Discussion on Development of Hainan Huanghuali(Dalbergia odorifera T.Chen)

On the morphological characteristics, growth environment and quality, rarity, and wood characteristics and value of Huanghuali, this paper discusses the development ways of Hainan Huanghuali It is suggested that Halnan Huanghuali could be well grown by guiding farmers to make full use of wasteland, slopes, scattered land, roadside and other resources; the landscaping greenbelt of the courtyard area and the residential area could be planned with nature as a main consideration for planting Huanghuali; and landscaping-type Huanghuali planting could make full use of local environment and surrounding local resources, highlighting the personalized landscaping greenbelt, forming good transition between residential area and urban space and creating a natural kindly living environment for the residents, so as to play the best ecological, social and economic benefits.

降香黄檀木材DNA提取及rDNA-ITS序列条形码分子鉴定

以不同产地人工林中采取的降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen)木材为研究对象,提取并扩增不同温度处理后的降香黄檀心、边材DNA和ITS片段,分析不同温度处理对降香黄檀木材DNA提取和PCR扩增的影响;对不同产地的降香黄檀木材及其近缘种多裂黄檀(Dalbergia rimosa Roxb)木材的rDNA-ITS序列进行测定和差异分析。结果表明,25℃和65℃热处理后的木材DNA呈不同程度的弥散分布,105℃热处理后的木材DNA降解成250bp以下的小片段;不同温度处理后的降香黄檀木材,仅有25℃处理后的木材ITS片段能够被成功地扩增。降香黄檀和多裂黄檀ITS序列共存在6个变异位点且ITS2区变异大于ITS1区,聚类分析结果可以将降香黄檀及其近缘种多裂黄檀木材区分开来,为利用ITS条形码序列鉴定降香黄檀木材及其常见混伪品提供理论依据。

降香新黄酮latifolin通过Nrf2/HO-1通路抗H9c2细胞缺氧复氧损伤作用研究

目的:研究降香新黄酮latifolin对心肌H9c2细胞缺氧复氧损伤的保护作用及其可能机制。方法:建立H9c2细胞缺氧复氧损伤模型,实验分正常对照组、模型组及不同浓度latifolin(2.5、5、10、20μg/mL)组;采用MTT法检测细胞活力,微量酶标法测定细胞上清LDH活性;荧光染色法和流式细胞仪分析细胞中ROS含量;免疫荧光染色法和Western blot检测胞浆中Nrf2、HO-1及胞核中Nrf2蛋白表达。结果:与模型组比较,latifolin能显著升高H9c2细胞活力,降低细胞上清中LDH及细胞中ROS水平,升高胞浆中Nrf2、HO-1及胞核中Nrf2蛋白表达(P<0.05)。结论:latifolin对H9c2细胞缺氧复氧所致损伤具有保护作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路有关。

降香檀不同部位挥发油成分的GC-MS分析研究

目的:对降香檀心材、叶、种子和边材的挥发油成分进行分析比较。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术顶空进样方式,获取降香檀不同部位挥发油成分的总离子流图,按面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:从降香檀心材、叶、种子及边材中分别鉴定出20、11、13、8种化学成分,分别占挥发油含量的80.77%、68.84%、94.69%、85.52%;从心材、叶、种子及边材中共分析出44种化合物,四者共有成分有1种,为橙花叔醇;心材、叶和边材三者共有成分有2种;心材与叶共有成分有2种;心材与种子共有成分有1种;心材与边材共有成分有3种。心材和叶中的挥发油主要成分为橙花叔醇,相对含量分别为41.99%、18.67%;种子中的挥发油主要成分为十四甲基环七硅氧烷(22.91%);边材中的挥发油主要成分为4-甲基吡啶氧化物(51.86%)。结论:降香檀心材与叶、种子和边材的挥发油成分组成有相似之处,但含量差别较大,为寻找降香资源的替代品,提高叶、种子和边材的资源利用提供直接的理论依据。

基于CiteSpace降香黄檀的研究动态和热点

以中国知网数据库(CNKI)中检索“降香黄檀”(Dalbergia odorifera T.Chen)和科学文献数据库Web of Science(WoS)中检索“Dalbergia odorifera”相关文献为数据源,采用CiteSpace可视化软件,结合数据库自带的计量可视化分析工具分析2000—2019年国内外对降香黄檀的研究动态和研究热点。结果表明,降香黄檀的研究可以分为3个阶段,心材形成及木制品、药用活性成分分析、栽培与石漠化治理为降香黄檀的研究热点。

模拟酸雨对广西4个树种苗木叶绿素含量的影响

分析不同pH值及处理方式的酸雨对广西地区速生及珍贵树种幼苗叶绿素含量的影响,为此类树种对酸雨的耐受性方面研究提供理论依据。通过采用盆栽试验,设置4个水平(pH4.0、3.0、5.0、5.6),1个对照(pH6.0)总共5种处理方式,测定叶片叶绿素含量变化情况。结果表明,不同pH的酸雨处理下,巨尾桉9号、格木、降香黄檀、土沉香的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总含量及叶绿素a/b的变化规律不同,且同一pH值的酸雨对4个树种叶绿素a/b的影响也不相同;随着酸雨pH值的减小,各树种的叶绿素a/b总体上均表现出先降低后升高趋势。

不同栽培基质对降香黄檀幼苗生长的影响

为筛选出培育降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen)壮苗的适宜育苗基质,试验采用泥炭、珍珠岩、木材锯末粉和壤土为原料按照不同配比设置6种栽培基质,以无纺布育苗袋为育苗容器,测定栽培90 d后降香黄檀幼苗的生长及生理指标。结果表明,各栽培基质处理的降香黄檀幼苗生长及生理指标均有差异。其中处理3(即泥炭∶珍珠岩∶木材锯末粉∶壤土=12∶2∶2∶4)降香黄檀幼苗生长及生理代谢活性表现最好,且大部分指标显著优于对照(P<0.05),其总鲜重、总生物量、根冠比、单位质量根瘤数、根系活力、苗木质量指数分别是对照的2.37、2.46、1.29、2.90、1.31、2.84倍,因而处理3是本研究中降香黄檀育苗最佳栽培基质配比。此外,基质透气性也是影响降香黄檀壮苗培育的主要因子之一。

降香提取物对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的抗炎、抗氧化作用和对人毛乳头细胞的促毛发生长作用

目的:探讨降香提取物(DOE)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞的抗炎及抗氧化作用及其对人毛乳头细胞(h DPCs)的促毛发生长作用。方法:将RAW264.7细胞分为空白对照组、模型组、4%DOE组和8%DOE组。空白对照组不予处理,模型组使用LPS诱导体外炎症模型,4%DOE组和8%DOE组用LPS处理后分别加入4%和8%的DOE,分别采用Griess法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组细胞培养上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,DCFH-DA荧光探针检测各组细胞内的活性氧(ROS)含量。体外培养人毛囊分离的hDPCs,设置空白对照组、4%DOE组和8%DOE组,采用CCK-8法检测细胞活力,RT-qPCR法检测毛发生长因子CTNNB1和毛发抑制因子DKK1基因的表达,western blotting法检测β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达水平。结果:与模型组相比,4%DOE组和8%DOE组RAW264.7细胞NO、TNF-α、ROS含量降低(均P<0.05)。与空白对照组相比,4%DOE组和8%DOE组hDPCs细胞活力升高,CTNNB1基因和β-catenin蛋白表达上调,且DKK1基因表达下调(均P<0.05)。结论:DOE对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞具有抗炎和抗氧化作用,并且可以通过增加hDPCs的活力及调节关键基因的表达促进毛发生长。

微生物菌肥对降香黄檀生长及土壤酶活性的影响

以降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen)苗木为试验材料,采用无纺布育苗袋栽培对比试验,研究微生物菌肥对降香黄檀苗木生长及土壤酶活性的影响。结果表明,与对照相比,合理施用微生物菌肥可以促进降香黄檀生长,增强了抗性,强化了苗木各部分之间的协调性,提高了苗木质量,对根际土壤酶活性也有明显的正向作用。其中,微生物菌肥施用量2 g/株的效果最好。

五指那藤藤茎的化学成分研究

目的:研究五指那藤Stauntonia obovatifoliola subsp.intermedia干燥藤茎的化学成分。方法:采用正相硅胶柱色谱、ODS、MCI柱色谱、D101大孔吸附树脂柱色谱等分离方法对五指那藤甲醇提取物进行系统分离,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果:从五指那藤的甲醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为:C-藜芦酰乙二醇(1)、2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone(2)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one(3)、threo-7-methoxyguaiacylglycerol(4)、楝叶吴萸素B(5)、丁香脂素(6)、(-)-epi-syringaresinol(7)、常春藤皂苷元(8)、3β,23-二羟基-30-去甲齐墩果-12,20(29)-二烯-28-酸(9)、木通种酸(10)、刺楸皂苷G(11)、hederagenin-3-O-α-L-arabinopyranoside(12)、木通皂苷D(13)、红毛七皂苷D(14)、yemuoside YM_(14)(15)、胡萝卜苷(16)。结论:其中,化合物1~7为首次从野木瓜属植物中分离得到,化合物11、13和15为首次从五指那藤中分离得到。

降香与其伪品缅甸大叶生药学鉴别研究

【目的】对比研究降香与市场常见伪品缅甸大叶的生药学特征,建立二者的快速鉴别方法。【方法】基于性状、微性状、显微及薄层色谱鉴别方法鉴别降香与缅甸大叶。【结果】降香与缅甸大叶在性状、微性状、显微及薄层色谱上均有不同程度差异。性状上,降香木纹细腻,表面花纹丰富且美观,断面具同心环纹、不规则花纹等,导管肉眼难见,质坚硬致密,气芳香特异;缅甸大叶木纹稍粗,表面花纹少或无,断面具放射状、雪花状细碎花纹等,偶见枯朽孔洞,导管孔肉眼可见,花香气稍淡。微性状上,降香导管孔小,导管群、木纤维群及弦向薄壁组织相间排列,使横切面形成同心环状;缅甸大叶导管多且大,导管群排列无序,管孔内常含树脂,弦向薄壁组织呈密集弯曲的波浪状环带状。三切面上,降香横切面导管多单个排列,偶见2~8个聚集,管孔小,木纤维大片存在,木薄壁组织较窄;弦切面木射线略叠生,多高2~16个细胞;径切面仅上下两层可见方形射线细胞。缅甸大叶横切面导管多复管孔,常2~8个相连,管孔极大,木纤维群呈方块状,木薄壁组织较宽;弦切面木射线非叠生,多高6~26个细胞;径切面方形射线细胞较多。此外,二者薄壁细胞及射线均含草酸钙方晶。解离组织显微主要鉴别点为缅甸大叶导管明显比降香大。薄层色谱上,二者存在2个差异性色谱点。【结论】降香与缅甸大叶性状及解离组织特征差异较小,但微性状、三切面显微及薄层色谱特征差异较明显,可据此鉴别。该研究建立了降香与缅甸大叶的有效鉴别方法,可为澄清降香市场提供科学依据。

天然抗氧化剂的筛选

对７００余种中药和香辛料的抗氧化活性进行了大规模的筛选。发现有６４种植物有明显的抗氧化活性（保护系数４＞Ｐｆ≥２），２４种植物的抗氧化活性很强（保护系数Ｐｆ≥４）。其中有几种植物的抗氧化活性的筛选和研究，如荔枝草、降真香、紫草、血竭是以前未见报道过的。

降香黄檀产地适宜性分析

目的分析了降香黄檀适宜生长区域,为确定降香黄檀种植产区及合理生产布局提供科学依据。方法采用中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCMGIS-I),以道地产区海南省东方和昌江野生降香黄檀分布点的适宜生长环境因子,如气温、海拔、土壤和降水量等为依据,对降香黄檀的适宜区进行分析。结果海南、广东、广西、福建、中国台湾5省区,共147个县市,总面积60111.2km2为降香黄檀适宜产区。其中海南及广东、广西南部是最适宜分布的集中区。结论降香黄檀适宜区分析结果与历代本草记载产地及现代引种成功实践相吻合。研究方法为降香黄檀的引种和扩种提供较好的理论依据。

6年生不同家系降香黄檀早期生长评价

对6年生49个家系的降香黄檀幼林进行了生长和心材形成状况调查,结果表明:(1)不同家系间树高、胸径、枝下高和冠幅生长存在极显著差异。白沙28、白沙29、五指山60、通什63和东方98五个家系在生长性状中表现最好,可作为降香黄檀采种育苗或组织培养的材料加以重点研究;(2)海拔与胸径呈显著正相关,即一定范围内较高海拔的家系能有较大的茎粗生长;年均降雨量与树高、枝下高和冠幅存在极显著的负相关,干旱地区的家系生长表现具有一定的优势;(3)心材检测结果表明6年生林分胸径在8 cm以下没有心材形成,胸径在8~10 cm范围内的部分有少量心材形成,胸径大于10 cm的全部有心材形成,其时采用石油醚浸渍法提取的挥发油含量为5.31%;(4)采用气相色谱-质谱联用仪分析挥发油的成分及相对含量,鉴别出16种化学成分,占挥发油总量的48.47%,其中含量最高的是橙花叔醇,相对百分含量为26.38%。

降香抗氧化成分的提取及活性研究

用w(C2H3OH)=95%乙醇提取降香成分,并用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,以猪油和海鞘油脂为底物,利用氧化稳定测定仪(OSI仪)进行抗氧化实验,结果显示乙酸乙酯提取物具有明显的抗氧化活性;对其进行硅胶柱层析分离,得到8种成分:2,4 二羟基 5 甲氧基苯甲酮(Ⅰ),2′,3′,7 三羟基 4 甲氧基 异黄烷酮(Ⅱ),3′ 甲氧基异黄酮苷(Ⅲ),4′,5,7 三羟基 3 甲氧基黄酮(Ⅳ),驴食草酚(Ⅴ)和美迪紫檀素(Ⅵ),己酸2 丙烯酯(Ⅶ)和棕榈酸乙酯(Ⅷ)。其中化合物Ⅰ～Ⅵ对猪油和海鞘油脂均具有一定的抗氧化能力。在这8种化合物中,化合物Ⅱ和Ⅳ的抗氧化活性最强,Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ和Ⅵ次之,Ⅶ,Ⅷ几乎没有抗氧化作用。

超临界二氧化碳萃取及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油及其GC-MS分析

目的:用超临界二氧化碳萃取及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油,并对挥发油进行GC-MS分析。方法:采用超临界二氧化碳萃取法(SFE-CO2)及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析挥发油的化学成分,用峰面积归一法测定各化合物的相对含量。结果:在超临界CO2提取物中共鉴定出12种化合物,占总峰面积的34.49%,含量最高的是橙花叔醇(14.95%)、2-丙烯酸3-(4-甲氧基)乙酯(14.53%)、胜红蓟色烯(1.33%)。在水蒸气蒸馏法提取的降香挥发油中共鉴定出9种化合物,占总峰面积的30.62%,含量最高的是橙花叔醇(26.61%)、雪松醇(1.65%)。结论:超临界法较水蒸气法更加稳定可靠、重现性好,适用于降香挥发油的提取。

外源5-氨基乙酰丙酸对干旱胁迫下降香黄檀幼苗生长、根系生理特性的影响

以1.5年生降香黄檀幼苗为试材,通过溶液培养的方式,研究不同浓度(0、10、25、50、100 mg/L)的5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)对聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫条件下降香黄檀幼苗的生长发育、根系性状、光合色素含量、抗氧化酶活性、丙二醛含量、有机渗透调节物质含量等生理生化指标的影响。结果表明:PEG-6000胁迫14 d后,降香黄檀幼苗的苗高、地径、根、茎、叶干重、叶片相对含水量、叶绿素a含量、叶绿素b含量、类胡萝卜素含量显著下降,MDA含量显著上升,而抗氧化酶(SOD、POD)活性和有机渗透调节物质含量(可溶性糖、可溶性蛋白质)、根系活力明显下降。同时,一定浓度的外源5-ALA降低了PEG-6000引起的降香黄檀幼苗生理上的干旱胁迫,其中以25 mg/L处理时效果最好,且与PEG处理相比,叶片相对含水量、叶绿素a含量、叶绿素b含量、类胡萝卜素含量、SOD与POD活性、可溶性糖与可溶性蛋白含量、根系活力分别提高了157.95%、34.44%、33.33%、24.49%、84.66%,87.66%、59.23%、76.8%、62.72%,MDA含量则降低了37.81%。因此,根系施用外源5-ALA可促进干旱胁迫下降香黄檀幼苗的生长,并可通过提高根系的抗氧化酶活性和渗透调节物质含量来增加其抗旱性,其适宜浓度为25 mg/L。

离子液体微波辅助提取降香檀叶中鹰嘴豆芽素A和染料木素

以降香黄檀可再生资源——叶子为原料,利用离子液体微波辅助提取技术对鹰嘴豆芽素A和染料木素进行提取。通过单因素实验,3因素3水平的BBD(Box-Behnken design)实验,对提取条件进行优化,确定了离子液体微波辅助提取降香檀叶中鹰嘴豆芽素A(biochanin A)和染料木素(genistein)的最佳提取工艺条件:1.00 mol·L^(-1)[C_4MIM]Br,提取温度为56℃,液固比18:1,提取时间为11 min,提取功率300 W。在最佳提取条件下,鹰嘴豆芽素A和染料木素平均提取率分别可达1.598和0.939 mg·g^(-1)。

降香黄檀轻基质容器苗分级标准研究

【目的】探讨适合降香黄檀轻基质容器苗分级的方法和标准,为制定降香黄檀苗木培育技术规程提供参考依据。【方法】利用轻基质培育降香黄檀实生苗,于苗龄9个月时测定苗高(H)、地径(D)、地上和地下部分生物量,计算每株苗木的总生物量、高径比及茎根比;应用相关分析法确定降香黄檀苗木的质量分级指标,采用逐步聚类、快速聚类和平均值±标准差划分降香黄檀苗木的分级标准;根据分级标准确定苗木的级别并开展造林试验,比较分析各级别苗木的造林效果,对成活苗木进行重新分级。【结果】应用平均值±标准差法分级的降香黄檀合格苗(Ⅰ和Ⅱ级苗)所占比例及造林9个月后各级别苗木的存活情况优于逐步聚类和快速聚类法;将造林9个月后成活的苗木进行重新分级发现,应用平均值±标准差法确定的合格苗有10.5%转变为Ⅲ级苗,有1.8%和37.9%的Ⅲ级苗(不合格苗)分别转变为Ⅰ和Ⅱ级苗,采用逐步聚类和快速聚类两种方法分级的合格苗转变为Ⅲ级苗的比率分别为23.2%和53.0%,Ⅲ级苗转变为合格苗的比率分别为53.0%和80.2%。【结论】降香黄檀轻基质容器苗适宜采用平均值±标准差法进行分级,其分级标准为:Ⅰ级苗H≥55.3 cm,D≥7.9mm;Ⅱ级苗24.4 cm≤H<55.3 cm,4.7mm≤D<7.9mm;Ⅲ级苗H<24.4 cm,D<4.7mm。

降香黄檀木材DNA提取方法的研究

DNA分析是一种有效地鉴别木材的方法,但它要求要从木材中得到足够质量和数量的DNA。因此,本试验以降香黄檀气干材为原料,采用改良的CTAB法、QIAGEN试剂盒法和PTB法分别提取降香黄檀心材和边材部位的DNA,比较从不同部位木材组织中提取DNA的质量差异,以期为从心材和边材组织中提取DNA探寻合适的方法。结果表明,3种方法从边材和心材部位提取DNA浓度范围分别为:75.95～937.38 ng·μL-1,4.46～806.56ng·μL-1,其中PTB法从边材和心材部位提取的DNA浓度都是最高的,试剂盒法提取的DNA浓度都是最低的。3种方法提取的边材部位DNA经纯化处理后能够满足PCR扩增目的片段的要求;只有PTB法提取的心材部位的DNA经纯化处理后能够满足PCR扩增目的片段的要求。3种方法都能够从边材组织中提取出DNA,PTB法更适合从心材组织中提取DNA。