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白蛋白结合型紫杉醇联合CTLA-4抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果 被引量:4
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作者 边静 李敏哲 +5 位作者 张咪 高金莹 张凯峰 张宇佳 王孟娟 刘超英 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期5435-5438,共4页
目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法回顾性分析60例老年NSCLC患者,按照临床方案进行分组,单用白蛋白结合型紫杉醇患者为对照组(n=30),白蛋白结合型紫杉醇联合CTL... 目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法回顾性分析60例老年NSCLC患者,按照临床方案进行分组,单用白蛋白结合型紫杉醇患者为对照组(n=30),白蛋白结合型紫杉醇联合CTLA-4抑制剂患者为研究组(n=30)。观察两组一定疗程治疗后临床疗效、细胞免疫指标、肿瘤标志物指标、血清炎性因子水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);用药前,两组免疫指标、肿瘤标志物指标、血清炎性因子水平差异均无统计学意义(P>0.05),用药后,两组上述指标水平均明显改善,且研究组改善更明显(均P<0.05);研究组毒副反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合使用白蛋白结合型紫杉醇和CTLA-4抑制剂,对于NSCLC患者的治疗效果显著,总体疗效优异,具有较高安全性。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 细胞t淋巴细胞相关抗原(CtLA)-4抑制 非小细胞肺癌
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免疫抑制剂的临床应用 被引量:6
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作者 刘高峰 王伟 刘晶霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期241-242,共2页
关键词 免疫抑制 抗体 t细胞抑制剂 代谢拮抗
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CaN/NFAT抑制剂对自发性高血压大鼠T淋巴细胞Kv1.3钾通道的影响 被引量:1
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作者 林红 乔瑞 +1 位作者 董建 张源明 《中国临床研究》 CAS 2021年第4期477-481,共5页
目的研究钙调神经磷酸酶(CaN)/活化T细胞核因子(NFAT)抑制剂环孢素A(CsA)和VIVIT对自发性高血压大鼠(SHR)的T淋巴细胞电压依赖性钾离子通道(Kv1.3)的抑制作用。方法 2017年1月至2018年12月,共设立5组,初始每组10只大鼠,进入实验后:外购... 目的研究钙调神经磷酸酶(CaN)/活化T细胞核因子(NFAT)抑制剂环孢素A(CsA)和VIVIT对自发性高血压大鼠(SHR)的T淋巴细胞电压依赖性钾离子通道(Kv1.3)的抑制作用。方法 2017年1月至2018年12月,共设立5组,初始每组10只大鼠,进入实验后:外购的12周龄健康雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为WKY组(n=3),外购同龄雄性SHR分为四组,不作处理的为SHR组(n=6),给予安慰剂(PLA)生理盐水、CaN/NFAT抑制剂CsA和VIVIT的分别为PLA组(n=6)、CsA组(n=5)和VIVIT组(n=4)。予以相应处理后,分离淋巴细胞,利用qRT-PCR技术和Western blot技术检测T淋巴细胞Kv1.3和TNF-α、IL-6的表达情况。结果 Kv1.3、IL-6、TNF-α的mRNA相对表达量在SHR组(3.139±0.305、3.015±0.423、2.586±0.284)较WKY组(1.002±0.075、1.014±0.195、1.003±0.097)升高(P均<0.05);在CsA干预组(1.643±0.125、1.515±0.152、1.606±0.064)和VIVIT干预组(1.780±0.236、1.638±0.168、1.676±0.166)较PLA组(3.148±0.250、2.809±0.307、2.649±0.299)显著下降(P均<0.05)。Kv1.3、IL-6、TNF-α的蛋白相对表达量在SHR组(0.796±0.153、0.907±0.153、0.719±0.033)较WKY组(0.391±0.075、0.359±0.066、0.351±0.036)升高(P均<0.05);在CsA干预组(0.425±0.078、0.464±0.147、0.423±0.092)和VIVIT干预组(0.573±0.073、0.617±0.067、0.504±0.097)较PLA组(0.914±0.171、0.921±0.138、0.774±0.070)显著下降(P均<0.05)。结论 SHR T淋巴细胞上有很多被激活的Kv1.3钾离子通道;CsA、VIVIT两种CaN/NFAT抑制剂对Kv1.3钾离子通道具有抑制作用。 展开更多
关键词 高血压 大鼠 t淋巴细胞 电压依赖性钾离子通道 钙调神经磷酸酶/活化t细胞核因子抑制
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Overview of immunosuppression in liver transplantation 被引量:22
4
作者 Anjana A Pillai Josh Levitsky 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第34期4225-4233,共9页
Continued advances in surgical techniques and immunosuppressive therapy have allowed liver transplantation to become an extremely successful treatment option for patients with end-stage liver disease.Beginning with th... Continued advances in surgical techniques and immunosuppressive therapy have allowed liver transplantation to become an extremely successful treatment option for patients with end-stage liver disease.Beginning with the revolutionary discovery of cyclosporine in the 1970s,immunosuppressive regimens have evolved greatly and current statistics confirm one-year graft survival rates in excess of 80%. Immunosuppressive regimens include calcineurin inhibitors,anti-metabolites,mTOR inhibitors,steroids and antibody-based therapies.These agents target different sites in the T cell activation cascade,usually by inhibiting T cell activation or via T cell depletion.They are used as induction therapy in the immediate periand post-operative period,as long-term maintenance medications to preserve graft function and as salvage therapy for acute rejection in liver transplant recipients. This review will focus on existing immunosuppressive agents for liver transplantation and consider newer medications on the horizon. 展开更多
关键词 IMMUNOSUPPRESSION Liver transplantation Induction therapy REJECtION
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Research progress in immunotherapy of pancreatic cancer
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作者 Yong Tang Hong-Yin Zhang Xiao-Li Zhou 《TMR Integrative Medicine》 2017年第1期2-8,共7页
Pancreatic cancer is among the most lethal malignancies resistant to conventional therapies. The urgent need fornew therapies has turned the spotlights on immunotherapy. In recent years, a growing body of evidence has... Pancreatic cancer is among the most lethal malignancies resistant to conventional therapies. The urgent need fornew therapies has turned the spotlights on immunotherapy. In recent years, a growing body of evidence has alreadybeen gathered regarding the efficacy of genetic engineering modified T-cells, checkpoint inhibitors of T-cells, killercells induced by dendritic cells and cytokine in patients with pancreatic cancer. Cryoimmunotherapy in situ andextra-tumor and immunotherapy combined with chemotherapy could also increase the effectiveness. Research ofpancreatic cancer vaccine has made some progress. The immunity enhancing function of some traditional herbshave been reported, such as Ginsenoside Rg3, which could enhance T-cell subsets and NK cell activity inpancreatic cancer patients with chemotherapy. 展开更多
关键词 Pancreatic cancer Modified t-cells Checkpoint inhibitors Killer cells Immunotherapy plus cryotherapy Immunotherapy combined with chemotherapy traditional herbal medicine
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晚期肝细胞肝癌治疗中免疫检查点抑制剂的应用 被引量:5
6
作者 曾珠 廖正银 《华西医学》 CAS 2020年第2期230-235,共6页
近年来原发性肝癌发病率呈上升趋势,其中以肝细胞肝癌最为常见。早期肝细胞肝癌以手术为主,但大多数患者在诊断时已是晚期,其治疗手段和效果均非常有限,预后极差。靶向治疗的应用虽然带来了总生存期的延长,但总体疗效仍不尽如人意。免... 近年来原发性肝癌发病率呈上升趋势,其中以肝细胞肝癌最为常见。早期肝细胞肝癌以手术为主,但大多数患者在诊断时已是晚期,其治疗手段和效果均非常有限,预后极差。靶向治疗的应用虽然带来了总生存期的延长,但总体疗效仍不尽如人意。免疫治疗的出现带来了新的治疗前景,其中以程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体-1和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4为代表的免疫检查点抑制剂最为瞩目。该文将介绍晚期肝细胞肝癌治疗中免疫检查点抑制剂的应用,旨在为免疫查点抑制剂用于晚期肝细胞肝癌治疗提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 细胞肝癌 免疫检查点抑制 程序性死亡蛋白-1抑制 程序性死亡蛋白配体-1抑制 细胞毒性t淋巴细胞相关抗原-4抑制
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EB病毒相关胃癌免疫治疗的研究进展
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作者 张哲铭 孔帅 +2 位作者 贾祥浩 高鑫鑫 郑春宁 《山东医药》 CAS 2023年第1期97-101,共5页
EB病毒相关胃癌(EBVaGC)是一种具有独特病理特征的胃癌亚型,具有高表达免疫检查点蛋白和高淋巴细胞浸润特性。因此,免疫疗法有望成为EBVaGC新的治疗策略。免疫检查点阻断疗法是目前研究最多的一种免疫治疗手段,如程序性细胞死亡受体1(PD... EB病毒相关胃癌(EBVaGC)是一种具有独特病理特征的胃癌亚型,具有高表达免疫检查点蛋白和高淋巴细胞浸润特性。因此,免疫疗法有望成为EBVaGC新的治疗策略。免疫检查点阻断疗法是目前研究最多的一种免疫治疗手段,如程序性细胞死亡受体1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)抑制剂。目前,治疗EBVaGC的PD-1/PD-L1抑制剂有Avelumab、Pembrolizumab、Nivolumab、Toripalimab、Camrelizumab等,CTLA-4抑制剂有Ipilimumab、Tremelimumab。除此之外,还有利用STING、BARF1、MHC、CXCL8、NK细胞等分子或细胞的免疫治疗手段。但免疫疗法治疗EBVaGC的临床研究尚少,其具体疗效还有待于进一步验证。 展开更多
关键词 EB病毒相关胃癌 免疫疗法 程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1抑制 细胞毒性t淋巴细胞相关抗原4抑制
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治疗干眼症新药lifitegrast 被引量:2
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作者 姚洁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1249-1252,共4页
lifitegrast是一种新型小分子T细胞抑制剂,通过影响细胞粘附分子(ICAM-1)与淋巴细胞功能相关抗原(LFA-1)的结合,有效阻断炎症通路,抑制T细胞介导的炎症反应,从而改善干眼症患者的症状与体征。多项动物试验及临床研究显示,lifitegrast具... lifitegrast是一种新型小分子T细胞抑制剂,通过影响细胞粘附分子(ICAM-1)与淋巴细胞功能相关抗原(LFA-1)的结合,有效阻断炎症通路,抑制T细胞介导的炎症反应,从而改善干眼症患者的症状与体征。多项动物试验及临床研究显示,lifitegrast具有良好的安全性和耐受性。2016年7月美国FDA批准其上市,用于干眼症的治疗。本文对其药理作用、药动学、临床研究及安全性等进行综述。 展开更多
关键词 干眼症 眼部炎症 t细胞抑制剂 高亲和力 高专属性 lifitegrast
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消渴方对2型糖尿病模型大鼠胰腺组织Ca^(2+)/CaN/NFAT信号通路的影响 被引量:2
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作者 陈学麟 杨巧玉 胡剑卓 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第17期1526-1532,共7页
目的探讨消渴方治疗2型糖尿病的可能作用机制。方法采用高脂高糖饲料联合2%链脲佐菌素-柠檬酸缓冲液35mg/kg腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,造模成功40只大鼠随机分为模型组、抑制剂组、消渴方组、消渴方+抑制剂组,每组10只,另取10只SD... 目的探讨消渴方治疗2型糖尿病的可能作用机制。方法采用高脂高糖饲料联合2%链脲佐菌素-柠檬酸缓冲液35mg/kg腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,造模成功40只大鼠随机分为模型组、抑制剂组、消渴方组、消渴方+抑制剂组,每组10只,另取10只SD大鼠作为正常组。造模后消渴方组大鼠予消渴方17g/(kg·d)灌胃,抑制剂组予VIVIT 0.5mg/(kg·d)尾静脉注射,消渴方+抑制剂组予消渴方水煎剂灌胃联合VIVIT尾静脉注射,模型组及正常组给予1.9 ml生理盐水灌胃。5周后检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血清蛋白(GSP)水平及胰腺组织钙离子(Ca^(2+))、钙调磷酸酶(CaN)水平;HE染色观察胰岛病理形态学改变;检测胰腺组织胰岛素及活化T细胞核因子c1(NFATc1)蛋白表达水平及神经元素3(Ngn3)和胰腺十二指肠同源盒因子1(PDX-1)mRNA表达。结果与正常组比较,模型组FBG、GSP水平升高,FINS、CaN、Ca^(2+)、NFATc1、Ngn3 mRNA、PDX-1 mRNA表达均降低(P<0.01),HE染色显示胰岛内细胞数量明显减少,形状不规则,间质增多,部分胰岛组织结构甚至完全萎缩、崩解。与模型组比较,消渴方组各指标均明显改善(P<0.01),HE染色显示胰岛数量明显增多,胰岛呈完整团块状分布,且胰岛内细胞质较丰富。与消渴方组比较,消渴方+抑制剂组FBG、GSP升高,FINS、CaN、Ca^(2+)、NFATc1、Ngn3 mRNA、PDX-1 mRNA表达降低(P<0.05或P<0.01)。结论消渴方可调节血糖、保护胰岛β细胞,其作用机制可能与调节胰腺组织Ca^(2+)/CaN/NFAT信号通路,提高β细胞再生相关转录因子表达有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 消渴方 胰岛β细胞 t细胞活化因子抑制 钙调磷酸酶 神经元素3 十二指肠同源盒因子1
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黑素瘤免疫联合治疗的进展及思考 被引量:2
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作者 斯璐 郭军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期419-426,共8页
以免疫检查点抑制剂为首的免疫治疗已成为黑素瘤的一线标准治疗手段,而程序性死亡因子1(programmed cell death-1,PD-1)抑制剂与细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)抑制剂的联合应用,即免... 以免疫检查点抑制剂为首的免疫治疗已成为黑素瘤的一线标准治疗手段,而程序性死亡因子1(programmed cell death-1,PD-1)抑制剂与细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)抑制剂的联合应用,即免疫联合治疗进一步提高了药物的抗肿瘤效应,改善了患者的应答率,延长了患者的生存时间,因而成为黑素瘤治疗的新方向。与此同时,免疫联合治疗在其他多种肿瘤中的抗肿瘤效应也令人鼓舞。免疫联合治疗为患者提供了新的治疗选择,但同时也有诸多问题需要深入探讨。为使患者得到最大获益,如何优化联合治疗模式、如何选择合适的治疗人群、如何权衡患者风险获益等,都需要通过开展更多的大型临床研究予以解答。 展开更多
关键词 黑素瘤 免疫疗法 联合疗法 程序性细胞死亡因子1抑制 细胞t淋巴细胞相关抗原4抑制
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