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Identification of transient receptor potential channel genes and functional characterization of TRPA1 in Spodoptera frugiperda 被引量:1
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作者 Yutong Zhang Hangwei Liu +3 位作者 Song Cao Bin Li Yang Liu Guirong Wang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期1994-2005,共12页
Spodoptera frugiperda is a highly destructive pest that has become a global problem due to its robust reproductive and migratory capabilities.Transient receptor potential(TRP)channels,which constitute a vast ion chann... Spodoptera frugiperda is a highly destructive pest that has become a global problem due to its robust reproductive and migratory capabilities.Transient receptor potential(TRP)channels,which constitute a vast ion channel family,play pivotal roles in sensing the external environment and maintaining internal homeostasis in insects.TRP channels have been widely investigated for their critical roles in regulating various insect behaviors in recent years.In this study,we identified 15 TRP gene loci encoding 26 transcripts in the genome of S.frugiperda and analyzed their expression profiles at different developmental stages.The results revealed that S.frugiperda possesses four TRPC genes,six TRPA genes,one TRPM gene,two TRPV genes,one TRPN gene,and one TRPML gene,while a canonical TRPP is absent.Moreover,the SfruTRPA1 was functionally characterized using the Xenopus oocyte expression system.The results showed that SfruTRPA1 is activated by temperature increases from 20 to 45℃,and there is no significant desensitization after repeated stimuli within the same temperature range.Additionally,SfruTRPA1 is activated by certain natural chemicals,including allyl isothiocyanate(AITC)and cinnamaldehyde(CA).These findings provide valuable insights to the TRP genes in S.frugiperda. 展开更多
关键词 Spodoptera frugiperda transient receptor potential channel expression profile TRPA1 Xenopus oocyte
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压电型机械门控离子通道组件1在大鼠压力性损伤中的作用机制
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作者 孙家琪 卞璐 +2 位作者 史文涛 吴学潮 鲁晓杰 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第8期1578-1584,共7页
背景:压力性损伤的发生机制复杂,哪些因素在其发生中起到核心作用,这些因素具体又是如何发生的尚不完全清楚。目的:探讨压电型机械门控离子通道组件1(piezo-type mechanosensitive ion channel component 1,PIEZO1)与压力性损伤发生的... 背景:压力性损伤的发生机制复杂,哪些因素在其发生中起到核心作用,这些因素具体又是如何发生的尚不完全清楚。目的:探讨压电型机械门控离子通道组件1(piezo-type mechanosensitive ion channel component 1,PIEZO1)与压力性损伤发生的关系。方法:①细胞实验:采用不同浓度的PIEZO1激动剂Yoda1干预人永生化角质形成细胞(HaCaT),检测细胞活性、钙离子内流及PIEZO1、凋亡相关蛋白的表达。②动物实验:采用随机数字表法将12只SD大鼠随机分为4组,每组3只:对照组大鼠不进行任何处理,1,2,3 mm组分别采用厚度1,2,3 mm的磁铁在大鼠背部两侧压迫1 h,建立压力性损伤模型,造模后切除全部创面组织,分别进行苏木精-伊红、Masson、免疫荧光染色及Western blot检测。结果与结论:①细胞实验:活/死细胞染色结果显示,随着Yoda1浓度(0,2.5,5,10μmol/L)的升高,HaCaT细胞凋亡增加;随着Yoda1浓度(0,5,10μmol/L)的升高,HaCaT细胞钙离子内流增加,并且随着处理时间的延长,钙离子内流增多;Western blot检测结果显示,与对照组(0μmol/L Yoda1干预)比较,5,10μmol/L Yoda1干预可提升HaCaT细胞中BAX、TG2、PIEZO1蛋白的表达,降低Bcl-2蛋白的表达;②动物实验:苏木精-伊红与Masson染色结果显示,3个实验组压迫部位皮肤结构被破坏,皮下脂肪液化坏死,胶原蛋白稀疏且排列紊乱,并且随着磁铁厚度(压力)的增加,压迫部位皮肤组织结构破坏程度加重;免疫荧光染色与Western blot检测结果显示,与对照组比较,3个实验组大鼠BAX、TG2、Yap1与PIEZO1蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低,并且随着磁铁厚度(压力)的增加,相关蛋白表达值改变更加明显;③结果表明:皮肤受压会激活PIEZO1使钙离子大量内流,随着所受压力的不断增加,最终导致钙超载后的细胞凋亡。 展开更多
关键词 压力性损伤 压电型机械门控离子通道组件1 PIEZO1 钙超载 HACAT细胞
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活化的乙醛脱氢酶2通过调节双孔钾离子通道TASK-1减轻糖尿病大鼠心肌损伤 被引量:5
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作者 张恒 陶敏 +5 位作者 康品方 郭建路 宣玲 唐碧 高琴 王洪巨 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期14-21,共8页
目的:观察激活乙醛脱氢酶2(aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)对糖尿病心肌损伤中双孔钾离子通道TASK-1的影响及其对糖尿病心肌损伤的保护作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组(N组)、糖尿病4周组(DM4W组)、糖尿病8周组(DM8W组),糖尿病... 目的:观察激活乙醛脱氢酶2(aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)对糖尿病心肌损伤中双孔钾离子通道TASK-1的影响及其对糖尿病心肌损伤的保护作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组(N组)、糖尿病4周组(DM4W组)、糖尿病8周组(DM8W组),糖尿病8周组+低浓度乙醇干预组(DM8W+Et OH组)。采用腹腔单次注射链脲佐菌素(55mg/kg)复制糖尿病大鼠模型。行心脏超声测定大鼠心功能,ELISA法检测心肌组织羟脯氨酸含量,HE染色观察心肌组织结构,PAS染色观察心肌组织阳性物质沉积情况,Western印迹检测心肌组织TASK-1蛋白表达情况,膜片钳记录心室肌细胞复极30%和90%时的动作电位时程(APD30,APD90)和双孔钾离子通道TASK-1电流,同时根据该钾通道对酸碱敏感的电生理特性判断是否为双孔钾离子通道TASK-1电流。结果:与N组相比,DM4W组和DM8W组大鼠左室舒张末期内径(end-diastole left ventricular diameter,LVIDd)及左室收缩末期内径(end-systolic left ventricular diameter,LVIDs)、羟脯氨酸含量、TASK-1蛋白表达增加,左室内径缩短率(leftventricular fractional shortening,LVFS)和射血分数(leftventricular ejection fraction,LVEF)均下降,APD30和APD90延长,TASK-1电流减少(P<0.01);HE染色结果显示DM4W组和DM8W组大鼠心肌细胞及纤维排列紊乱,心肌细胞肥大,心肌间隙增宽;PAS染色显示DM4W组和DM8W组大鼠心肌组织阳性物质沉积增加。与DM4W组相比,DM8W组大鼠上述指标的变化更加明显(P<0.05或P<0.01)。与DM8W相比,DM8W+Et OH组左室心功能指标LVIDd,LVIDs,LVFS,LVEF有所恢复,羟脯氨酸含量和TASK-1蛋白表达减少,TASK-1电流增加,APD30和APD90缩短(均P<0.01);HE染色显示心肌细胞损伤较前减轻,PAS染色显示大鼠心肌组织阳性物质沉积减少。结论:ALDH2被低浓度的乙醇激活后可减轻糖尿病所致的心肌损伤及纤维化,其机制可能与其调节双孔钾离子通道TASK-1蛋白表达和TASK-1电流有关。 展开更多
关键词 糖尿病 心肌损伤 双孔钾离子通道 task-1
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二十二碳六烯酸对心房颤动大鼠心房肌细胞双孔钾通道TASK-1表达的影响 被引量:2
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作者 唐碧 高大胜 +2 位作者 侯秀杰 王洪巨 单锋 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3613-3616,共4页
目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)在大鼠心房颤动(房颤)模型中的作用及其对双孔钾离子通道TASK-1表达的影响。方法 SD雄性大鼠分为4组:(1)对照组:每天注射等体积生理盐水;(2)DHA组:每天注射等体积DHA;(3)房颤组:每天给予乙酰胆碱+氯化钙混... 目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)在大鼠心房颤动(房颤)模型中的作用及其对双孔钾离子通道TASK-1表达的影响。方法 SD雄性大鼠分为4组:(1)对照组:每天注射等体积生理盐水;(2)DHA组:每天注射等体积DHA;(3)房颤组:每天给予乙酰胆碱+氯化钙混合液建立房颤模型;(4)房颤DHA组:每天先给予DHA,半小时后建立房颤模型,方法同房颤组。分别观察各组大鼠房颤发生时间和检测心房有效不应期(ERP);应用Western blot测定大鼠心房肌中TASK-1蛋白表达及RT-PCR测定大鼠心房肌中TASK-1 mRNA表达。结果房颤DHA组较房颤组大鼠心房颤动出现时间明显推迟,稳定时间提前,分别为第3天和第1天出现,第8天[(22±5.0)s]比第10天[(35±5.3)s]稳定;每天房颤持续时间显著缩短,与对照组相比,房颤组ERP明显缩短[从(77.3±6.0)s到(60.4±4.3)s],与DHA组相比,房颤DHA组ERP显著缩短[从(90.8±3.4)s到(82.4±5.7)s];与对照组相比,DHA组TASK-1 mRNA和蛋白表达降低,房颤组及房颤DHA组TASK-1 mRNA和蛋白表达水平升高;与房颤组相比,DHA组及房颤DHA组TASK-1 mRNA和蛋白表达降低。结论 DHA具有抗房颤作用,其机制可能与下调双孔钾离子通道TASK-1蛋白表达有关。 展开更多
关键词 二十二碳六烯酸 大鼠心房肌细胞 心房颤动 task-1
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双孔钾通道TASK-1在糖尿病大鼠心肌损伤中的变化 被引量:1
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作者 张恒 陶敏 +5 位作者 康品方 郭建路 宣玲 唐碧 高琴 王洪巨 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1228-1233,共6页
目的观察双孔钾通道TASK-1在糖尿病大鼠心肌损伤中的变化并分析其可能机制。方法 36只SD大鼠随机分为3组(n=12/组):正常对照组(N)、糖尿病4周组(DM 4W)和糖尿病8周组(DM 8W),造模成功后,小动物超声测定各组大鼠心功能;测定不同时期各组... 目的观察双孔钾通道TASK-1在糖尿病大鼠心肌损伤中的变化并分析其可能机制。方法 36只SD大鼠随机分为3组(n=12/组):正常对照组(N)、糖尿病4周组(DM 4W)和糖尿病8周组(DM 8W),造模成功后,小动物超声测定各组大鼠心功能;测定不同时期各组大鼠体质量及心脏重量,计算心系数(HW/BW),Masson染色观察心肌纤维化程度,Western blotting检测心肌组织TASK-1的蛋白表达;急性分离N和DM 8W组大鼠心室肌细胞,全细胞膜片钳技术记录其动作电位时程(APD)和TASK-1电流,同时应用TASK-1特异性抑制剂ML-365观察TASK-1电流抑制情况。结果与N组相比,DM组大鼠心系数增加(P<0.05),大鼠舒张末期左室内径及收缩末期左室内径增加(P<0.01),TASK-1的蛋白表达增加(P<0.01),左室内径缩短率及射血分数均下降(P<0.01),Masson染色显示DM组心肌胶原纤维粗大,交织成网状,排列不均匀,沉积增多;与DM 4W相比,DM 8W组大鼠舒张末期左室内径、收缩末期左室内径、心系数和TASK-1蛋白表达持续增加(P<0.01,P<0.05),左室内径缩短率及射血分数进一步下降(P<0.01),Masson染色显示心肌形态更加不规则,沉积增加明显。与N组相比,DM 8W糖尿病心肌病组TASK-1的电流明显减少(P<0.01),动作电位时程延长(P<0.05),TASK-1电流被ML-365成功抑制。结论糖尿病可诱发心肌纤维化,加重心肌损伤,其机制可能与双孔钾通道TASK-1的蛋白及电流变化有关。 展开更多
关键词 糖尿病 心肌损伤 双孔钾通道 task-1
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二十二碳六烯酸对心房颤动大鼠心房肌生理改变及双孔钾通道TASK-1蛋白表达的影响 被引量:1
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作者 葛敏 单锋 +1 位作者 唐碧 侯秀杰 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期128-131,136,共5页
目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠心房颤动(AF)模型心房肌生理特性的影响及相关机制研究。方法:80只乙酰胆碱-氯化钙混合液敏感的SD大鼠分为对照组(CTL组)、DHA处理组(DHA组)、房颤组(AF组)和房颤+DHA处理组(DHA+AF组),观察房颤持续... 目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠心房颤动(AF)模型心房肌生理特性的影响及相关机制研究。方法:80只乙酰胆碱-氯化钙混合液敏感的SD大鼠分为对照组(CTL组)、DHA处理组(DHA组)、房颤组(AF组)和房颤+DHA处理组(DHA+AF组),观察房颤持续时间;采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心房肌细胞动作电位时程(APD)和双孔钾通道TASK-1电流,Western blot测定大鼠心房组织TASK-1蛋白表达。结果:大鼠尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙混合液后,房颤持续时间随实验天数增加而逐渐延长,DHA干预缩短房颤持续时间。与CTL组相比,AF组大鼠心房肌细胞复极50%时的动作电位时程(APD50)和复极90%时的动作电位时程(APD90)明显缩短,心房肌细胞TASK-1电流密度升高,蛋白表达升高(P<0.05)。与AF组相比,DHA+AF组大鼠心房肌细胞APD50和APD90明显延长,TASK-1电流密度和蛋白表达降低(P<0.05)。结论:DHA具有延长房颤大鼠心房肌细胞APD的作用,可能与其下调心房肌TASK-1蛋白的表达从而降低心房肌细胞TASK-1电流密度有关。 展开更多
关键词 心房颤动 二十二碳六烯酸 心房电重构 task-1 大鼠
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大鼠局灶性脑缺血再灌注后海马CA1区TASK-1表达及其与星形胶质细胞活化的关系 被引量:1
7
作者 袁建清 钟善全 +1 位作者 刘铮 廖春英 《赣南医学院学报》 2016年第1期24-26,共3页
目的:观察一种新型双孔钾离子通道亚单元TASK-1在大鼠海马CA1区的表达及其在局灶脑缺血再灌注后的动态变化,探讨TASK-1表达与星形胶质细胞活化的关系。方法:建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,采用免疫荧光组化和激光扫描共聚焦... 目的:观察一种新型双孔钾离子通道亚单元TASK-1在大鼠海马CA1区的表达及其在局灶脑缺血再灌注后的动态变化,探讨TASK-1表达与星形胶质细胞活化的关系。方法:建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,采用免疫荧光组化和激光扫描共聚焦观察大鼠MCAO再灌注后3、7、28 d海马CA1区TASK-1和GFAP表达。结果:成年大鼠海马CA1区可见大量TASK-1和GFAP双标阳性的细胞,MCAO再灌注后3、7、28 d海马CA1区TASK-1和GFAP表达逐步上调,与假手术组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:脑缺血再灌注后大鼠海马CA1区TASK-1的表达上调与星形胶质细胞的活化有一定关系。 展开更多
关键词 task-1通道 星形胶质细胞 海马CA1 脑缺血
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钾离子通道TASK-1 mRNA在大鼠呼吸中枢的分布
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作者 张成 王菁 +1 位作者 马靖 王广发 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期129-134,共6页
目的:TASK-1是一种对生理范围内pH值敏感的二孔漏钾通道。本研究的目的是探讨TASK-1mRNA在脑干呼吸中枢的分布。方法:使用地高辛标记的寡核苷酸探针与脑干冰冻切片进行原位杂交,检测TASK-1mRNA在脑干呼吸相关神经元中的表达。通过免疫... 目的:TASK-1是一种对生理范围内pH值敏感的二孔漏钾通道。本研究的目的是探讨TASK-1mRNA在脑干呼吸中枢的分布。方法:使用地高辛标记的寡核苷酸探针与脑干冰冻切片进行原位杂交,检测TASK-1mRNA在脑干呼吸相关神经元中的表达。通过免疫荧光组织化学方法来明确表达TASK-1mRNA的神经元类型。结果:TASK-1 mRNA在最主要的上气道运动神经核团-舌下神经核中有强表达。TASK-1 mRNA在延髓腹侧和背侧的中枢化学感受器神经核团上广泛分布且有较强表达,包括孤束核(nucleus tractus solitarius,NTS)、迷走神经背核(dorsal vagus motor nucleus,DMV)、前包氏复合体(pre-Btzinger complex,pre-BtC)、斜方体后核(retrotrapezoid nucleus,RTN)、尾段延髓中缝核团(caudal medullary raphe nuclei)以及蓝斑(the locus coeruleus,LOC)等部位。TASK-1 mRNA在脑桥呼吸组、桥脚被盖神经核(PPN)、三叉神经中间部位(IRT)等则表达较弱。结论:TASK-1 mRNA在脑干呼吸相关神经元上广泛表达,从解剖学分布上提示它可能以某种形式参与中枢的呼吸调控过程。 展开更多
关键词 task-1 钾离子通道 呼吸中枢 中枢化学感受器 大鼠
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TASK-1在大鼠脑干呼吸中枢的表达研究
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作者 高蕊 呼海燕 +1 位作者 孙娟 郑煜 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第6期702-704,共3页
采用原位杂交法检测SD大鼠脑干呼吸相关核团TASK-1 mRNA的表达,探讨TASK-1在SD大鼠呼吸中枢化学感受器的表达。结果显示,在中枢化学感受器PBC和疑核均存在TASK-1 mRNA阳性表达的细胞。这说明,TASK-1可能作为一种化学感受分子参与呼吸中... 采用原位杂交法检测SD大鼠脑干呼吸相关核团TASK-1 mRNA的表达,探讨TASK-1在SD大鼠呼吸中枢化学感受器的表达。结果显示,在中枢化学感受器PBC和疑核均存在TASK-1 mRNA阳性表达的细胞。这说明,TASK-1可能作为一种化学感受分子参与呼吸中枢的调控过程。 展开更多
关键词 task-1 原位杂交 前包钦格复合体 中枢化学感受器
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缺氧对人肺动脉平滑肌细胞双孔钾通道TASK-1影响及非受体酪氨酸激酶的调节作用 被引量:2
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作者 田真 唐碧 +3 位作者 蔡鑫 施超 王洪巨 侯秀杰 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期26-31,共6页
目的:探讨缺氧对人肺动脉平滑肌细胞内向整流酸敏感性双孔钾通道(TASK-1)的影响,及非受体酪氨酸激酶(c-Src)对该过程的调节作用。方法:培养人肺动脉平滑肌细胞(h PASMCs):分为正常组、缺氧30 min组、缺氧6 h组、缺氧48 h组及缺氧48 h+PP... 目的:探讨缺氧对人肺动脉平滑肌细胞内向整流酸敏感性双孔钾通道(TASK-1)的影响,及非受体酪氨酸激酶(c-Src)对该过程的调节作用。方法:培养人肺动脉平滑肌细胞(h PASMCs):分为正常组、缺氧30 min组、缺氧6 h组、缺氧48 h组及缺氧48 h+PP2组、缺氧48 h+PP3组和缺氧48 h+bp V组,应用流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR及Western blot方法测定不同组细胞TASK-1的mRNA及蛋白表达变化。结果:1细胞周期显示:与正常对照组相比,随缺氧时间延长,S期百分率增加;与缺氧48 h组相比,缺氧48 h+PP2组S期百分率下降;2急性缺氧6 h组TASK-1 mRNA表达增加,慢性缺氧组TASK-1 mRNA表达降低,急、慢性缺氧组TASK-1蛋白表达减少;c-Src抑制剂PP2可促进TASK-1 mRNA及蛋白表达,酪氨酸磷酯酶抑制剂bp V抑制TASK-1蛋白表达。结论:缺氧促进人肺动脉平滑肌细胞增殖,非受体酪氨酸激酶c-Src介导急、慢性缺氧对双孔钾通道TASK-1调控过程,可能与缺氧性人肺血管收缩存在一定的相关性。 展开更多
关键词 人肺动脉平滑肌细胞 缺氧 双孔钾通道task-1 非受体酪氨酸激酶c-Src
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TRPC1与BK-α的表达对大鼠糖尿病肾病的影响 被引量:1
11
作者 刘红明 陈志松 +3 位作者 邹立芳 杨智雄 喻卓 胡伟 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第6期15-21,共7页
目的 探究瞬时受体电位C1(transient receptor potential channel 1,TRPC1)蛋白和大电导钙离子激活钾通道α亚单位(large conductance Ca^(2+)-activated K^(+)channel α subunit,BK-α)蛋白对大鼠糖尿病肾病(diabetic kidney disease,... 目的 探究瞬时受体电位C1(transient receptor potential channel 1,TRPC1)蛋白和大电导钙离子激活钾通道α亚单位(large conductance Ca^(2+)-activated K^(+)channel α subunit,BK-α)蛋白对大鼠糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的影响。方法 将SD大鼠随机分为对照组(n=15)和模型组(n=15)。利用高脂饲料和链脲佐菌素(streptozocin,STZ)构建DKD模型。采用血糖分析仪检测大鼠血糖变化;采用全自动生化分析仪检测大鼠肾功能水平;HE染色检测肾组织的病理变化以确定造模成功。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹分别检测肾组织TRPC1和BK-α的mRNA和蛋白表达水平;免疫组化检测TRPC1和BK-α的分布和表达情况。结果 模型组大鼠空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rates,UAER)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(creatinine,Cr)均显著高于对照组(P <0.01);模型组大鼠肾小管内壁细胞出现膨胀现象,部分细胞脱离;可见肾小管发生病变或死亡;此外,在许多肾小管及肾间质区域发现有中性白细胞及其残骸;以上HE染色结果提示,DKD模型复制成功。TRPC1和BK-α在肾小球部位最为丰富,且模型组大鼠肾组织中TRPC1和BK-α的mRNA和蛋白水平都显著高于对照组(P <0.05)。结论 大鼠糖尿病肾病影响TRPC1和BK-α在肾组织中的分布和表达。 展开更多
关键词 大鼠糖尿病肾病 瞬时受体电位C1蛋白 大电导钙离子激活钾通道α亚单位蛋白
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双孔钾通道TASK-1与缺氧性肺血管收缩的研究进展 被引量:4
12
作者 田真 蔡鑫 唐碧 《国际心血管病杂志》 2013年第4期236-239,共4页
缺氧性肺血管收缩是机体一项重要的代偿反应,K+通道在其发生中发挥重要作用,相关研究已成为当前热点。近期研究发现双孔钾通道亚型TASK-1在肺动脉平滑肌细胞上表达,并与缺氧性肺血管收缩存在一定相关性,此文拟从缺氧性肺血管收缩与TASK-... 缺氧性肺血管收缩是机体一项重要的代偿反应,K+通道在其发生中发挥重要作用,相关研究已成为当前热点。近期研究发现双孔钾通道亚型TASK-1在肺动脉平滑肌细胞上表达,并与缺氧性肺血管收缩存在一定相关性,此文拟从缺氧性肺血管收缩与TASK-1研究进展及其相关性研究作一综述。 展开更多
关键词 缺氧性肺血管收缩 双孔钾通道task-1 肺动脉平滑肌细胞
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Potassium channel α-subunit AtKC1 negatively regulates AKTl-mediated K^+ uptake in Arabidopsis roots under Iow-K^+ stress 被引量:23
13
作者 Yi Wang Liu He +2 位作者 Hao-Dong Li Jiang Xu Wei-Hua Wu 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第7期826-837,共12页
Potassium transporters play crucial roles in K^+ uptake and translocation in plants. However, so far little is known about the regulatory mechanism of potassium transporters. Here, we show that a Shaker-like potassiu... Potassium transporters play crucial roles in K^+ uptake and translocation in plants. However, so far little is known about the regulatory mechanism of potassium transporters. Here, we show that a Shaker-like potassium channel AtKC1, encoded by the AtLKT1 gene cloned from the Arabidopsis thaliana low-K^+ (LK)-tolerant mutant Atlktl, significantly regulates AKTl-mediated K^+ uptake under LK conditions. Under LK conditions, the Atkcl mutants maintained their root growth, whereas wild-type plants stopped their root growth. Lesion of AtKC1 significantly enhanced the tolerance of the Atkcl mutants to LK stress and markedly increased K^+ uptake and K^+ accumulation in the Atkclmutant roots under LK conditions. Electrophysiological results showed that AtKC1 inhibited the AKT1-mediated inward K^+ currents and negatively shifted the voltage dependence of AKT1 channels. These results demonstrate that the ‘silent' K^+ channel α-subunit AtKC1 negatively regulates the AKTl-mediated K^+ uptake in Arabidopsis roots and consequently alters the ratio of root-to-shoot under LK stress conditions. 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS potassium channel low-K^+ stress AKT1 AtKC1 Arabidopsis potassium channel low-K+ stress AKT 1 AtKC 1
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Chloride intracellular channel 1 regulates colon cancer cell migration and invasion through ROS/ERK pathway 被引量:6
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作者 Pan Wang Yun Zeng +5 位作者 Tao Liu Chao Zhang Pei-Wu Yu Ying-Xue Hao Hua-Xin Luo Gang Liu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第8期2071-2078,共8页
AIM: To investigate the mechanisms of chloride intracellular channel 1 (CLIC1) in the metastasis of colon cancer under hypoxia-reoxygenation (H-R) conditions.
关键词 Colon cancer Intracellular chloride channel 1 HYPOXIA-REOXYGENATION Reactive oxygen species Extracellular signal-regulated kinase Cancer invasion
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Function of chloride intracellular channel 1 in gastric cancer cells 被引量:9
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作者 Peng-Fei Ma Jun-Qiang Chen Zhen Wang Jin-Lu Liu Bo-Pei Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第24期3070-3080,共11页
AIM:To investigate the effect of chloride intracellular channel 1(CLIC1) on the cell proliferation,apoptosis,migration and invasion of gastric cancer cells.METHODS:CLIC1 expression was evaluated in human gastric cance... AIM:To investigate the effect of chloride intracellular channel 1(CLIC1) on the cell proliferation,apoptosis,migration and invasion of gastric cancer cells.METHODS:CLIC1 expression was evaluated in human gastric cancer cell lines SGC-7901 and MGC-803 by real time polymerase chain reaction(RT-PCR).Four segments of small interference RNA(siRNA) targeting CLIC1 mRNA and a no-sense control segment were designed by bioinformatics technology.CLIC1 siRNA was selected using Lipofectamine 2000 and transfected transiently into human gastric cancer SGC-7901 and MGC-803 cells.The transfected efficiency was observed under fluorescence microscope.After transfection,mRNA expression of CLIC1 was detected with RT-PCR and Western blotting was used to detect the protein expression.Proliferation was examined by methyl thiazolyl tetrazolium and apoptosis was detected with flow cytometry.Polycarbonate membrane transwell chamber and Matrigel were used for the detection of the changes of invasion and migration of the two cell lines.RESULTS:In gastric cancer cell lines SGC-7901 and MGC-803,CLIC1 was obviously expressed and CLIC1 siRNA could effectively suppress the expression of CLIC1 protein and mRNA.Proliferation of cells transfected with CLIC1 siRNA3 was enhanced notably,and the highest proliferation rate was 23.3%(P = 0.002) in SGC-7901 and 35.55%(P = 0.001) in MGC-803 cells at 48 h.The G2/M phase proportion increased,while G0/G1 and S phase proportions decreased.The apoptotic rate of the CLIC1 siRNA3 group obviously decreased in both SGC-7901 cells(62.24%,P = 0.000) and MGC-803 cells(52.67%,P = 0.004).Down-regulation of CLIC1 led to the inhibition of invasion and migration by 54.31%(P = 0.000) and 33.62%(P = 0.001) in SGC-7901 and 40.74%(P = 0.000) and 29.26%(P = 0.002) in MGC-803.However,there was no significant difference between the mock group cells and the negative control group cells. 展开更多
关键词 Chloride intracellular channel 1 Gastric car-cinoma Small interference RNA Apoptosis INVASION Migration
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格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿及SUR1-TRPM4通道和AQP4表达的影响
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作者 沈莹 曾永孝 +2 位作者 邓蓉 谭倩 雷超 《河北医药》 CAS 2024年第24期3702-3706,共5页
目的探讨格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿及SUR1-TRPM4通道和AQP4表达的影响。方法将大鼠心肌H9C2细胞分为对照组、格列本脲低剂量组、格列本脲高剂量组、格列本脲高剂量+CIM2016(SUR1-TRPM4通道激活剂)组;MTT染色法检测细... 目的探讨格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿及SUR1-TRPM4通道和AQP4表达的影响。方法将大鼠心肌H9C2细胞分为对照组、格列本脲低剂量组、格列本脲高剂量组、格列本脲高剂量+CIM2016(SUR1-TRPM4通道激活剂)组;MTT染色法检测细胞存活率;透射电镜观察细胞水肿超微结构变化;试剂盒检测MDA、SOD、CAT含量;qRT-PCR检测5组细胞SUR1、TRPM4、AQP4的基因表达水平;western blot检测细胞中SUR1、TRPM4、AQP4、BAX、BCL-2蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组H9C2细胞体积明显肿胀增大,细胞存活率、细胞SOD、CAT活性、BCL-2蛋白表达显著降低(P<0.05),MDA含量、细胞SUR1 mRNA、TRPM4 mRNA、AQP4 mRNA表达,细胞SUR1、TRPM4、AQP4、BAX蛋白表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,格列本脲低、高剂量组H9C2细胞体积肿胀程度减轻,细胞存活率、细胞SOD、CAT活性、BCL-2蛋白表达显著升高(P<0.05),MDA含量、细胞SUR1 mRNA、TRPM4 mRNA、AQP4 mRNA表达,细胞SUR1、TRPM4、AQP4、BAX蛋白表达显著降低(P<0.05);CIM2016可部分逆转格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿的改善作用(P<0.05)。结论格列本脲可改善H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿,提高细胞存活率,抑制SUR1-TRPM4通道和AQP4表达。 展开更多
关键词 格列本脲 H2O2 缺氧心肌细胞水肿 SUR1-TRPM4通道 AQP4
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Microglial voltage-gated proton channel Hv1 in spinal cord injury 被引量:4
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作者 Jiaying Zheng Madhuvika Murugan +1 位作者 Lingxiao Wang Long-Jun Wu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期1183-1189,共7页
After spinal cord injury,microglia as the first responders to the lesion display both beneficial and detrimental characteristics.Activated microglia phagocyte and eliminate cell debris,release cytokines to recruit per... After spinal cord injury,microglia as the first responders to the lesion display both beneficial and detrimental characteristics.Activated microglia phagocyte and eliminate cell debris,release cytokines to recruit peripheral immune cells to the injury site.Excessively activated microglia can aggravate the secondary damage by producing extravagant reactive oxygen species and pro-inflammatory cytokines.Recent studies demonstrated that the voltage-gated proton channel Hv1 is selectively expressed in microglia and regulates microglial activation upon injury.In mouse models of spinal cord injury,Hv1 deficiency ameliorates microglia activation,resulting in alleviated production of reactive oxygen species and pro-inflammatory cytokines.The reduced secondary damage subsequently decreases neuronal loss and correlates with improved locomotor recovery.This review provides a brief historical perspective of advances in investigating voltage-gated proton channel Hv1 and home in on microglial Hv1.We discuss recent studies on the roles of Hv1 activation in pathophysiological activities of microglia,such as production of NOX-dependent reactive oxygen species,microglia polarization,and tissue acidosis,particularly in the context of spinal cord injury.Further,we highlight the rationale for targeting Hv1 for the treatment of spinal cord injury and related disorders. 展开更多
关键词 Hv1 proton channel ion channels MICROGLIA NADPH oxidase pH regulation reactive oxygen species spinal cord injury
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Efficient Channel Estimation Techniques for MIMO Systems with 1-Bit ADC 被引量:4
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作者 Hany SHussein Shaimaa Hussein Ehab Mahmoud Mohamed 《China Communications》 SCIE CSCD 2020年第5期50-64,共15页
With a low resolution 1-bit ADC on its receiver(RX) side, MIMO with 1-bit ADC took a considerable step in the fulfillment of the hardware complexity constrains of the internet of things(IoT) PHY layer design. However,... With a low resolution 1-bit ADC on its receiver(RX) side, MIMO with 1-bit ADC took a considerable step in the fulfillment of the hardware complexity constrains of the internet of things(IoT) PHY layer design. However, applying 1-bit ADC at MIMO RX results in severe nonlinear quantization error. By which, almost all received signal amplitude information is completely distorted. Thus, MIMO channel estimation is considered as a major barrier towards practical realization of 1-bit ADC MIMO system. In this paper, two efficient sparsity-based channel estimation techniques are proposed for 1-bit ADC MIMO systems, namely the low complexity sparsity-based channel estimation(LCSCE), and the iterative adaptive sparsity channel estimation(IASCE). In these techniques, the sparsity of the 1-bit ADC MIMO channel is exploited to propose a new adaptive and iterative compressive sensing(CS) recovery algorithm to handle the 1-bit ADC quantization effect. The proposed algorithms are tested with the state-of-the-art 1-bit ADC MIMO constant envelope modulation(MIMO-CEM). The 1-bit ADC MIMO-CEM system is chosen as it fulfills both energy and hardware complexity constraints of the IoT PHY layer. Simulation results reveal the high effectiveness of the proposed algorithms in terms of spectral efficiency(SE) and computational complexity. The proposed LCSCE reduces the computational complexity of the 1-bit ADC MIMO-CEM channel estimation by 86%, while the IASCE reduces it by 96% compared to the recent techniques of MIMO-CEM channel estimation. Moreover, the proposed LCSCE and IASCE improve the spectrum efficiency by 76 % and 73 %, respectively, compared to the recent techniques. 展开更多
关键词 channel estimation 1-bit ADC MIMO sparsity recovery compressive sensing Internet of things
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Comment on: Cloning and characterization of porcine aquaporin 1 water channel expressed extensively in the gastrointestinal system 被引量:2
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作者 Ali Mobasheri 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第27期4437-4439,共3页
TO THE EDITOR Sir, I read with great interest the recently published article in the World Journal of Gastroenterology by Jin and co-workers on the cloning and characterization of porcine aquaporin 1 water channel from... TO THE EDITOR Sir, I read with great interest the recently published article in the World Journal of Gastroenterology by Jin and co-workers on the cloning and characterization of porcine aquaporin 1 water channel from the pig liver and studies on its expression in the porcine gastrointestinal system. The authors should be congratulated for making this important and valuable contribution to the field of aquaporin biology and porcine gastrointestinal physiology. However, there are a number of unresolved issues and controversies concerning the expression of aquaporins (especially aquaporin 1) in the gastrointestinal system that are worthy of additional comment and discussion by Jin and co-workers. 展开更多
关键词 AQUAPORIN Water channel Aquaporin 1 Gastro-intestinal system Water transport Glycerol transport DIGESTION Absorption SECRETION
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双孔钾通道TASK-1在心房颤动的研究进展
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作者 徐健 张栋 +2 位作者 马艺波 罗文平 易甫 《心脏杂志》 CAS 2023年第3期350-354,共5页
心房颤动(atrial fibrillation,AF)是成人最常见的持续性心律失常,随着全球人口老龄化AF的发病率和患病率正在逐年上升。AF的临床治疗手段持续改进并不断优化,但房颤发病机制仍未完全阐明。双孔钾通道家族中的TWIK相关酸敏感钾通道1(TWI... 心房颤动(atrial fibrillation,AF)是成人最常见的持续性心律失常,随着全球人口老龄化AF的发病率和患病率正在逐年上升。AF的临床治疗手段持续改进并不断优化,但房颤发病机制仍未完全阐明。双孔钾通道家族中的TWIK相关酸敏感钾通道1(TWIK-related acid-sensitive potassium channel 1,TASK-1),其可能为一有巨大价值的AF治疗靶点。本综述系统总结了关于双孔钾通道家族中TAKS-1通道与房颤的研究进展。 展开更多
关键词 心房颤动 task-1 双孔钾通道
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