ICAP1α基因及其突变体T38A、I138A真核表达载体的构建和鉴定

目的:整合素β1-ICAP1α复合体在细胞黏附等过程中介导双向跨膜信号转导,并与囊泡特异性标记物共定位。文中构建并鉴定ICAP1α基因及其突变体T38A、I138A真核表达载体。方法:以pCMV-SPORT6/ICAP1α质粒为模板,PCR扩增ICAP1α基因片段,双酶切后与AAV载体重组连接。同时采用重叠PCR定点突变法构建其突变体pAAV-T38A、pAAV-I138A表达载体。重组质粒经酶切鉴定和DNA序列测定,筛选出重组pAAV-ICAP1α、pAAV-T38A和pAAV-I138A真核表达载体。结果:阳性重组质粒酶切后测序比对鉴定,与预期序列完全相符。结论:成功构建pAAV-ICAP1α、pAAV-T38A和pAAV-I138A真核表达载体,可为ICAP1α基因及其突变体T38A、I138A的生物学功能研究提供基因材料。

聚丙烯薄膜专用树脂T38F产品的生产与质量控制

本文介绍了大庆石化公司塑料厂聚丙烯装置生产T38F产品的生产控制过程,分析了T38F产品主要指标的影响因素和控制指标,主要指标包括：熔融指数、等规指数、灰分,其中重点分析了熔融指数的控制。通过不断的摸索和改进,认为T38F产品熔融指数控制在2.8~3.2g.10m in-1、等规指数控制在96.5%~97.2%、灰分指标控制在≤0.020%为最理想。大庆聚丙烯装置生产的T38F专用料用于下游生产线使用,生产稳定,拉膜速率快,得到了广大用户的好评。

新型高线速聚丙烯专用料T38FE的应用研究

本文研究了抚顺石化公司生产的两种BOPP原料对生产BOPP薄膜产品质量的影响,结果表明,在合适的操作条件下,新型专用料T38FE具有良好的加工性能,成膜率高,产品性能达到要求。

T38FE专用料生产18μm电晕薄膜工艺分析

介绍并分析了抚顺石化公司生产的新型BOPP专用料T38FE在BOPP装置上双向拉伸生产18μm电晕膜的生产工艺过程,总结了该工艺的生产经验,特别分析了几个非常重要的破膜问题。

BOPP专用料T38F的开发与应用

阐述了BOPP专用料T38F的开发及试用过程，分析了T38F的加工稳定性，等规指数等对BOPP膜成膜过程的影响和解决过程，表明T38F的成功开发与应用。

基于CTI技术的IP传真服务器的设计与实现

基于CTI技术中的IP硬件资源卡,设计了一种基于SIP呼叫控制的IP传真服务器系统结构,分析了IP实时传真的消息流程,对实现的关键技术FaxEngine控制软件、状态机管理、T.30、T.38编解码接口及虚拟打印技术进行了深入的阐述。

软交换网络中传真业务故障案例分析

本文介绍了传真业务在目前软交换网络实际应用中常见的一些故障现象、原因和定位方法。通过两个典型案例的分析,为处理软交换网络中的传真业务故障、提高客户服务感知提供了一种解决思路。

基于T.38的实时IP传真网关的设计与实现

介绍了实时传真在IP网上的应用模型，并详细描述了基于T.30与T.38协议关于实时传真的设计与实现，讨论了在实现中如何保证传真的质量。

VoIP网关实时网络传真的设计与实现

本文首先说明了网络传真的现状,分析了网络传真的不同实现技术,在SIP协议与T.38规范之间的交互流程还没有完全标准化的情况下,提出了在基于嵌入式Linux操作系统的VoIP网关中,如何通过SIP信令和T.38规范实现传统的PSTN数据传真通信线路与IP网络链路无缝连接方案,从而实现IP网络实时传真。

软交换网络中传真业务故障的处理

介绍了在目前软交换网络实际应用中传真业务故障的原因以及定位方法。通过典型案例的分析,为处理软交换网络中的传真业务故障、提高客户服务感知提供了一种解决思路。

实时传真功能在SIP UA端的设计和实现

总结IP传真通信技术,提出一种在SIPUA端实现T.38终端的方法,该T.38终端以SIP作为线路控制信令是一个同时具备T.38网关和T.30传真设备功能的实体.扩展后的SIPUA能和三类传真设备交互,实现实时收发传真功能.

AIDS患者高效抗逆转录病毒联合治疗后外周血CD_8^+CD_(38)^+T细胞与病毒载量同步变化

目的 了解艾滋病 (AIDS)患者高效抗逆转录病毒联合治疗 (HAART)前后外周血CD+ 3 8抗原在CD+ 8T淋巴细胞上的表达情况。方法 应用流式细胞仪采用双色荧光抗体检测技术检测CD+ 8CD+ 3 8T细胞 ;用罗式核酸扩增荧光定量聚合酶链反应 (PCR)法检测血浆病毒载量 (VL)。结果 HAART后 2周内CD+ 8CD+ 3 8T细胞数与VL开始同步下降 ,12周后 83%AIDS患者的VL降至 <5 0 0拷贝 /ml,同时CD+ 8CD+ 3 8T细胞计数与治疗前相比非常明显地降低 (P <0 0 0 1)。而且 6 3%的AIDS患者在血浆VL低于检测水平时 ,其CD+ 8CD+ 3 8T细胞数仍继续下降 (与VL开始达到检测水平以下时相比 ,P <0 0 0 1)。结论 AIDS患者在HAART开始后 ,CD+ 8CD+ 3 8T细胞数与VL快速下降 ,在 2 4周左右降至正常水平 ;并且CD+ 8CD+ 3 8T细胞数在VL达到检测不到时仍继续下降 ,提示在血浆VL低于检测水平时 ,CD+ 8CD+ 3 8T细胞数能够作为判断病毒是否复制的标记。

软交换传真问题分析

全省固话全部迁移至软交换后,软交换传真和传统PSTN传真业务并存,用户实际使用过程中,软交换传真业务出现了一些问题,文章对软交换网络环境下的传真问题进行了分析,提出了解决方案。

软交换网络中传真业务问题研究

本文结合传真业务在目前软交换网络实际应用中的一些问题,在加密、高低速传真互通以及端口号协商等方面进行了研究,并给出了相应的解决办法。

基于T.38建议的实时IP传真技术

本文分析了基于T.38建议的实时IP传真技术,并对协议选择、网络丢包、抖动等难点技术进行了探讨。

外周血CD8^+T细胞亚群对ICU重症患者侵袭性肺部真菌感染的预测价值

目的探讨外周血CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD38+对ICU重症患者侵袭性肺部真菌感染的预测价值。方法选择IPFI、非IPFI肺部感染及无肺部感染的ICU患者分为IPFI组、肺炎组和非肺炎组,采用流式细胞仪技术检测外周血CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD38+水平。结果低蛋白血症、糖尿病、慢性肺阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、2种以上抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂、机械通气等均为重症患者IPFI危险因素(P<0.05),其中慢性肺阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、糖皮质激素、免疫抑制剂等为重症患者IPFI独立危险因素(P<0.05)。肺炎组和IPFI组第1、3、7天的CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD38+百分率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD38+对IPFI均具有预测价值(P<0.05),其中CD8+CD28+的预测价值较高,敏感度和特异度分别为0.72和0.83。结论外周血CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD38+T细胞水平改变能够反应IPFI进展过程,CD8+CD28+T细胞对IPFI具有较可靠的预测价值。

T.38协议栈中ASN.1模块的改进设计

T.38协议栈作为IP网络传真代理的核心部分必须具有同时处理多个用户传真消息的能力,为此,在改进传统ASN.1实现方案的基础上,提出了一种ASN.1模块在T.38协议栈的设计方案。

实时IP传真技术及实现

IP技术正在改变全球的通信方式。IP网,特别是Internet的飞速发展使得使用IP网络作为收发传真的传输媒体成为可能。分析了基于T.38建议的实时IP传真技术,阐述了其与存储转发IP传真技术的区别,介绍了其应用模型,并对其实现过程中的协议选择、网络丢包、抖动等难点技术进行了探讨。

基于T.38建议的实时IP传真技术

分析了基于 T.3 8建议的实时 IP传真技术 ,并对协议选择、网络丢包。