮肤无溃烂，皮下可扪及一大小约25cm×20cm包块，包块质地中等，表面光滑，边界不清，不活动，轻度压痛。彩色多普勒超声提示：右下肢腓肠肌内探及异常包块，前后径约74cm，左右范围达25cm，上下范围约20cm，包块无确切包膜和界面，边界不清，内部大部分呈实性中等回声，中心部为大片状液性暗区。包块内部血流信号较多，较丰富。包块位于腓肠肌深面，浅面和深面仍可见正常的肌组织纹理。

皮肤T细胞恶性淋巴瘤1例

皮肤T细胞恶性淋巴瘤为皮肤原发性恶性淋巴瘤一种类型,较少见.本例是我院开展病理检查工作以来,发现的第一例.

空肠原发性肠病相关T细胞恶性淋巴瘤误诊1例

<正>1病例报告患者男,55岁。因间歇性腹痛、腹胀7天,加重伴呕吐、肛门停止排气排便1天,由外院转至我院,外院诊断为急性胃肠炎。既往无腹部手术史。查体:急性面容,腹部膨隆,全腹部压痛、反跳痛,以中下腹明显,腹肌稍紧张,全腹未触及包块,肝脾触诊不满意,腹部叩诊呈鼓音,肝肺相对浊音界缩小,肝肾区无叩击痛,移动性浊音阳性,肠鸣音1~2次/min,可闻及气过水声。入院急诊行腹部立位X线片提示:气腹、肠梗阻;CT提示:气腹,腹腔积液,肠腔见积气积液明显、见气液平面,提示肠梗阻。血常规示:白细胞计数23.3×109/L,中性粒细胞0.921。诊断性腹腔穿刺抽出浑浊脓液。入院诊断:急性弥散性腹膜炎;绞榨性肠梗阻并肠坏死破裂?急诊行剖腹探查术。

误诊为韦格纳肉芽肿病的鼻型自然杀伤/T细胞恶性淋巴瘤一例

患者男,48岁.因＂发热8月余,加重1个月＂入院.该患者于8个月前无明确诱因出现不规则发热,体温38～40 ℃,多发生在午后,无盗汗,无畏寒及寒战,不伴咳嗽、咯痰,无腹痛,无关节肿痛及皮疹,二便正常.在当地医院给予抗炎支持对症治疗后体温有所下降,但仍反复,遂就诊于某医院,诊断＂成人斯蒂尔病＂,给予激素等治疗后体温恢复正常.

小肠T细胞型恶性淋巴瘤并消化道大出血1例

患者,女,40岁,因便血1天于2000年10月12日入院.当时无诱因腹部阵发性隐痛,继之排出暗红色血便约1 500 ml,伴头晕、心悸、全身出汗来院治疗.否认肝炎、消化性溃疡、痔疮病史.体检:中度贫血貌,浅表淋巴结不肿大,腹部无肠型,左中腹饱满,似有包块但边界不清,有轻压痛,肝脾不肿大.实验室检查:Hb 68 g/L,白细胞计数及其分类正常,血小板正常.大便隐血阳性.胸片正常.入院后经内科保守治疗欠佳,次日又突然便血2 000 ml,病人出现失血性休克,疑小肠肿瘤转外科手术探查.术中所见,小肠动脉多处陈旧性出血斑,肠系膜粘膜下多个肿大淋巴结、质韧.距屈氏韧带约10 cm,回盲部50cm处,小肠多处节段性呈动脉瘤样扩张,每处病变范围约3～5cm大小.扩张部位水肿,呈暗红色、壁硬、增厚、蠕动差.切开病变肠壁肉眼见:肠壁厚,粘膜呈片状糜烂水肿.

口服泼尼松联合氮芥溶液外用治疗蕈样肉芽肿肿瘤期1例

患者，男， 41岁， MF肿瘤期 (Ⅲ期 )，采用氮芥溶液外用及泼尼松 (40mg/d)口服联合治疗，治疗 35天，除额部皮损轻度浸润外，其它皮损全部变平。

1例Sézary综合征病人行造血干细胞移植的护理

总结1例Sézary综合征(皮肤恶性T细胞淋巴瘤)病人行异基因造血干细胞移植的护理措施,通过对病人移植期间的皮肤护理、心理护理、预处理前后的综合护理,病人白细胞、中性粒细胞植活,顺利出层流洁净室。

蕈样肉芽肿的治疗和预后研究进展

蕈样肉芽肿的进程、患者的年龄及外周血乳酸脱氢酶的水平与患者的预后密切相关。单独或联合应用UVA或UVB光疗、光化学疗法和注射干扰素、白介素 2等免疫疗法已经成功用于各期蕈样肉芽肿的治疗。外用氮芥或卡莫司汀化学治疗对于早期蕈样肉芽肿疗效较好 ;而对于进展期和红皮病型蕈样肉芽肿 ,全身皮肤电子束照射及低剂量的化学药物如甲氨蝶呤、羟基脲、苯丁酸氮芥和阿霉素等系统应用安全有效。上述提示 。