霍尼韦尔公司TAS系统在西固油库公路自助发油系统中的应用

为提高油库的自动化水平,2009年西固油库与霍尼韦尔公司(中国)合作共同研发和建设了以TAS系统为主实现的公路自助发油的管控一体化系统。该系统作为中国石油西北销售公司管控一体化系统建设的一个重要子系统,实现了公路自助发油,带来了先进的理念,巧妙的化解了油库管理中的难点重点,提高了油库管理水平,具有一定的指导和借鉴意义。

TAS系统控制VO放像机切换时画面跳动的消除

本文详细分析了美国ＵＡＴＨＴＡＳ自动播出系统控制放（录）像机的时序，指出ＴＡＳ自动播出系统控制ＶＯ—９８００放（录）像机切换时画面产生跳动的原因。

TAS配电线路故障诊断及运行监控系统的应用

TAS（Terminal Automation System）配电线路故障诊断及运行监控系统（以下简称TAS系统）,由软件管理系统、前端采集装置、接地故障点巡查装置三部分组成,是针对配电线路单相接地故障、过流故障、相间短路故障进行查找的多功能自动化系统。

TAS/SC系统的性能分析

在n-Rayleigh衰落信道下,研究了使用发射天线选择(TAS)和选择合并(SC)接收的多输入多输出(MIMO)系统的平均符号误码率(ASEP)和中断概率(OP)性能。基于矩生成函数(MGF)的方法,推导了TAS/SC系统在n-Rayleigh衰落信道上采用相移键控调制(PSK)、正交幅度调制(QAM)和脉冲幅度调制(PAM)等几种数字调制方式的ASEP的精确表达式。同时,也得到了OP的精确闭合表达式。在不同条件下对系统的ASEP和OP性能做了数值仿真,理论分析结果与仿真结果相吻合,验证了理论分析结果的正确性。

HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统的作用

目的研究HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统作用。方法用5%高氯酸萃取兔胸腺组织,通过反相高效液相色谱进一步分离纯化蛋白,用Tricine-SDS-PAGE、AU-PAGE和Dot-blot进行鉴定。采用凝胶迁移阻滞试验(EMSA)检测HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统的结合作用;平板菌落记数法检测TA系统激活或非激活条件下,菌体过表达重组HMGN2和对照组对细菌存活百分率的影响。结果HMGN2可阻滞mazEF基因的泳动速率,且随HMGN2浓度增加,阻滞作用增强。利福平激活TA系统,菌体过表达重组HMGN2后,与对照组比较细菌存活量减少约30%,有统计学差异。而头孢哌酮不能激活TA系统,过表达重组HMGN2组和空质粒组CFU%分别为70.2%、68.9%,两者无明显差异。结论HMGN2可加强mazEF系统介导的细菌程序性死亡;HMGN2对TA系统的作用也可能是其抗大肠埃希氏菌作用的机制之一。

GSK980TA数控系统配AK31系列刀台的应用

目前,针对GSK980TA数控系统在设计之初只考虑了国产霍尔元件刀台的控制,而无法直接控制AK31系列电动刀台的问题,采用三菱PLC对GSK980TA数控系统和AK31系列刀台的信号进行处理,解决了矛盾,满足了用户的需求.

微分析系统对苯二酚抑制化学发光的研究

在自行设计和制作的有机玻璃 (PMMA)微流控芯片上 ,以流动注射方式进样 ,利用对苯二酚对Luminol H2 O2 Co2 +体系化学发光 (CL)的强抑制作用 ,建立了间接测定对苯二酚含量的微型全化学分析系统 ( μ TAS)。对影响化学发光反应的各因素进行优化 ,对芯片结构的设计和反应过程进行探讨 ,设计并制作出适合该反应体系的芯片。在合成水样对苯二酚的测定中 ,化学发光强度的变化与对苯二酚的浓度在 1 .0× 1 0 - 7～ 2 .0× 1 0 - 8mol/L范围内成良好线性关系 ,检出限达 2 .0× 1 0 - 9mol/L。

750kV串联电容补偿系统集中电子式互感器测量系统设计

针对目前串联电容补偿系统测量存在的难点,本文通过分析串联电容补偿平台上电流互感器(TA)测量系统的干扰源和干扰路径,考虑串联电容补偿平台TA测量系统性能需求和工程实际,以及集中电子式TA测量系统相关功能模块的实现方式,设计一种集中电子式TA测量系统,采用冗余闭环控制的全激光供能技术及集中测量单元设计,提高了系统的可靠性,并在实际工程中得到应用。

面向科技服务业的人才测评系统的设计与实现

针对科技服务业的人才特征,以心理学、生理学和社会学作为理论基础,设计和实现面向科技服务业的人才测评系统,完整地实现整个测评业务流程,并具有在线测试管理,实时监控和反馈,文件和报告自动生成等功能特点,为高新技术企业招聘人才提供一个科学和高效的方式。

鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asl3212/all3211构成mazEF家族的毒素-抗毒素系统

大肠杆菌染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)mazEF介导多种胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asl3212/all3211具有TA系统保守的遗传结构,其编码产物与大肠杆菌mazEF系统的毒素MazE和抗毒素MazE同源,可能构成mazEF家族的TA系统。利用构建的选择性表达系统分析asl3212和all3211表达产物对大肠杆菌细胞生长活性的影响,结果显示诱导all3211表达显著抑制细胞生长,同时诱导asl3212表达使all3211编码产物抑制的细胞恢复生长。提示all3211为毒素基因,asl3212为抗毒素基因,二者组成一个功能性的mazEF家族的TA系统。

基于GSK980TD系统的宏程序运用

GSK980TD是使用较为普遍的国产的数控系统,功能强大。其宏程序的应用提高了数控系统的使用性能,使得程序应用更加灵活、方便。

TA4SP的认证性扩展

认证性是安全协议检测的重要特性之一,但TA4SP自动协议证明器无法对安全协议的认证性进行检测。针对该问题,提出一种TA4SP的认证性检测方法。该方法基于对TA4SP设计原理的分析,采用分层认证思想,实现对其认证性的理论扩展,其结构清晰、易于形式化。实例表明,通过该方法改进后的TA4SP能有效检测安全协议的认证性。

基于AT89S52的GSK 980TA数控程序传输器

从实际生产需要出发,通过对电脑与广数系统980TA之前的串行通讯进行深入的研究与分析,结合自身的电子制作基础,从零开始研发,设计并制作了一个数控程序传输器,并投入到实际生产应用。

蓝细菌PCC6803染色体上的一对毒素-抗毒素基因的鉴定

大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxinsystem)基因参与环境胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。在蓝细菌PCC6803染色体上开放阅读框ssr1114和slr0664具有与TA系统相同的遗传结构,slr0664编码产物与RelBE毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白RelE同源,但没有发现有与ssr1114编码产物同源的蛋白。为证明slr0664和ssr1114表达产物的毒性和抗毒性作用,构建了含有乳糖诱导调控的启动子和阿拉伯糖诱导调控的启动子的表达调控系统,将slr0664基因编码序列置于Plac启动子控制下,ssr1114编码序列置于PBAD启动子控制下,slr0664诱导表达产物对细胞具有毒性作用,ssr1114诱导表达产物具有抗slr0664表达产物的毒性作用。提示slr0664为毒素基因,ssr1114为抗毒素基因,二者组成一个TA系统,但其有关特性和功能尚待进一步证明。

鱼腥藻PCC7120质粒上毒素-抗毒素基因对alr9029/asr9028的初步研究

指出了大肠杆菌的毒素-抗毒素系统(TAs)能介导解离后致死机制维持细菌质粒的稳定性和参与环境胁迫诱导细菌生长抑制或死亡,在鱼腥藻PCC7120质粒上的基因对alr9029/asr9028具有与TA系统较高的同源性.为了证实该基因对属于TA系统,通过生物信息学分析了alr9029/asr9028的遗传结构,设计特异性引物,扩增得到大小为198 bp的asr9028和387 bp的alr9029.PCR产物经Bam H I和HindШ双酶切后被插入p MD18-T和p ET-30a中,依次构建克隆载体和表达载体.经SDS-PAGE电泳检测,含有His6标签的表达蛋白相对分子量分别为12.4k Da和19.2 k Da,且为可溶性蛋白.故初步认定asr9028为抗毒素基因,alr9029为毒素基因,二者共同构成一个TA系统.

鱼腥藻PCC7120基因all3211和asl3212的克隆及其功能鉴定

鱼腥藻PCC7120染色体上的开放阅读框all3211和asl3212具有与大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)相同的遗传结构,该系统由位于同一操纵子中的两个分别编码毒素蛋白和抗毒素蛋白的基因组成,介导细胞程序性死亡.基因all3211的编码产物与MazEF毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白MazF同源.为证明这一对基因表达产物的毒素抗毒素作用,首先设计合适引物克隆了鱼腥藻PCC7120染色体上all3211和asl3212基因,并构建了含乳糖启动子和阿拉伯糖启动子的双启动子表达载体,将两个基因分别置于该载体的不同启动子下进行诱导表达,验证了各自表达产物对细胞的作用.结果显示:all3211基因的表达产物对细胞有一定的毒性作用,可抑制细胞生长;asl3212基因表达产物能减弱all3211表达产物对细胞的毒性作用,初步证明这一对基因构成了一个毒素-抗毒素系统,all3211为毒素基因,asl3212为抗毒素基因.

集胞藻PCC 6803染色体上relNEs位点TA系统编码产物对蓝藻细胞生长的影响

细菌毒素-抗毒素(Toxin-antitoxin,TA)系统最重要的特点是毒素蛋白具有生长抑制作用,抗毒素蛋白能拮抗这种生长抑制作用.为证明蓝藻细胞染色体上relNEs系统的生理功能,利用受Cu2+诱导的启动子PpetE控制集胞藻PCC6803染色体上公认的TA系统位点relNEs基因的表达调控突变株,分析编码产物对蓝藻细胞生长的影响.结果显示:Cu2+诱导毒素基因relEs过表达,藻细胞生长明显受到抑制,而Cu2+诱导毒素抗毒素基因relNEs共表达的菌株(DR381-486)则可以正常生长.研究结果表明诱导relEs表达产物能抑制自源宿主集胞藻细胞的生长,而RelN能拮抗RelEs的这种生长抑制作用,进一步证明集胞藻染色体上的操纵子构成rel家族TA系统.

细菌的程序性细胞死亡

真核生物程序性细胞死亡现象在生理病理过程中的作用和分子机制是生物学的热点领域,近年来一些研究表明,某些原核细菌也存在与真核生物相似的程序性细胞死亡现象.在面临外界严苛的生存条件时,程序性死亡是细菌维持种群生存的手段之一.除在分化过程中涉及的细胞自溶现象外,大部分细菌的程序性细胞死亡依赖于特殊的毒素/抗毒素系统(TA系统),例如研究较深入的m azEF系统.虽然目前关于细菌程序性死亡的具体调控机制和其生物学功能还存在着一定的争议,其在生物演化过程中可能的作用和地位已经引起了许多关注.

TWIN DISC变速箱在2500型压裂泵车上的应用

随着国内天然气勘探开发的不断发展,施工作业最高工作压力已达到125 MPa以上,压裂作业总输出功率大于11 188.5 kW(15000 hp)。但目前我国还没有能够完全胜任这种超大型施工作业的成套压裂设备。2500型压裂泵车是目前国内外最大型车载压裂设备,其传动部分采用了双环(TWIN DISC)TA90-8501传动系统。结合2500型压裂泵车的特点,阐述了双环TA90-8501传动系统实现柔性、快速换挡的QuickShiftTM离合技术以及采用CAN总线传输的控制技术。这些技术在2500型压裂泵车上的成功应用,为系列压裂装备传动系统提供了更加先进的产品。