TAGLN2基因siRNA对脂多糖诱导的H9C2心肌细胞凋亡及氧化损伤的机制研究

目的探讨抑制TAGLN2基因表达对脂多糖(LPS)诱导的H9C2心肌细胞凋亡及活性氧(ROS)水平的影响。方法将H9C2心肌细胞随机分为4组:对照组、LPS组、阴性siRNA组及TAGLN2 siRNA组,其中siRNA的转染参照LipofectamineTM2000说明。采用Western blot检测TAGLN2、核因子(NF)-κB p65、p-NF-κB p65和Bax蛋白的表达量;采用细胞计数试剂盒8(CCK8)检测细胞活力;采用流式细胞仪检测细胞凋亡率及ROS水平。结果 TAGLN2 siRNA转染后的H9C2心肌细胞TAGLN2蛋白的相对表达量降低,明显低于对照组(P<0.05)。LPS组细胞活力明显低于对照组,凋亡率、ROS水平及p-NF-κB p65和Bax蛋白的相对表达量均明显高于对照组(P<0.05),而TAGLN2 siRNA组细胞活力明显高于阴性siRNA组,凋亡率、ROS水平及p-NF-κB p65和Bax蛋白的相对表达量均明显低于阴性siRNA组(P<0.05)。结论抑制TAGLN2基因表达可降低LPS诱导的H9C2心肌细胞凋亡,可能与降低其ROS水平及下调NF-κB信号有关。

TAGLN2基因单核苷酸多态性与广西扶绥县肝癌高发家系遗传易感性的关系

目的探讨TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点单核苷酸多态性与广西扶绥县原发性肝细胞癌(以下简称"肝癌")高发家系遗传易感性的关系。方法选取广西扶绥县20个肝癌高发家系成员共79例,将其中肝癌患者20例设为肝癌高发家系肝癌组,将无肝癌的直系亲属成员59例设为肝癌高发家系非肝癌组;将10个正常对照家系的成员40例设为正常家系对照组。采用飞行时间质谱技术检测TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点的基因型和等位基因频率;采用非条件Logistic回归分析三组人群等位基因及基因型分布频率的差异。结果 TAGLN2基因rs2252815位点存在CC、CT和TT三种基因型,其中CC基因型19例、CT基因型47例、TT基因型51例(2例未检测出相应基因型); rs2789422位点存在CC、CT和TT三种基因型,其中CC基因型72例、CT基因型43例、TT基因型3例(1例未检测出相应基因型)。肝癌高发家系肝癌组与肝癌高发家系非肝癌组或正常家系对照组进行比较,TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点CC、CT、TT基因型及等位基因C、T分布频率比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论 TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点单核苷酸多态性与广西扶绥县肝癌家系遗传易感性之间无明显相关性。

TAGLN2基因在低级别胶质瘤中的表达及其与患者预后相关性的生物信息学分析

目的探讨TAGLN2基因在人低级别胶质瘤(LGG)中的表达、相关信号通路及与患者预后的关系。方法采用生物信息学分析方法研究Oncomine和TCGA数据库中TAGLN2基因的表达情况。应用STRING数据库绘制TAGLN2相关蛋白-蛋白互相作用网络,并对网络中涉及的相互作用蛋白编码基因进行功能富集。根据TAGLN2基因在胶质瘤中的表达水平分为高、低表达组,比较2组胶质瘤患者总生存时间(OS)和无疾病进展生存时间(DFS)是否存在差异。结果TAGLN2基因在大多数肿瘤组织中的表达水平上调,在LGG患者肿瘤组织中的表达水平明显高于对应的正常脑组织。TCGA数据库中分析了TAGLN2基因突变情况,有1.5%的TAGLN2基因在LGG组织中发生了错义突变。TAGLN2相关蛋白-蛋白相互作用网络共有节点数51个,相互作用关系254个,区域聚类指数为0.69,网络中蛋白富集明显(P=1.0E-16)。与TAGLN2基因编码蛋白相互作用的蛋白主要富集于囊泡、细胞外基质和细胞膜,分子功能主要为蛋白结合、铁离子结合及核酸结合,其生物学过程主要富集于生物功能调控、细胞发育和多细胞组织过程。TAGLN2高表达组患者OS和DFS均低于低表达组,差异具有统计学意义(HR=2.700、1.800,P<0.05)。LGG患者肿瘤组织亚型分析显示,TAGLN2高表达组星形胶质细胞瘤OS和DFS均低于低表达组,差异具有统计学意义(P<0.05);TAGLN2高表达组少突胶质瘤OS显著低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05);而少突星形细胞瘤OS、DFS以及少突胶质瘤DFS在TAGLN2高、低表达组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论TAGLN2基因在LGG患者肿瘤组织中表达较高,高表达与患者的预后不良有关。