血管紧张素原基因T174M和M235T多态与原发性高血压的关系

目的 研究血管紧张素原 (AGT)基因第 2号外显子T174M和M 2 35T多态与中国汉人原发性高血压 (EH)的关系。方法 采用多重SNaPshot反应 ,在 185例EH患者 (EH组 )和 185名健康对照者 (对照组 )中 ,对T174M和M 2 35T多态进行基因分型。结果 对照组与EH组T174M和M2 35T多态的CC、CT和TT基因型分布的差异无显著性 (P值均 >0 .0 5 ) ;C、T等位基因频率的差异亦无显著性 (P值均 >0 .0 5 )。按性别进行分层 ,EH组女性的M 2 35T多态的基因型分布 (5 3、2 8、2 )与对照组女性 (37、11、6 )的差异有显著性 (χ2 =6 .4 0 3,P =0 .0 4 1)。Logistic回归分析显示 ,年龄 (β =0 .36 6 ,OR =1.4 4 2 ,95 %CI =0 .988～ 2 .10 4 ,P =0 .0 5 8)、体重指数(β =0 .2 11,OR =1.2 34,95 %CI=1.0 78～ 1.4 14 ,P =0 .0 0 2 )、三酰甘油 (β =1.70 5 ,OR =5 .5 0 1,95 %CI =2 .179～ 13.890 ,P =0 .0 0 0 )和血糖 (β =0 .74 5 ,OR =2 .10 6 ,95 %CI =1.0 4 0～ 4 .2 6 4 ,P =0 .0 39)均是EH发生的独立危险因素。结论 AGT基因M 2

血管紧张素原基因T174M和M235T多态与脑梗塞的关系

目的 研究血管紧张素原(AGT)基因第2号外显子T174M和M235T多态与中国汉人脑梗塞发病的关系。方法 采用多重SNaPshot反应,在90例脑梗塞患者和90名健康对照者中,对T174M和M235T多态进行基因分型。结果 T174M多态基因型在脑梗塞组和对照组之间有差异,但未达到统计学意义(P=0.071);T、C等位基因频率与对照组相比有显著性差异(P=0.045)。M235T多态基因型在脑梗塞组和对照组中无显著性差异(P=0.194);脑梗塞组的C等位基因频率高于对照组,但未达到统计学意义(P=O.057)。在男性脑梗塞患者中,M235T多态基因型和等位基因频率与对照组相比均有显著性差异(P=0.030,P=0.011)。结论 AGT基因T174M多态可能与汉族整体人群脑梗塞的发病相关,而M235T多态可能只与男性脑梗塞的发病相关。

血管紧张素原基因T174M和M235T多态性与冠心病的相关性

目的:研究血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T多态性与高血压并发冠心病的相关性。方法:运用单管双相等位基因专一性扩增(single鄄tubebi鄄directionalallelespecificamplification,SB鄄ASA)方法,在中国人群中,对115例冠心病合并高血压病人、97例高血压对照者和90例正常对照者进行T174M和M235T基因分型。结果:M235T多态C/C、C/T和T/T基因型在冠心病合并高血压组中的分布与正常对照和高血压对照相比差异均有显著性(P<0.01);C、T等位基因频率与对照组相比差异也有显著性(分别为P<0.05,P<0.01)。但在冠心病合并高血压组中,M235T的分布差异与冠状动脉粥样硬化病变程度无相关性。结论:AGT基因M235T多态性可能是中国高血压病人并发冠心病的一个遗传性危险因素。

AGT基因T174M多态性与新疆哈萨克族人高血压相关性分析

目的了解AGT基因T174M多态性在新疆哈萨克族人群中分布特点,以探索影响哈萨克族人AGT基因T174M变异的因素和T174M变异与高血压的关系。方法采用随机入选的方法,选择年龄在30岁以上哈萨克族牧民669人作为研究对象。提取入选人群白细胞基因组DNA,采用PCR、RFLP分子生物技术检测AGT基因第二外显子T174M多态位点等位基因、基因型频率,比较不同分组人群频率的差异。结果研究人群T174M位点等位基因、基因型分布频率分别为0.87、0.13(T,M)和0.76、0.24(TT,TM+MM);AGT基因T174M多态位点等位基因及基因型分布频率在哈萨克族男、女人群组分别为0.86、0.14和0.89、0.11(T,M);0.73、0.27和0.78、0.22(TT,TM+MM),均无统计学差异(P>0.05);分析T174M多态位点等位基因及基因型分布频率随年龄变化的趋势,未发现频率在各年龄段的分布差异(P>0.05);T174M多态位点等位基因、基因型频率在不同血压组人群的分布不存在显著性差异(P>0.05);结论年龄、性别不影响哈萨克族人AGT基因T174M的变异,而AGT基因T174M变异可能与哈萨克族人高血压的发病无关。

Biochemical association between the prevalence of genetic polymorphism and myocardial infarction

Genetic polymorphism has a vital role in the pathogenesis and development of myocardial infarction(MI).Single nucleotide polymorphism at any one of the amino acid sequences can result in a diseased state.A single gene can exhibit genetic polymorphism at more than one position giving rise to different variants.Genetic polymorphism of angiotensinogen(AGT)M235T,AGT T174M,and angiotensin-1-converting enzyme(ACE)I/D,endothelial nitric oxide synthase(eNOS),and methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR)can be a risk factor for MI.However,it is important to study the prevalence of genetic polymorphisms of these genes among different populations.MI is influenced by genetic polymorphism of various genes,including AGT,ACE,eNOS,MTHFR,etc.However,the association of genetic polymorphism of these genes varies among different populations,but different ethnic groups could show contradictory results.These genes have shown a positive association with risks of MI in some populations,whereas the results have not been consistent with every ethnic group.In this article,we have summarized the genetic variations in the aforementioned genes and their association with MI.

血管紧张素原基因与原发性高血压

血管紧张素原 (AGT)基因的两种变异M2 3 5T、T174M与原发性高血压相关联 ,AGT基因的多态性对肾素 血管紧张素系统有一定的作用 ,AGT基因有些变异对AGT的转录水平、肾素对底物的催化活性及血管紧张素转化酶的作用影响较大 ,从而影响血管紧张素水平 。