目的运用3.0T磁共振T2加权像(T2WI)判断APPswe/PSEN1dE9(APP/PS1)双转基因小鼠在miRNA-146a干预下的神经影像变化。方法使用GE Signa Excite HD 3.0T超导磁共振扫描仪对中期(12月龄)的APP/PS1双转基因小鼠(AD组)、mRNA-146a干预治疗后AP...目的运用3.0T磁共振T2加权像(T2WI)判断APPswe/PSEN1dE9(APP/PS1)双转基因小鼠在miRNA-146a干预下的神经影像变化。方法使用GE Signa Excite HD 3.0T超导磁共振扫描仪对中期(12月龄)的APP/PS1双转基因小鼠(AD组)、mRNA-146a干预治疗后APP/PS1双转基因小鼠(干预组)、相同背景非转基因野生型小鼠C57小鼠(正常组),每组5只,以及对应的3组晚期(18月龄)小鼠,每组4只,行T2WI冠状位扫描。应用GE Medical Systems Functool 4.4工作站软件进行图像后处理,测得1 mm2感兴趣区(ROI)下的海马与同侧肌肉的T2WI信号强度比值。采用方差分析比较中晚期各组小鼠的T2WI信号强度。结果与正常组比较,AD组小鼠显示的海马区散在点状T2WI低信号影增多,干预组小鼠海马区T2WI信号较相同月龄AD组的小鼠强。12、18月龄AD组小鼠的T2WI信号强度比值均比正常组降低(P<0.05或0.01);干预组的T2WI信号强度比值则高于AD组(P<0.01),与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。中晚期各组小鼠的肌肉信号相对稳定,差异无统计学意义(P>0.05)。结论运用3.0T磁共振T2WI成像对海马区的T2信号强度比值进行对比分析,有助于判断APP/PS1双转基因小鼠的成模情况及其在miRNA-146a干预治疗下的疗效。展开更多
文摘目的运用3.0T磁共振T2加权像(T2WI)判断APPswe/PSEN1dE9(APP/PS1)双转基因小鼠在miRNA-146a干预下的神经影像变化。方法使用GE Signa Excite HD 3.0T超导磁共振扫描仪对中期(12月龄)的APP/PS1双转基因小鼠(AD组)、mRNA-146a干预治疗后APP/PS1双转基因小鼠(干预组)、相同背景非转基因野生型小鼠C57小鼠(正常组),每组5只,以及对应的3组晚期(18月龄)小鼠,每组4只,行T2WI冠状位扫描。应用GE Medical Systems Functool 4.4工作站软件进行图像后处理,测得1 mm2感兴趣区(ROI)下的海马与同侧肌肉的T2WI信号强度比值。采用方差分析比较中晚期各组小鼠的T2WI信号强度。结果与正常组比较,AD组小鼠显示的海马区散在点状T2WI低信号影增多,干预组小鼠海马区T2WI信号较相同月龄AD组的小鼠强。12、18月龄AD组小鼠的T2WI信号强度比值均比正常组降低(P<0.05或0.01);干预组的T2WI信号强度比值则高于AD组(P<0.01),与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。中晚期各组小鼠的肌肉信号相对稳定,差异无统计学意义(P>0.05)。结论运用3.0T磁共振T2WI成像对海马区的T2信号强度比值进行对比分析,有助于判断APP/PS1双转基因小鼠的成模情况及其在miRNA-146a干预治疗下的疗效。