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一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法
被引量:
1
1
作者
尹全
李忆
+1 位作者
邓强
敬媛
《山西农业科学》
2017年第1期37-40,88,共5页
为建立一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法,试验选择较常见的T-CaMV 35S,P-CaMV 35S和pat这3个基因作为多重PCR检测对象,对多重PCR体系中引物浓度配比和引物退火温度进行优化。结果表明,多重PCR适宜的引物终浓度(μmol/L)配比T-CaM...
为建立一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法,试验选择较常见的T-CaMV 35S,P-CaMV 35S和pat这3个基因作为多重PCR检测对象,对多重PCR体系中引物浓度配比和引物退火温度进行优化。结果表明,多重PCR适宜的引物终浓度(μmol/L)配比T-CaMV 35S∶P-CaMV 35S∶pat为0.2∶0.2∶0.2以及适宜的引物退火温度为56℃;采用优化后的反应体系对多重PCR体系灵敏度进行测试,结果显示,方法灵敏度为0.5 ng;通过利用建立的多重PCR方法对已知样品进行检测,结果表明,试验建立的多重PCR体系具有良好的可靠性。
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关键词
t-camv
35S
P-CaMV
35S
PAT
多重PCR
检测
下载PDF
职称材料
抗除草剂棉花LLCOTTON25的多重PCR检测方法
被引量:
3
2
作者
尹全
李忆
+6 位作者
宋君
王东
张富丽
刘文娟
常丽娟
雷绍荣
刘勇
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2016年第1期11-17,共7页
为了建立1种抗除草剂棉花LLCOTTON25多重PCR检测方法,根据抗除草剂棉花LLCOTTON25分子特征,同时选择棉花内源参照基因(SADI)、花椰菜花叶病毒启动子(P-Ca MV 35S)、根癌农杆菌终止子(T-NOS)和目的基因(bar)4个基因作为多重PCR(Polymeras...
为了建立1种抗除草剂棉花LLCOTTON25多重PCR检测方法,根据抗除草剂棉花LLCOTTON25分子特征,同时选择棉花内源参照基因(SADI)、花椰菜花叶病毒启动子(P-Ca MV 35S)、根癌农杆菌终止子(T-NOS)和目的基因(bar)4个基因作为多重PCR(Polymerase chain reaction)检测基因,参照国家相关标准中的特异性引物序列,通过对反应条件的优化以及方法特异性和灵敏度测试,建立了可同时检测除内源基因外的3种外源目的基因的多重PCR检测体系。利用已知样品对本体系验证,抗除草剂棉花LLCOTTON25能被同时检出SADI、P-Ca MV 35S、T-NOS、bar等4个基因,而其他样品均不能被同时检出这4个基因。结果表明此体系可运用于抗除草剂棉花LLCOTTON25检测。
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关键词
棉花
LLCOTTON25
多重PCR
检测
CaMV
35S
T-NOS
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职称材料
题名
一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法
被引量:
1
1
作者
尹全
李忆
邓强
敬媛
机构
四川省农业科学院分析测试中心
四川民族学院环境与生命科学系
甘孜州农产品质量安全中心
出处
《山西农业科学》
2017年第1期37-40,88,共5页
基金
四川省财政现代农业技术创新与示范专项资金项目(2014CXSF-040)
四川省教育厅自然科学一般项目(15ZB0331)
文摘
为建立一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法,试验选择较常见的T-CaMV 35S,P-CaMV 35S和pat这3个基因作为多重PCR检测对象,对多重PCR体系中引物浓度配比和引物退火温度进行优化。结果表明,多重PCR适宜的引物终浓度(μmol/L)配比T-CaMV 35S∶P-CaMV 35S∶pat为0.2∶0.2∶0.2以及适宜的引物退火温度为56℃;采用优化后的反应体系对多重PCR体系灵敏度进行测试,结果显示,方法灵敏度为0.5 ng;通过利用建立的多重PCR方法对已知样品进行检测,结果表明,试验建立的多重PCR体系具有良好的可靠性。
关键词
t-camv
35S
P-CaMV
35S
PAT
多重PCR
检测
Keywords
Terminator CaMV 35S
Promoter CaMV 35S
pat
multiplex PCR
detection
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
抗除草剂棉花LLCOTTON25的多重PCR检测方法
被引量:
3
2
作者
尹全
李忆
宋君
王东
张富丽
刘文娟
常丽娟
雷绍荣
刘勇
机构
四川省农业科学院分析测试中心
四川民族学院
四川省农业科学院植物保护研究所
出处
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2016年第1期11-17,共7页
基金
四川省财政现代农业技术创新与示范专项资金项目(2014CXSF-040)
文摘
为了建立1种抗除草剂棉花LLCOTTON25多重PCR检测方法,根据抗除草剂棉花LLCOTTON25分子特征,同时选择棉花内源参照基因(SADI)、花椰菜花叶病毒启动子(P-Ca MV 35S)、根癌农杆菌终止子(T-NOS)和目的基因(bar)4个基因作为多重PCR(Polymerase chain reaction)检测基因,参照国家相关标准中的特异性引物序列,通过对反应条件的优化以及方法特异性和灵敏度测试,建立了可同时检测除内源基因外的3种外源目的基因的多重PCR检测体系。利用已知样品对本体系验证,抗除草剂棉花LLCOTTON25能被同时检出SADI、P-Ca MV 35S、T-NOS、bar等4个基因,而其他样品均不能被同时检出这4个基因。结果表明此体系可运用于抗除草剂棉花LLCOTTON25检测。
关键词
棉花
LLCOTTON25
多重PCR
检测
CaMV
35S
T-NOS
Keywords
cotton
LLCotton25
multiplex PCR
detection
CaMV 35S
T-NOS
分类号
S562 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法
尹全
李忆
邓强
敬媛
《山西农业科学》
2017
1
下载PDF
职称材料
2
抗除草剂棉花LLCOTTON25的多重PCR检测方法
尹全
李忆
宋君
王东
张富丽
刘文娟
常丽娟
雷绍荣
刘勇
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2016
3
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职称材料
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