氨分缩器管板TA9合金层在氨环境中腐蚀特性研究

针对煤焦化硫铵生产中氨分缩器换热管板的腐蚀破坏现象,通过全浸泡试验及电化学试验探究了管板TA9合金层的耐蚀特性。利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)对TA9合金在不同温度条件下,分别含有S^(2-)、Cl^(-)、F^(-)3种阴离子及3种阴离子混合的氨水溶液中全浸试验后的腐蚀产物进行了分析;利用电化学工作站对TA9合金的腐蚀速率及表面钝化膜的耐蚀特性进行了探究。结果表明:随温度升高,TA9合金的全面腐蚀和点蚀均逐渐增强,同一温度下不同阴离子作用时腐蚀宏观形貌无显著差异,其腐蚀产物均为钛的氧化物。TA9合金的腐蚀速率受温度影响较大,在3种阴离子混合的氨水溶液中,当温度由20℃提高至90℃时,腐蚀速率由1.05997μm/a提高至10.61974μm/a,腐蚀速率增加了近10倍;当温度上升至50℃后,钝化膜对材料的保护性能降低;相同温度下F^(-)单独存在时电极表面的钝化膜电阻R变化显著,氧化还原反应最为剧烈,导致电极表面钝化膜溶解速率最快,TA9合金腐蚀速率最高。

钛材(TA9)波纹管液压成型工艺

根据钛材(TA9)的化学成分、力学性能及弯曲性能试验数据,设计钛材(TA9)波纹管从下料、焊接、热处理到压制成型的制造工艺与过程控制。

TA9钛合金高温拉伸变形行为的研究

采用高温拉伸试验,得到TA9钛合金在800~920℃温度范围内和应变速率为0.001~0.125 s-1条件下的应力应变曲线,分析在拉应力条件下,变形温度、应变速率和流变应力三者之间的关系,构造了Arrhenius双曲正弦函数本构方程,并进行了应变修正,绘制出变形量为20%和50%时的热加工图,总结出不同变形条件下合金显微组织演变规律。结果表明:流变应力随变形温度的提高和应变速率的降低而降低,由本构方程计算出两相区变形激活能为569.453 kJ/mol,热加工图中的失稳区主要有四个区域,分别是在800~845℃和870~920℃时,应变速率在大于0.07 s^(-1)和0.002~0.03 s^(-1)处。此外,断裂位置显微组织中α相沿着合金变形的方向被拉长,α晶界变成锯齿状,这与动态回复过程中α向沿亚晶界破碎、分割和晶界突出有关。当变形温度一定时,等轴α晶粒尺寸随应变速率的提高而减小,当应变速率一定时,等轴α晶粒尺寸随温度的升高而变大。

9Cr-1.5W-0.15Ta耐热钢搅拌摩擦焊焊缝组织和冲击性能分析

对9Cr-1.5W-0.15Ta耐热钢搅拌摩擦焊焊缝的微观组织演变和冲击性能进行了分析.结果表明,由于搅拌针剧烈的机械搅拌和焊接热循环的双重作用,搅拌摩擦焊缝区域内发生晶粒破碎、完全奥氏体化动态再结晶、晶界处M23C6相溶解和晶内M3C相析出,焊后较大的冷却速率抑制晶粒长大,促进了马氏体转变.在−100~20℃温度内进行了冲击试验,随着冲击试验温度的增加,母材和FSW焊缝的冲击吸收能量均表现为单调增大的特征,同时冲击断裂模式由脆性断裂逐渐转变为延性断裂.由于FSW焊缝中板条马氏体的形成、“针状”M3C碳化物的析出,FSW焊缝的硬度显著增大,并且在相同温度下FSW焊缝的冲击韧性发生降低,韧—脆转变温度由母材的−50℃升高至−40.2℃.

熔盐法合成SrBi_2Ta_2O_9粉体

采用熔盐法合成了纯的 系层状结构的ＳｒＢｉ２Ｔａ２Ｏ９粉体．采用ＸＲＤ和ＳＥＭ等手段对粉体的结构和形态进行了分析，并与固相法进行了比较，结果表明熔盐法所得粉体形状呈片状，无团聚现象．对影响粉体颗粒尺寸和形状的因素进行了考查，并对熔盐法合成ＳｒＢｉ２Ｔａ２Ｏ９粉体的机理进行了讨论．

溶胶-凝胶法制备纳米SrBi_2Ta_2O_9的晶化过程和晶粒长大研究

以乙二醇为溶剂,醋酸为催化剂,部分无机盐代替醇盐的溶胶-凝胶工艺制备了不 同平均晶粒尺寸的纯SrBi2Ta2O9(SBT)纳米粉末,晶相粉末晶粒大小为4-70nm.用XRD、 TG-DTA、TEM系统研究了SBT纳米相的形成过程.通过改变干凝胶的热处理温度和热处 理时间,研究了温度与时间参数对SBT晶粒长大的影响规律.研究表明,碳的燃烧和二氧化 碳的蒸发对纳米团簇的长大具有一定的阻碍作用. SBT相的晶化行为分为金属-氧团簇向玻 璃态转变和玻璃态到晶态的转变过程,玻璃态到晶态的转变温度区间为500-550℃.两个过程 的长大激活能分别为:Eal=0.709eV,Ea2=0.093eV.温度是晶粒长大的主要因素,热处理时间 对晶粒长大影响不明显.

PDF法在SrBi_2Ta_2O_9铁电薄膜结构分析中的应用

采用Sol Gel法及spin coating法制备出了SrBi2 Ta2 O9(SBT)铁电薄膜 .通过对“对密度分布函数”(pairdistributionfunction ,PDF)中结构因子的修正 ,利用X射线衍射的PDF数据对铁电材料SrBi2 Ta2 O9的结构尺寸进行了分析 ,得出分布几率随陈化温度的变化呈现出不同的变化规律的结果 .将 2种陈化温度下的PDF数据和SrBi2 Ta2 O9扫描电镜的结果进行了对比分析 。

SrBi_2Ta_2O_9铁电薄膜的结构与性能研究进展

综述了 Sr Bi2 Ta2 O9的结构和性能研究进展 ,着重阐明化学组成、结晶取向、热处理条件、使用温度对 Sr Bi2 Ta2 O9铁电性能的影响。结果表明 ,以 Bi4Ti3O1 2 作为过渡层 ,采用快速热处理法 ,Sr∶Bi∶ Ta=0 .8∶ 2 .2∶ 2时 ,有助于提高 SBT薄膜的剩余极化值 。

水热法制备SrBi_2Ta_2O_9陶瓷及其介电性能研究

采用水热法合成SrBi2Ta2O9(SBT)纳米粉体,成型后采用常规烧结法制备SBT陶瓷。利用XRD和SEM研究陶瓷的物相和微观形貌;利用介电温谱研究陶瓷的介电性能。结果表明:采用水热法能够制备出颗粒细小均匀、结构致密且物相纯净的SBT陶瓷;其居里温度为375℃,对应的介电常数为114.54。

无机盐溶液源溶胶-凝胶法制备锶铋钽铁电陶瓷薄膜过程研究

采用可溶性无机盐 Sr( NO3) 2 ,Bi( NO3) 3及 HTa F6 为原料 ,以柠檬酸、乙二醇及乙二胺四乙酸( EDTA)为络合剂 ,利用溶胶 -凝胶旋转涂覆工艺 ,分别在 Al2 O3和 Pt/Ti/Si O2 /Si的衬底上制备了Sr Bi2 Ta2 O9( SBT)铁电陶瓷薄膜 .采用 SEM,XRD及 FTIR等微观分析手段 ,对制备的 SBT溶胶与薄膜过程机理进行了实验研究 .结果表明 ,由无机盐溶液原料络合合成 SBT溶胶是此方法制膜的关键 ,其中络合剂的种类、用量和 p H值的控制等是重要的影响因素 .制备了相组成均一、薄膜表面致密、均匀、无开裂、晶粒尺寸为 1 5 0 nm的多晶膜 ,获得了剩余极化 ( 2 Pr)与矫顽电场强度 ( 2 Ec)分别为 9.6μC/cm2 与 76k V/cm铁电性能较好的薄膜材料 .

MOD法制备SrBi_2Ta_2O_9铁电薄膜及其性能研究

在Pt/TiO_2/SiO_2/Si衬底上,用金属有机物分解法(MOD)制备了SrBi_2Ta_2O_9(SBT)铁电薄膜.研究了SBT薄膜的晶体结构,表面形貌以及它的电学性能,结果表明SrBi_2Ta_2O_9铁电薄膜具有良好的抗疲劳特性,在经过10~9次极化反转后其剩余极化强度P_r变化不大,约为3％,并且漏电流较低,在测量电压为1V时,漏电流密度为5.73×10^-8A/cm^2.

溶胶-凝胶法制备SrBi_2Ta_2O_9铁电陶瓷薄膜

以可溶性无机盐为原料 ,通过溶胶 -凝胶法在 Al2 O3基片上制备了 Sr Bi2 Ta2 O9(SBT)铁电陶瓷薄膜 .实验结果表明 ,在前驱体溶胶制备中 ,络合剂的种类对溶胶的稳定性和 SBT相薄膜的形成有重要影响 .在以EDTA和乙二醇为络合剂时 ,易形成均匀稳定的溶胶和单一相的 SBT薄膜 .在薄膜制备工艺中 ,Bi2 O3的高温挥发性和薄膜的退火温度是控制制备过程的关键因素 .当 Bi过量 40 % ,且在 70 0℃的温度下退火热处理 ,可以制备出符合化学计量比、结晶性较好、具有均匀晶粒尺度的 Sr Bi2 Ta2 O9铁电陶瓷薄膜 .

SrBi_2Ta_2O_9纳米颗粒的Raman光谱研究

采用Raman光谱的方法研究了化学计量和非化学计量SrBi2Ta2O9(SBT)纳米颗粒晶格振动行为。通过常温、变温Raman光谱分析,得到了SBT尺寸效应和结构对称性方面的信息。软模振子频率的平方随温度的变化不符合单一的ωs2=A(Tc-T)关系揭示了尺寸效应可以导致新的相变。非化学计量SBT的Raman振动峰强度改变和峰形变化的主要因素为总电荷数以及Sr与Bi原子之间的相互取代关系。单个分子式总电荷数低于化学计量SBT总电荷数的样品,总电荷数的因素起主要作用;总电荷数高于化学计量SBT的样品,Bi原子部分取代Sr原子位置为主要因素。

SBT材料微结构的TEM研究(英文)

本文利用透射电子显微术 (TEM)对SrBi2 Ta2 O9(SBT)材料 (单晶、陶瓷及薄膜 )的微结构进行了研究。在 (0 0 1 )取向的SBT单晶材料及多晶陶瓷中观察到 90°铁电畴结构。在SBT晶体中观察到大量的条带状四度反相畴界结构和少量的三度反相畴界结构 ,利用TaO6 氧八面体的扭转和四态自旋结构模型 ,对反相畴界结构的实验观测结果进行了解释。在 (0 0 1 )取向的SBT铁电薄膜中 ,观察到小角晶界 (倾角为 8 2°)的位错分解现象 ,导致不全位错和层错的出现。利用平衡状态下两个不全位错之间的排斥力等于层错的吸引力 ,估算了小角晶界处的层错能量 ,大小为 0 2 7～ 0 2 9J m2 。小角晶界位错的分解对 (0 0 1 )

CSD法制备SrBi_2Ta_2O_9粉体

为了解决乙醇钽、醋酸锶、硝酸铋在乙二醇中的溶解问题,分别以醋酸、乙醇胺、吡啶、甘露醇作为络合剂,对比研究了4种络合剂对溶液稳定性和粉体物相的影响,利用X射线衍射、透射电镜和热重-差热仪分析了粉体的相组成、微观形态和热分解历程.结果表明,以乙醇胺作为络合剂,通过化学溶液分解(CSD)法可以获得稳定的SBT溶液;稳定的SBT溶液经干燥,300℃焙烧30min和800℃煅烧1h,可获得粒径约为100nm的钙钛矿相SBT粉体.

退火温度对Pt/SrBi_2Ta_2O_9/Bi_4Ti_3O_(12)/p-Si异质结微观结构与性能的影响

采用sol-gel工艺制备了Pt/SrBi_2Ta_2O_9/Bi_4Ti_3O_(12)/p-Si异质结.研究了退火温度对异质结微观结构与生长行为、漏电流密度和C-V特性等的影响.研究表明:成膜温度较低时,SrBi_2Ta_2O_9、Bi_4Ti_3O_(12)均为多晶薄膜,但随退火温度升高,Bi_4Ti_3O_(12)薄膜沿c轴择优生长的趋势增强;经不同退火温度处理的Pt/SrBi_2Ta_2O_9/Bi-4Ti_3O_(12)/p-Si异质结的C-V曲线均呈现顺时针非对称回滞特性,且回滞窗口随退火温度升高而增大,经700℃退火处理后异质结的最大回滞窗口达0.78V;在550～700℃范围内,Pt/SrBi_2Ta_2O_9/Bi_4Ti_3O_(12)/ p-Si异质结的漏电流密度先是随退火温度升高缓慢下降,当退火温度超过650℃后漏电流密度明显增大,经650℃退火处理的异质结的漏电流密度可达2.54×10_(-7)A/cm^2的最低值.

SrBi_2Ta_2O_9铁电陶瓷的制备及其Ca掺杂研究

采用聚合物前驱体法制备了单一铋系层状钙钛矿相SrBi2Ta2O9粉体,研究了不同烧成温度对SrBi2Ta2O9陶瓷相结构和介电、铁电性能的影响。结果表明,随着烧成温度的升高,晶粒沿c轴择优取向趋势增强;不同烧成温度下陶瓷介电常数和损耗均随频率升高而降低,1000℃时陶瓷有最大介电常数和较小的损耗,且陶瓷有较大的剩余极化值和较小的矫顽电场,分别为3.884μC/cm2和25.37kV/cm。不同Ca掺杂量掺杂后,SrBi2Ta2O9陶瓷的介电常数、损耗和剩余极化值均显著降低。

溶胶—凝胶法制备 SrBi_2Ta_2O_9(SBT)铁电薄膜的研究

以乙醇钽、醋酸锶和硝酸氧铋为原材料，乙二醇单甲醚为溶剂，可以获得稳定的ＳＢＴ溶胶和凝胶。采用Ｐｔ／Ｔｉ／ＳｉＯ２／Ｓｉ基片，通过溶胶—凝胶法在８００℃经快速热处理制备出钙钛矿相ＳＢＴ薄膜。ＸＲＤ结果分析表明，薄膜的择优取向为（１１５）和（００８），其饱和极化强度和剩余极化强度分别为Ｐｓ＝８．８μＣ／ｃｍ２，Ｐｒ＝５．２μＣ／ｃｍ２。

Gr.16钛合金铸锭制备工艺研究

Gr.16钛合金铸锭主元素为钯,钯金属属于不可再生的稀缺的资源,随着市场需求量增大,钯的价格将受到一定影响,钯属于贵金属,且为了降低制备Gr.16钛合金铸锭成本,本实验研究在不添加钯粉的情况下制备Gr.16钛合金铸锭,共两种方案,第一种是直接使用TA9冒口制备,制备简单,第二种是使用TA8钛合金铸锭与足够高氧的TA9钛合金铸锭制备,过程复杂,但产量高,有利于生产。

大通径止回阀的选材和结构设计

止回阀是一种自动阻止介质逆流的阀门,其结构简单,能自动启闭,因而广泛应用于各个领域。对大通径旋启式止回阀的选材和结构设计进行了研究。