核电厂T3试验电路电阻的取值研究

为避免电流型闭锁T3试验偏差引入影响核电厂安全、稳定运行的风险,对电流型闭锁T3试验原理、试验电路及试验电路中应用的器件进行了研究。通过计算电流型闭锁T3试验关键步骤的电流,并建立试验开关触点所在支路总阻值R与电流表示数比值K的关系曲线,找到了一种优化原设计中电流型闭锁T3试验电路电阻取值的方法。在一定范围内,此方法可消除电流型闭锁T3试验电路中选择开关触点接触电阻的异常增大带来的试验偏差,同时降低了电流型闭锁T3试验电路对选择开关性能的要求。该研究对在役核电厂的升级改造具有较大的参考价值,同时为核安全级控制系统定期试验的设计及优化提供了新的方向。

秦二厂3号、4号机组反应堆保护系统T3试验改进

本文介绍了秦二厂3号、4号机组针对反应堆保护系统T3试验实施的改进,并对目前T3试验仍然存在问题提供了改进方法,为国内其他核电厂提供可以借鉴的经验。

基于TRICON平台的反应堆保护系统外部输出连接T3试验优化

反应堆保护系统外部输出连接T3试验,是验证反应堆保护系统与第三方系统连接的重要方式。如果设计存在漏洞或者设备存在缺陷,试验可能导致目标设备的真实动作。本文介绍了基于TRICON平台的核电站数字化反应堆保护系统的结构和定期试验的目的,概括分析了两起外部输出连接T3试验引发柴油发电机真实动作事件的过程和根本原因,并提出了相应的优化方案。该方案的实施,可以极大地降低外部输出连接T3试验的风险,对同类型的电厂和厂家设计具有一定的参考意义。

基于TRICON和SVDU安全级平台的PLM T3试验

该文以福清核电站1＆2号机组项目为背景,通过搭建TRICON、SVDU以及PLM的安全级平台进行反应堆保护系统的PLM T3试验。该文试验主要目的是了解PLM T3试验平台的软、硬件配置,熟悉SVDU与TRICON的通信原理。

核电ATWT保护系统T3试验逻辑分析与优化

阐述了ATWT(未能紧急停堆预期瞬态)保护系统装置的组成和T3试验及逻辑闭锁原理,分析了T3试验存在的设计缺陷,并提出了优化改进方案,改进后的系统整体运行稳定,未出现过设备误动情况。

保护系统T3试验电流超限根因探究及旁路可用性分析

保护系统T3定期试验是反应堆保护系统重要的定期试验,检查输出信号处理部分,及时发现系统的拒动风险。经过开关触点并接改造后,T3试验开关触点得到了极大改善,但仍出现了电流超限的情况。通过典型的分流法T3试验——主给水隔离试验电流超限,对故障根本原因进行探究并对旁路可用性进行分析,以便了解电流超限的风险程度。

CPR1000新项目T3试验阀门计时实现方案研究

本文提出了T3试验阀门计时设计原则。结合CPR1000新项目DCS平台，重点研究了T3试验阀门计时如何实现来满足设计需求，并做了设计原则的符合性分析，详细说明了计时的信号路径，并对硬接线和网络计时精度进行分析和评估，解决了CPR1000 DCS自主设计过程中的关键技术问题。最后根据目前DCS结构和设备特性分析，提出一种采用ESF（engineered safety features）的AT（automatic tester）的计时方案，为后续CPR1000新项目T3试验计时自主设计改进提供了一种方法。

CPR1000核电厂SEC系统改进项的T3试验方案分析与应用

结合某核电厂重要厂用水（SEC）系统设计改进的工程应用情况，从工艺系统的角度，介绍了系统T3定期试验的定义、分类、试验内容和试验方案，对CPR1000核电厂SEC系统设计改进和系统T3定期试验方案的制定有指导意义。

T3 Loop Test试验误起柴油机原因分析及改进

基于TRICON平台的反应堆保护系统T3 Loop Test试验主要验证Tricon机柜与非安全相关一层DCS系统及第三方系统的硬接线连接的正确性。在方家山机组调试期间发生了T3试验误起柴油机的事件,通过对事件的分析,发现了T3 Loop Test试验程序存在的设计隐患,并进行了改进,成功消除了该项设计隐患,保障了核电站的安全稳定运行。

反应堆保护系统T3闭锁试验数字——模拟方案设计

在分析核电厂T3闭锁试验需求的基础上,分别提出了基于数字技术和模拟技术的T3闭锁试验设计方案,通过对两种方案的性能进行分析比较,归纳出其各自的优缺点.文中所提出的设计方案基于不同的设计平台能够很好地检测系统的潜在故障,保证反应堆保护系统执行确定的安全功能并满足系统可靠性目标.

基于Tricon平台的T3闭锁型试验改进研究

海南昌江核电厂反应堆保护系统T3闭锁型试验功能基于Invensys的Tricon数字化仪控平台实现。数字化后的定期试验系统在提高系统集成度和试验可操作性的同时,软硬件设计的不足可能会导致设备误动和人因失误。为了降低试验中因闭锁失效可能引发的停堆停机和专设安全系统误动风险,本文在简要分析试验原理和软硬件实现方法的基础上,重点结合试验中出现的异常和设备误动事件,针对系统软硬件设计的不足,提出并实施了相应技术改进措施。实践表明:1号机组自商运以来,T3闭锁型试验没有再出现异常和设备误动情况,大大提高了试验的安全性,为2号机组的维护和安全运行提供了非常重要的借鉴。

关于补充Langtry的转捩模型经验修正式的数值探讨

近年来,基于RANS环境下引入预测转捩过程的模型越来越受到各国学者的关注.Langtry于2006年提出了一种基于当地变量进行转捩判据的模型,但这个转捩模型有两个核心的经验关系式直到2009年才公开.该文在对转捩模型机理进行分析理解的同时,通过对低速平板表面摩擦因数模拟试验的校核,提出了一套基于来流湍流度修正的经验关系式.并针对高超声速转捩问题对转捩动量厚度开始修正式进行了改进,最后通过对低速、跨音速翼型和高Ma双楔平板的计算,证明这一套经验关系式的可靠性与实用性.

TMSR-SF1保护系统T3定期试验方案设计与探讨

基于钍基熔盐固态试验堆(TMSR-SF1)保护系统的特点,结合法规要求、试验需求,分析TMSR-SF1保护系统定期试验的原理和范围。概括介绍TMSR-SF1保护系统T3定期试验平台,重点介绍T3定期试验的方案,进而根据相关法规要求,详细论证保护系统T3定期试验方案的可行性和正确性。

34例T_3抑制试验结果分析

对34例吸^(131)碘率增高者,按甲亢诊断指数分为甲亢与甲肿两组,进行T_3抑制试验和血T_3T_4测定。抑制前两组吸^(131)碘率无差别;抑制后差别非常显著。抑制率与T_3T_4值相关性好。提示抑制试验对减少甲亢误诊率有重要价值。

3T3中性红摄取光毒性实验检测化学物的光毒性作用

近年来，随着动物福利、动物保护运动的兴起和“3R”原则的提出，如何减少、优化、替代实验过程中的动物使用成为全世界特别关注的焦点。欧盟化妆品规程第7次修正案（2003／15／EC）中，明确规定禁止化妆品成品动物试验；2009年，禁止化妆品原料进行动物试验；在2013年，将禁止销售用动物试验检测的化妆品原料及成品，并列入WTO双边协议的条款。

β-胡萝卜素辅致癌机制体外实验研究

[目的 ]建立改进的BALB/c 3T3细胞转化试验方法 ,简便、快速检测 β 胡萝卜素通过诱导细胞色素P45 0酶提高苯并 (a)芘、吸烟焦油致癌作用。 [方法 ]每组 12瓶细胞 ,每瓶接种 10 4细胞 ,2 4h后加受试物 ,1周后 2瓶细胞用结晶紫方法测定细胞毒性 ,其余 10瓶换含 2 %胎牛血清和 1%ITES( 2 0 0 μg/ml胰岛素 ,2 0 0 μg/ml人转铁蛋白 ,12 2 μg/ml氨基乙醇 ,0 0 3 4μg/ml亚硒酸钠 )DMEM /F12转化表达培养液。每周换液 2次 ,第 2 5天甲醇固定 10min ,2 5 %Giemsa染色 5～ 10min ,肉眼计数直径 >2mm转化灶。 [结果 ] 0 5、1μmol/Lβ 胡萝卜素、10 μmol/Lα 萘黄酮、10 μmol/L苯并 (a)芘和 2μg/ml吸烟焦油对细胞相对存活率均大于 90 %。 1μmol/Lβ 胡萝卜素能提高苯并 (a)芘、吸烟焦油的细胞转化率平均每瓶细胞转化灶分别增高 3 2 %和 5 0 0 %。α 萘黄酮可以抑制 β 胡萝卜素增强吸烟焦油和苯并 (a)芘细胞转化作用。[结论 ]β 胡萝卜素增强苯并 (a)芘和吸烟焦油对BALB/c 3T3细胞转化能力 ,可被混合功能氧化酶抑制剂α 萘黄酮阻止 ,提示 β 胡萝卜素辅致癌作用是通过诱导细胞色素P45

雷公藤红素体内与体外急性毒性试验结果的比较

[目的]研究雷公藤红素对3T3细胞的毒性作用,获得的细胞毒性结果预测急性毒性半数致死量（LD50）,并与采用小鼠上下法（UDP）和Bliss法测定的急性毒性数值进行比较。[方法]以已验证的3T3细胞中性红摄取为细胞毒性模型,以0.01-2.05 mg/L的8个浓度（剂间比为2.15）的雷公藤红素进行处理,分别于处理后48 h进行中性红摄取试验,计算半数抑制浓度（IC50）。以RC数学模型预测其全身急性毒性LD50。参考此LD50值设定起始剂量进行小鼠上下法实验。取70只ICR小鼠,雌雄各半,以3、4、5、6、7、8 mg/kg的雷公藤红素溶液和0 mg/kg[4%二甲亚砜（DMSO）氯化钠注射液]静脉给药,观察14 d,根据动物死亡率采用Bliss法计算LD50。[结果]雷公藤红素3T3细胞中性红摄取试验的IC50值为（0.119 7±0.018 7）mg/L（n=2）,决定系数R2〉0.96,预测其全身急性毒性LD50为5.375 mg/kg。上下法起始剂量设为3.3 mg/kg,测得雷公藤红素在ICR小鼠的LD50值为3.157 mg/kg,95%可信区间为3.1-5.5 mg/kg。小鼠Bliss法测定急性毒性LD50为4.899 mg/kg,95%可信区间为4.483-5.354 mg/kg。[结论]雷公藤红素的体外3T3细胞毒性预测急性毒性与体内方法所得数值一致。