铁(Ⅱ)-TAEB-混合表面活性剂显色体系的研究与应用

本文研究了在十二烷基硫酸钠(SDS)-Tween-80阴-非混合表面活性剂存在下,Fe(Ⅱ)与2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)的高灵敏显色反应.在pH3.8～5.5的HAc=NaAc缓冲介质中,形成稳定的红紫色胶束配合物,最大吸收在波长610nm处,表观摩尔吸光系数ε_(610)值达1.5×10~5,为目前噻唑偶氮胶束光度法测定铁(Ⅱ)的最灵敏方法,应用于地面水、人发和铝合金中微量铁的测定,结果满意.

Ni(Ⅱ)—TAEB—表面活性剂显色体系的研究及应用

本文研究了Ｎｉ－ＴＡＥＢ与８种表面活性剂所形成的不同胶束配合物的光度性质，最终选定Ｎｉ－ＴＡＥＢ－Ｔｗｅｅｎ８０显色体系，其最大吸收波长为６１４ｎｍ，表观摩尔吸光系数达１．４３ｘ１０＾５，镍量在０－６．０μｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律，在混合掩蔽剂存在下，不须分离即可直接用于铝合金中微量镍的测定。

TAEB与钴的显色反应研究及配合物形成机理探讨

本文研究了2—(2—噻唑偶氮)—5—二乙胺基幕甲酸(TAEB)与钴的显色反应及其配合物的形成机理,结果表明,在弱酸介质和空气中,钴与TAEB能分别形成棕红色和蓝色配合物,根据蓝色配合物[Co(Ⅲ)—TAEB]的最大吸收波长及其不被强酸破坏的性质,拟定了测定钴的方法,在0～16μg钴/50ml范围内符合比尔定律。

2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与铬显色反应的研究与应用

在pH3.0的氯乙酸-氯乙酸钠缓冲溶液中,经沸水浴加热20min,2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)均形成蓝色配合物,其最大吸收波长均为658nm,摩尔吸光系数ε658均为6.5×10~4,组成比分别为1:1和1:2。Cr(Ⅲ)配合物—经形成则不被强酸破坏,故测定可在强酸介质中进行,0～14μg/50ml浓度范围内符合比尔定律。此法用于钢样中铬的测定,结果令人满意。

2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与铜的显色反应及其在光度分析中的应用

取代苯甲酸类杂环偶氮染料是一类新型显色剂。这类试剂在钴、镍等的测定中具有灵敏度高、选择性好的特点,但其与铜的显色反应尚未得到重视。本文介绍新合成的2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(简称 TAEB)在水溶液中的性质及其与铜形成配合物的条件和性质,并拟定了铝合金中微量铜的测定方法。1 实验部分1.1 仪器与试剂岛津 UV-3000型紫外-可见分光光度计;pHS-2型酸度计。0.02%TAEB 乙醇溶液;5.0μg/mL 铜标准溶液;pH0.5～3.5的1.0mol/L氯乙酸-氯乙酸钠缓冲液。

新显色剂2-[2-噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铑显色反应的研究

本文合成了新显色剂2-[2-噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB),研究了它与铑的显色反应。结果发现,在pH4.0～6.5的缓冲溶液中,铑(Ⅱ)与TAEB形成一种绿色络合物。其最大吸收波长为674nm,表现摩尔吸光系数为1.44×10~5L·mol^(-1)cm^(-1)。铑含量在0～20μg/25ml范围内服从比尔定律。络合物中铑(Ⅱ)与TAEB的摩尔比为1:1。该方法灵敏度高、选择性好。常见的阴、阳离子不干扰,镍(Ⅰ)、钴(Ⅰ)和铜(Ⅰ)的干扰可用EDTA来消除,用于催化剂中微量铑的测定。结果令人满意。

2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸作为络合滴定指示剂的应用

本文报导了TAEB作为络合滴定指示剂的应用。TAEB在pH4.3时,终点变化敏锐,用于样品测定,其结果准确度高,且精密度好。

锡(Ⅳ)与噻唑偶氮取代氨基苯甲酸的显色体系研究

本文研究了2-[2-噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)与锡的显色反应,试验了七种不同表面活性剂对体系的增敏作用,最终选定Sn(Ⅳ)-TAEB-SDS显色体系.酸度条件为pH3.10～3.78,λ_(max)为576nm,表观摩尔吸光系数ε_(567)高达2.59×10~5,锡量在0～0.5mg/L范围内服从比尔定律.在混合掩蔽剂存在下,不经分离直接测定铜合金中的锡,结果满意.

2-[2-噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铬反应的光度法研究

杂环偶氮苯甲酸类试剂是近年来发展起来的新型显色剂,用于测定镍、钴、钯、铑等具有较高的灵敏度和选择性,但应用于铬测定的报道较少。宋立国等首先研究了2-[2-噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)与铬的显色反应。结果发现,在一氯乙酸-一氯乙酸钠缓冲介质中铬配合物的表观摩尔吸光系数为6.5×10~4。而我们的研究结果发现,该反应体系的摩尔吸光系数为9.1×10~4。在乙酸-乙酸钠介质中其摩尔吸光系数增大到9.7×10~4。在此基础上建立了TAEB吸光光度法测定微量铬的新方法,该方法用于实际样品中铬的分析,取得了满意结果。