无限惊喜 华硕TA-M1炫酷上市

北京激情盛会带给世人的惊喜弥久难散.进入九月,随着我国第一个中秋法定假期的来临,因为盛会而略显冷清的IT卖场,又重新热闹起来.面对这样难得的商机,国内外各机箱品牌自然不愿错过,纷纷推出新品机箱市场抢滩.一直表现活跃的华硕也不甘落后,日前推出一款拥有冷峻气质和卓越品质的新品TA-M1,让金秋的机箱市场再燃惊喜.……

防辐射更环保 华硕TA-M1让您尽享健康生活

2008年，“限塑令”的颁布和“车辆限行”的实施，使国人对环保及自身健康更加关注。而随着全球绿色环保意识的不断提高，环保、防辐射等“绿色”话题成为机箱业界谈论的新焦点。华硕作为率先在机箱行业实现了全线产品通过RoHS认证的厂商，近日推出的高端机箱TA—M1防辐射又环保，将为您构筑起一道健康的屏障。

冷峻气质 华硕TA-M1机箱炫酷上市

华硕日前推出一款拥有冷峻气质的新机箱TA－M1。作为一款高端机箱，TA—M1采用沉稳的纯黑机身，侧面设有超大半透明金属网孔，机箱内隐约可见的蓝色LED风扇；让整个机箱更时尚美观。TA—M1兼容ATX和mATX主板，能满足不同用户的需求。散热方面，其前后配置i2cm超大风扇，能加快空气流动速度，加之采用金属网眼面板的设计，提升了空气流动与热量散发效率。

抗CⅡTA核糖核酸酶P抑制Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类抗原的表达

探讨抗MHC-Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)的核糖核酸酶P对Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用.M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位.以pTK117质粒为模板,PCR扩增带有抗CⅡTA第452及629位点的引导序列的M1-RNA(M1-452-GS及M1-629-GS),再分别插入pUC19载体(pUC19-M1-452-GS和pUC19-M1-629-GS).从Raji细胞中克隆CⅡTA基因DNA片段(114～800)后插入pGEM-7zf(+)质粒.将重组M1-RNA与靶基因的mRNA进行细胞外共孵育,显示仅pUC19-M1-629-GS可特异性地切割靶基因mRNA.再将M1-629-GS克隆入psNAV载体(pA629)并稳定转染Daudi细胞株,RT-PCR检测其CⅡTA的mRNA水平,流式细胞术检测其HLA-DR、DP、DQ抗原表达.与对照组比较,M1-629-GS阳性Daudi细胞的CⅡTAmRNA含量减少90.19%(P<0·05),其HLA-DR、DP、DQ抗原表达分别降低91.97%、90.19%、92.36%(P<0·05).研究表明,抗CⅡTA的核糖核酸酶P可通过抑制CⅡTA的转录而降低Daudi细胞表面的MHC-Ⅱ类分子的表达.

抗CⅡTA的核糖核酸酶P对Jurkat细胞MHCⅡ类分子表达的抑制作用

本研究旨在探讨抗MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)的M1-RNA抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达。M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CⅡTA第3408位点的M1-RNA(M1-3408-GS)及其相应的CⅡTA靶基因片段(3176-3560),分别插入pUC19、pGEM-7zf(+)载体,进行细胞外切割活性筛选。将细胞外切割作用明显的M1-3408-GS亚克隆入psNAV载体并稳定转染Jurkat细胞株,采用流式细胞术检测该细胞表面经典的MHCⅡ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测其CⅡTA的mRNA水平。结果表明:在重组人干扰素(IFN)-γ诱导下,M1-3408-GS阳性Jurkat细胞株与对照组比较,其表面HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ抗原诱导型表达分别降低了83.17%、94.12%及84.31%;同时CⅡTA的mRNA含量明显降低(P<0.05,t=4.89)。结论:抗CⅡTA的M1-RNA(M1-3408-GS)降低了自身mRNA含量,从而阻止其调控的MHCⅡ类分子的表达。