TAT皮试液配制、皮试结果判断标准及注射方法改进后的观察

2006年9月以前采用《护理学基础》中TAT皮试液的配制方法和判断标准注射TAT,皮试阳性率达69.21%,注射后有变态反应的占1.39%。2006年10月以后对TAT皮试液的配制、皮试结果的判断标准及注射方法进行改进,通过与前3年比较,发现皮试阳性率和变态反应明显下降。

TAT皮试液配制方法的比较研究

目的探讨TAT皮试液配制的新方法。方法196例TAT皮试病人随机分成三组,分别配制皮试液:①传统一组,先抽取生理盐水0.9 m l,再抽取TAT0.1 m l至1 m l;②传统二组,先抽取TAT0.1 m l,再抽取生理盐水0.9m l至1 m l;③改进组,先抽取生理盐水0.1 m l,再抽取TAT0.1 m l,再抽取生理盐水0.8 m l至1 m l。结果TAT皮试阳性率比较:传统一组与传统二组间无显著性差异(P>0.05),改进组较传统一组和传统二组均显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论按改进组方法配制TAT皮试液可明显降低TAT皮试的假阳性率。

破伤风抗毒素过敏试验的改进

我们从1988年7月—1993年7月用两种不同浓度的TAT皮试液,给800例患者作过敏试验对比观察。对脱敏注射法也进行了改良,现介绍如下。

破伤风抗毒素配制的方法改进

注射破伤风抗毒素（TAT）是预防和治疗破伤风的极其重要的环节，该药是一种马血清制剂，能刺激人体产生特异性免疫反应，遇到过敏体质的人时可产生Ⅰ型变态反应，所以应用时必须先做皮试。阴性者直接注射，弱阳性者分次小剂量脱敏注射，强阳性者禁用。应用准确剂量的TAT皮试液是试验结果判断准确的前提，所以配制环节至关重要。在临床实践中我们总结了几点心得，现报告如下。