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TasA抑菌蛋白对烟草黑胫病的防治效果研究
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作者 胡丽榕 王亚明 +5 位作者 王倩 宋惠 黄子豪 黄林 钟敏 彭帅英 《生物灾害科学》 2023年第4期425-431,共7页
【目的】烟草黑胫病是烟草疫霉菌侵染形成的一种严重危害烟草根茎的土传性疾病,给全球烟草种植业造成严重的经济损失。研究通过构建TasA蛋白原核表达重组菌,研究TasA对烟草黑胫病的抑制效果;并通过改变TasA蛋白的异源表达水平,以期提高... 【目的】烟草黑胫病是烟草疫霉菌侵染形成的一种严重危害烟草根茎的土传性疾病,给全球烟草种植业造成严重的经济损失。研究通过构建TasA蛋白原核表达重组菌,研究TasA对烟草黑胫病的抑制效果;并通过改变TasA蛋白的异源表达水平,以期提高该蛋白对烟草黑胫病的抑制效果。【方法】通过PCR扩增技术获得枯草芽孢杆菌抑菌蛋白TasA基因,构建大肠杆菌重组菌;并以烟草疫霉菌(Phytophthoranicotianae)为指示菌,研究TasA蛋白对烟草黑胫病的抑制效果。此外,通过改变克隆载体的拷贝数,研究TasA蛋白的表达量对其抑菌作用的影响。【结果】成功构建了三株大肠杆菌重组菌(pACYC-TasA、pCDF-TasA及pT7473-TasA菌株),且TasA蛋白在三株重组菌中都成功进行了异源表达,分子量为35 ku左右。pACYC-TasA菌株、pCDF-TasA菌株及pT7473-TasA菌株对烟草疫霉菌菌丝体均有抑制效果,抑制率分别为14.85%、25.55%及13.45%。【结论】抑菌蛋白TasA对烟草黑胫病具有显著抑制效果,且过表达pCDF-TasA重组质粒的工程菌对烟草黑胫病抑制效果最佳。 展开更多
关键词 烟草黑胫病 烟草疫霉菌 tasa蛋白 PCR扩增 异源表达
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桑树内生枯草芽孢杆菌TasA基因的克隆及序列分析与表达产物的抑菌作用 被引量:9
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作者 尹向田 范素素 +2 位作者 徐亮 胥丽娜 刘振宇 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期319-322,共4页
TasA是枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在芽孢的形成过程中产生的蛋白,对多种动、植物病原菌有较强的抑制作用。从桑树内生枯草芽孢杆菌菌株ME0717基因组DNA中克隆到TasA基因的全序列,包含一个786bp的完整开放阅读框(ORF),GenBank登录... TasA是枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在芽孢的形成过程中产生的蛋白,对多种动、植物病原菌有较强的抑制作用。从桑树内生枯草芽孢杆菌菌株ME0717基因组DNA中克隆到TasA基因的全序列,包含一个786bp的完整开放阅读框(ORF),GenBank登录号为FJ713582。该序列与来源于B.subtilis的已知同源TasA序列Z99116、AJ871386的相似性达99.0%和98.1%,与芽孢形成相关的基因YqhF(GenBank登录号:BACJH642)的序列相似性也达99.0%,而与来源于地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)的TasA序列(GenBank登录号:AE017333)相似性仅有46.0%,与来源于其它芽孢杆菌属的金属蛋白酶基因和芽孢外壳相关蛋白基因也有较高的相似性。构建该基因的原核表达载体,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中获得表达,表达产物对桑疫病病原细菌的菌体生长以及桑漆斑病菌和桑炭疽病菌的菌丝生长均有一定程度的抑制作用。 展开更多
关键词 桑树内生菌 枯草芽孢杆菌ME0717菌株 抑菌蛋白tasa 基因克隆 序列分析 原核表达 抑菌作用
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枯草芽孢杆菌HAS中TasA基因的克隆与分析 被引量:3
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作者 熊国如 赵更峰 +3 位作者 蔡文伟 伍苏然 杨本鹏 张树珍 《贵州农业科学》 CAS 2016年第12期53-57,共5页
为弄清枯草芽孢杆菌HAS对甘蔗黑穗病菌的抑制作用机理,选取可对多种植物病原真菌有抑制作用的抗菌蛋白TasA基因进行克隆与分析。结果表明:在HAS菌株中含有TasA基因,克隆编码抗菌蛋白TasA的基因全长,序列分析其有786个碱基组成,该序列与G... 为弄清枯草芽孢杆菌HAS对甘蔗黑穗病菌的抑制作用机理,选取可对多种植物病原真菌有抑制作用的抗菌蛋白TasA基因进行克隆与分析。结果表明:在HAS菌株中含有TasA基因,克隆编码抗菌蛋白TasA的基因全长,序列分析其有786个碱基组成,该序列与GenBank上登录的TasA(AJ871386.1)序列同源性达99%,推测蛋白分子量大小大约28KD,其中第104、164、169、250、399、623、627位等7个碱基发生碱基转换或颠换,而且这些变异分别发生在密码子的第2、2、3、1、3、2、3位碱基上,引起多肽链氨基酸的错义突变。经氨基酸序列比对,同Bacillus subtilis subsp.subtilis str.168编码的TasA蛋白(NP_390342.1)在第150位和第209位上的氨基酸发生变化,由苏氨酸、天冬酰胺分别代替丙氨酸和谷氨酸。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌HAS 黑穗病菌 抗菌蛋白 tasa基因
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短小芽胞杆菌抑菌蛋白TasA基因克隆及功能分析 被引量:7
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作者 刘通 陈云鹏 +1 位作者 李琼洁 顾振芳 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2014年第5期48-52,56,共6页
为了研究短小芽胞杆菌Bacillus pumilus DX01菌株的抑菌相关基因的功能,采用PCR方法从DX01基因组DNA中扩增出编码TasA基因的全长DNA序列,并构建原核表达载体pET2-TasA,在大肠杆菌Escherichia coli BL21中表达获得TasA基因的融合表达蛋白... 为了研究短小芽胞杆菌Bacillus pumilus DX01菌株的抑菌相关基因的功能,采用PCR方法从DX01基因组DNA中扩增出编码TasA基因的全长DNA序列,并构建原核表达载体pET2-TasA,在大肠杆菌Escherichia coli BL21中表达获得TasA基因的融合表达蛋白,分别利用悬滴法和平板打饼法检测融合蛋白对玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)分生孢子萌发和对玉米小斑病菌及水稻稻瘟病菌菌丝体生长的抑制活性,结果表明TasA融合蛋白对这2种植物病原真菌的生长有着显著的抑制作用。TasA基因包含1个780bp的完整开放阅读框(GenBank:KC692521),编码259个氨基酸残基;该序列与B.subtilis菌株PEBS2501(GenBank::FJ713581)、B.amyloliquefaciens HF-01(GenBank:JF781312)和B.subtilis菌株BWST7003(GenBank:AP012496)同源抑菌蛋白基因序列相似性达99%。原核表达产物经SDS-PAGE分析检测到约32.3kDa的融合蛋白;经Ni-NTA柱纯化后的融合蛋白对供试病原菌均有显著的抑制作用。经测定发酵液的TasA融合蛋白产率为28μg/mL,短小芽胞杆菌抑菌蛋白TasA基因具有良好的抑菌效果。 展开更多
关键词 短小芽胞杆菌 tasa基因 抑菌蛋白 抑菌活性
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表达TasA-n16N的枯草芽孢杆菌生物膜机械性能研究
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作者 秦思民 刘苏莹 +1 位作者 诸颖 吕敏 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期67-72,共6页
细菌生物膜是细菌为了抵御恶劣环境,聚集生长并分泌多糖、蛋白质和胞外脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic Acid,DNA)等大分子形成胞外基质包裹自身形成的结构。在合成生物学领域,通过不同基因电路调控细菌特定蛋白的表达,可将生物膜改造成... 细菌生物膜是细菌为了抵御恶劣环境,聚集生长并分泌多糖、蛋白质和胞外脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic Acid,DNA)等大分子形成胞外基质包裹自身形成的结构。在合成生物学领域,通过不同基因电路调控细菌特定蛋白的表达,可将生物膜改造成多种不同功能的活体材料。然而,生物膜具有粘弹性,机械性能较弱,限制其在可穿戴设备、涂层及建筑材料方面的应用。本研究选取枯草芽孢杆菌为模式生物,通过融合蛋白TasA-n16N的表达和传统碳酸钙矿化方法相结合,将固相培养的工程生物膜制备为块状凝胶。流变学测试显示,表达了融合蛋白的生物膜形成块状凝胶后,其机械性能增强;同步辐射X射线透射显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜的表征观察发现,生物膜内部细菌结构完整且保持活性。该方法为生物膜的仿生矿化及活体功能材料的设计和制备研究提供了新思路。 展开更多
关键词 生物膜 同步辐射X射线透射显微成像 融合蛋白 机械性能 tasa-n16N
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Cloning and Analysis of TasA Gene in Bacillus subtilis HAS
6
作者 Guoruo XIONG Gengfeng ZHAO +3 位作者 Wenwei CAI Suran WU Benpeng YANG Shuzhen ZHANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2017年第2期48-50,54,共4页
In order to clarify the mechanism for the inhibitory action of the Bacillus subtilis strain HAS on Sporisorium scitamineum ( Syd. ), which can cause sugarcane smut, the full-length TasA gene which encodes a protein ... In order to clarify the mechanism for the inhibitory action of the Bacillus subtilis strain HAS on Sporisorium scitamineum ( Syd. ), which can cause sugarcane smut, the full-length TasA gene which encodes a protein with broad-spectrum antimicrobial activity, was PCR-amplified from HAS, and cloned into pMD18-T vector. Sequence analysis indicated that the full-length TasA cloned from HAS consisted of 786 nucleotides, and shared 99% homology in nucleotide sequence with the TasA gene sequence published in Genbank (AJ871386.1). It was predicted that the molecular weight of TasA protein was about 28 kD. Base transitions or transversions ~curred at positions 104, 164, 169,250, 399,623 and 627, at the 2nd, 2nd, 3rd , 1st , 3rd, 2nd and 3rd bases of TasA codons. The mutations in the seven bases may cause the missense mutations of the polypeptide chain. Compared with the amino acid sequences of the TasA protein encoded by Bacillus aubtilis subsp, subtilis str. 168, mutations in two amino acids at positions 150 and 209 of the protein encoded by the cloned TasA gene were found, and as a result, an ala- nine was replaced with a threonine. 展开更多
关键词 Bacillus subtilis HAS mad a glutamic acid was replaced with an asparagine. Sporisorium scitamineum Syd. Antimicrobial protein tasa
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解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白TasA基因序列分析及蛋白质结构预测 被引量:5
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作者 高娃 姜威 +7 位作者 孟利强 李晶 陈靖宇 曹旭 胡基华 刘宇帅 张鹏远 张淑梅 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期313-318,共6页
本研究以解淀粉芽孢杆菌TF28为材料,采用PCR方法从基因组DNA中扩增出抗菌蛋白TasA基因,利用生物信息学方法对TasA基因序列及其编码的蛋白质结构进行分析和预测。结果表明TasA基因全长786 bp,含有一个完整的开放阅读框和一个终止密码子,... 本研究以解淀粉芽孢杆菌TF28为材料,采用PCR方法从基因组DNA中扩增出抗菌蛋白TasA基因,利用生物信息学方法对TasA基因序列及其编码的蛋白质结构进行分析和预测。结果表明TasA基因全长786 bp,含有一个完整的开放阅读框和一个终止密码子,编码261个氨基酸,经Blast比对,该基因与其它解淀粉芽孢杆菌TasA基因同源性为95%-99%,与B.amyloliquefaciens FZB42(CP 000560.1)TasA基因序列同源性最高为99%,与B.amyloliquefaciens DSM7(FN597644.1)的同源性最低为95%。预测该基因编码蛋白质分子量为28 kD,等电点为6.35,是含有信号肽和跨膜结构的亲水蛋白,蛋白结构中含有糖基化和磷酸化位点,二级结构中以琢螺旋、茁折叠和无规则卷曲为主。 展开更多
关键词 解淀粉芽孢杆菌 tasa基因 序列分析 蛋白结构预测
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解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因TasA克隆与表达 被引量:2
8
作者 张淑梅 姜威 +5 位作者 孟利强 刘宇帅 曹旭 胡基华 李晶 高娃 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期130-135,共6页
[目的]克隆解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因Tas A并进行原核表达和抑菌活性研究。[方法]采用PCR方法扩增抗菌蛋白基因Tas A,连接p ET22b载体,导入E.coli BL21(DE3)菌株,进行IPTG低温诱导表达,用His柱纯化表达产物,采用纸片方法测定其抑... [目的]克隆解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因Tas A并进行原核表达和抑菌活性研究。[方法]采用PCR方法扩增抗菌蛋白基因Tas A,连接p ET22b载体,导入E.coli BL21(DE3)菌株,进行IPTG低温诱导表达,用His柱纯化表达产物,采用纸片方法测定其抑菌活性。[结果]从解淀粉芽孢杆菌TF28中克隆了抗菌蛋白基因Tas A,以p ET22b为表达载体构建高效表达抗菌蛋白Tas A的基因工程菌株,该菌株在0.05 mmol/L IPTG 15℃诱导4 h,Tas A蛋白表达率为34.2%,经His柱纯化后获得SDS-PAGE电泳一条带的纯化Tas A蛋白,其含量为67.8 mg/L,收率为90.8%。该蛋白抑制番茄灰霉病和叶霉病、玉米茎基腐病和水稻稻曲病菌生长。[结论]实现抗菌蛋白基因Tas A的原核表达,表达率34.2%,表达蛋白具有广谱抑菌活性,在植病生防方面具有应用潜力。 展开更多
关键词 BACILLUS amyloliquefaciens TF28 抗菌蛋白基因tasa 表达纯化 抑菌活性
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芽胞杆菌CQBS03抑菌蛋白TasA基因的克隆及原核表达 被引量:6
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作者 龙贤梨 王中康 +1 位作者 陈玉龙 殷幼平 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期438-442,共5页
为了探讨柑桔溃疡病生防菌芽胞杆菌Bacillus CQBS03菌株TasA基因的功能,采用PCR方法从CQBS03基因组DNA中扩增出编码TasA基因的全长DNA序列,并构建pEASY-E1/TasA原核表达载体,经大肠杆菌Escherichia coli表达获得TasA基因的融合表达蛋白... 为了探讨柑桔溃疡病生防菌芽胞杆菌Bacillus CQBS03菌株TasA基因的功能,采用PCR方法从CQBS03基因组DNA中扩增出编码TasA基因的全长DNA序列,并构建pEASY-E1/TasA原核表达载体,经大肠杆菌Escherichia coli表达获得TasA基因的融合表达蛋白,纸碟法检验融合蛋白对柑桔溃疡病菌Xanthomonas citri citri的抑制作用。结果显示,CQBS03菌株的TasA基因包含1个786 bp的完整开放阅读框(GenBank登录号为JQ309841),编码261个氨基酸残基;该序列与来源于解淀粉芽胞杆菌B.amyloliquefaciens的1个已知同源TasA基因序列FJ713580的相似性达99.75%。原核表达产物经SDS-PAGE分析,检测到约31 kD的融合蛋白;纯化后的融合蛋白对柑桔溃疡病菌有明显的抑制作用,72 h后抑菌圈直径达11.5 mm。研究表明TasA基因是生防菌芽胞杆菌CQBS03抑制柑桔溃疡病菌的功能基因之一,并且该基因对原核表达宿主没有抑制作用,具有较好的开发利用前景。 展开更多
关键词 芽胞杆菌CQBS03 柑桔溃疡病菌 tasa基因 抑菌蛋白 基因克隆
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前列腺-Ⅰ直肠栓的制备、质量控制及临床应用
10
作者 任棣 常威 白进良 《中国药师》 CAS 2003年第1期29-31,共3页
目的 :研制治疗慢性前列腺炎的直肠栓并进行临床疗效观察。方法 :以苦豆子总生物碱 (TotalAlkaloidofSophoraalopecuroides ,TASa)和双氯芬酸为主药 ,研制前列腺 Ⅰ直肠栓 ;测定TASa和双氯芬酸的含量 ;做直肠刺激性试验 ;并以前列安栓... 目的 :研制治疗慢性前列腺炎的直肠栓并进行临床疗效观察。方法 :以苦豆子总生物碱 (TotalAlkaloidofSophoraalopecuroides ,TASa)和双氯芬酸为主药 ,研制前列腺 Ⅰ直肠栓 ;测定TASa和双氯芬酸的含量 ;做直肠刺激性试验 ;并以前列安栓作对照 ,进行临床疗效观察。结果 :TASa的线性范围为 1.4~ 15 .4 μg·ml-1;加样回收率为 10 1.2 % ,RSD =0 .6 % ;双氯芬酸的线性范围为 4~ 14 μg·ml-1,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD =1.0 %。直肠刺激性试验证明 ,该制剂对直肠无刺激性。临床疗效观察与前列安栓具有同样显著的疗效 ,有效率 93.8% (P >0 .0 5 )。结论 :该制剂疗效可靠 ,质量可控 ,无不良反应 ,有临床应用价值。 展开更多
关键词 前列腺-I直肠栓 tasa 双氯芬酸 前列腺炎 慢性 疗效观察
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前列腺-Ⅱ直肠栓的制备及质量控制
11
作者 任棣 常威 《西北药学杂志》 CAS 2002年第3期121-123,共3页
目的 研制前列腺 - 直肠栓并建立制剂的含量测定方法。方法 以苦豆子总生物碱 (Total Alkaloid ofSophora alopecuroides,TASa)为主药 ,并采用酸性染料分光光度法测定 TASa的含量。结果 TASa的线性范围为 0 .1 4~ 1 5 .4mg· L... 目的 研制前列腺 - 直肠栓并建立制剂的含量测定方法。方法 以苦豆子总生物碱 (Total Alkaloid ofSophora alopecuroides,TASa)为主药 ,并采用酸性染料分光光度法测定 TASa的含量。结果 TASa的线性范围为 0 .1 4~ 1 5 .4mg· L-1,RSD≤ 2 .5 % ,氧化苦参碱对照品的加样回收率为 1 0 0 .7%~ 1 0 1 .8%。 展开更多
关键词 前列腺-Ⅱ直肠栓 tasa 制备 质量控制 酸性染料分光光度法
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苦豆子栓剂的研制及临床应用 被引量:5
12
作者 任棣 常威 白进良 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第8期468-469,共2页
目的 :研制治疗慢性前列腺炎的栓剂并考察其临床疗效。方法 :以苦豆子总生物碱 (TASa)为主药 ,用酸性染料分光光度法测定TASa的含量 ,并与前列安栓进行对照 ,观察其临床疗效。结果 :TASa的线性范围为0 14~15 4μg/ml,氧化苦参碱对照品... 目的 :研制治疗慢性前列腺炎的栓剂并考察其临床疗效。方法 :以苦豆子总生物碱 (TASa)为主药 ,用酸性染料分光光度法测定TASa的含量 ,并与前列安栓进行对照 ,观察其临床疗效。结果 :TASa的线性范围为0 14~15 4μg/ml,氧化苦参碱对照品的加样回收率为101 2 % ,RSD=0 55 %。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质控方法可靠 ;对直肠刺激性小 ,临床疗效确切 ,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 苦豆子栓剂 苦豆子总生物碱 栓剂 质量控制 临床应用 慢性前列腺炎
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苦豆子碱对产β-内酰胺酶动物源性菌株的药敏分析 被引量:7
13
作者 周学章 贾芳 宋振威 《中国动物检疫》 CAS 2010年第4期45-47,共3页
目的:了解40株动物源性大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌对β-内酰胺类抗菌药物的敏感性,在此基础上探讨苦豆子总碱对产β-内酰胺酶动物源性阴性菌株的抗菌活性,目的筛选出能够逆转耐药菌株的中药。方法:以肉汤稀释法和纸片扩散法筛选产超... 目的:了解40株动物源性大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌对β-内酰胺类抗菌药物的敏感性,在此基础上探讨苦豆子总碱对产β-内酰胺酶动物源性阴性菌株的抗菌活性,目的筛选出能够逆转耐药菌株的中药。方法:以肉汤稀释法和纸片扩散法筛选产超光谱β-内酰胺酶耐药菌株。以琼脂稀释培养法、试管稀释法、活菌计数法检测苦豆子总碱对大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌的体外最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:40株大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌共有16株为产超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药菌株,苦豆子总碱在体外对抗生素敏感株、产β-内酰胺酶(ESBLs)耐药菌株和产超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药菌株均有较好的抑菌作用。 展开更多
关键词 苦豆子总碱 药敏分析 最低抑菌浓度(MIC) 最低杀菌浓度(MBC)
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苦豆子总碱治疗鼠模型变应性接触性皮炎的效果评价 被引量:2
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作者 袁小英 郑伟 +1 位作者 张萍 刘玮 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第5期318-320,共3页
目的:评价苦豆子总碱(TASA)对小鼠变应性接触性皮炎的抗炎效果。方法:用2,4-二硝基氟苯(2,4-DNFB)对BALB/c小鼠进行皮肤致敏和激发,制成小鼠接触性皮炎模型,其中3组分别外用0.05%、0.1%和0.2%TASA治疗,连续3天,以非治疗组和哈西奈德溶... 目的:评价苦豆子总碱(TASA)对小鼠变应性接触性皮炎的抗炎效果。方法:用2,4-二硝基氟苯(2,4-DNFB)对BALB/c小鼠进行皮肤致敏和激发,制成小鼠接触性皮炎模型,其中3组分别外用0.05%、0.1%和0.2%TASA治疗,连续3天,以非治疗组和哈西奈德溶液治疗组作对照,24 h后对小鼠耳肿胀度和质量进行测定,并对皮损行组织病理检查。结果:0.1%和0.2%治疗组小鼠的耳肿胀度及质量均显著下降;HE染色显示外用0.1%和0.2%治疗组皮肤组织的炎症程度明显减轻。结论:外用0.1%和0.2%的TASA对DNFB所致的小鼠变应性接触性皮炎具有抑制作用。 展开更多
关键词 苦豆子总碱 接触性皮炎 2 4-二硝基氟苯
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乳腺癌癌旁组织特异性表达基因分析
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作者 禹奇超 宋彬 +4 位作者 邹轩轩 王岭 刘德权 李波 马昆 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期625-633,共9页
癌症研究中常用癌旁组织(normal tissues adjacent to the tumour,NAT)作对照,而癌旁组织与无肿瘤的正常组织的基因表达谱是有差异的。癌旁组织特异性表达基因的存在通常会干扰传统的转录图谱研究,然而目前关于癌旁与无肿瘤组织的基因... 癌症研究中常用癌旁组织(normal tissues adjacent to the tumour,NAT)作对照,而癌旁组织与无肿瘤的正常组织的基因表达谱是有差异的。癌旁组织特异性表达基因的存在通常会干扰传统的转录图谱研究,然而目前关于癌旁与无肿瘤组织的基因表达谱差异的研究相对较少。本研究对14例乳腺癌患者的癌组织、癌旁组织和对侧正常乳腺组织样本进行高深度RNA测序和分析,发现癌旁组织相比对侧正常乳腺组织有102个差异表达基因。基因富集和蛋白-蛋白互作分析揭示这些差异表达基因显著富集在肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)等癌症相关的基因集中。通过比较癌旁组织与癌组织、癌旁组织与对侧正常乳腺组织的转录图谱,发现23个癌旁组织特异性高表达的基因,即癌旁特异性激活(tumour-adjacent speci c activation,TASA)基因。这些基因显著富集在TNF基因集中,其中15个是新发现的基因。结果表明,TASA基因在乳腺癌癌旁组织中普遍存在,并且与免疫系统的TNF信号有关。癌旁中存在类肿瘤型表达模式的基因,这些基因可能与肿瘤形成有关,但是往往在肿瘤癌旁成对研究中被遗漏。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌旁特异激活基因 RNA测序 基因表达谱
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苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴的制备及其槐果碱的含量测定 被引量:2
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作者 李丹 王婷 +3 位作者 乔华 梁莉 常威 谷容斌 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期188-189,共2页
目的:制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴,并建立贴中槐果碱的含量测定方法。方法:以苦豆子总碱为主药,壳聚糖、甘油、羧甲基纤维素钠为辅料制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴;采用反相高效液相色谱法测定贴剂中槐果碱的含量。结果:槐果碱检测浓度在1... 目的:制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴,并建立贴中槐果碱的含量测定方法。方法:以苦豆子总碱为主药,壳聚糖、甘油、羧甲基纤维素钠为辅料制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴;采用反相高效液相色谱法测定贴剂中槐果碱的含量。结果:槐果碱检测浓度在10~320μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为108.64%,RSD=9.03%。结论:制备方法简便、可行;含量测定方法快速、准确,均具有广泛的适用性。 展开更多
关键词 苦豆子壳聚糖 口腔溃疡贴 反相高效液相色谱法 槐果碱 含量测定
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