双乾肉羊TCAP基因组织表达及多态性与肉质性状关联研究

为探索绵羊肌联蛋白帽(Telethonin, Titin-cap,TCAP)基因在组织中的表达情况及其多态性与肉质性状的关联,以双乾肉羊为研究对象,采用荧光定量分析TCAP基因在3日龄及40日龄羔羊各组织中的mRNA表达,通过PCR、Sanger测序检测TCAP在49头绵羊中的单核苷酸多态性(SNP)表达情况并与肉质性状指标进行关联分析。结果发现TCAP基因广泛分布于各组织中,以心肌、骨骼肌中表达量最高,且随着绵羊不断发育生长,在各组织中的表达趋势会发生变化。此外,TCAP基因内含子1上(NC_056064.1)存在2个连锁突变位点(g.39786477G>T及g.39786518C>G),其中TTGG型较GGCC和GTCG基因型个体的肌内脂肪含量更高肉质更细嫩,且TTGG型棕榈油酸表达量最高,花生四烯酸表达量最低,说明TTGG型个体肉品质更高。结果提示,TCAP在绵羊生长发育过程中承担多重生理功能,且其基因多态性与肉质性状间具有一定相关性,本研究结果可为后续绵羊遗传改良及选育提供一些可供参考的标记基因。

TCAPsec协议研究及其网络模型性能分析

事务处理能力应用部分(TCAP)协议是移动通信网络的信令协议,TCAP安全(TCAPsec)协议为传输TCAP消息提供了安全保证,在研究TCAPsec协议工作原理的基础上,对协议存在的不足提出了改进方案。设计一个简化的TCAPsec网络模型,测试了不同模式下的网络时延,分析了TCAPsec对网络性能的影响。

肉质相关基因TCAP启动子与转录因子MyoD结合的ChIP分析

为了检测肉质相关基因TCAP(Titin-cap,Telethonin)启动子与转录因子MyoD(Myogenic differentiation antigen)的体内结合情况,采用染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)结合PCR技术分析TCAP启动子与转录因子MyoD的结合。结果表明,以MyoD抗体免疫沉淀的DNA片段为模板,PCR扩增获得了TCAP基因启动区121 bp的片段,实现了转录因子MyoD与TCAP启动子DNA序列结合。试验证实TCAP基因是MyoD调控的下游基因,在肌肉发育过程中发挥重要作用。

热循环吸附法(TCAP)全回流模式下分离氢、氘的研究

分别在不同进料比、进料位置、加热/冷却温度的条件下,对TCAP工艺的全回流模式进行了实验。结果表明:从回流柱进料90%,分离柱加热/冷却温度为290℃/56℃条件下的分离效果最好,40次循环后分离系数为2183.87,60次循环后分离系数达到了3055.49,40次循环后产品端D含量高于99%,尾气端H含量高于95%;分离柱中点进料的分离效果远远没有回流柱进料的好。另外,高低温差、回流比对氢同位素分离也有影响,温差越大,加热温度越高,Pd/K解吸出的H含量越高,回流比越大,TCAP分离效果就越好。

吸附温度低于273K的Pd/k柱TCAP全回流实验研究

为满足实验室规模的氢同位素分离需求,对少量氚(小于3.7×1013 Bq)的高效氢同位素分离方法进行了研究。采用TCAP全回流工艺,将钯/硅藻土(Pd/k)填充色谱柱(长2m,外径6mm)吸附H-D混合气体(D丰度为50%)的温度控制在273K以下,经多次加热-冷却循环后,从分离柱前、后两端加热各提取15%样品气,利用低温色谱法对样品气进行氢同位素丰度分析,对色谱柱的分离性能进行评价。研究结果发现,原料气进入填充柱后(全回流之前)尾端提取气的氘丰度约为98.5%,经5个全回流循环(循环总时间为1.25h)后,尾端提取气的氘丰度达99.9%。经15个全回流循环后,前端提取气的氘丰度由50%(原料气氘丰度)降至13.6%。通过实验数据对柱中氘分布进行了理论模拟,发现进样速率过快可能是导致前端提取气氘丰度过高的主要原因,柱中氘丰度最低点可能出现在色谱柱的中部。

两种TCAP分离材料分离H-D的比较

对TCAP的两种常用分离材料Pd/K和Pd/Al2O3进行研究对比。分别对Pd/K和Pd/Al2O3的钯含量、表面形貌、晶体结构、饱和吸氢量进行了测试比较,并采用901.7g w(Pd)=(40.8±0.1)%的Pd/K和1 558gw(Pd)=(45.3±0.1)%的Pd/Al2O3分别填装TCAP分离柱,对Pd/K和Pd/Al2O3在分离H-D方面进行了研究对比。结果表明,在分离H-D方面,Pd/Al2O3明显优于Pd/K。

猪TCAP基因启动子克隆与活性分析

为了寻找鉴定与猪骨骼肌生长发育相关的基因,克隆了猪TCAP基因1 662 bp的核心启动子序列,通过软件预测,构建了7个缺失片段表达载体,转染PK细胞,确定了其核心启动子序列位于转录翻译起点上游0~155 bp之间。

猪TCAP基因转录因子的筛选与鉴定

克隆了猪TCAP基因1 662 bp的启动子序列,序列分析发现其启动子区域存在Myo D、Myo G、MEF2转录因子结合位点,并构建了3个转录因子超表达载体,分别与TCAP基因启动子载体共转染PK细胞。结果表明,3个转录因子使TCAP基因启动子活性升高,均正调控TCAP基因的表达。

NO.7信令系统中的TCAP应用

阐述了七号信令中TCAP产生的背景,讨论了TCAP的结构、消息格式,并具体分析了TCAP的应用,举例说明了TCAP的操作过程,最后对TCAP的应用前景作了展望。

在No.7信令系统中实现TCAP的探讨

本文对Ｎｏ７信令系统中ＴＣＡＰ产生的背景、结构和功能进行了扼要的阐述．在此基础上。

Tcap协议多模块的改进与实现

随着电信网络和移动通信业务的发展,越来越多的应用需要在网元之间转送电路无关的消息,TCAP的使用范围更加广阔。在实际应用中会有多模块间消息转发的异常问题,尝试TCAP协议一些改进并且给出实现结果,证明此改进可以解决模块间转发带来的问题且提高效率。

七号信令系统中TCAP的实现

本文首先介绍有关ＴＣＡＰ（事务处理能力应用部分）的一些内容，然后分析在实现ＴＣＡＰ的过程中应注意的关键点及算法，最后描述ＴＣＡＰ与ＴＣ（事务处理能力）用户的接口形式。

七号信令系统中TCAP的实现

本文首先介绍有关TCAP的一些内容,然后分析在实现TCAP的过程中应注意的关键点及算法,最后论述TCAP与TC用户的接口形式.

TCAP事件间隔分析及性能优化

通过对七号信令中事务处理应用部分（ Ｔ Ｃ Ａ Ｐ）系统模块的研究，采用新的研究方法，给出了多维网络排队模型在稳定状态下简捷的近似求解方法。本文的结论为 Ｔ Ｃ Ａ Ｐ系统软件结构的优化提供了可靠的依据。该模型分析方法同样适用于研究其他类似排队模型的稳定状态特征。

MYOZ2通过负调控TCAP的表达促进C3H10T1/2细胞成脂分化

本研究旨在明确钙调磷酸酶肌小节结合蛋白2(myozenin2,MYOZ2)的组织表达特性,阐明其对C3H10T1/2细胞成脂分化的影响及可能的作用机制。采集180日龄马身猪、60日龄ICR小鼠、35日龄罗斯肉鸡和12月龄小尾寒羊背最长肌、皮下脂肪和肝组织,检测MYOZ2基因mRNA表达。结果显示,MYOZ2基因在所检测的物种中表现出相似的组织表达规律,在背最长肌表达量最高,皮下脂肪与肝组织低水平表达。在C3H10T1/2细胞中沉默MYOZ2基因后,qRT-PCR结果显示,与对照组相比,成脂关键基因PPARγ、FABP4表达极显著下调(P<0.01);Western印迹结果表明,PPARγ蛋白含量显著降低(P<0.05);油红O染色发现,沉默MYOZ2基因后脂滴数明显减少,甘油三酯含量显著降低(P<0.05)。利用qRT-PCR技术检测沉默MYOZ2基因后,脂肪代谢相关基因SCD、FASN、SREBP1、NR1H3、DGAT1、PNPLA2、HSL、CES1、CPT1等的表达,结果显示,SCD、FASN、SREBP1、PNPLA2、HSL极显著下调(P<0.01),NR1H3显著下调(P<0.05),DGAT1表达下调但差异不显著,CES1、CPT1显著上调(P<0.05)。利用STRING数据库构建MYOZ2相关蛋白质互作网络图,发现MYOZ2可能通过肌联蛋白帽(Titin-cap,TCAP)与PPARγ相互作用进而影响成脂分化。沉默TCAP基因,qRT-PCR结果显示,与对照组相比,成脂关键基因PPARγ、FABP4表达极显著上调(P<0.01);Western印迹结果表明,与对照组相比,PPARγ蛋白含量显著升高(P<0.05);油红O染色发现,沉默TCAP基因后脂滴数明显增多,甘油三酯含量显著升高(P<0.05)。利用qRT-PCR技术检测沉默MYOZ2后TCAP基因的表达结果显示,沉默MYOZ2后TCAP的表达极显著升高(P<0.01)。综上所述,MYOZ2基因在背最长肌中表达量最高,在皮下脂肪和肝组织中也有少量表达。此外,MYOZ2可能通过MYOZ2-TCAP-PPARγ途径影响成脂关键基因PPARγ和FABP4的表达,进而调控脂肪酸代谢相关基因SCD、FASN、SREBP1、NR1H3、DGAT1、PNPLA2、HSL、CES1、CPT1,在成脂分化过程中发挥重要作用。

关于TCAP功能分析和实现技术研究

文章首先对ＴＣＡＰ的事务子层和组元子层的功能进行了分析，然后举例说明ＴＣＡＰ在智能网中的应用。在此基础上阐述了ＴＣＡＰ的实现技术，提出了采用有限状态机（ＦＳＭ）的结构实现ＴＣＡＰ各功能的设计思想。对于并发进程采用消息（ＭＳＧ）驱动和激活，配合每个事务的ＦＳＭ状态表实现多事务的并发处理。对ＴＣＡＰ的操作时延要求，在软件设计中采用了“时间陷阱”的方法。

No.7信令TCAP消息格式及其在GSM中的应用

Ｎｏ７信令ＴＣＡＰ消息格式及其在ＧＳＭ中的应用□纪红孙礼Ｎｏ７信令各种信令单元的消息格式是协议规程的具体体现，是开发、维护与测试Ｎｏ７信令时最直观地与我们见面的信息载体．主要应用在智能网、移动通信网和网管系统中的ＴＣＡＰ消息，采用统一的嵌套式信...

2个汉族肥厚型心肌病家系致病基因与TCAP基因的关系研究

目的:确定候选基因TCAP与两个汉族家系家族性肥厚型心肌病(HCM)之间的连锁关系。方法:在排除13个已知家族性HCM致病基因与这两个汉族家系家族性HCM的连锁关系基础上,选择TCAP基因作为这两个汉族HCM家系的候选致病基因,在其所在的染色体区域选取4个微卫星标记(Marker)进行单倍型连锁分析。结果:D17S1814、D17S838、D17Sac091178和D17S1818这4个微卫星标记在重组率θ=0时,家系1的LOD值在-2.689754^-0.645666范围内,家系2的LOD值在-1.396476~0.416726之间;在重组率θ=0.1时,两个家系中最大的LOD值仅为0.272605。结论:TCAP基因与这两个汉族家系的HCM无连锁关系,TCAP基因不是这两个家系的致病基因,提示这两个汉族家系的致病基因可能是全新的未知致病基因。

热循环吸附法分离氕、氘的研究

对热循环吸附法(TCAP)全回流模式和生产模式下的氕-氘分离实验进行了研究。全回流模式下,主要考核了初始进料比、冷/热循环温度、进料位置对分离效果的影响。结果表明,原料气体从分离柱中部进料时,初始进料比相对越大,冷/热循环温差越大,分离效果越好;而从回流柱进料时,分离效果相对更好。在几组实验中,回流柱初始进料为90%、冷/热循环温度分别为56℃/290℃的一组效果最好。生产模式下,由于分离柱中气阻较大,有可能影响氕、氘的分离效果,这部分实验还有待继续进行。

热循环吸附装置的初步氢同位素分离

设计建立了热循环吸附法(TCAP)氢同位素分离实验装置,并通过初步实验验证其分离性能。分离柱为双排圆形排列钻孔管结构,总长度约16 m,封装涂钯氧化铝1 558 g。全回流模式的初步实验结果显示,该分离实验装置可有效实现氢同位素分离,全回流模式下,分离柱热/冷循环温度为150℃/10℃,体积分数50.7%H2—49.3%D2的混合气体经30个循环后,柱底部的氘丰度达到98.8%,顶部氕丰度达到98.4%。初步实验结果表明,该分离装置可有效实现氢同位素分离。