小麦-簇毛麦属间染色体易位系的高效诱导

利用60Coγ射线以不同剂量照射硬粒小麦-簇毛麦双二倍体即将成熟的花粉,将其授于母本中国春,创造出一批包含小麦-簇毛麦易位染色体的材料,对这些材料用中国春进行连续回交或自交,可有效保留簇毛麦染色体片段,实现外源基因的转移。研究结果表明,60Coγ射线照射花粉后产生易位染色体的频率因剂量不同而有显著差异,12 Gy和8 Gy剂量照射后杂交的M1群体中,产生小麦-簇毛麦易位染色体的单株分别占调查总数的76.7%和50.0%,均显著高于用其他方法创造易位的频率,并且12 Gy较8 Gy产生了更优的易位类型;创制的易位染色体有67.6%可以从M1传递到BC1,BC1的易位染色体有96.4%可传递到BC2;在回交后代中,加以人为选择,整条簇毛麦染色体很快丢失,至BC2F2即有纯合易位株出现。

小麦白粉病新抗源——基因Pm21

利用C-分带技术,从(扬麦4号或扬麦5号×6V代换系)F_2或M_3代选择的100个抗白粉病单株中,鉴定出17株涉及6VS/6AL易位。易位断点靠近着丝粒。易位系在MI平均每个PMC有0.00—0.80Ⅰ和20.69—21.00Ⅱ,易位染色体在中期Ⅰ基本配对成环状二价体,在细胞学上已稳定。不同小种不同菌系的白粉病鉴定表明,易位系在苗期和成株期均表现对白粉病免疫。在簇毛麦6VS上的抗白粉病基因不同于现有抗性基因,根据McIntosh的建议已将该基因定名为Pm21,并被收录于第八届IWGS小麦基因目录中。

白花败酱草醇提液抗小鼠U14宫颈癌作用的研究

目的:研究白花败酱草醇提取液抑制小鼠移植性宫颈癌的作用及机制。方法:对败酱草大、小两个剂量醇提取液抑制U14荷瘤小鼠肿瘤生长的比率以及对胸腺和脾腺指数的影响的观察;采用比色分析法观察血清总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)的变化情况;本研究采用HE染色在光镜下,对败酱草引发并诱导肿瘤组织细胞不同分化程度观察。结果:从高、低剂量败酱草醇提取液均能在一定程度上抑制U14宫颈癌细胞的生长,它们分别的抑瘤率是54.23%、49.19%;同时观察到荷瘤鼠胸腺和脾腺指数发生明显降低,并且败酱草醇提取液还能够有效降低U14荷瘤鼠血清中MDA的水平,并且同时对其提高T-AOC和SOD的活性。经HE处理染色后,其形态学上观察败酱草醇提取液针对肿瘤组织形态能在一定程度上改善达到控制作用。结论:白花败酱草醇提取液有控制以及拮抗并改善U14宫颈癌发展的作用,其发生机制可能与调动并调节小鼠免疫功能,以及提高抗氧化防御系统中各酶的活性有关。

利用染色体C-分带和双色荧光原位杂交技术鉴定普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系1RS·1BL,6VS·6AL

为改进小麦－黑麦 １ＲＳ· １ＢＬ易位系的抗病性，丰富栽培小麦品种的遗传多样性，本文通过１ＲＳ·１ＢＬ与６ＶＳ·６ＡＬ易位系杂交，在后代中利用染色体ＣＷ带技术从杂种Ｆ２中鉴定出小麦－黑麦－簇毛麦双重易位纯合体 １ＲＳ· １ＢＬ，６ＶＳ· ６ＡＬ（２ｎ＝ ４２），ＰＭＣ ＭＩ染色体平均构型为１９．１４ ＋１．８６ ，表明该易位系具有良好的细胞学稳定性；利用生物素和地高辛分别标记的黑麦和簇毛麦基因组ＤＮＡ为探针进行双色荧光原位杂交，在ＲＴＣ和ＰＭＣ中均清晰地观察到呈黄绿色的黑麦染色质和呈红色的簇毛麦染色质，小麦染色质呈蓝色，进一步证实了Ｃ－分带结果。该易位系育性正常，并具有良好的农艺性状和白粉病抗性，是同时利用１ＲＳ·１ＢＬ和６ＶＳ·６ＡＬ易位染色体进行小麦品种改良和遗传研究的有用种质。

Asymmetric somatic hybridization between Triticum aestivum L. and Haynaldia villosa Schur

Suspension cell-derived protoplasts of wheat, inactivated with different concentrations (0-2.5mol/L) of IOA, were fused by PEG method with the Haynaldia villosa protoplasts which originated from the calli 4-5d after subculture and were irradiated with 60Co-γ ray. Cell colonies, calli or regenerated plants were obtained from different combinations of fusion. The calli and plants were verified to be hybrids by chromosome counting, isozyme analysis and morphological inspection.