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周围T-细胞淋巴瘤治疗药—Pralatrexate 被引量:1
1
作者 于海洲 林娜 +1 位作者 都婧 董淑萍 《齐鲁药事》 2010年第8期509-510,共2页
关键词 t-细胞淋巴瘤 治疗药 周围 外周T细胞淋巴 Allos公司 获FDA批准 2009年 酸制剂
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FDA批准抗周围T-细胞淋巴瘤新药Istodax
2
《齐鲁药事》 2011年第8期439-439,共1页
2011年6月17日,美国FDA加速批准新药Istodax(romidepsin)注射剂,用于治疗周围T-细胞淋巴瘤(PTCL),同时也被批准治疗皮肤T-细胞淋巴瘤(CTCL),但前提是患者先前已经接受过至少一次的系统治疗。
关键词 皮肤t-细胞淋巴瘤 FDA批准 新药 周围 系统治疗 美国FDA 注射剂
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗皮肤T-细胞淋巴瘤的临床研究进展
3
作者 刘启萍 郝永龙 陈青 《中国临床研究》 CAS 2013年第3期288-290,共3页
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACI)作为一类非细胞毒性新型抗肿瘤的靶向治疗药物备受关注,其抗肿瘤应用日益广泛。尤其对皮肤T-细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma,CTCL)的临床疗效显著,目前已... 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACI)作为一类非细胞毒性新型抗肿瘤的靶向治疗药物备受关注,其抗肿瘤应用日益广泛。尤其对皮肤T-细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma,CTCL)的临床疗效显著,目前已有多种药物进入临床试验阶段。被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市用于治疗CTCL的4种药物中有异羟肟酸类Vorinostat(SAHA)和环四肽类Romidepsin为HDACI。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 皮肤t-细胞淋巴瘤 异羟肟酸类 环四肽类
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肺原发性T-淋巴细胞淋巴瘤1例 被引量:1
4
作者 吴友茹 冯玉麟 《华西医学》 CAS 2001年第2期241-241,共1页
关键词 肺原发性t-淋巴细胞淋巴 诊断 误诊
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结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤 被引量:1
5
作者 崔旭 羊晓勤 羊裔明 《四川医学》 CAS 2004年第6期710-712,共3页
关键词 结外鼻型NK/t-细胞淋巴瘤 流行病学 病因及发病机理 临床表现 诊断 治疗 预后
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治疗T-淋巴细胞白血病新药——奈拉滨(Nelarabine)的研究进展 被引量:3
6
作者 朱尔佳 梁可 +2 位作者 张浩 曹蕾 谭载友 《中国处方药》 2007年第12期74-75,共2页
奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药,用于治疗对至少两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。其进入血液后能在腺苷脱氨酶的作用下,迅速脱甲基... 奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药,用于治疗对至少两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。其进入血液后能在腺苷脱氨酶的作用下,迅速脱甲基,转化成ara-G,通过抑制DNA的合成,诱导易感细胞脱噬从而起作用。 展开更多
关键词 奈拉滨 急性t-细胞淋巴细胞性白血病 t-细胞淋巴细胞淋巴
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伴复杂核型的慢性髓系白血病急髓变合并T淋巴细胞淋巴瘤/白血病1例并文献复习
7
作者 石耿辉 化伟利 +1 位作者 袁萍 袁钟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期714-716,共3页
慢性髓细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)是一种常见的发生于多能造血干细胞的骨髓增生性疾病,95%以上的患者存在t(9:22)染色体移位并形成一个小的22号染色体,称为Ph染色体,与之对应的基因为bcr-abl融合基因,是... 慢性髓细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)是一种常见的发生于多能造血干细胞的骨髓增生性疾病,95%以上的患者存在t(9:22)染色体移位并形成一个小的22号染色体,称为Ph染色体,与之对应的基因为bcr-abl融合基因,是CML的细胞遗传学标志。 展开更多
关键词 慢性髓细胞白血病 t-淋巴细胞淋巴/白血病 急变
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异基因造血干细胞移植治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤10例临床观察 被引量:1
8
作者 龚芳 陈亨 +3 位作者 赵林艳 王彤 张日 吴德沛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1759-1763,共5页
目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者的临床疗效和安全性。方法:通过对10例T-LBL患者接受allo-HSCT后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、感染、复发及生存情况的观察,分析allo-HSCT治疗T-LBL的... 目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者的临床疗效和安全性。方法:通过对10例T-LBL患者接受allo-HSCT后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、感染、复发及生存情况的观察,分析allo-HSCT治疗T-LBL的临床疗效。结果:10例T-LBL患者,男性6例,女性4例,中位年龄25(18-41)岁,临床分期为Ⅲ期1例,Ⅳ期患者9例,合并骨髓侵犯者7例。10例移植患者中,非亲缘全相合移植3例,同胞相合移植3例,同胞单倍体相合移植2例,亲缘单倍体相合移植2例。10例患者移植后造血功能均顺利重建,粒系植入中位时间11(10-19)d,巨核系植入中位时间12(7-19)d。10例患者有5例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),1例患者发生慢性移植物抗宿主病(c GVHD)。中位随访时间26(11-51)月,3例患者死亡,其中1例患者因移植后复发死亡,2例患者各因aGVHD和移植后感染死亡。T-LBL患者行allo-HSCT后,复发率10%,移植相关死亡率20%,总体生存率(OS)70%,无病生存率(DFS)70%,预期2年OS率66.7%。结论:T-LBL复发率较高,预后较差,allo-HSCT可以改善T-LBL患者的生存,是治疗T-LBL患者的有效手段。 展开更多
关键词 淋巴 t-淋巴细胞淋巴 异基因造血干细胞移植
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FK228的抗肿瘤作用机制及临床研究进展 被引量:3
9
作者 李蕾 王朴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期21-25,共5页
FK228具有特殊的缩酯环肽结构,可有效透过细胞膜,通过抑制组蛋白去乙酰酶而显示良好的抗肿瘤活性。临床研究表明,FK228可对多种肿瘤产生作用,对皮肤T-细胞淋巴瘤及耐药性肿瘤的疗效尤为显著。现综述FK228的抗肿瘤作用机制,临床研究及药... FK228具有特殊的缩酯环肽结构,可有效透过细胞膜,通过抑制组蛋白去乙酰酶而显示良好的抗肿瘤活性。临床研究表明,FK228可对多种肿瘤产生作用,对皮肤T-细胞淋巴瘤及耐药性肿瘤的疗效尤为显著。现综述FK228的抗肿瘤作用机制,临床研究及药动学等方面的研究进展。 展开更多
关键词 缩酯环肽FK228 组蛋白去乙酰酶抑制剂 抗肿活性 t-细胞淋巴瘤 耐药性肿
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Hepatosplenic γδ T-cell lymphoma 被引量:2
10
作者 Shuan-ZengWei Tong-HuaLiu +3 位作者 De-TianWang Jin-LingCao Yu-FengLuo Zhi-YongLiang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第24期3729-3734,共6页
AIM: To investigate the clinicopathologic characteristics, immunophenotype and TCR gene rearrangements of hepatosplenic T-cell lymphoma in eight Chinese patients.METHODS: Eight Chinese patients with hepatosplenic γδ... AIM: To investigate the clinicopathologic characteristics, immunophenotype and TCR gene rearrangements of hepatosplenic T-cell lymphoma in eight Chinese patients.METHODS: Eight Chinese patients with hepatosplenic γδ T-cell lymphomas were studied. Hematoxylin-eosin-stained slides and clinical histories were reviewed. We also carried out immunohistochemical staining for CD3, CD4,CD8, CD20, CD43, CD56, CD79a, UCHL-1, and TCR γδ. Rearrangements of TCR gamma and delta chain genes were also studied.RESULTS: The spleens were enlarged and the cut surfaces were homogeneous and red-purple in color without identifiable gross lesions or enlarged hilar lymph nodes. Histologically, lymphoma cells infiltrated the cords of Billroth and often packed the sinuses. Liver biopsy showed lymphoma cell infiltrations in the sinusoids, and three cases showed involvements of the portal tracts. Immunohistochemically lymphoma cells were positive for CD3, CD43, and CD56 in all cases. Four of eight cases were positive for CD8, and all cases were negative for CD4 (6/6). Monoclonal rearrangements of TCR γ gene were demonstrated by PCR analysis in five out of the eight cases. TCR δ gene rearrangements were detected in six out of the eight cases, which demonstrated single bands on PAGE gel, and the amplification products in two cases were confirmed by sequencing.CONCLUSION: The clinicopathology of hepatosplenic γδ T-cell lymphoma in Chinese patients is similar to what was previously reported except that the splenomegaly is not so massive, and CD8 is positive. 展开更多
关键词 脾脏疾病 γδ t-细胞淋巴瘤 病理机制 临床表现
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肺原发性T-淋巴细胞淋巴瘤一例
11
作者 吴友茹 冯玉麟 程德云 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2002年第2期90-90,共1页
关键词 淋巴 肺肿 t-淋巴细胞淋巴 病例报告
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非贴壁微球体培养法分离T-淋巴细胞瘤干细胞及鉴定 被引量:2
12
作者 王珊珊 殷勤伟 +2 位作者 张洪杰 谭琰 华茜 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1133-1141,共9页
通过非贴壁微球体无血清培养法,体外构建并鉴定了T-淋巴细胞瘤干细胞。采用细胞球悬浮培养方法富集T-淋巴细胞肿瘤干细胞,利用抑制分化作用的抑制剂CHIR99021和PD173074(2i)进行肿瘤干细胞的筛选,采用RT-PCR法检测Sox2、Oct4、Nanog、K... 通过非贴壁微球体无血清培养法,体外构建并鉴定了T-淋巴细胞瘤干细胞。采用细胞球悬浮培养方法富集T-淋巴细胞肿瘤干细胞,利用抑制分化作用的抑制剂CHIR99021和PD173074(2i)进行肿瘤干细胞的筛选,采用RT-PCR法检测Sox2、Oct4、Nanog、Klf4、Bmi1、C-Myc干细胞特征基因的表达,进一步采用Western blot验证Oct4蛋白水平表达,流式细胞术分析CD34、CD44抗体表达情况,用PI检测细胞周期,用CFSE观察细胞增殖能力,并将富集的T-淋巴细胞肿瘤干细胞进行裸鼠异体移植实验。在细胞球悬浮培养法基础上,利用具有抑制分化作用的抑制剂CHIR99021和PD173074,成功富集出Hut-102干细胞球。经RT-PCR鉴定,Hut-102干细胞球的其干细胞特征基因Sox2、Oct4、Nanog、Klf4、Bmi1、C-Myc表达均显著性高于Hut-102细胞并且高表达Oct4蛋白;经流式细胞术分析CD34、CD44抗体表达,有74.20%的Hut-102干细胞球表现为CD34+,有90.82%的Hut-102干细胞球表现为CD44+,证明抑制分化药物应用于细胞球悬浮培养方法中,能够有效富集出具有CD34+CD44+表型特征的Hut-102干细胞球;用PI检测细胞周期,富集的Hut-102干细胞球中处于G1/G0期的细胞为64%,处于S期的细胞为30.56%,表明该细胞暂不增殖或处于休止状态;用CFSE检测到富集的Hut-102干细胞球分化增殖能力显著高于Hut-102细胞。在NON/SCID裸鼠中,分别移植Hut-102细胞球和Hut-102细胞,结果显示,前者检测到67.74%±5.32%的淋巴细胞表达Hut-102细胞特异性标记物(CD3),而后者的裸鼠中未检测到,说明Hut102细胞球在NON/SCID裸鼠体内表现了T-淋巴细胞肿瘤干细胞特点和移植能力。首次在传统的非黏连微球体无血清培养法中加入两种抑制剂(CHIR99021和PD173074),富集出大量的微球体,通过干细胞特征鉴定及裸鼠移植实验,证明Hut-102细胞球具有T-淋巴细胞肿瘤干细胞特性。 展开更多
关键词 CHIR99021 PD173074 细胞 t-淋巴细胞(Hut102) CD34 CD44 裸鼠移植
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血管中心性T-细胞性淋巴瘤临床病理分析
13
作者 张? 崔全才 李龙芸 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期360-361,共2页
关键词 血管中心性t-细胞淋巴 ACTL 临床病理
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不同双荧光素酶方法对检测胃癌相关miRNAs靶向基因TIAM1的影响 被引量:1
14
作者 史艳芬 胡高峰 +2 位作者 罗杰 钟定荣 续薇 《中日友好医院学报》 CAS 2021年第1期28-31,共4页
目的:探讨不同双荧光素酶实验方法对检测胃癌相关miRNAs靶向基因TIAM1的影响。方法:从胃癌细胞系BGC823基因组中提取T-细胞淋巴瘤侵袭转移诱导基因(TIAM1)的3’非编码区(3’-UTR)片段全长,将TIAM1-3’UTR构建在2种不同的荧光素酶基因质... 目的:探讨不同双荧光素酶实验方法对检测胃癌相关miRNAs靶向基因TIAM1的影响。方法:从胃癌细胞系BGC823基因组中提取T-细胞淋巴瘤侵袭转移诱导基因(TIAM1)的3’非编码区(3’-UTR)片段全长,将TIAM1-3’UTR构建在2种不同的荧光素酶基因质粒上,选择8个miRNAs进行双荧光素酶实验研究。结果:miR-10b的抑制物使2种质粒的相对荧光素酶活性均升高;miR-651和miR-653的抑制物使2种质粒的相对荧光素酶活性变化完全相反;miR-10b-5p的抑制物和类似物(mimic)分别使psi-TIAM1-3’UTR的相对荧光素酶活性增高和减弱;而miR-372-3p、miR-373-3p和miR-653-5p的抑制物和类似物处理组荧光素酶活性均升高,miR-335-3p的抑制物和类似物处理组荧光素酶活性均减低。结论:进行双荧光素酶实验时psi-TIAM1-3’UTR这类2种基因位于同一质粒且不以Renilla作为内参的质粒较为合适,并发现miR-10b-5p能够直接靶向作用于TIAM1-3’UTR。 展开更多
关键词 双荧光素酶实验 t-细胞淋巴瘤侵袭转移诱导基因 微小RNA
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伴有黏膜损害的皮肤蕈样肉芽肿一例报告
15
作者 王敏 孙姝 柳曦光 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2004年第1期50-51,共2页
皮肤T-细胞淋巴瘤(CTCL)很少侵犯黏膜[1].本文报告一例皮肤T-细胞淋巴瘤伴发肛门黏膜溃疡,免疫组化示CD3(+),CD20(-),HMB45(-).应用γ-干扰素、PUVA、电子束等治疗,取得满意疗效,现将结果报告如下.
关键词 黏膜损害 皮肤蕈样肉芽肿 病例报告 皮肤t-细胞淋巴瘤 CTCL 临床资料
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FDA批准治疗皮肤癌新药——Zolinza
16
《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2006年第6期276-276,共1页
美国FDA于2006年10月613批准治疗皮肤T-细胞淋巴瘤(CTCL)的新药Zolinza(通用名:vorinostat),主要在其他药物治疗期间或治疗后,病情仍未好转甚至加重或复发时使用。Zolinza的生产厂家为Pantheon,Inc.。
关键词 治疗后 FDA批准 新药 皮肤癌 皮肤t-细胞淋巴瘤 美国FDA 生产厂家 通用名
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2009年11月份美国FDA批准的NDA
17
《国外药讯》 2009年第12期6-7,共2页
C:化学类别1-新分子实体;3-新配方;7-药品已上市,但未获新药批准;R-评审分类;S-标准审批程序;P-优先审批程序 FDA已批准注射剂Istodax(romidepsin)用于治疗皮肤T-细胞淋巴瘤(CTCL)。Istodax干扰细胞复制过程,用于CTCL恶化... C:化学类别1-新分子实体;3-新配方;7-药品已上市,但未获新药批准;R-评审分类;S-标准审批程序;P-优先审批程序 FDA已批准注射剂Istodax(romidepsin)用于治疗皮肤T-细胞淋巴瘤(CTCL)。Istodax干扰细胞复制过程,用于CTCL恶化或经至少另一种化疗治疗后复发的患者。 展开更多
关键词 FDA批准 皮肤t-细胞淋巴瘤 NDA 美国 审批程序 化疗治疗 新分子实体 新药批准
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Genmab公司获得Humax-CD4的全球权利
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作者 史宇晖(摘) 《国外药讯》 2006年第1期32-32,共1页
丹麦生物技术公司Genmab已经从Medarx公司获得抗体治疗药HuMax-CD4全球的权利,开始Ⅲ期试验。Genmab已经获得这种抗癌药的美国权利,而现在又增加了欧洲和亚洲的权利。HuMax—CD4是Genmab公司使用Medarex公司的UltiMAb技术生产的一种... 丹麦生物技术公司Genmab已经从Medarx公司获得抗体治疗药HuMax-CD4全球的权利,开始Ⅲ期试验。Genmab已经获得这种抗癌药的美国权利,而现在又增加了欧洲和亚洲的权利。HuMax—CD4是Genmab公司使用Medarex公司的UltiMAb技术生产的一种完全的人抗体,处于Ⅲ期试验作为皮肤T-细胞淋巴瘤的治疗药物,并且在欧洲被指定为罕见病药物。 展开更多
关键词 Humax-CD4 Genmab公司 权利 全球 HuMax-CD4 Medarex公司 皮肤t-细胞淋巴瘤 生物技术公司 Ⅲ期试验
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