甲状腺激素T_3诱导K562细胞铁蛋白表达与细胞凋亡和生长的关系

目的 探讨甲状腺激素T3对K562细胞铁蛋白表达及其对细胞凋亡和增殖的影响。方法 收集各组细胞胞浆蛋白,用放射免疫法检测铁蛋白含量,并用流式细胞术分析各组细胞凋亡百分率及细胞周期变化。结果 中等浓度及高浓度的T3均能增加K562细胞铁蛋白表达,与空白对照相比有显著性差异（P<0.05）,且随T3浓度增加,铁蛋白的表达亦增高。同一浓度T3与K562细胞共培养,随时间延长,铁蛋白表达增加,与空白对照相比具有显著性差异（P<0.01）。24h培养组细胞凋亡率较空白对照略有下降,差异有统计学意义,72h培养组T3=200nM时凋亡百分率明显下降。T3各处理组中S+G2期细胞比例较空白对照组明显减少（P<001）,且72h各组G2+S细胞百分率较24h明显下降。结论 甲状腺激素T3能诱导K562细胞铁蛋白表达增加,且能干预细胞凋亡和细胞增殖周期。

碱性磷酸酶在大菱鲆不同组织的表达及其与甲状腺激素的关系

为了探讨碱性磷酸酶(ALP)基因在大菱鲆(Scophthatmus maximus)体内的表达情况及在细胞水平上三碘甲状腺原氨酸(T3)对碱性磷酸酶(ALP)基因表达量的影响,利用荧光定量PCR法检测了大菱鲆肠、肌肉、脾脏、心脏、鳃、肝脏、肾脏及脑8个不同组织中ALP mRNA的表达情况,并且用0 nmol/L、50 nmol/L、75 nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L 5个不同浓度的T3处理大菱鲆肾细胞(SMKC),采用实时荧光定量PCR法测定T3处理后细胞中ALP mRNA的表达情况。结果表明,ALP mRNA在大菱鲆不同组织中的表达量各不相同,具有组织特异性。心脏组织中ALP mRNA的表达量最高,其次是肝脏组织中和鳃组织中,肌肉组织中ALP mRNA的表达量最少。不同浓度T3处理后大菱鲆肾细胞后,细胞中碱性磷酸酶基因的表达量存在明显的差异,ALP mRNA的表达量随着T3浓度的增加有递增趋势。结论认为,ALP基因在大菱鲆成鱼8个不同组织中均有表达,但其表达量却有明显的差异,具有组织特异性。ALP基因的表达量受甲状腺激素T3正向调控,并有浓度依赖性。

牙鲆碱性磷酸酶基因调控序列的功能分析及甲状腺激素对其调节作用

为分析牙鲆碱性磷酸酶基因5'调控区和第一内含子调控序列的功能,本研究运用DNA重组技术将PCR扩增得到的牙鲆碱性磷酸酶基因的5′调控区序列、第一内含子序列及5′调控区和第一内含子串联序列分别插入启动子缺失的增强型绿色荧光蛋白表达载体pAcGFP1-1中,得到pAcGFP1-5′ALP、pAcGFP1-Intron1和pAcGFP1-AI报告基因表达载体。通过脂质体介导重组质粒转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO)并检测荧光信号。转染后细胞状态良好,24 h后发现,在倒置荧光显微镜下均可看到不同强度的绿色荧光信号,且荧光信号随时间的延长而增强,其中转染pAcGFP1-AI后的荧光信号强度最强。以上结果表明,牙鲆碱性磷酸酶基因5′调控区和第一个内含子序列均具有启动子活性,且第一内含子与5′调控区存在协同效应,两者协同能增强基因的表达。为了解甲状腺激素T3对调控序列启动子活性的调节作用,用不同浓度的T3处理转染的CHO细胞,24 h后发现加入50、75和100 nM的T3都增强了绿色荧光蛋白的表达,而且信号强度随T3浓度的增加而增强。这表明甲状腺激素T3对牙鲆碱性磷酸酶基因调控序列的启动子活性有一定的增强作用。本研究为深入阐明牙鲆碱性磷酸酶基因转录表达的分子机制提供了实验依据。

外源性甲状腺激素T3对酒精性肝纤维化小鼠肝细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨外源性甲状腺激素T3对酒精性肝纤维化小鼠肝细胞增殖和凋亡的影响。方法将38只6~8周龄健康SPF级C57BL/6N雄鼠分为正常对照组6只、模型组和3个不同剂量T3干预组每组各8只。对照组用TP4060C对照饲料喂养8周,模型组和T3干预组用TP4060A酒精饲料喂养8周并在第3周联合31.5%乙醇灌胃,建立酒精性肝纤维化模型。第6周起分别用不同剂量T3每天对干预组小鼠进行腹腔注射至第8周末。检测小鼠血清ALT、AST,取肝组织进行HE和天狼星红染色;免疫蛋白印记迹法检测PCNA、Caspase-9、a-SMA的相对表达水平。结果模型组小鼠ALT(35.544±4.039)U/L和AST(78.250±9.307)U/L比正常组ALT(14.336±3.553)U/L和AST(40.842±3.834)U/L都有所升高(P<0.05),但经低、中、高T3干预的小鼠血清ALT分别为(25.242±3.469)、(22.940±4.566)、(27.556±4.609)U/L,均低于模型组小鼠(P<0.05);同时T3干预组小鼠的AST分别为(52.213±9.664)、(40.938±7.565)、(48.696±12.443)U/L相比于模型组小鼠也有不同程度的降低(P<0.05)。五组小鼠的PCNA(0.475±0.019、1.001±0.034、0.876±0.015、0.618±0.035、0.906±0.092),Caspase-9(0.832±0.024、1.23±0.0541.040±0.035、0.943±0.036、1.114±0.072),a-SMA(0.592±0.046、1.037±0.043、0.892±0.028、0.715±0.034、0.854±0.047),模型组三种蛋白的相对表达量均比正常组有所升高(P<0.05),而T3干预组的三种蛋白相对表达量都比模型组有所降低(P<0.05)。结论适当补充甲状腺激素T3可以抑制肝纤维化小鼠HSC的活化,进而抑制肝细胞凋亡。

甲状腺激素T_3影响K562细胞转铁蛋白受体和铁蛋白表达的分子机制研究

目的 探讨甲状腺激素T3 对白血病细胞K5 6 2转铁蛋白受体 (TfR)和铁蛋白 (Fn)表达的调控作用及其可能的机制。方法 采用流式细胞术和放射免疫法分别检测TfR和Fn的表达水平 ,用RNA 蛋白带移动分析法测定铁调节蛋白 (IRP)与铁反应元件 (IRE)的结合活性。应用RT PCR方法半定量分析TfR和Fn的mRNA水平。结果 T3 对K5 6 2细胞TfR的表达无明显作用 ,而以不同浓度的T3处理细胞后使Fn的表达增加 ,其中当T3 为 10 0nmol L和 2 0 0nmol L时 ,与空白对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。T3 能减少IRP IRE的结合活性 ,且以T3 为 5 0nmol L时减少最为明显。不同浓度的T3 在不同的作用时间内均能提高H FnmRNA水平 ,而对TfRmRNA水平无显著影响。结论 T3 可增加细胞Fn的表达 ,而对TfR的表达无明显调控作用 ,其机制除包含转录后的调节外 ,可能还具有转录水平的调控作用。

甲状腺激素T_3增补于心脏停搏液中对心肌的保护作用

目的 探讨Ｔ３ 增补于停搏液中的心肌保护作用。方法 离体鼠心（ ｎ ＝ １６） 在改良的ＬａｎｇｅｎｄｏｒｆｆＮｅｅｌｙ 灌注模型上、３７ ℃下经历２０ 分钟预灌注、２０ 分钟停搏、３０ 分钟再灌注。结果 再灌注３０ 分钟时，左室功能指标（ＬＶＤＰｄｐ／ｄｔ）百分恢复率治疗组显著高于对照组（ Ｐ ＜０ ．０１），心肌超氧化物歧化酶（ＳＯＤ） 治疗组显著高于对照组（ Ｐ＜ ０．０１），过氧化脂质（ＬＰＯ） 治疗组显著低于对照组（ Ｐ ＜０．０５）；心肌酶（ＨＢＤＨ．ＬＤＨ）释放量再灌注期对应时点组间比较，治疗组显著低于对照组（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；电镜观察心肌超微结构，治疗组显著优于对照组。结论 Ｔ３ 增补于心脏停搏液中可以显著地促进缺血后左室功能的恢复，显著减轻心肌缺血再灌注损伤，具有良好的心肌保护作用。

防治甲状腺疾病,自我调理很重要

甲状腺是人体最大的内分泌腺体,产生和分泌的甲状腺激素T3、T4作用于身体的各个器官,全面调节机体的新陈代谢活动,也是人体生长、发育不可缺少的重要调节激素之一.当一些原因导致甲状腺激素分泌过多（通常称之为“甲亢”）或甲状腺激素分泌不足（通常称之为“甲减”）时,机体就会出现一系列相关脏器代谢增快或减慢的表现.由于多数甲状腺疾病的早期表现无明显特异性,并且是渐进发展的.

Ⅱ型脱碘酶在甲状腺疾病中的研究进展

Ⅱ型脱碘酶(D2)是一种重要的含硒蛋白酶,负责将甲状腺素(T4)的外环去碘化,形成生物活性更高的三碘甲状腺素(T3),从而调节体内的新陈代谢、生长发育和能量平衡。D2的活性受到多种因素的调控,包括自身甲状腺激素水平、cAMP途径、泛素化、内质网应激以及环境等。D2不仅与甲状腺疾病的发生、发展密切相关,而且在调节细胞增殖方面具有重要作用,因此被认为可能是有用的癌症标志物。此外,Ⅱ型脱碘酶基因(DIO2)Thr92Ala多态性已被证实是甲状腺疾病的相关因素,了解这种多态性与甲状腺疾病的关系,不仅可以帮助预测个体患病的风险,还有望为个性化治疗提供依据。本综述重点介绍D2的调控机制及其在甲状腺疾病中的重要作用,以及DIO2 Thr92Ala多态性在疾病发展中的影响,为今后的研究与临床实践提供指导。

甲状腺激素对急性胰腺炎严重程度的评判价值

目的探讨甲状腺激素对急性胰腺炎疾病严重程度早期评判的价值。方法前瞻性收集52例急性胰腺炎（重症32例、轻症20例）患者的临床资料。疾病严重程度根据亚特兰大标准分为32例重症（SAP）和20例轻症急性胰腺炎（MAP）。检测入院时患者的甲状腺激素水平（FT4、FT3、FT3、TSH）。比较甲状腺激素水平的组间差异,分析甲状腺激素水平与APACHEII评分及BalthazarCT分级的关系，并采用受试者工作特征（ROC）曲线评价甲状腺激素预测疾病严重程度的有效性。结果SAP组血清FT3水平明显低于MAP组（P〈0.01）;而FT4、FT3和TSH水平组间差异无统计学意义（P〉0.05）。血清FT3水平与APACHEH评分及BalthazarCT分级呈显著性负相关（分别为r=-0.687，P〈0.01；r=-0.720,P〈0.01）。FT3的ROC曲线下面积为0.875。采用优选的分界点2.87pmol/L,FT3预测重症胰腺炎灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为75%，95%,93.8%和79.2%。