曲安奈德／聚乳酸己内酯载药静电纺丝膜的抗兔眼滤过泡瘢痕化作用

背景青光眼滤过术后滤过道的瘢痕形成是手术失败的主要原因，近年来多采用小梁切除术中局部使用抗瘢痕形成药物的方法来保持滤过道的开放，但药物可引起并发症。研究证实，聚乳酸己内酯（PLCA）材料制作的静电纺丝膜可作为负药载体以达到药物缓释的目的，但其在青光眼滤过术中的作用尚未证实。目的探讨小梁切除术联合巩膜层间填充负载曲安奈德（TA）静电纺丝膜在兔眼穿透性小梁切除术中抗瘢痕化的作用及可行性。方法利用静电纺丝技术制备TA／PLCA载药静电纺丝膜，扫描电子显微镜下检测其表面超微结构，采用高效液相色谱仪检测体外药物缓释性能。采用前房注射卡波姆法制备单眼青光眼动物模型，将造模成功的40只新西兰白兔均行穿透性小梁切除术并采用随机数字表法分为5个组，每组8只眼。TA／PLCA载药静电纺丝膜组、PLCA静电纺丝膜组和羊膜组在术中于巩膜瓣下分别植入TA／PLCA载药静电纺丝膜、PLCA静电纺丝膜或羊膜。TA组术眼术毕在结膜下注射40mg／mlTA溶液而术中不植入任何植片，单纯小梁切除术组仅行小梁切除术。分别于术后1…248和12周测量术眼眼压，并采用裂隙灯显微镜观察滤过泡的形态变化；于术后12周制备术眼滤过泡组织切片，采用苏木精一伊红染色法检查各组术眼滤过泡的组织病理学变化。结果制备的PLCA静电纺丝纤维直径为0．5～1．5p,m，呈空间立体网状结构，而TA／PLCA静电纺丝膜结构与PLCA静电纺丝膜相近，可体外缓释药物14d。单纯小梁切除组术眼滤过泡于术后8周前全部消失，术后12周TA／PLCA载药静电纺丝膜组8只眼均存在功能性滤过泡，PLCA静电纺丝膜组中维持功能性滤过泡者5只眼，羊膜组和TA组中分别为4只眼。术后12周各组术眼的眼压明显不同，TA／PLCA载药静电纺丝膜组术眼眼压最低，而单纯小梁切除术组术眼眼压最高，各组间比较差异均有统计学意义（均P=0．000）。组织病理学检查显示，术后12周TA／PLCA载药静电纺丝膜组术眼滤过道存在，滤过腔表面上皮化；PLCA静电纺丝膜组、羊膜组、TA组术眼滤过腔存在微小空隙，可见周围组织增生，而单纯小梁切除术组滤过腔消失，组织增生呈瘢痕化。结论TA／PLCA载药静电纺丝膜具有纳米级微观结构，体外药物缓释性能较好。小梁切除术中联合巩膜瓣下TA／PLCA载药静电纺丝膜植入可明显抑制手术区滤过腔瘢痕化，可能是TA抑制瘢痕作用与静电纺丝膜支架作用共同作用的结果。

静电纺丝技术制备载药胶束-纳米纤维膜及使用效果对比

采用同轴静电纺丝技术制备载白藜芦醇及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的同轴纳米纤维膜,这种纳米纤维膜具备芯-壳结构,白藜芦醇负载于纳米纤维膜的壳层之中,BMP-2负载于芯层中。探讨了载药胶束-纳米纤维膜对牙周炎牙槽骨缺损组织的修复作用。研究制备的载药胶束-纳米纤维膜平均直径为286±15 nm,满足芯-壳结构的要求,生物相容性良好,并且可明显下调细胞炎症因子的表达,可促进牙槽骨骨髓间充质干细胞的基因表达。载白藜芦醇及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的同轴纳米纤维膜可提高牙周的抗菌能力,同时可促进牙槽骨的缺损修复,具有良好的应用前景。

基于不同载药方式的同轴电纺纤维膜的制备与性能

通过同轴静电纺丝法制备了玉米醇溶蛋白(Zein)-聚乳酸(PLLA)载地塞米松(DEX)的纳米纤维膜,应用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪等分析观察纤维的微观结构并研究其性能。结果表明:Zein/PLLA-DEX纳米纤维膜的力学性能比Zein-DEX/PLLA纤维膜的好,其熔融温度受加入的DEX的质量分数影响较大;而Zein-DEX/PLLA纳米纤维膜的结晶温度受加入的DEX的质量分数影响大,并且随着DEX加入量的增大,结晶度降低,断裂强度也随之下降。

静电纺丝法制备吲哚美辛纳米粒子/聚乙烯醇复合纤维膜

采用乳化法制备以吲哚美辛为疏水药物模型、聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物(mPCL-PEG-PCL)为载体,聚乙烯醇(PVA)为乳化剂的载药纳米粒子。将制得的吲哚美辛纳米颗粒与PVA共混制备10%(wt,质量分数)纺丝溶液,通过静电纺丝法制备具有缓释性能的吲哚美辛纳米粒/PVA纳米纤维膜。可观察到所制得的纳米纤维膜表面覆有纳米颗粒;且在37℃缓冲溶液中120h仍具有药物释放性能,药物累积释放量达到78%。吲哚美辛纳米粒/PVA纳米纤维膜在药物缓释领域具有较好的应用前景。

ICA-SF/PLCL载药纤维膜的制备及其细胞相容性

以10^（-5）mol·L^（-1）淫羊藿苷（ICA）为芯层纺丝材料,以8%SF/PLCL（m/m=3/7）溶液为壳层纺丝材料,采用同轴静电纺丝技术制备了一种ICA-SF/PLCL载药纤维膜（1）,其表面形貌和内部结构经SEM和TEM表征。1的体外释药性能和体外降解性能经UV-Vis,SEM和万能力学试验机表征。通过大鼠骨髓间充质干细胞接种实验,研究了1的细胞相容性。结果表明：1表面形貌良好,呈芯-壳结构;1的结晶度,力学性能及体外降解性均满足GBR屏障膜要求。1具有药物缓释效应,细胞相容性良好。

载布洛芬的PLGA/PLA电纺纳米纤维GTR膜的实验研究

目的:通过静电纺丝技术制备载不同含量布洛芬(IPF)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/聚乳酸(PLA)纳米纤维引导组织再生(GTR)膜,评价其生物学性能。方法:使用静电纺丝技术制备PLA纳米纤维膜,扫描电镜观察其表面形貌,与EMT-6细胞复合培养,检测其生物相容性及机械阻挡功能;制备载不同含量布洛芬的PLGA/PLA纳米纤维膜,观察其表面形貌、MTT法检测人牙龈成纤维细胞(HGFs)在其上的增殖情况,同时检测其载药率及药物缓释情况。结果:PLA以及载入不同量IPF的电纺纤维的直径均为300 nm^5μm,载入布洛芬后,纳米纤维仍表面光滑、均一、连续;绝大多数的EMT-6细胞均黏附在PLA膜的表面,膜内部几乎没有细胞;HGFs与不同载药量的IPF-PLG/PLA电纺膜复合培养1、3、5、7 d时,各载药实验组在各时间点的OD值与空白对照组相比P>0.05;5%、10%、15%3种载药量的电纺膜的载药率均可达85%以上,在1周内的突释量分别为30%、60%、85%,突释较小,药物释放时间可持续10~28 d。结论:本实验所制备的载布洛芬PLGA/PLA电纺纳米纤维膜具有良好生物相容性、优异的阻挡功能及缓慢释药功能。

静电纺丝法制备载盐酸多西环素GTR/GBR膜的结构和体外抑菌性能研究

目的:利用静电纺丝法制备载盐酸多西环素(DOX)纳米纤维膜片,评价其作为局部药物治疗与GTR/GBR技术的结合,在治疗种植体周围炎方面的可行性的相关基础研究。方法:用静电纺丝法制备载DOX的聚己内酯(PCL)纳米纤维膜。扫描电子显微镜观察纤维膜的表面形貌、分析药物对纤维形貌的影响,差示量热扫描法(DSC)分析药物在纤维中的分布状态,琼脂扩散实验检测载药膜片对牙龈卟啉单胞菌(Pg)和伴放线放线杆菌(Aa)的抑菌作用。结果:制备的DOX-PCL纳米纤维表面光滑,直径分布均匀,随着DOX的载药量由15%增加到25%,纤维直径由247.17nm降低到181.34 nm;同时以无定形分子形式分布于纳米纤维中的DOX对Aa和Pg均具有明显的抑菌作用。结论:作为药物治疗与GTR/GBR技术的结合,静电纺丝法制备的载药GTR/GBR膜在种植体周围炎的治疗方面具有良好的应用前景。