雷公藤多苷对Pristane诱发性红斑狼疮外周血T细胞漂移及细胞因子的影响

目的观察雷公藤多苷对Pristane诱发性红斑狼疮外周血T细胞漂移及细胞因子的影响。方法雌BALB/c裸鼠24只,按随机数字表法均分成模型组、0. 25 mg/(kg·d)组、0. 5 mg/(kg·d)组和1 mg/(kg·d)组,四组均单次腹腔注射Pristane,建立诱发性红斑狼疮动物模型。模型组正常饲喂,另三组按对应剂量灌服1%雷公藤多苷悬液。在治疗前、治疗1个月和3个月取尾静脉血,采用直接荧光标记流式细胞术检查治疗前、治疗1个月和3个月时外周血Tc和Th淋巴细胞亚群百分比,比较Th1分泌的细胞内因子γ-干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-2及Th2分泌的细胞内因子IL-4、IL-10的变化。结果 0. 25 mg/(kg·d)组Tc2和Th2细胞百分比、IL-4和IL-10含量较治疗前、模型组同期和治疗1个月时明显升高(P <0. 05),而Tc1百分比和Th1百分比、Th1/Th2及Tc1/Tc2比值、IFN-γ和IL-2含量降低(P <0. 05)。0. 5 mg/(kg·d)组和1 mg/(kg·d)组Tc2和Th2细胞百分比、IL-4和IL-10含量在治疗1个月和3个月时较治疗前和模型组同期明显升高(P <0. 05),而Tc1百分比和Th1百分比、Th1/Th2及Tc1/Tc2比值、IFN-γ和IL-2含量明显降低(P <0. 05),且0. 5 mg/(kg·d)组与0. 25 mg/(kg·d)组同期比较差异有统计学意义(P <0. 05),1 mg/(kg·d)组与0. 25 mg/(kg·d)组和0. 5 mg/(kg·d)组同期比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 T细胞漂移影响Pristane诱发性红斑狼疮病理进程,雷公藤多苷通过纠正Tc1/Tc2、Th1/Th2失衡、调节Th1和Th2分泌的细胞因子水平而影响免疫应答来治疗红斑狼疮,且这种作用具有剂量依赖性。

兔椎间盘生理屏障损伤后髓核组织辅助性T细胞1／辅助性T细胞2平衡漂移状态的研究

目的探讨兔椎间盘生理屏障损伤后辅助性T细胞1（Thl）／辅助性T细胞2（Th2）平衡漂移状态。方法采用纤维环穿刺构建兔椎间盘退变的动物模型，在术后1、3d、1、3周采集外周静脉血，采用双抗夹心酶联免疫吸附测定（ELISA）方法，分别检测血清中Th1、Th2型细胞因子水平[肿瘤坏死因子（TNF）-α、干扰素（IFN）-1、白细胞介素（IL）-10及IL-4]。结果造模后的1、3d、1、3周兔血清中TNF-α含量分别为（150．531±56．74）、（83．833±37．434）、（90．990±3．554）、（87．950±13．289）ng／L；IFN-γ含量分别为（99．263±18．421）、（125．427±9．156）、（180．368±18．293）、（165．531±12．548）ng/L，明显高于造模前（P〈0．05），术后各个时间点模型组血清中TNF-α与IFN-γ含量高于假手术组与正常组（P〈0．05）。造模后的1、3d、1、3周兔血清中IL-10含量分别为（33．947±3．164）、（27．928±0．493）、（29．992±4．33）、（30．0254-2．339）ng/L；IL4含量分别为（34．517±3．032）、（35．056±1．882）、（35．983±2．369）、（32．549±5．086）ng／L，与术前比较未见明显增高（P〉0．05）。术后各个时间点模型组血清中IL-10与IL-4含量与假手术组及正常组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论生理屏障损伤后椎间盘发生退变的机制与Th1优势状态有关。

滋阴益肾汤对原发性IgA肾病的疗效观察及机制研究

目的:分析滋阴益肾汤辨治原发性IgA肾病的疗效及相关机制。方法:选取2015年2月至2017年1月日照市中医医院收治的原发性IgA肾病患者112例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例。对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上加用滋阴益肾汤加减辨证治疗。2组患者均连续治疗3个月。比较2组患者γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)和Th2分子[白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-6、IL-10]漂移情况,24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血清IgA水平变化、临床疗效以及不良反应情况。结果:与对照组比较,滋阴益肾汤可明显提高原发性IgA肾病临床有效率,升高外周血IFN-γ、TNF-β、IL-2水平,降低IL-4、IL-5、IL-6、IL-10表达及24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、血清IgA水平,且2组患者不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴益肾汤辅助西药治疗IgA肾病,可促进漂移外周血Th1/Th2系统归于平衡,从而平衡机体促炎抗炎系统,提高临床疗效,不增加患者不良反应,具有较高的临床价值。