再辉效应对T9A钢显微组织和机械性能的影响

研究了T9A钢铅浴淬火时,再辉效应对其显微组织和机械性能的影响.在珠光体转变温度范围内等温时,随着等温温度的降低,引起塑性下降的原因是再辉效应促发颗粒状或短片状珠光体形成;在上贝氏体转变温度区,由于出现再辉效应产生的温度爬升现象,使试样温度升至屈氏体转变温度区从而形成上贝氏体和屈氏体的混合组织,使得强度增高曲线出现平台或稍有下降,且塑性发生下降,同时,还对等温淬火的定义提出了新的看法,绘出了反映实际情况的共析钢C-曲线上的组织形成图。

对T9A钢件铅浴处理实质的探讨

研究了T9A钢件经奥氏体化处理后,在熔融的铅液中冷却时的冷却曲线和所获得的显微组织。发现,在一般情况下,钢件冷却不到铅液温度便开始发生相变;相变在连续冷却过程中进行,即使钢件开始发生相变前能冷至等温介质温度,但由于部分转变后释放相变潜热,使试样温度升高;随后的奥氏体分解相变则在高于冷却介质温度的一个温度范围内进行。所以,铅浴处理的试样的显微组织并非单一组织,而是几种组织的混合物;铅浴处理不一定是等温淬火;等温淬火时的相变并非在一定温度下完成。

T9A与低碳钢爆炸复合工具材料及其特点

给出了Ｔ９Ａ与低碳钢爆炸复合的原理和工艺过程，所获得的复合材料兼有碳素工具钢和低碳钢的机械性能，复合界面经冷热加工不开裂。淬火处理后，Ｔ９Ａ复层洛氏硬度可达ＨＲＣ６５－６７，低碳钢支有足够的韧性，因此这种复合工具材料具有较好的综合机械性能和工艺性能，是一种适于温度低于２００℃下使用的优质工具材料。

T9A碳素弹簧钢丝脆断原因分析

直径1.7 mm的T9A碳素弹簧钢丝在制簧过程中发生脆断。用扫描电镜对断口形貌进行分析,用金相显微镜观察断口附近横向、纵向及裂纹处金相组织,对断口处非金属夹杂物进行能谱分析,结果表明,钢丝异常组织降低了索氏体基体的塑性。加入钢中的稀土元素具有强烈易氧化的性质,与钢中的氧、硫等元素反应生成稀土夹杂物。钢中氧化物夹杂经轧制破碎及大总压缩率拉拔后,在其周围形成长度0.2μm的微裂纹。制簧过程中,裂纹发生扩展,最终使弹簧脆断。

Φ8mm T9A钢盘条拉拔断裂分析

通过对严重拉拔断裂的Φ8mmT9A钢盘条的试验分析 ,确定了存在石墨组织是造成盘条拉拔性能低下的原因 。

T9A钢丝Ac1以下球化退火工艺的探讨

本试验采用临界点以下的加热温度对冷拔后T9A织针用钢丝进行球化退火,寻找合理的球化退火工艺。结果表明比采用常规的球化退火工艺简便,获得的球状渗碳体更为细小均匀,机械性能符合国标要求。

平面涡卷弹簧T9A应力腐蚀断裂分析

某飞机电机在外场工作一定时间后,定点检查发现电机的平面涡卷弹簧断裂。通过宏观观察、电镜能谱检查、化学成分分析、金相组织检查和硬度检测等方法对弹簧断裂的原因进行分析。结果表明:该弹簧断裂属于应力腐蚀断裂,断裂原因为弹簧表面受拉应力作用,同时环境介质Cl-、S-在T9A钢表面的化学镀镍层与基体结合处产生腐蚀微裂纹,并向基体内部扩展,最终导致弹簧断裂。

T9A热轧态钢丝在经编机针上的应用

为了使T9A热轧态Φ5.50mm钢丝组织、硬度等指标达到经编机用针原料钢丝要求,经铅浴淬火得到索氏体组织,再拉拔至成品尺寸、优化球化退火工艺。试验结果显示:成品钢丝能满足制针要求,且其工艺流程优于连续球化工艺、生产效率高,钢丝易拉拔,最终产品组织状态不受钢丝球化组织的影响。

溃疡性结肠炎患者血清Chemerin与Th9/Treg细胞失衡的相关性分析

目的探究溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血清趋化素(Chemerin)水平与Th9/Treg细胞失衡的相关性。方法选取2020年11月至2021年11月于我院确诊为UC的患者85例(UC组)和健康体检者80名(对照组)。流式细胞术检测Th9/Treg的比例;采用ELISA法检测血清中IL-9、CRP、IL-10、IL-17的含量。统计学分析Chemerin表达与Mayo评分的相关性;与Th9、Treg、Th9/Treg以及相关细胞因子之间的相关性。结果UC组Chemerin水平和Mayo评分均显著高于对照组,UC患者重度组Chemerin水平和Mayo评分均显著高于中度组和轻度组,中度组显著高于轻度组(P<0.05);Chemerin表达与Mayo评分之间呈正相关(P<0.05);流式细胞术结果显示,UC患者血清中Th9/CD4+的比例显著升高,Treg/CD4+比例显著降低,Th9/Treg比例显著升高(P<0.05);UC组Treg比例以及IL-10水平显著低于对照组,Th9比例、Th9/Treg以及IL-9、CRP、IL-17水平显著高于对照组(P<0.05);UC患者重度组的Treg比例、IL-10水平显著低于中度组和轻度组,中度组显著低于轻度组(P<0.05);UC患者重度组的Th9比例、Th9/Treg、IL-9、CRP、IL-17水平显著高于中度组和轻度组,中度组显著高于轻度组(P<0.05);UC组患者血清Chemerin表达与Th9比例、Th9/Treg、CRP、IL-17、IL-9水平呈正相关,与Treg比例、IL-10水平呈负相关(P<0.05)。结论UC患者血清Chemerin水平与Th9/Treg细胞失衡有密切关系。

苹果矮化砧木M9T337组培快繁技术研究

矮化栽培是苹果栽培现代化发展的趋势,应用矮化砧木是实现苹果矮化栽培、标准化管理的主要途径。为完善和优化苹果矮化砧木组培繁殖再生体系,以苹果矮化砧木M9T337为试验材料,分别用75%酒精和1 g/kg升汞进行消毒处理,以筛选外植体最佳消毒方案;以M9T337单芽茎段为材料,研究不同培养基配方组合对组培苗污染率、增殖系数、株高、长势、生根个数和生根率等指标的影响。结果表明,最适合外植体消毒的方法为75%酒精30 s+1 g/kg升汞9 min,最佳M9T337初代培养基、继代培养基和生根培养基配方分别为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.4 mg/L、MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和1/3MS+IBA 0.1 mg/L。本试验建立了苹果矮化砧木M9T337高效离体快繁技术体系,筛选出了适宜于M9T337最佳扩繁、生根培养基。

番茄新品种德赛T9的选育与应用

德赛T9是以T109为母本、T567为父本配制的番茄一代杂交种。中早熟,大果型,无限生长类型,植株长势中等,商品果无绿果肩,果实高圆、粉红色,果形指数中,硬度中,单果质量225 g,口感酸甜。可溶性固形物含量6.24%,番茄素含量0.12 mg/g,维生素C含量0.13 mg/g。感枯萎病、根结线虫病,抗TYLCV、CMV、叶霉病、TMV。平均每667 m2产量7781 kg左右,适合全国大部分区域保护地早春、秋延种植。

苹果矮化砧M9T337在洛川地区建园意见

苹果矮化密植栽培是当前陕西洛川产区苹果生产主推模式。矮化密植栽培具有早期丰产、管理简单、省工增效等优点,根据洛川地区实际情况,在众多矮化砧木中,M9T337的性状表现更适宜洛川地区矮化密植模式,但在建园及后期管理中应结合M9T337的品种特性,注意地块、苗木选择,土壤改良、平整,及后续的水肥管理、幼树管理、病虫防控等。

分子标记辅助培育水稻抗白叶枯病和稻瘟病三基因聚合系

水稻的白叶枯病和稻瘟病是水稻的两大主要病害，通过分子标记辅助选择与传统的杂交、自交相结合的方法，将抗稻瘟病的Pi9（t）基因和抗白叶枯病的Xa21及Xa23基因聚合到同一株系中，经多代大田或／和温室接菌鉴定、室内标记选择和田间农艺性状的筛选，获得了4个三基因聚合且农艺性状优良的株系L17-L20。用不同国家和地区的20个稻瘟病小种、中国流行的7个白叶枯病菌系c1-c7以及安徽省流行的白叶枯病菌系进行大田或，和温室抗病性鉴定，结果显示，株系L17-L20对20个稻瘟病小种均表现出抗性，抗性水平与Pi9（t）基因的供体亲本75-1-127相当，抗谱相同；对白叶枯病的抗性和抗谱与Xa23基因相似，不论在苗期还是在成株期均抗白叶枯病。与Xa21、Xa23基因的供体亲本M12和CBB23相比，成株期的抗性水平有所增强。利用多重PCR技术，在同一PCR反应中可同时选择Pig（t）和Xa21基因，提高了PCR选择效率。

利用分子标记辅助选择聚合Pi9(t)和Xa23基因

利用分子标记辅助选择将广谱高抗稻瘟病的Pi9(t)基因和全生育期高抗白叶枯病的Xa23基因聚合到同一优良株系中,获得了含双基因的优良株系L10～L13。用来自不同地区的20个稻瘟病小种和中国流行的7个白叶枯病小种及安徽白叶枯病小种对聚合株系进行接菌鉴定,结果显示:聚合Pi9(t)和Xa23基因的株系L10～L13同时抗稻瘟病和白叶枯病;与稻瘟病的供体亲本75-1-127相比,抗性水平相当,均达抗级(R)水平,且抗谱相同;与白叶枯病的供体CBB23相比,对白叶枯病的抗性时期一致,均表现为全生育期抗性,而且抗性水平和抗谱相似。通过田间农艺性状的筛选,获得的双基因聚合系具有较好的农艺性状,可直接应用于生产或作为抗性亲本。

支气管哮喘患儿外周血Th17和Th9细胞及其细胞因子的表达及临床意义研究

目的检测儿童支气管哮喘患者T细胞17(Th17)、外周血辅助性T细胞9(Th9)的比例及血清中白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-9(IL-9)和总IgE的表达,探讨其在儿童支气管哮喘发病中的作用及临床意义。方法选取46例哮喘患儿,分为哮喘发作组(26例)、哮喘缓解组(20例),并设健康对照组(20例)。采用流式细胞术分别检测3组外周血中Th17细胞和Th9细胞的比例;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组儿童血清中IL-17和IL-9的水平;应用特定蛋白分析仪检测3组儿童血清中总IgE的水平。结果与哮喘缓解组、健康对照组相比,哮喘发作组外周血Th17和Th9细胞比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康对照组相比,哮喘缓解组外周血Th17和Th9细胞比例较高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。与哮喘缓解组、健康对照组相比,哮喘发作组血清中IL-17、IL-9和总IgE水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康对照组相比,哮喘缓解组血清中IL-17、IL-9和总IgE水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果表明,支气管哮喘患儿血清中IL-17、IL-9与总IgE水平均呈正相关(r值分别为0.717、0.491、0.786,P<0.05)。结论支气管哮喘患儿外周血Th17和Th9细胞及其细胞因子在儿童支气管哮喘发病中发挥重要作用,并与哮喘的严重程度呈正相关。

负载量水平对矮化自根砧富士苹果生长发育和果实品质的影响

【目的】研究不同负载量对M9T337矮化自根砧富士高纺锤树形树体枝类组成、叶片生长和果实品质的影响,确定适宜的负载量水平,为生产中合理负载提供依据。【方法】以5年生M9T337矮化自根砧富士为材料,设计6个负载量水平处理(Ⅰ:每平方厘米干截面积留果2个;Ⅱ:每平方厘米干截面积留果3个;Ⅲ:每平方厘米干截面积留果4个;Ⅳ:每平方厘米干截面积留果5个;Ⅴ:每平方厘米干截面积留果6个;Ⅵ:每平方厘米干截面积留果7个),调查树体生长情况和不同类型枝条的数量、叶片相对叶绿素含量、叶片面积、净光合速率、果实品质和产量等指标。【结果】随着负载量的增大,5年生M9T337矮化自根砧富士的长枝数量、中枝数量、短枝数量和总枝量变化趋势不明显。叶片相对叶绿素含量和净光合速率随负载量的增大先增高后降低,叶片面积和单果质量逐渐减少,果形指数、可溶性固形物含量、L值基本都呈下降趋势,a、b先增加后减少,维生素C含量、可滴定酸含量和果实硬度无明显变化规律。【结论】M9T337矮化自根砧富士高纺锤树形较适宜的负载量为每平方厘米干截面积留5个果,产量为6.27×10^(4) kg·hm^(-2),总枝量为3.03×10^(5)个·hm^(-2),利用隶属函数法对叶片指标、果实指标及产量综合评价排名最高。

支气管哮喘患者Th17和Th9细胞及其细胞因子的表达及临床意义

目的测定支气管哮喘(Bronchial asthma)患者体内辅助性T细胞(Th)17和Th9细胞及其细胞因子白细胞介素(Interleukin,IL)17和IL-9的水平,探讨两种细胞的表达与哮喘的发病机制之间的关系。方法采用流式细胞术(Flow CytoMetry,FCM)检测患病组和对照组外周血中Th17和Th9细胞的比例;应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IL-17和IL-9的的含量。测得数据采用SPSS19.0统计软件进行分析。结果与对照组相比,哮喘组患者外周血中Th17和Th9细胞表达比例及IL-17和IL-9的浓度显著升高(P<0.05)。结论

c9t11-和t10c12-共轭亚油酸抗癌和影响脂质代谢的异同

共轭亚油酸(CLA)是一组位置和构象异构体的总称,异构体c9t11-CLA和t10c12-CLA或二者的协同作用赋予了CLA的许多生理功能,比如抗癌、降低体脂含量、预防糖尿病的发生、降低血脂抑制动脉粥样硬化等;异构体c9t11-CLA和t10c12-CLA在结构及来源上存在一定差别——由于双键位置的不同,t10c12-CLA异构体比c9t11-CLA异构体更容易氧化;而在生理功能上二者也有差异——c9t11-CLA异构体的主要作用是抗癌,而t10c12-CLA则是降低体脂、血脂等,大量单一异构体的体外实验研究表明二者在抗癌及脂肪代谢的调节上作用机制也不尽相同。

乙肝肝硬化患者中微小RNA-21、Th9的表达及其对肠道屏障功能调控机制的影响

目的探讨乙肝肝硬化患者中微小RNA-21(miR-21)、辅助性T淋巴细胞9(Th9)的表达及其对肠道屏障功能调控机制的影响。方法选择乙肝肝硬化患者144例作为肝硬化组,同期选择体格检查健康者144例作为对照组,记录两组入选者的常规检测指标,测定血液中miR-21、Th9、二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、D-乳酸(D-lac)表达水平并进行相关性分析。结果肝硬化组的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)含量都高于对照组,肝硬化组的miR-21相对表达量与Th9含量都高于对照组,肝硬化组的血清ET、DAO与D-lac值高于对照组(P<0.05)。在肝硬化组中,直线相关分析显示血清ET、DAO、D-lac与ALT、TBIL、AST、miR-21、Th9都呈现显著正相关性(P <0.05)。结论乙肝肝硬化患者中miR-21、Th9都呈现高表达状况,也表现为肠道屏障功能紊乱状态,两者可互相形成,形成恶性循环,从而参与乙肝肝硬化的发生与发展。