复方斑蝥胶囊联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌的效果观察

目的探讨复方斑蝥胶囊联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的疗效。方法以2018年4月至2020年4月于该院治疗的104例晚期卵巢癌患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组52例。对照组患者采用TC化疗方案,试验组在对照组基础上联用复方斑蝥胶囊。比较两组患者疗效、免疫功能、不良反应发生情况和生活质量。结果试验组治疗后近期客观有效率(ORR)高于对照组(P<0.05),平均总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS)均显著长于对照组(P<0.05);试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平显著低于对照组(P<0.05);试验组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);试验组卡式评分显著高于对照组(P<0.05)。结论对于晚期卵巢癌患者,在使用TC化疗方案时联用复方斑蝥胶囊可提高治疗效果,改善患者免疫功能,减轻不良反应,提升生活质量。

安罗替尼联合TC化疗方案治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌患者的效果

目的分析安罗替尼联合TC化疗方案治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌患者的效果。方法选取2019年1至2020年12月许昌市人民医院收治的106例驱动基因阴性晚期肺腺癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为化疗组和联合组,各53例。化疗组接受TC化疗方案治疗,联合组接受安罗替尼联合TC化疗方案治疗。比较两组客观缓解率(ORR)、治疗前及治疗3个周期后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、糖类抗原153(CA153)]水平、血清基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9水平及微小RNA-498(miR-498)、微小RNA339-5p(miR-339-5p)相对表达量、卡氏功能状态评估量表(KPS)评分、无瘤生存时间。结果联合组ORR高于化疗组(P<0.05)。治疗前两组血清CEA、CYERA21-1、SCCA、CA153水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个周期后联合组血清CEA、CYERA21-1、SCCA、CA153水平低于化疗组(P<0.05)。治疗前两组血清MMP-2、MMP-9水平、miR-498、miR-339-5p相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个周期后,联合组血清MMP-2、MMP-9水平低于对照组,miR-498、miR-339-5p相对表达量高于对照组(P<0.05)。治疗前两组KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个周期后联合组KPS评分高于化疗组(P<0.05)。随访1 a后,联合组失访1例,化疗组失访2例。联合组中位无瘤生存时间为9个月,高于化疗组(7个月)(P<0.05)。结论安罗替尼联合TC化疗方案治疗驱动基因阴性晚期LAC患者疗效确切,可抑制肿瘤细胞浸润、增殖,延长患者生存期,提高生活质量。

安罗替尼联合TC化疗方案治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌的临床效果

目的分析安罗替尼联合TC化疗方案治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物与卡氏功能量表(KPS)评分的影响。方法回顾性选取2019年8月—2020年11月衡阳市中心医院收治的驱动基因阴性晚期肺腺癌患者80例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组采用TC化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸安罗替尼胶囊治疗,比较2组疾病控制率,治疗前后血清肿瘤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)]水平、KPS评分、肺癌治疗功能性量表(FACT-L)评分,以及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率为95.00%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=7.440,P=0.006)。治疗2个周期后,2组NSE、CEA、CA19-9及CA125水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组KPS评分及FACT-L评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.50%vs.20.00%,χ^(2)=0.082,P=0.775)。结论安罗替尼联合TC化疗方案治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌效果较好,可有效控制疾病进展,提升患者自理能力及生存质量,且安全性良好。

TC化疗方案联合三维适形调强放疗治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性评价

目的观察泰素(紫杉醇注射液,TAX)+卡铂(CBP)化疗方案联合三维适形调强放疗(3D-IMRT)治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性,分析其临床价值。方法依据纳入及排除标准,选择2020年1月至2022年1月该院收治的70例非小细胞肺癌患者作为观察对象,参照随机数字表法展开规范的试验分组,将患者分为对照组35例和研究组35例,对照组患者给予3D-IMRT治疗,研究组患者给予TC化疗方案+3D-IMRT治疗。结果研究组患者客观有效率及疾病控制率分别为71.43%和91.43%,同比于对照组患者的42.86%和71.43%明显更高(P<0.05);研究组患者细胞角蛋白19片段(CYFRA211)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及糖类抗原125(CA125)测定值较对照组患者明显更低(P<0.05);两组患者放射性食管炎、放射性肺炎、消化道反应、白细胞减少及血小板减少等并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者1年生存率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TC化疗方案联合3D-IMRT治疗非小细胞肺癌近远期治疗效果明显优于单独进行3D-IMRT治疗,能够有效通过患者临床治疗有效率及疾病控制率,降低患者肿瘤标志物的表达水平,提高患者1年生存率,且安全性较高,值得在今后的治疗工作中推广使用。

卡瑞利珠单抗联合放疗及TC化疗方案治疗晚期宫颈癌患者的疗效分析

卡瑞利珠单抗+放疗+TC化疗治疗晚期宫颈癌效果。方法 将2020年1月~2022年12月我院40例晚期宫颈癌分为2组,分析放疗联合TC化疗和卡瑞利珠单抗、放疗、TC化疗联合治疗效果。结果 观察组总有效率、血清肿瘤标志物、免疫功能指标、生存质量评分优于对照组(P<0.05)。结论 晚期宫颈癌在临床治疗中可以选择卡瑞利珠单抗+放疗+TC化疗方案进行治疗,可以达到更好的治疗效果,有助于改善患者免疫功能,患者生活质量更好,值得临床广泛推广及应用。

安罗替尼联合TC化疗方案对驱动基因阴性晚期肺腺癌患者的影响

目的 分析安罗替尼联合TC化疗方案治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌患者的临床效果。方法 前瞻性选取驱动基因阴性90例晚期肺腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。分析2组近期疗效、血清肿瘤标记物水平[糖类抗原(CA125)、细胞角蛋白(CK-19)、血管内皮生长因子(VEGF)、CK-19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]、卡氏功能(KPS)评分、免疫功能[免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、CD3^(+)、CD4^(+)]及毒副反应。结果 观察组客观有效率64.44%、疾病控制率86.67%,高于对照组的42.22%、68.89%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CA125、CK-19、CYFRA21-1、VEGF水平均低于对照组,IgA、IgM、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 安罗替尼联合TC方案可降低驱动基因阴性晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物水平,并提高患者生活质量。

西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究

目的：观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法：253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸＋TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA（癌胚抗原）、CA125表达水平及KPS评分（卡氏评分）,并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果：观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义（P〉0.05）,恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。

高危子宫内膜癌术后调强放疗联合TC化疗的疗效观察

目的:分析高危子宫内膜癌术后治疗中,调强放疗联合紫杉醇+卡铂(TC)化疗治疗方案的应用效果。方法:应用随机数字表法,将80例已接受手术治疗的高危子宫内膜癌患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组术后接受调强放疗,观察组术后接受调强放疗联合TC化疗。对比两组近期疗效及随访生存情况。结果:两组完成治疗并随访3个月时,均无患者死亡。入组时,两组各项FACT-G-V4评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),完成治疗并随访3个月时,观察组各项FACTG-V4评分均低于对照组(P<0.05)。治疗及随访期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。此外,截至2016年12月31日,观察组中位生存期明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调强放疗联合TC化疗治疗方案可有效提高高危子宫内膜癌术后的生存质量。

扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响。方法选取我院收治的行腹腔镜术后卵巢癌患者200例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各100例。其中对照组术后采用TC化疗方案进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合扶正抑瘤方治疗,观察2组临床治疗效果、生存质量以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组生存质量各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论扶正抑瘤方联合TC化疗方案治疗卵巢癌腹腔镜术后患者,可有效提高临床效果及生存质量。

热疗联合TC化疗治疗晚期卵巢癌的疗效及对免疫逃逸、远期预后的影响

目的探讨热疗联合TC化疗治疗晚期卵巢癌的疗效,评估该治疗方案对患者免疫逃逸、远期预后的影响。方法选取2012年8月至2015年7月间枣阳市第一人民医院诊治的98例晚期卵巢癌患者作为研究对象。回顾性分析治疗方案并分为对照组(n=50,接受TC化疗)、研究组(n=48,接受热疗联合TC化疗),均持续6疗程。评估两组患者治疗6疗程后的近期疗效及免疫逃逸指标水平,治疗后随访3年并记录生存率、生存时间。结果治疗6个疗程后,研究组患者的有效率、疾病控制率均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);外周血中Treg的水平低于对照组患者,TIDC、NK的水平高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访3年内,研究组患者的1年、2年、3年生存率均高于对照组患者,无进展生存时间及总生存时间长于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期卵巢癌患者在TC静脉化疗基础上加入腹腔热疗,可进一步提升近期疗效并减轻肿瘤免疫逃逸,且有助于优化患者的远期预后。

TC化疗联合放疗治疗术后高危子宫内膜癌的疗效观察

目的:讨论高危子宫内膜癌术后应用TC化疗联合放疗的临床效果。方法:选取2014年1月至2016年12月期间,笔者医院进行高危子宫内膜癌治疗的20例患者,进行分组实验,其中实验组患者术后进行TC化疗联合放疗,对照组患者只进行术后放疗,治疗后比较两组患者的治疗效果(复发率、转移率、3年生存率)及治疗后患者的不良反应。结果:实验组患者的治疗有效率分别为20.0%、40.0%、90.0%,对照组治疗有效率分别为60.0%、60.0%、50.0%,两组差异具有统计学意义,P<0.05;治疗后患者均有不良反应,除骨髓抑制外两组患者的不良反应发生率,差异不具有统计学意义,P>0.05。结论:结论:高危子宫内膜癌患者应用TC联合化疗治疗的方式效果显著,能有效改善患者的临床症状,提高生活质量,但治疗时需要关注患者骨髓抑制情况,必要时进行造血因子补充治疗。

复方苦参注射液联合TC化疗方案对中晚期卵巢癌患者免疫功能及中位生存期的影响

目的观察复方苦参注射液联合TC化疗方案对中晚期卵巢癌患者免疫功能及中位生存期的影响。方法选取医院收治的中晚期卵巢癌患者72例为研究对象,按治疗方案不同分为观察组和对照组,每组36例。对照组采用TC化疗方案治疗,观察组采用复方苦参注射液+TC化疗方案治疗。观察2组治疗效果、治疗前后免疫功能(CD3、CD4、CD8水平及白细胞计数),并随访3~4年,比较2组中位生存期。结果治疗后观察组总有效率为63.89%,高于对照组的38.89%(P<0.05);治疗前2组CD3、CD4、CD8水平及白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗36周后CD3、CD4、CD8水平及白细胞计数高于对照组(P<0.01);随访3~4年,观察组中位生存期为38个月,对照组为32个月,观察组中位生存期大于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合TC化疗方案治疗中晚期卵巢癌患者效果显著,可有效提高免疫功能,延长生存期。

醋酸甲羟孕酮联合TC化疗方案对子宫内膜癌患者术后血清HE4、VEGF水平变化的影响

目的:观察醋酸甲羟孕酮联合TC化疗方案对子宫内膜癌患者术后血清人附睾分泌蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF水平变化的影响。方法:选取79例子宫内膜癌患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组39例和观察组40例,对照组采用TC化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合醋酸甲羟孕酮治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血清VEGF、HE4水平的变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:观察组临床缓解率为82.50%(33/40),明显高于对照组的61.54%(24/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清HE4、VEGF水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醋酸甲羟孕酮联合TC化疗方案辅助手术治疗子宫内膜癌,效果显著,可下调患者血清HE4、VEGF水平,且安全可靠。

贝伐单抗联合TC化疗方案对老年晚期NSCLC患者血清VEGF、bFGF水平及生存质量的影响

目的:探讨贝伐单抗联合TC化疗方案在老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用效果。方法:选取2014年1月至2016年2月我院88例老年晚期NSCLC患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采取单纯TC化疗方案,观察组在此基础上联合贝伐单抗治疗,两组均化疗3个周期。对比两组患者临床疗效、治疗前后血清相关因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平、生存质量、化疗期间毒副反应及生存期。结果:观察组总有效率[63.64%(28/44)]与对照组[50.00%(22/44)]比较无显著差异(P>0.05),疾病控制率[88.64%(39/44)]高于对照组[70.45%(31/44)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清VEGF、bFGF水平比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组血清VEGF、bFGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量改善率[50.00%(22/44)]高于对照组[27.27%(12/44)],差异有统计学意义(P<0.05);两组化疗期间白细胞下降、恶心/呕吐、脱发等毒副反应发生率及分级情况比较无显著差异(P>0.05);观察组中位生存期为19个月,对照组中位生存期为14个月;观察组6个月生存率[97.73%(43/44)]与对照组[93.18%(41/44)]比较无显著差异(P>0.05),12个月生存率[84.09%(37/44)]、24个月生存率[34.09%(15/44)]高于对照组[65.91%(29/44)、15.91%(7/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐单抗联合TC化疗方案治疗老年晚期NSCLC,有利于进一步提高疾病控制率,改善患者生存质量,延长生存期,可能与联合方案可下调血清VEGF、bFGF表达,并对肿瘤新生血管生成产生抑制作用有关,且具有一定安全性。

认知护理干预对经TC化疗的子宫内膜癌患者生命质量及疼痛程度的影响

目的观察认知护理干预对经紫杉醇+卡铂(TC)方案化疗的子宫内膜癌患者生命质量及疼痛程度的影响。方法选取Ⅱ期子宫内膜癌患者90例,分为观察组与对照组各45例。两组均行TC方案化疗,观察组在化疗基础上给予认知护理干预,治疗4个疗程后用肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)进行评估并比较患者的生命质量,用视觉模拟评分法(VAS)评价患者的疼痛程度。结果治疗后两组的整体功能、特异性症状模块各个指标及整体生命质量评分均明显优于治疗前,且治疗后观察组上述指标均优于对照组(P<0.05);两组的VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论在TC化疗基础上给予认知护理干预能很好地改善Ⅱ期子宫内膜癌患者的生命质量。

曲妥珠单抗联合TC化疗对HER-2阳性晚期乳腺癌外周血及预后影响

目的:探究曲妥珠单抗联合TC(环磷酰胺+多西他赛)化疗对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者外周血T淋巴细胞亚群、组织多肽特异性抗原(TPS)水平及预后的影响。方法:选取2015年1月-2017年3月我院72例HER-2阳性晚期乳腺癌作为研究对象,依据随机数字表法分组,各36例。对照组于乳腺癌改良根治术前予以TC化疗,观察组于对照组基础上予以曲妥珠单抗治疗。统计两组客观缓解率、无进展生存期及治疗前后血清T淋巴亚群、糖链抗原125(CA125)、TPS水平及生存质量(KPS)评分。采用方差、卡方进行统计学分析。结果:观察组客观缓解率44.44%较对照组22.22%高,差异有统计学意义(P=0.046);观察组治疗后血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后血清CA125水平[(32.10±3.46)IU/ml]、TPS水平[(263.41±53.84)IU/ml]低于对照组[(38.59±2.39)IU/ml,(355.26±47.84)IU/ml],差异具有统计学意义(P均<0.001);观察组治疗后KPS评分[(91.06±3.85)分]高于对照组[(85.49±5.32)分],差异具有统计学意义(P<0.001);观察组无进展生存期为(19.22±1.37)个月较对照组(15.43±1.35)个月长,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:对HER-2阳性晚期乳腺癌患者予以TC化疗同时,加用曲妥珠单抗,可明显提高化疗效果,有效降低患者血清CA125、TPS水平,延长无进展生存期,提高生存质量,且未增加免疫功能损伤,值得临床推广与应用。

贝伐珠单抗联合TC化疗方案治疗老年卵巢癌的疗效

目的探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇联合铂类(TC)化疗方案对老年卵巢癌患者的疗效。方法选取89例老年卵巢癌患者,根据治疗方式分为TC组(n=44)和贝伐珠单抗组(n=45)。TC组采取TC化疗,贝伐珠单抗组采取贝伐珠单抗联合TC化疗。对比两组治疗效果;血清糖类抗原(CA)125、转化生长因子(TGF)-β1、人附睾蛋白(HE)4水平;不良反应发生情况及生活质量水平。结果贝伐珠单抗组总缓解率显著高于TC组(P<0.05);两组治疗后血清CA125、TGF-β1、HE4水平较治疗前显著降低,且贝伐珠单抗组显著低于TC组(P<0.05,P<0.001);两组治疗后躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能、总生活质量评分较治疗前升高,且贝伐珠单抗组显著高于TC组(P<0.05,P<0.001);两组肝肾损伤、消化道反应、骨髓抑制、心脏毒性发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合TC化疗方案治疗老年卵巢癌患者,能够通过降低血清CA125、TGF-β1、HE4水平,提高对肿瘤的控制效果,提高患者生活质量,且不会增加不良反应。

热疗联合TC化疗方案对晚期卵巢癌患者CA125水平及肿瘤直径的影响

目的探讨热疗联合TC化疗方案对晚期卵巢癌患者糖类抗原125(CA125)水平及肿瘤直径的影响。方法采用前瞻性随机试验方法,选取78例晚期卵巢癌患者作为研究对象,采用交替分组法将其分为A组和B组,各39例。A组采用TC化疗方案治疗,B组在A组基础上联合热疗。治疗5个月后,比较2组临床疗效,对比2组治疗前、治疗5个月的肿瘤直径、CA125水平,并比较2组治疗期间不良反应。结果治疗5个月后,B组总缓解率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗5个月后的肿瘤直径均小于治疗前,且B组小于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗5个月后CA125水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组胃肠道反应、白细胞降低、肝肾功能损伤发生率均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热疗联合TC化疗方案可有效缓解晚期卵巢癌患者病情,缩小肿瘤直径,降低CA125水平,且不良反应较小,值得推广。

卡瑞利珠单抗联合放疗及TC化疗方案治疗晚期宫颈癌患者的疗效评价

目的观察卡瑞利珠单抗联合放疗及TC化疗方案治疗晚期宫颈癌患者的疗效。方法选取郑州大学附属洛阳中心医院2019年1月至2021年5月诊治的120例晚期宫颈癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组采用放疗^(+)TC化疗方案(紫杉醇^(+)卡铂),研究组在对照组基础上加用卡瑞利珠单抗,对比两组治疗有效率、血清肿瘤标志物[糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)]水平、免疫功能[成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、诱导性T细胞(CD4^(+))、抑制性细胞(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、毒副反应及生命质量核心30问卷调查表(EORTCQLQ-C30)评分。结果研究组治疗有效率(76.67%)高于对照组(58.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA125、CA19-9、TSGF、SCC-Ag指标比较,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,毒副反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组生存质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗、放疗及TC化疗方案联合应用于治疗晚期宫颈癌患者效果显著,能有效改善免疫功能,提高生存质量。

贝伐单抗对晚期宫颈癌患者全腹放疗及TC化疗后免疫功能的影响

目的:贝伐单抗对晚期宫颈癌患者全腹放疗及TC化疗后免疫功能的影响。方法:选取我院2019年2月~2021年1月间收治的66例晚期宫颈癌患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组(n=33),对照组患者进行全腹放疗^(+)TC化疗,观察组在此基础上加用贝伐单抗7.5 mg•kg^(-1)静脉滴注。于治疗9 W后评估临床疗效,并采用酶联免疫吸附法测定肿瘤标志物糖链抗原(Carbohydrate antigen 15-3,CA15-3)、血清鳞状细胞癌抗原(Serum squamous cell carcinoma,SCC)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)水平,采用流式细胞术测定免疫功能指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平,同时观察毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CA15-3、SCC、CEA水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组。结论:贝伐单抗可降低晚期宫颈癌患者全腹放疗及TC化疗后机体肿瘤标志物水平,改善其免疫功能。