TAM诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1、CDK4、TGF-β1的关系

目的 :探讨Tamoxifen(TAM )诱导ER(- )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 :TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,免疫组化检测cyclinD1、CDK4、TGF β1蛋白表达 ,并用病理图像分析软件进行半定量分析。 结果 :TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,下调cyclinD1、CDK4表达 ,上调TGF β1表达。免疫组化半定量分析显示 6μmol/L作用 72小时后 ,cyclinD1、CDK4蛋白平均灰度值分别从 132 .5± 0 .0 2、10 7.2± 0 .0 1下降至 12 6 .18± 0 .0 3、76 .2 1± 0 .0 3,10 μmol/L作用 72小时后分别为 73.5 6± 0 .0 2、72 .0 3± 0 .0 1,与对照组相比差异极其显著性 (P <0 0 1)。MA782细胞TGF β1平均灰度值为 5 9.72± 0 .0 2 ,2 μmol/L作用 4 8小时后无明显变化 ,72小时后上升到97 1± 0 .0 3,6、10 μmol/L作用 4 8小时后平均灰度值分别为 83.2± 0 .0 4、96 .83± 0 .0 2 ,72小时后分别上升到12 1 75± 0 .0 3、139.0 1± 0 .0 5 ,与对照组相比差异极其显著 (P <0 .0 1)。结论 :TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调cyclinD1、CDK4蛋白表达 ,上调TGF β1蛋白表达有关。

三苯氧胺诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1的关系

目的 探讨三苯氧胺Tamoxifen(TAM)诱导ER( - )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性 ,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布变化 ,免疫组化检测MA782细胞cyclinD1蛋白表达(并用病理图像分析软件进行半定量分析 ) ,RT -PCR检测MA782细胞cyclinD1mRNA表达情况。结果 TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,下调cyclinD1mRNA及蛋白表达 ,免疫组化半定量分析显示 6μmol/LTAM作用MA782细胞 72小时后 ,cyclinD1蛋白平均灰度值从 1 32 .5± 0 .0 2下降至 1 2 6.1 8± 0 .0 3,1 0 μmol/LTAM作用 72小时后下降为 73.5 6± 0 .0 2 ,与对照组相比差异极其显著 (P <0 .0 1 )。RT -PCR检测结果显示 :2 μmol/LTAM组无明显改变 ,而 6、1 0 μmol/LTAM作用于细胞 2 4、48小时后 ,细胞cyclinD1mRNA表达呈现出不同程度的下降 ,与对照组比较有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制 。