缺氧对人肺动脉平滑肌细胞双孔钾通道TASK-1影响及非受体酪氨酸激酶的调节作用

目的:探讨缺氧对人肺动脉平滑肌细胞内向整流酸敏感性双孔钾通道(TASK-1)的影响,及非受体酪氨酸激酶(c-Src)对该过程的调节作用。方法:培养人肺动脉平滑肌细胞(h PASMCs):分为正常组、缺氧30 min组、缺氧6 h组、缺氧48 h组及缺氧48 h+PP2组、缺氧48 h+PP3组和缺氧48 h+bp V组,应用流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR及Western blot方法测定不同组细胞TASK-1的mRNA及蛋白表达变化。结果:1细胞周期显示:与正常对照组相比,随缺氧时间延长,S期百分率增加;与缺氧48 h组相比,缺氧48 h+PP2组S期百分率下降;2急性缺氧6 h组TASK-1 mRNA表达增加,慢性缺氧组TASK-1 mRNA表达降低,急、慢性缺氧组TASK-1蛋白表达减少;c-Src抑制剂PP2可促进TASK-1 mRNA及蛋白表达,酪氨酸磷酯酶抑制剂bp V抑制TASK-1蛋白表达。结论:缺氧促进人肺动脉平滑肌细胞增殖,非受体酪氨酸激酶c-Src介导急、慢性缺氧对双孔钾通道TASK-1调控过程,可能与缺氧性人肺血管收缩存在一定的相关性。

双孔钾通道TASK-1与缺氧性肺血管收缩的研究进展

缺氧性肺血管收缩是机体一项重要的代偿反应,K+通道在其发生中发挥重要作用,相关研究已成为当前热点。近期研究发现双孔钾通道亚型TASK-1在肺动脉平滑肌细胞上表达,并与缺氧性肺血管收缩存在一定相关性,此文拟从缺氧性肺血管收缩与TASK-1研究进展及其相关性研究作一综述。

大鼠局灶性脑缺血再灌注后海马CA1区TASK-1表达及其与星形胶质细胞活化的关系

目的:观察一种新型双孔钾离子通道亚单元TASK-1在大鼠海马CA1区的表达及其在局灶脑缺血再灌注后的动态变化,探讨TASK-1表达与星形胶质细胞活化的关系。方法:建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,采用免疫荧光组化和激光扫描共聚焦观察大鼠MCAO再灌注后3、7、28 d海马CA1区TASK-1和GFAP表达。结果:成年大鼠海马CA1区可见大量TASK-1和GFAP双标阳性的细胞,MCAO再灌注后3、7、28 d海马CA1区TASK-1和GFAP表达逐步上调,与假手术组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:脑缺血再灌注后大鼠海马CA1区TASK-1的表达上调与星形胶质细胞的活化有一定关系。

双孔钾离子通道TASK-1和TRAAK在小鼠睾丸发育过程中的动态表达

目的研究双孔钾离子通道(K2P)TASK-1、TRAAK基因在小鼠睾丸组织中是否表达,并分析TASK-1、TRAAK mRNA在小鼠睾丸发育过程中的动态变化。方法提取1、2、3、4、5、6、8、12、17周龄C57BL/6雄性小鼠(每周龄5只)睾丸总RNA,逆转录后,采用SYBR Green实时定量PCR检测睾丸组织中TASK-1、TRAAK mRNA的表达量。结果TASK-1、TRAAK mRNA在各周龄小鼠睾丸中均有表达;同1周龄相比,2、3周龄TASK-1、TRAAK mRNA的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05),至4、5周龄TASK-1,TRAAK mRNA的表达恢复到1周龄水平,差异无统计学意义(P>0.05),到了6、8周龄TASK-1、TRAAK mRNA的表达又有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),而12、17周龄TASK-1、TRAAK mRNA的表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TASK-1、TRAAK基因在小鼠睾丸发育过程中的动态变化提示TASK-1、TRAAK可能参与了睾丸生长发育的某些环节,可能与精子形成及活力有关。