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Cytotoxicity study of ethanol extract of the stem bark of asam kandis (Garcinia cowa Roxb.) on T47D breast cancer cell line 被引量:1
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作者 Elidahanum Husni Faras Nahari +2 位作者 Yan Wirasti Fatma Sri Wahyuni Dachriyanus 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2015年第3期249-252,共4页
Objective:To investigate the cytotoxic effect of ethanol extract of the stem bark of asam kandis[Garcinia cowa Roxb.(G.cowa)]on T47 D breast cancer cell line.Methods:The cytotoxicity of ethanol extract was carried out... Objective:To investigate the cytotoxic effect of ethanol extract of the stem bark of asam kandis[Garcinia cowa Roxb.(G.cowa)]on T47 D breast cancer cell line.Methods:The cytotoxicity of ethanol extract was carried out against human breast cancer cell line(T47D) by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide colorimetric assay.The extract was added at various concentrations(0.1.1,10 and 100 μg/mL).The level of cytotoxicity was determined by calculating the level of IC_(50),that was based on the percentage of the cell death after 24 h treatment with the extract.Cell morphological changes were observed by using inverted microscope.Results:The 3-(4.5-dimelhylthiazol-2-yl)-2.5-diphenyltelrazolium bromide assay showed that ethanol extract of G.cowa exhibited significant cytotoxic effect on T47 D with IC_(50) value of(5.10+1.68) μg/mL.Morphological alteration of the cell lines after exposure to ethanol extract of G.cowa was observed under phase contrast microscope in a dosc-dependent manner.ConclusionsThe results suggest the possible use of ethanol extract of asam kandis for preparing herbal medicine for cancer-related ailments. 展开更多
关键词 GARCINIA cowa Roxb CYTOTOXICITY t47d BREAST CANCER cell line
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化疗药物对高表达SNCG的乳腺癌细胞株T47D的抑制作用的实验研究 被引量:3
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作者 何帮顺 潘玉琴 +3 位作者 瞿卫 立彦 王自正 王书奎 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期821-824,共4页
目的:探讨各种化疗药物对高表达γ突触核蛋白(SNCG)的乳腺癌T47D细胞株的抑制作用。方法:常规培养不表达及高表达SNCG的乳腺癌MCF-7及T47D细胞株,采用MTT法观察顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、长春新碱(VCR)、紫杉醇(TAX)... 目的:探讨各种化疗药物对高表达γ突触核蛋白(SNCG)的乳腺癌T47D细胞株的抑制作用。方法:常规培养不表达及高表达SNCG的乳腺癌MCF-7及T47D细胞株,采用MTT法观察顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、长春新碱(VCR)、紫杉醇(TAX)、依立替康(CPT-11)对细胞的抑制作用,并用流式细胞术分析药物作用后的细胞周期变化及细胞凋亡。结果:作用60 h后,ADM、VCR、TAX及CPT-11对T47D细胞的抑制作用显著低于MCF-7细胞(P<0.01),而DDP、5-FU对T47D细胞的抑制作用与MCF-7细胞相比差异无显著性(P>0.05),且显著高于其他4种抗肿瘤药物(P<0.01)。药物作用T47D细胞60 h后,DDP、5-FU组的细胞增殖指数(PI)及Caspase-3表达均较对照组及其他4组差异有极显著性(P<0.01)。结论:DDP及5-FU对高表达SNCG的T47D细胞的抑制作用显著高于ADM、VCR、TAX及CPT-11,此可为临床对乳腺癌患者个体化治疗方案的选择提供体外实验依据。 展开更多
关键词 γ突触核蛋白 乳腺癌 t47d细胞 个体化治疗
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乳癌T47D细胞P物质和NK-1的免疫细胞化学检测 被引量:4
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作者 王继纲 陈桦 《齐鲁医学杂志》 2009年第3期218-220,共3页
目的探讨P物质及其受体神经激肽1(NK-1)在体外培养的乳癌细胞系T47D中的表达及免疫细胞化学定位。方法用放入盖玻片的6孔板进行细胞培养,第3天将盖玻片取出进行免疫细胞化学染色。结果在T47D细胞系中P物质和NK-1呈阳性表达。P物质阳性... 目的探讨P物质及其受体神经激肽1(NK-1)在体外培养的乳癌细胞系T47D中的表达及免疫细胞化学定位。方法用放入盖玻片的6孔板进行细胞培养,第3天将盖玻片取出进行免疫细胞化学染色。结果在T47D细胞系中P物质和NK-1呈阳性表达。P物质阳性表达主要位于胞浆,而NK-1阳性表达主要位于胞膜和胞浆。结论P物质和NK-1在绝大多数T47D细胞中呈阳性表达,提示神经内分泌机制参与了乳癌的发病过程。该研究揭示了T47D细胞系的一种新特性,并为乳癌的治疗提供了新的可能靶点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 t47d细胞系 P物质 受体 神经激肽1 免疫组织化学
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RUNX3基因真核表达载体的构建及其在乳腺癌T47D细胞中的表达
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作者 姜影 杜金荣 +3 位作者 佟丹丹 娄阁 吴丽华 石岩 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第9期1720-1723,共4页
目的:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3,并在乳腺癌T47D细胞株中表达。方法:应用基因重组技术和限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,构建并鉴定pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体,经脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染T47D细胞后应用逆转录-... 目的:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3,并在乳腺癌T47D细胞株中表达。方法:应用基因重组技术和限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,构建并鉴定pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体,经脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染T47D细胞后应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot实验,检测RUNX3在T47D细胞中的表达。结果:重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3经限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,电泳后显示1.3kb的RUNX3目的片段和5.4kb的pcDNA3.1(+)载体片段。测序证实酶切片段与gene bank中登记的RUNX3序列相同,证实pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体构建成功。经RT-PCR和Western blot检测,表明转染pcDNA3.1(+)-RUNX3的T47D细胞RUNX3阳性表达。结论:重组真核表达载体构建正确,并建立稳定表达RUNX3的T47D细胞系,从而为后续研究提供有用的细胞研究模型。 展开更多
关键词 RUNX3基因 t47d细胞 乳腺癌
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一些化工原料的雌激素样效应 被引量:13
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作者 余增丽 张立实 吴德生 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-12,共3页
采用雌激素受体阳性乳腺癌细胞株T47D在DMEM培养基 (含 1 0 %小牛血清 )中开放式单层贴壁培养的方法 ,探讨几种常见化工原料壬基酚 (NP)、双酚A(BisA)、邻苯二甲酸酯二丁酯 (DBP)的雌激素效应。于开始实验前将培养细胞用PBS洗涤后改为... 采用雌激素受体阳性乳腺癌细胞株T47D在DMEM培养基 (含 1 0 %小牛血清 )中开放式单层贴壁培养的方法 ,探讨几种常见化工原料壬基酚 (NP)、双酚A(BisA)、邻苯二甲酸酯二丁酯 (DBP)的雌激素效应。于开始实验前将培养细胞用PBS洗涤后改为在无酚红DMEM(含 5 %CDT -FBS)中培养持续 5d ,其目的是耗尽内源性雌激素 ,实验设溶剂对照、雌激素阳性对照及 3种受试物各 4个剂量组 ,采用MTT法、3 H TdR掺入法及流式细胞术对T47D细胞增殖情况进行分析。结果显示NP、BisA和DBP对T47D细胞增殖的影响同雌激素类似 ,可促进T47D细胞增殖和细胞DNA合成 ,并推进G0 G1 期细胞进入S期 ,提高细胞增殖指数 ,随着培养时间 ,延长至 96h ,0 8μmol LNP、32 μmol LBisA和 32 0 μmol LDBP均对T47D细胞有明显促进增殖效果。结果提示这几种化合物具有雌激素效应 ,且其作用效果存在时间 -效应和剂量 -效应关系。由于T47D细胞增殖为雌激素依赖性 。 展开更多
关键词 化工原料 雌激素样效应 环境雌激素 壬基酚 双酚A 邻苯二甲酸酯二丁酯 T470细胞株
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卡马西平对雌激素依赖性乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制的研究
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作者 孟庆威 赵长宏 +3 位作者 席玉慧 蔡莉 孙立春 隋广杰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期967-973,共7页
背景与目的:卡马西平是一种应用多年的抗癫痫药,最近研究证明其具有组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(histonedeacetylaseinhibitor,HDI)的性质。而已知的HDI多具有抗肿瘤作用。本实验旨在探讨卡马西平对雌激素受体!(estrogenreceptorα,ERα)阳... 背景与目的:卡马西平是一种应用多年的抗癫痫药,最近研究证明其具有组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(histonedeacetylaseinhibitor,HDI)的性质。而已知的HDI多具有抗肿瘤作用。本实验旨在探讨卡马西平对雌激素受体!(estrogenreceptorα,ERα)阳性乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制。方法:利用磺酰罗丹明B色度法(sulforhodamineB,SRB)分析不同情况下卡马西平对细胞增殖的影响。Westernblot法检测ERα、CyclinD1等相关蛋白的表达水平;RT-PCR法检测相应mRNA水平的变化;免疫荧光法测定他莫昔芬耐药细胞MCF-7RT中HER-2的表达;免疫沉淀技术检测Hsp90的分子伴侣功能及乙酰化水平。结果:卡马西平处理ERα阳性细胞MCF-7及T47D时,显著抑制雌二醇刺激的细胞增殖效应(P<0.01);卡马西平与4羟基他莫昔芬(4-OHT)联合处理MCF-7细胞,对雌二醇引起的细胞增殖抑制呈相加作用(q=1.00);在MCF-7RT细胞中,卡马西平逆转了4-OHT的刺激增殖作用(P<0.01);卡马西平处理可以降低ERα阳性细胞中ERα、CyclinD1在蛋白及mRNA水平的表达,并降低MCF-7RT细胞中HER-2表达;ERα、CyclinD1的表达降低可以被26s蛋白酶体抑制剂MG132抑制;卡马西平可以促进Hsp90乙酰化并破坏其分子伴侣功能。结论:卡马西平明显抑制ER阳性乳腺癌细胞增殖,该作用可能部分通过促进ERα、CyclinD1的蛋白酶体降解途径实现。卡马西平可以通过降低HER-2表达逆转与HER-2相关的4-OHT耐药。 展开更多
关键词 卡马西平 雌激素受体Α 他莫昔芬 细胞周期素D1 乳腺肿瘤 MCF-7细胞 t47d细胞
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