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日本血吸虫成虫表皮膜蛋白的研究——Ⅲ.ELISA法在疗效考核中的价值
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作者 李雍龙 韩家俊 石佑恩 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1990年第4期261-263,共3页
用吡喹酮(100mg/kg)治疗感染日本血吸虫42d后的家兔,1周后用相同剂量的吡喹酮重复治疗1次。用成虫表皮膜抗原-酶联免疫吸附试验(TA-ELISA)和虫卵可溶性抗原-酶联免疫吸附试验(SEA-ELISA)分别检测治愈后的家兔血清中特异性IgG下降水平。... 用吡喹酮(100mg/kg)治疗感染日本血吸虫42d后的家兔,1周后用相同剂量的吡喹酮重复治疗1次。用成虫表皮膜抗原-酶联免疫吸附试验(TA-ELISA)和虫卵可溶性抗原-酶联免疫吸附试验(SEA-ELISA)分别检测治愈后的家兔血清中特异性IgG下降水平。结果发现家兔血清中抗TA的特异性IgG在治愈后5个月降至正常水平(OD 492nm<0.2),而抗SEA的特异性IgG仍维持在一个较高的水平(ODx=0.57),二者相比,差异有显著性意义,提示疗效考核时,TA-ELISA法优于SEA-ELISA法。 展开更多
关键词 血吸虫 表皮膜抗原 IGG ta-elisa
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粉虱传双生病毒的TAS-ELISA及PCR快速检测 被引量:79
2
作者 谢艳 张仲凯 +2 位作者 李正和 丁铭 周雪平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期182-186,共5页
利用粉虱传双生病毒 (WTGs)多克隆抗体及单克隆抗体 ,建立了三抗体夹心 EL ISA (TAS-EL ISA)检测 WTGs的方法 ,并发现了单克隆抗体 SCR18可广泛用于我国 WTGs的检测。利用根据WTGs基因组上基因间隔区及外壳蛋白基因保守序列设计的引物 ... 利用粉虱传双生病毒 (WTGs)多克隆抗体及单克隆抗体 ,建立了三抗体夹心 EL ISA (TAS-EL ISA)检测 WTGs的方法 ,并发现了单克隆抗体 SCR18可广泛用于我国 WTGs的检测。利用根据WTGs基因组上基因间隔区及外壳蛋白基因保守序列设计的引物 ,建立了 PCR特异检测 WTGs的方法。对田间病样的 TAS- EL ISA和 PCR检测表明 ,粉虱传双生病毒在云南省烟草、番茄和南瓜上均存在 ,2种方法的测定结果是一致的。 展开更多
关键词 植物病毒 传播 粉虱传双生病毒 TAS-ELISA PCR 快速检测
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芜菁花叶病毒单克隆抗体的制备及检测应用 被引量:21
3
作者 施曼玲 吴建祥 +1 位作者 郭维 周雪平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期185-188,共4页
先以芜菁花叶病毒 (TuMV)免疫BALB C小鼠 ,然后取其脾细胞使之与SP2 0鼠骨髓瘤细胞融合 ,经筛选、克隆 ,获得 4株能稳定传代并分泌抗TuMV单克隆抗体 (MAb)的杂交瘤细胞 ,并以之制备腹水单抗。 4株单克隆抗体腹水ELISA效价在 10 - 5~ 1... 先以芜菁花叶病毒 (TuMV)免疫BALB C小鼠 ,然后取其脾细胞使之与SP2 0鼠骨髓瘤细胞融合 ,经筛选、克隆 ,获得 4株能稳定传代并分泌抗TuMV单克隆抗体 (MAb)的杂交瘤细胞 ,并以之制备腹水单抗。 4株单克隆抗体腹水ELISA效价在 10 - 5~ 10 - 6 之间 ,仅对TuMV起特异性反应。Westernblot分析表明 ,4株单抗都能与TuMV34kD的外壳蛋白亚基起特异反应。利用TuMV的多抗兔血清和单抗腹水建立了三抗体夹心ELISA检测TuMV的方法 ,检测病叶的灵敏度为 1∶5 12 0倍 ,检测提纯TuMV病毒绝对量为 2 1 9ng。利用三抗体夹心ELISA测定出 7种作物上有TuMV侵染。 展开更多
关键词 芜菁花叶病毒 单克隆抗体 TUMV 寄主 杂交瘤细胞 田间作物 病原 检测方法
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罗氏沼虾诺达病毒TAS-ELISA检测法的建立及应用研究 被引量:18
4
作者 钱冬 刘问 +2 位作者 潘晓艺 曹铮 于涟 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期377-382,共6页
罗氏沼虾肌肉白浊病(Whitish muscle diseases ofMacrobrachium rosenbergii)是近年来流行于罗氏沼虾苗种阶段的严重疾病,该病病原已确定为罗氏沼虾诺达病毒(Macrobrachium rosenbergiiNodavirus,MrNV).作者在病毒超离提纯的基础上,制... 罗氏沼虾肌肉白浊病(Whitish muscle diseases ofMacrobrachium rosenbergii)是近年来流行于罗氏沼虾苗种阶段的严重疾病,该病病原已确定为罗氏沼虾诺达病毒(Macrobrachium rosenbergiiNodavirus,MrNV).作者在病毒超离提纯的基础上,制备了罗氏沼虾诺达病毒兔抗血清,并应用抗罗氏沼虾诺达病毒单克隆抗体2B5,建立了三抗体夹心酶联免疫检测方法(TAS-ELISA).TAS-ELISA最适反应条件为:兔抗体以1μg/mL包板,小鼠单抗2B5的工作浓度为1∶50000,该法检测MrNV的灵敏度达0.98 ng,对WSSV、TSV及其他细菌感染死亡的罗氏沼虾苗没有非特异性反应.通过对2000—2002年病虾及疑似病虾的病毒检测,表明TAS-ELISA法比间接ELISA法和核酸电泳法有更高的阳性检出率和符合率;此外还摸索了降低孵育温度和缩短孵育时间对病毒检测的影响,表明各步孵育温度和时间分别为25℃和20 min对于白浊症状的病苗检测无明显影响,使得本法更加适合于生产实践. 展开更多
关键词 罗氏沼虾肌肉白浊痛 罗氏沼虾诺达病毒 TAS-ELISA 应用
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番茄花叶病毒单克隆抗体的制备及检测应用 被引量:24
5
作者 于翠 吴建祥 周雪平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期453-457,共5页
用番茄花叶病毒 (ToMV)免疫的BALB c鼠脾细胞与SP2 0鼠骨髓瘤细胞融合 ,经筛选克隆 ,获得 4株能稳定传代并分泌抗ToMV单克隆抗体 (MAb)的杂交瘤细胞 ,其中 2株能同时检测ToMV和烟草花叶病毒 (TMV) ,各单克隆抗体腹水ELLSA效价在 1∶3 2... 用番茄花叶病毒 (ToMV)免疫的BALB c鼠脾细胞与SP2 0鼠骨髓瘤细胞融合 ,经筛选克隆 ,获得 4株能稳定传代并分泌抗ToMV单克隆抗体 (MAb)的杂交瘤细胞 ,其中 2株能同时检测ToMV和烟草花叶病毒 (TMV) ,各单克隆抗体腹水ELLSA效价在 1∶3 2 0 0 0~ 1∶1 0 2 4 0 0 0之间。经TAS ELISA测定 ,4株单克隆抗体检测病汁液的稀释度均能达到 1∶2 0 0 0倍以上。 4株单克隆抗体与其他病毒无交叉反应。Western blot分析表明 ,其中两株与ToMV1 7 6kD的外壳蛋白亚基有特异反应 ,而另两株无反应 ,推测它们是针对构象决定簇的抗体。 展开更多
关键词 番茄花叶病毒 单克隆抗体 制备 检测 应用
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两种酶标抗体制备方法的比较及李斯特菌TASELISA试剂盒性能的优化 被引量:8
6
作者 刘雅莉 刘芳 +4 位作者 刘箐 韩舜愈 孙志博 夏俊芳 朱小清 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期301-306,310,共7页
研制一种低成本、快速、准确的三抗体夹心酶联免疫(Three antibodies sandwich ELISA,TAS-ELISA)检测试剂盒。采用戊二醛法、改良过碘酸钠法分别制备碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,AP)、辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)... 研制一种低成本、快速、准确的三抗体夹心酶联免疫(Three antibodies sandwich ELISA,TAS-ELISA)检测试剂盒。采用戊二醛法、改良过碘酸钠法分别制备碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,AP)、辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)标记的山羊抗兔IgG,比较单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)TAS-ELISA试剂盒两种酶标抗体的检测效果,并考察了试剂盒的检测灵敏度、特异性、稳定性、保存周期等指标。结果表明,采用改良过碘酸钠法制备的HRP-IgG效果好,克分子比最高可达2.9,酶结合率达27%;试剂盒检测周期6h,检测成本为3.5元/孔,特异性实验、干扰实验、重复性实验、稳定性实验表明采用该方法制备的酶标抗体,特异性好、结果稳定可靠。自制TAS-ELISA试剂盒检测性能可达到商业化试剂盒水平,为该产品的产业化提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 单核细胞增生性李斯特菌 改良过碘酸钠法 碱性磷酸酶 辣根过氧化物酶 三抗体夹心ELISA
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罗氏沼虾诺达病毒单克隆抗体的制备及应用 被引量:9
7
作者 刘问 钱冬 +1 位作者 吴建翔 邵健忠 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期529-533,共5页
罗氏沼虾肌肉白浊病(whitish muscle disease of Macrobrachium rosenbergii)是一种发生在罗氏沼虾苗种阶段的流行病,发病虾苗出现肌肉白浊、白斑或白尾症状,死亡率高达60%以上。作者所在实验室在确定其病原是罗氏沼虾诺达病毒(Macrobra... 罗氏沼虾肌肉白浊病(whitish muscle disease of Macrobrachium rosenbergii)是一种发生在罗氏沼虾苗种阶段的流行病,发病虾苗出现肌肉白浊、白斑或白尾症状,死亡率高达60%以上。作者所在实验室在确定其病原是罗氏沼虾诺达病毒(Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV)的基础上,用MrNV免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合,用间接ELISA筛选阳性孔,经有限稀释法克隆,得到12株能特异分泌抗MrNV的单克隆抗体(Mab)的杂交瘤细胞。注射小鼠,制备腹水单克隆抗体,ELISA效价为1∶105~106。亚型鉴定结果表明,有6株单抗为IgG1型,4株单抗为IgG2a型,2株单抗为IgG2b型。12株单抗与对虾白斑综合征病毒(WSSV)和桃拉综合征病毒(TSV)均无交叉反应。挑选效价高的腹水单抗2B5,建立了检测罗氏沼虾诺达病毒的三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS-ELISA)法,该方法检测灵敏度达0.98ng左右。Wesrternblot分析表明,2B5能与MrNV43kD的外膜蛋白特异性结合。 展开更多
关键词 罗氏沼虾 肌肉白浊病 罗氏沼虾诺达病毒 单克隆抗体 三抗体夹心酶联免疫吸附测定
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柑橘衰退病毒多克隆和单克隆抗体的制备及检测效果分析 被引量:7
8
作者 王彩霞 王国平 +3 位作者 洪霓 姜波 刘辉 吴康为 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期629-634,共6页
通过改进提纯方法获得了柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)的提纯液,其产量为1mg/100g植物组织.用CTV免疫大耳白兔,获得多克隆抗体,间接ELISA效价为1:25 600.用CTV免疫小鼠,经细胞融合、ELISA筛选和克隆化培养,获得18株能稳... 通过改进提纯方法获得了柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)的提纯液,其产量为1mg/100g植物组织.用CTV免疫大耳白兔,获得多克隆抗体,间接ELISA效价为1:25 600.用CTV免疫小鼠,经细胞融合、ELISA筛选和克隆化培养,获得18株能稳定分泌抗CTV单克隆抗体的杂交瘤单细胞株.对其中4株单克隆腹水抗体进行分析的结果表明,这些抗体的ELISA效价为1:51 200~1:204 800,其中2G和3H的抗体类型及亚类为IgG2a,1E和4H为IgG2b.用所制备抗体对不同来源柑橘样品的CTV检测结果显示,单克隆和多克隆抗体结合使用,采用三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)可以获得理想的检测效果,其特异性强、灵敏度高.同时发现所分析4株单克隆抗体对不同的CTV分离物鉴别能力存在差异,但有关这些CTV分离物的特性及其血清学关系还需进一步研究. 展开更多
关键词 柑橘衰退病毒 多克隆抗体 单克隆抗体 三抗体夹心ELISA
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利用ELISA检测两种兰花病毒的研究 被引量:16
9
作者 柳爱春 刘超 +1 位作者 赵芸 徐晓丹 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期91-95,共5页
建立了三抗夹心酶联免疫吸附法(TAS-ELISA)检测建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)和双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)的方法。共检测了浙江省内139个兰科样品和8个百... 建立了三抗夹心酶联免疫吸附法(TAS-ELISA)检测建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)和双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)的方法。共检测了浙江省内139个兰科样品和8个百合科样品,结果表明有31.7%的兰花检出CymMV,有28.8%的兰花检出ORSV。根据病毒外壳蛋白基因上下游保守序列设计了检测ORSV的引物,参照周国辉报道设计了检测CymMV的引物并对人工接种两种病毒的兰花进行了逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测,结果表明,RT-PCR检测结果与ELISA结果相一致,进一步证实本研究建立的TAS-ELISA,DAS-ELISA方法稳定可靠,重复性好,可应用于兰花上CymMV和ORSV两种病毒的早期诊断和检测。 展开更多
关键词 建兰花叶病毒 齿兰环斑病毒 TAS-ELISA DAS-ELISA 一步法RT-PCR
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大黄鱼病原哈维氏弧菌单克隆抗体的制备及其应用 被引量:6
10
作者 郝贵杰 沈锦玉 +3 位作者 徐洋 姚嘉赟 潘晓艺 尹文林 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期413-417,共5页
用甲醛灭活哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)GYC1108-1制备免疫原免疫8周龄雌性BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对杂交瘤进行筛选,阳性克隆经2—3次亚克隆后,共获得5株针对GYC1108-1的单克隆抗体。选取1B7... 用甲醛灭活哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)GYC1108-1制备免疫原免疫8周龄雌性BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对杂交瘤进行筛选,阳性克隆经2—3次亚克隆后,共获得5株针对GYC1108-1的单克隆抗体。选取1B7制备小鼠腹水抗体,其细胞上清及腹水效价分别为1∶3200和1∶32000。同样用灭活的哈维氏弧菌免疫新西兰大白兔,5次免疫后颈动脉采血,离心取血清,并用饱和硫酸铵法进行纯化,制备了兔抗哈维氏弧菌多克隆抗体,其ELISA效价为1∶51200。利用1B7单克隆抗体和兔抗哈维氏弧菌多克隆抗体以及山羊抗小鼠HRP酶标二抗,建立了检测哈维氏弧菌的三抗体夹心酶联免疫吸附试验(TAS-ELISA)方法。该方法对哈维氏弧菌的最小检出浓度为1×104个/mL。用该TAS-ELISA方法检测大黄鱼(Pseudosciaena crocea)样品,54尾患病大黄鱼中有45尾检出哈维氏弧菌,而14尾健康大黄鱼都没有检出哈维氏弧菌。由此可见,本试验建立的TAS-ELISA方法,可以用于患病大黄鱼哈维氏弧菌的快速诊断。 展开更多
关键词 大黄鱼 哈维氏弧菌 单克隆抗体 三抗体夹心酶联免疫吸附试验
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单抗I-ELISA和TAS-ELISA检测百合无症病毒的研究 被引量:6
11
作者 刘成科 吴建祥 +2 位作者 洪健 周雪平 叶美琴 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期301-305,共5页
以抗百合无症病毒(Lily symptom less virus,LSV)的单克隆抗体为核心,建立了间接ELISA(I-ELISA)和三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)的检测方法。I-ELISA检测体系中,病叶汁液和单克隆抗体腹水的工作浓度分别为1∶20和1∶6 000,对病叶汁液的检... 以抗百合无症病毒(Lily symptom less virus,LSV)的单克隆抗体为核心,建立了间接ELISA(I-ELISA)和三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)的检测方法。I-ELISA检测体系中,病叶汁液和单克隆抗体腹水的工作浓度分别为1∶20和1∶6 000,对病叶汁液的检测灵敏度达到了1∶2 560,可检测到提纯病毒绝对量为1.35 ng。TAS-ELISA检测体系中捕获抗体和单克隆抗体腹水的工作浓度分别为1∶200和1∶6 000,检测病叶汁液的灵敏度达到了1∶5 120,对于提纯病毒可检测到0.68 ng。使用美国Agd ia公司双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测试剂盒对病叶汁液的检测灵敏度为1∶2 560,提纯病毒检出量1.35 ng。用3种ELISA方法检测了采自浙江省丽水市的46个田间样品,I-ELISA、TAS-ELISA和DAS-ELISA测出的阳性样品数分别为19、21和18个,阳性率为41%、46%和39%。灵敏度检测和田间样品检测结果显示,TAS-ELISA的灵敏度高于DAS-ELISA和I-ELISA。相同样品I-ELISA所测出的OD405值和P/N值普遍高于DAS-ELISA,表明LSV单抗比多抗具有更强的特异性和更高的灵敏度。 展开更多
关键词 百合无症病毒 I-ELISA TAS-ELISA DAS-ELISA
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从海南省杂草胜红蓟和假马鞭上检测到粉虱传双生病毒 被引量:17
12
作者 范三薇 周雪平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期513-516,共4页
利用三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)及PCR检测的方法对采自海南的胜红蓟(Ageratum conyzoides)和假马鞭(Stachytarphetajamaicensis)的5个病样进行了检测,表明均为粉虱传双生病毒。PCR扩增产物克隆后进行序列测定,结果表明存在2类双生病毒... 利用三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)及PCR检测的方法对采自海南的胜红蓟(Ageratum conyzoides)和假马鞭(Stachytarphetajamaicensis)的5个病样进行了检测,表明均为粉虱传双生病毒。PCR扩增产物克隆后进行序列测定,结果表明存在2类双生病毒,其中样品Hn2存在2类病毒的复合侵染。这是在海南首次报道存在有粉虱传双生病毒。 展开更多
关键词 粉虱传双生病毒 三抗体夹心ELISA PCR
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浙江宁波雪里蕻花叶病病原鉴定及雪里蕻品种的抗病性测定 被引量:7
13
作者 施曼玲 周雪平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期413-419,共7页
从浙江宁波雪里蕻上获得97株呈花叶症状的病毒样品,利用三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS-ELISA)在97株雪里蕻花叶样品中均检测到芜菁花叶病毒(Turnip m osaic virus,TuMV),所有的样品都没有检测到黄瓜花叶病毒(Cu-cum berm osaic virus,... 从浙江宁波雪里蕻上获得97株呈花叶症状的病毒样品,利用三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS-ELISA)在97株雪里蕻花叶样品中均检测到芜菁花叶病毒(Turnip m osaic virus,TuMV),所有的样品都没有检测到黄瓜花叶病毒(Cu-cum berm osaic virus,CMV)和烟草花叶病毒(Tobacco m osaic virus,TMV);利用免疫捕捉反转录PCR(IC-RT-PCR)对部分TuMV样品中的CP和HC-Pro基因进行了扩增,所有样品都得到约0.8kb和1.4kb的2条特异条带,因此宁波雪里蕻花叶病的主要病原是TuMV。对53个雪里蕻栽培品种在温室和大田进行了人工接种,共鉴定出抗病品种7个,耐病品种22个,感病品种24个,未发现高抗品种。总的来说,细叶型品种比花叶型和板叶型品种抗病。利用TAS-ELISA方法对接种的53个雪里蕻品种中的TuMV浓度进行测定,在接种后10、15、20和30d,TuMV检出率分别为45.28%、90.57%、100%和100%,大多数雪里蕻OD405值随接种后天数的增加而呈上升趋势,说明TuMV可以在雪里蕻抗性品种内繁殖,抗性品种的抗性主要表现为耐病。 展开更多
关键词 芜菁花叶病毒 雪里蕻 TAS-ELISA HC-PRO基因 CP基因 抗性
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草鱼(Ctenopharyngodon idellus)出血病二价细胞灭活疫苗体液免疫效果及免疫保护率评价研究 被引量:1
14
作者 郝贵杰 林锋 +7 位作者 黄爱霞 叶霆 姚嘉赟 潘晓艺 袁雪梅 徐磊 胡金春 沈锦玉 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1467-1475,共9页
草鱼出血病是由草鱼呼肠孤病毒(GCRV)引起的草鱼养殖业一种严重的病毒性出血病,给草鱼养殖产业造成重大损失。该病毒是一种双链分节段RNA病毒,根据GCRV多个病毒分离株基因序列分析及临床发病特点,共有三种基因型GCRV,其中基因Ⅰ型和Ⅱ... 草鱼出血病是由草鱼呼肠孤病毒(GCRV)引起的草鱼养殖业一种严重的病毒性出血病,给草鱼养殖产业造成重大损失。该病毒是一种双链分节段RNA病毒,根据GCRV多个病毒分离株基因序列分析及临床发病特点,共有三种基因型GCRV,其中基因Ⅰ型和Ⅱ型较为流行。通过细胞分离培养基因Ⅰ型(GCRV-ZV8909)和Ⅱ型(GCRV-HZ13)GCRV,研制出草鱼出血病二价细胞灭活疫苗,通过绝对定量的方法,测定基因Ⅰ型和Ⅱ型的病毒含量分别为2.0×109及1.5×106 copies/mL。用生理盐水将其分别进行50倍稀释和100倍稀释,包括原液及生理盐水对照共4组,分别腹腔注射免疫(20±5)g健康草鱼,剂量均为0.2 mL/尾,每组40尾,各组于免疫后3、5、7、14、21、28、42、56、70、84 d分别取3尾采集血液制备血清。分别利用经原核表达并纯化制备两种基因型GCRV的VP7蛋白以及实验室保存的草鱼IgM单抗,建立了三抗体夹心酶联免疫方法(TAS-ELISA)分析评价疫苗体液免疫效果。结果表明,草鱼经腹腔注射不同剂量的细胞灭活疫苗后,与对照组相比,各免疫组血清抗体均有不同程度的提高,且原液组与50倍稀释组基本持平,但都高于100倍稀释组,各免疫组在免疫后5 d即可检测到两种基因型GCRV抗体,且抗体水平持续到84 d,但两种基因型抗体水平达到高峰的时间不一致,抗基因Ⅰ型GCRV抗体达到高峰是在28 d,抗基因Ⅱ型GCRV抗体是在14 d达到高峰。两种基因型抗体水平达到高峰时的血清效价分别为1︰800、1︰600。免疫保护率实验结果表明,原液组保护率最高,为67%,50倍稀释组为60%,100倍稀释组只有33%。 展开更多
关键词 草鱼呼肠孤病毒(GCRV) 三抗体夹心酶联免疫方法(TAS-ELISA) 体液免疫 免疫保护率
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玉米褪绿斑驳病毒抗体及TAS-ELISA试剂盒的研制 被引量:3
15
作者 李桂芬 马洁 +2 位作者 张永江 魏梅生 朱水芳 《检验检疫学刊》 2014年第6期42-45,共4页
将纯化的玉米褪绿斑驳病毒(Maize chlorotic mottle virus)制剂免疫家兔,获得兔多克隆抗体;将纯化的玉米褪绿斑驳病毒制剂免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤细胞技术获得1株分泌玉米褪绿斑驳病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株并制备腹水抗体。研制了... 将纯化的玉米褪绿斑驳病毒(Maize chlorotic mottle virus)制剂免疫家兔,获得兔多克隆抗体;将纯化的玉米褪绿斑驳病毒制剂免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤细胞技术获得1株分泌玉米褪绿斑驳病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株并制备腹水抗体。研制了多克隆抗体为包被抗体,单克隆抗体为检测抗体的TAS-ELISA试剂盒。 展开更多
关键词 玉米褪绿斑驳病毒 多克隆抗体 单克隆抗体 TAS-ELISA试剂盒
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鳖用四价细菌灭活疫苗免疫防治应用研究
16
作者 徐洋 蔺凌云 +4 位作者 尹文林 袁雪梅 潘晓艺 郝贵杰 沈锦玉 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2012年第5期389-394,共6页
将分离自中华鳖主要细菌性疾病如肠道出血性败血症、鳖穿孔病(疖疮病)、红脖子红底板病、鳖腐皮病的4株不同血清型的温和气单胞菌,用3.5%福尔马林溶液处理24 h灭活并添加蜂胶作为佐剂,制成总含菌量为6×109CFU/mL的四价菌苗。同时... 将分离自中华鳖主要细菌性疾病如肠道出血性败血症、鳖穿孔病(疖疮病)、红脖子红底板病、鳖腐皮病的4株不同血清型的温和气单胞菌,用3.5%福尔马林溶液处理24 h灭活并添加蜂胶作为佐剂,制成总含菌量为6×109CFU/mL的四价菌苗。同时制备了针对中华鳖IgM的单克隆抗体3H3,并建立了由单抗3H3介导的三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)方法对四价菌苗的免疫效果进行评价。将研制的四价菌苗小批量免疫健康中华鳖,分别于免疫前及免疫后的100 d内,随机采集3只免疫组和1只对照组的中华鳖血清,利用所建立的TAS-ELISA测定血清中抗体ELISA效价。将免疫50 d的中华鳖分成4组,分别用4株病原菌以5LD5(09×106CFU/mL)进行攻毒,并用上述制备的四价疫苗进行免疫预防试验。结果显示:当中华鳖免疫后40 d,血清中抗体ELISA效价最高,为1:(1.28×104);中华鳖免疫后50 d,其免疫保护率均达到100%,同时对照组死亡率为100%。结果表明:以蜂胶为佐剂的鳖用四价细菌灭活疫苗所开展的免疫预防试验取得了良好的免疫效果,能有效地预防养殖鳖类主要病害的发生。 展开更多
关键词 中华鳖 细菌疫苗 免疫预防 单克隆抗体 三抗体夹心ELISA
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马铃薯Ⅴ病毒抗体及TAS-ELISA试剂盒的研制
17
作者 李桂芬 马洁 +2 位作者 孔君 张永江 魏梅生 《检验检疫学刊》 2016年第5期5-8,共4页
用纯化的马铃薯Ⅴ病毒(Potato virus Ⅴ)免疫家兔获得多克隆抗体;免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤细胞技术获得2株分泌马铃薯Ⅴ病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株并制备腹水抗体。以多克隆抗体为包被抗体,单克隆抗体为检测抗体研制了TAS-ELISA检测... 用纯化的马铃薯Ⅴ病毒(Potato virus Ⅴ)免疫家兔获得多克隆抗体;免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤细胞技术获得2株分泌马铃薯Ⅴ病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株并制备腹水抗体。以多克隆抗体为包被抗体,单克隆抗体为检测抗体研制了TAS-ELISA检测试剂盒。 展开更多
关键词 马铃薯Ⅴ病毒 多克隆抗体 单克隆抗体 TAS-ELISA试剂盒
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西瓜花叶病毒三抗体夹心法与纸质免疫检测传感器检测方法的建立 被引量:2
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作者 孔德昭 朱怡橙 +2 位作者 马伟 徐丽广 胥传来 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期361-365,共5页
利用西瓜花叶病毒2号外壳蛋白的小鼠单克隆抗体与兔多克隆抗体,建立两种针对西瓜花叶病毒2号的检测方法。运用现有的抗体建立了三抗体夹心酶联免疫吸附法(TAS-ELISA);运用碳纳米管与抗体包裹滤纸制备纸质免疫检测传感器,再基于电化学工... 利用西瓜花叶病毒2号外壳蛋白的小鼠单克隆抗体与兔多克隆抗体,建立两种针对西瓜花叶病毒2号的检测方法。运用现有的抗体建立了三抗体夹心酶联免疫吸附法(TAS-ELISA);运用碳纳米管与抗体包裹滤纸制备纸质免疫检测传感器,再基于电化学工作站建立电化学纸质免疫检测传感器检测方法。两种方法对实际样品检测限分别为0.15、0.20μg/m L,检测时间分别为3 h和30 min。根据结果分析比较,三抗体夹心法具有较高的检测灵敏度,而电化学纸质免疫传感器检测方法具有更短的检测时间。 展开更多
关键词 西瓜花叶病毒2号 外壳蛋白 三抗体夹心法 电化学纸质免疫检测传感器
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11种植物提取物抗烟草花叶病毒活性研究 被引量:8
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作者 祁进康 邹正彪 +4 位作者 王德艳 毕再涛 钱瑞 陈永对 闫晓慧 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2017年第6期129-134,共6页
为开发环境友好型的植物源抗病毒剂,以烟草花叶病毒(TMV)为供试病毒,采用半叶枯斑法,研究了11种植物不同溶剂提取物的抗TMV活性。结果表明:当浓度为1 mg/m L时,臭灵丹石油醚提取物、红花月见草乙酸乙酯提取物、臭灵丹水层提取物对TMV增... 为开发环境友好型的植物源抗病毒剂,以烟草花叶病毒(TMV)为供试病毒,采用半叶枯斑法,研究了11种植物不同溶剂提取物的抗TMV活性。结果表明:当浓度为1 mg/m L时,臭灵丹石油醚提取物、红花月见草乙酸乙酯提取物、臭灵丹水层提取物对TMV增殖有显著抑制(P<0.05)活性抑制率分别为68.47%、80.19%、94.57%;臭灵丹石油醚提取物、钻叶紫菀乙酸乙酯提取物、臭灵丹水提取物对TMV有较强的钝化活性,抑制率分别为80.00%、76.38%、83.33%。TAS-ELISA检测表明,臭灵丹、风轮草、珊瑚樱、钻叶紫菀、益母草、拔毒散等植物提取物对普通烟K326内病毒增殖具有显著抑制作用(P<0.05),并且明显好于阳性对照药剂宁南霉素。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 抗TMV活性 半叶枯斑法 叶圆片法 检测
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Monoclonal Antibodies Against the Whitefly-Transmitted Tomato Yellow Leaf Curl Virus and Their Application in Virus Detection 被引量:4
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作者 WU Jian-xiang SHANG Hai-li +2 位作者 XIE Yan SHEN Qing-tang ZHOU Xue-ping 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CSCD 2012年第2期263-268,共6页
Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV)is a species of the family Geminiviridae,causing serious yield losses in tomato production.The coat protein(CP)gene of TYLCV isolate SH2 was expressed in Escherichia coli BL21(... Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV)is a species of the family Geminiviridae,causing serious yield losses in tomato production.The coat protein(CP)gene of TYLCV isolate SH2 was expressed in Escherichia coli BL21(DE3)using pET-32a as the expression vector.The recombinant protein was purified through Ni+-NTA affinity column and used to immunize BALB/c mice.Three hybridoma cell lines(2B2,2E3 and 3E10)secreting monoclonal antibodies(MAbs)against TYLCV CP were obtained by fusing mouse myeloma cells(Sp 2/0)with spleen cells from the immunized BALB/c mouse.The titers of ascitic fluids of three MAbs ranged from 10-6 to 10-7 in indirect-ELISA.Isotypes and subclasses of all the MAbs belonged to IgG1,κ light chain.Triple antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay(TAS-ELISA)showed that the MAb 3E10 could react with five begomoviruses infecting tomato,while the other two(2B2 and 2E3)mainly reacted with TYLCV.TAS-ELISA was set up using the MAb 3E10,and the established method could successfully detect virus in plant sap at 1:2 560(w/v,g mL-1).Detection of field samples showed that begomoviruses were common in tomato crops in Zhejiang Province,China. 展开更多
关键词 Tomato yellow leaf curl virus coat protein monoclonal antibody TAS-ELISA
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