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题名GPR40激动剂的合成
被引量:1
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作者
陆咏斌
唐春雷
冯柏年
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机构
江南大学药学院
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出处
《广州化工》
CAS
2015年第3期51-53,共3页
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基金
中央高校自主科研项目(JUSRP1039)
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文摘
以3-甲硫基丙醇(2)与对甲基苯磺酰氯(3)发生取代反应、氧化反应得3-(甲基磺酰基)丙基-4-甲基苯磺酸(5),再以间苯二酚(6)与4-氯乙酰乙酸乙酯(7)缩合成环、水解、成酯、氢化还原得6-羟基-苯并呋喃-3-乙酸甲酯(11),以4-溴-3,5-二甲基苯酚(12)与3-甲酰基苯硼酸(13)发生suzuki偶联得4'-羟基-2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛(14),再与(4)亲核取代、还原得3-(甲基磺酰基)丙基-4-甲基苯磺酸(16),(16)与(11)缩合,最终水解得到6-({2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙酰基]-联苯}甲氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-乙酸(18)。
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关键词
GPR40激动剂
tak875
合成
工艺优化
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Keywords
GPR40 agonist
TAK-875
synthesis
process optimization
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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