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T细胞性淋巴瘤诊断中TCR基因重排检测的应用 被引量:7
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作者 潘鑫艳 杨长绍 +2 位作者 黎贵芸 杨举伦 王丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期400-403,共4页
目的探讨T细胞受体(T cell receptors,TCR)基因重排检测对T细胞性淋巴瘤诊断的价值。方法收集T细胞性淋巴瘤30例和淋巴反应性增生组织30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的56条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析结果。结... 目的探讨T细胞受体(T cell receptors,TCR)基因重排检测对T细胞性淋巴瘤诊断的价值。方法收集T细胞性淋巴瘤30例和淋巴反应性增生组织30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的56条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析结果。结果 30例T细胞性淋巴瘤标本中TCRβ、TCRγ、TCRδ的检出率分别为83.3%(25/30)、93.3%(28/30)、13.3%(4/30),三者联合检测的检出率为96.7%(29/30),30例淋巴反应性增生组织中均未检测出TCR基因重排。结论利用BIOMED-2引物系统检测TCR基因重排可作为T细胞性淋巴瘤的辅助诊断工具。 展开更多
关键词 T细胞性淋巴瘤 基因重排 BIOMED-2 tcr基因
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BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病中Ig/TCR基因重排 被引量:5
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作者 潘鑫艳 冯强 +3 位作者 黎贵芸 杨长绍 杨举伦 王丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1131-1134,1139,共5页
目的探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)/急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析... 目的探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)/急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析Ig/TCR基因重排方式。方法采用BIOMED-2引物系统扩增35例T-LBL/ALL中Ig/TCR重排基因,核酸分子异源双链凝胶电泳分析基因重排结果。结果 35例T-LBL/ALL中16例检测出TCR基因重排,检出率为45.7%,其中TCRβ单重排6例(37.5%),TCRγ单重排4例(25.0%),TCRβ和TCRγ双重排3例(18.8%),TCRδ单重排2例(12.5%),TCRγ和TCRδ双重排1例(6.3%)。4例患者同时检测出Ig和TCR基因重排,Ig基因检出率为11.4%。28例T-LBL中11例检测出TCR基因重排(39.3%),7例T-ALL中6例检测出TCR基因重排(85.7%)。结论利用BIOMED-2引物系统可检测出部分T-LBL患者的Ig/TCR基因重排,是一种辅助诊断工具。 展开更多
关键词 T淋巴母细胞性淋巴瘤 急性淋巴细胞白血病 BIOMED-2 基因重排 Ig/tcr基因
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恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理检测分析 被引量:5
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作者 武鑫瑞 亓岽东 +5 位作者 沈小英 屈悦 张立英 张玉萍 许春伟 吴继华 《贵州医药》 CAS 2016年第9期908-910,共3页
目的探讨B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排的特点。方法回顾性分析213例恶性淋巴瘤和24例淋巴反应性增生组织样本,利用3730毛细血管电泳对提取的DNA进行PCR扩增,检测B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中... 目的探讨B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排的特点。方法回顾性分析213例恶性淋巴瘤和24例淋巴反应性增生组织样本,利用3730毛细血管电泳对提取的DNA进行PCR扩增,检测B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排。结果 B细胞性淋巴瘤中IgHA的总阳性率为43.21%,IgHB的总阳性率为29.63%,IgHC的总阳性率为30.25%,IgHD的总阳性率为16.67%,IgHE的总阳性率为3.09%,IgLκA的总阳性率为42.59%,IgLκB的总阳性率为23.46%,IgLλA的总阳性率为25.93%,IgH(A+B+C+D+E)+IgLκ(A+B)+IgLλA的总阳性率为88.27%;T细胞性淋巴瘤中TCRB-A的总阳性率为31.37%,TCRB-B的总阳性率为58.82%,TCRB-C的总阳性率为23.53%,TCRG-A的总阳性率为60.78%,TCRG-B的总阳性率为21.57%,TCRD的总阳性率为29.41%,TCRβ+TCRγ+TCRδ的总阳性率为78.43%。结论Ig基因重排和TCR基因重排分别对B细胞性和T细胞性淋巴瘤的诊断具有重要价值。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞性 T细胞性 基因重排 Ig基因 tcr基因
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利用Fine-tiling aCGH分析TCR基因重排鉴定T细胞白血病克隆 被引量:2
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作者 郑海涛 叶铁真 +3 位作者 陈少华 杨力建 卢育洪 李扬秋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期483-486,共4页
目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础。方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列... 目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础。方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(fine-tiling aCGH)分析样本与对照组基因组DNA的差异,了解不同染色体上可能的断裂点和具体的位点,根据所提供的初步结果,从断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR(LM-PCR)和序列分析等方法去找出与之发生重排的基因序列。并进一步通过RT-PCR检测TCR基因表达。结果:该例T-ALL患者fine-tiling aCGH结果显示14染色体TCRα/δ基因座出现4个断裂点,分别对应TCR Vδ1、Vδ2、Jδ1和Jδ2基因位点。通过LM-PCR、测序及序列分析,该例T-ALL患者的PBMC中TCR基因涉及Vδ1Dδ2Dδ3 Jδ1、Vδ2Dδ3 Jδ2重排。RT-PCR的结果也验证T-ALL表达该TCR基因重排。结论:结果表明,利用fine-tiling aCGH及LM-PCR技术可以找出TCR基因重排,并且该方法是可靠的,也是发现一些涉及TCR位点的融合基因的一条途径。 展开更多
关键词 Fine-tilingaCGH LM-PCR tcr基因重排
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人T细胞白血病细胞株Jurkat的TCR基因重排 被引量:1
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作者 邹红云 马骊 +1 位作者 罗微 王小宁 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1198-1204,共7页
背景与目的:近年的一些体外实验研究发现,重组激活基因(recombi-nationactivatinggene)编码的RAG1与RAG2(recombinationactivatinggenes,RAGs)蛋白能够介导DNA链的转位(transposition)作用,因而,可能与淋巴系统肿瘤性疾病的发生有关,但... 背景与目的:近年的一些体外实验研究发现,重组激活基因(recombi-nationactivatinggene)编码的RAG1与RAG2(recombinationactivatinggenes,RAGs)蛋白能够介导DNA链的转位(transposition)作用,因而,可能与淋巴系统肿瘤性疾病的发生有关,但迄今尚未有明确定论。我们在实验中发现,代表T细胞发育成熟阶段的人白血病细胞株Jurkat同时表达重组激活基因RAG1和RAG2,并且经适当诱导后有RAGs表达的变化。本研究旨在确证Jurkat细胞是否发生RAGs介导的T细胞受体(T-cellreceptor,TCR)基因重排。方法:采用巢式和半巢式PCR检测T细胞受体D!-J!之间的信号结合T细胞受体删除DNA环(signaljointT-cellreceptorexcisionDNAcircles,sjTRECs);连接介导的PCR(LM-PCR)法检测TCRβ链位点重排中间物-重组信号序列(recombinationsignalsequence,RSS)断点;RT-PCR法检测V(D)J重排第二阶段非同源末端连接(non-homologousendjoining,NHEJ)途径中的核心蛋白Ku70/Ku80及末端脱氧核苷酸转移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT)。结果:在Jurkat细胞DNA中检测到结合区具有多样性特征的TCRDβ2-Jβ2sjTRECs和RSS5′端和3′端断裂点,并检测到TdT、Ku70/Ku80的表达。结论:Jurkat细胞有TCR基因重排的发生。Jurkat细胞可能成为研究RAGs和TCR基因重排与T细胞淋巴瘤的一个潜在的细胞模型。 展开更多
关键词 白血病 JURKAT细胞 重组激活基因 tcr基因重排
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离体诱导淋巴细胞TCR基因突变检测实验条件的探讨 被引量:1
6
作者 侯殿俊 马娅 +5 位作者 刘伟 乔建维 卢峰 商希梅 李洁清 封丽 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2008年第6期475-476,479,共3页
目的完善外周血淋巴细胞TCR基因突变的离体培养方法,为其作为生物剂量计提供试验模型。方法以不同剂量(0~8 Gy)的X射线照射新鲜分离的健康成人周围血淋巴细胞,用不同浓度的植物血凝素(PHA-P)、重组人白细胞介素2(rhIL2)协同刺激,37℃、... 目的完善外周血淋巴细胞TCR基因突变的离体培养方法,为其作为生物剂量计提供试验模型。方法以不同剂量(0~8 Gy)的X射线照射新鲜分离的健康成人周围血淋巴细胞,用不同浓度的植物血凝素(PHA-P)、重组人白细胞介素2(rhIL2)协同刺激,37℃、5%CO2、饱和湿度条件下培养7 d,流式细胞术检测。结果PHA-P及rhIL2协同刺激,细胞的活化增殖要优于PHA-P单一刺激后再加入rhIL2。TCR基因位点突变频率(TCRMF)在0~8 Gy剂量范围内,剂量效应拟和曲线以二次多项式模式相关性最好。结论采用本实验改进的方法,可缩短TCR基因突变表型表达的时间,可为尽快估算受照人员的辐射生物剂量提供理论依据。 展开更多
关键词 辐射照射 基因突变 tcr基因 生物剂量计
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树突状细胞活化TCR基因转染记忆性T细胞联合化疗治疗EGFR-TKI耐药性晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性 被引量:2
7
作者 江冠铭 袁领勤 +6 位作者 贾筠 林顺欢 蔡彦敏 刘淳 吴依芬 王在国 黄树林 《中国癌症防治杂志》 CAS 2014年第2期167-171,共5页
目的观察负载抗原树突状细胞(dendritic cell,DC)活化TCR基因转染记忆性T细胞联合培美曲塞、顺铂治疗表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)耐药性晚期非小细胞肺癌... 目的观察负载抗原树突状细胞(dendritic cell,DC)活化TCR基因转染记忆性T细胞联合培美曲塞、顺铂治疗表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)耐药性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法 41例EGFR-TKI耐药性晚期NSCLC患者分为联合治疗组和化疗组。联合治疗组21例,化疗前两天抽取患者外周血液进行DC活化T细胞增殖,化疗后14 d静脉回输该细胞,以培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1。每3周重复1次。化疗组20例,以培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,d1。每3周重复1次。观察两组近期疗效、患者免疫功能的变化、生活质量和毒副反应等。结果联合治疗组患者治疗后外周血液中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD95+和CD122+明显增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05)。联合治疗组和化疗组有效率分别为33.33%和30.00%(P>0.05),疾病控制率分别为76.19%和60.00%(P<0.05)。中位疾病无进展时间联合治疗组为7.1个月,明显高于化疗组的3.7个月(P<0.05)。联合治疗组患者KPS评分改善率为85.71%,高于化疗组45.00%(P<0.05)。联合治疗组患者粒细胞减少、恶心呕吐和疲乏的发生率分别为46.6%、52.4%和23.8%,明显低于化疗组的75.0%、90.0%和65.0%(P<0.05)。结论负载抗原DC活化TCR基因转染记忆性T细胞联合培美曲塞、顺铂治疗EGFR-TKI耐药性晚期NSCLC的疗效较好,能提高患者免疫功能和改善生活质量,减低化疗毒副反应,安全性较好。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体-络氨酸激酶抑制剂 培美曲塞 顺铂 树突状细胞 tcr基因 细胞因子诱导的杀伤细胞
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基于TCR基因位点的FT-aCGH分析鉴定T-ALL中异常TCR Vβ-IgH重排
8
作者 郑海涛 陈少华 +3 位作者 杨力建 李萡 吴秀丽 李扬秋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期533-535,共3页
目的:鉴定T细胞-急性淋巴母细胞白血病(T-ALL)异常基因重排。方法:利用基于T细胞受体(TCR)基因位点的精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(FT-aCGH)技术分析1例T-ALL样本与对照组基因组DNA的差异,了解7号和14号染色体TCRβ、TCRγ和TC... 目的:鉴定T细胞-急性淋巴母细胞白血病(T-ALL)异常基因重排。方法:利用基于T细胞受体(TCR)基因位点的精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(FT-aCGH)技术分析1例T-ALL样本与对照组基因组DNA的差异,了解7号和14号染色体TCRβ、TCRγ和TCRαδ位点上可能的断裂点位置,根据所提供的初步结果,根据断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR(LM-PCR)和序列分析等方法分析与之发生重排的基因序列。结果:FT-aCGH结果显示所检测T-ALL样本中,各TCR基因位点都存在断裂点,经过LM-PCR和序列分析,以及利用PCR和特异引物检测基因组DNA结果确定了T-ALL克隆为Vα8-Jα22基因重排,并发现了7号染色体在TCRβ基因位点,Vβ20-1基因片段与14号染色体位于免疫球蛋白重链区基因位点的IgHVII-26-2基因片段发生异常重排,形成t(7;14)(q34;q32)染色体易位。结论:利用FT-aCGH和LM-PCR技术在1例T-ALL中发现了一种新的Vβ20-1-IgHVII-26-2异常重排,这种异常重排有可能可以作为该肿瘤克隆的生物标记物。 展开更多
关键词 tcr基因 FT-aCGH T-ALL 基因重排
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TCR基因突变生物剂量计估算电离辐射剂量的研究进展
9
作者 侯殿俊 刘伟 +2 位作者 乔建维 卢峰 马娅 《中国预防医学杂志》 CAS 2008年第8期771-773,共3页
电离辐射在国民经济各个领域的广泛应用,对经济的发展发挥了重要的促进作用,然而也给相关人群带来了辐射危害的风险。近年来发生的多起重大放射事故,已经引起各级政府、各部门的高度重视。当辐射事故发生后,确定其受照剂量是进行早... 电离辐射在国民经济各个领域的广泛应用,对经济的发展发挥了重要的促进作用,然而也给相关人群带来了辐射危害的风险。近年来发生的多起重大放射事故,已经引起各级政府、各部门的高度重视。当辐射事故发生后,确定其受照剂量是进行早期分类诊断最重要的环节,而且对迅速处置放射事故、制定医学救治方案具有指导意义。受照剂量可以通过物理计量和生物剂量计测,两者可作为补充。然而,采用物理方法准确估算剂量存在着很大的局限性,特别是在估算偶然突发事件中人员的受照剂量。 展开更多
关键词 tcr基因突变 电离辐射剂量 物理计量 生物剂量计 染色体畸变分析法 淋巴细胞微核分析法
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RQ-PCR检测Ig/TCR基因重排监测急性淋巴细胞白血病患儿治疗过程微小残留白血病 被引量:3
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作者 李彦媚 叶铁真 +2 位作者 赖冬波 何映谊 林慧玲 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第6期454-458,共5页
目的研究RQ-PCR检测急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿Ig/TCR基因重排在微小残留白血病(MRD)监测中的作用。方法以2009年3月至2011年3月在广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科确诊和治疗的ALL患儿为研究对象,PCR检测初诊ALL患儿的Ig/TCR基因重... 目的研究RQ-PCR检测急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿Ig/TCR基因重排在微小残留白血病(MRD)监测中的作用。方法以2009年3月至2011年3月在广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科确诊和治疗的ALL患儿为研究对象,PCR检测初诊ALL患儿的Ig/TCR基因重排;基因扫描分析初诊患儿Ig/TCR基因重排的克隆特性;对ALL患儿的单克隆性Ig/TCR基因重排进行测序,RQ-PCR检测不同治疗阶段Ig/TCR基因重排的表达量。结果 86例ALL患儿进入分析,男52例,女34例;年龄1~13(4.3±3.0)岁,随访时间1~26(14.3±7.0)个月。①83例(96.5%)检出1种或以上Ig/TCR基因重排,共检出209个Ig/TCR基因重排;②91.8%(56/61例)检出1种或以上单克隆性Ig/TCR基因重排;61例172个Ig/TCR基因重排中,单克隆性、寡克隆性和多克隆性Ig/TCR基因重排的检出率分别为58.1%(100个)、30.8%(52个)和11.0%(19个),差异有统计学意义(P=0.000);③26例完成连续3次随访,其中22例持续完全缓解患儿的Ig/TCR基因重排平均相对表达量持续下降,在维持治疗前均为MRD阴性(≤1.0×10-4);4例复发患儿在诱导缓解治疗后至复发前各检测时点Ig/TCR基因重排表达量均>1.0×10-4,并在复发前已有回升,从开始回升至临床复发的平均时间为3.75(2~8)个月。结论 Ig/TCR基因重排相对表达量可反映MRD水平,可作为判断预后、监测复发和指导治疗的有效手段。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 微小残留白血病 IG tcr基因重排 实时定量PCR
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儿童急性祖B淋巴细胞白血病Ig和TCR基因重排的特征及其临床意义 被引量:1
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作者 高超 赵晓曦 +3 位作者 刘曙光 张元元 林巍 张瑞东 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期337-342,共6页
目的探讨儿童急性祖B淋巴细胞白血病(ALL) Ig和TCR基因重排与临床特征的关系及其对预后的影响。方法纳入2003年4月至2009年12月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的祖B-ALL患儿,采用多重PCR联合异源双链电泳及测序方法检测... 目的探讨儿童急性祖B淋巴细胞白血病(ALL) Ig和TCR基因重排与临床特征的关系及其对预后的影响。方法纳入2003年4月至2009年12月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的祖B-ALL患儿,采用多重PCR联合异源双链电泳及测序方法检测IgH、IgK、IgL、TRD、TRG和TRB基因重排,其中单克隆、双克隆和寡克隆重排为阳性组,多克隆和未重排者为阴性组;各标志阳性组中根据基因克隆特性分为单克隆亚组和双/寡克隆亚组。采用卡方检验比较阳性组和阴性组临床特征的差异; Kaplan-Meier生存分析比较阳性组和阴性组、单克隆和双/寡克隆亚组无事件生存率(EFS)的差异。结果 40例祖B-ALL患儿进入本文分析,均检测到至少1种Ig或TCR克隆性重排,IgH、IgK和IgL的检出率依次为90.0%、32.5%和10.0%;跨系TCR基因重排的比例为72.5%,TRD、TRG和TRB的检出率分别为52.5%、30.0%和17.5%。TRD基因单克隆性重排比例最高(95.2%),主要为Vδ-Dδ和Dδ-Dδ不完全重排。TRD基因重排阳性患儿白血病细胞表达CD22的频率显著低于未重排者。MLL基因重排阳性患儿未检测到TRB基因重排。各标志重排阳性组与阴性组泼尼松反应、微小残留病水平及预后差异均无统计学意义。IgH双/寡克隆亚组患儿EFS显著低于IgH单克隆亚组患儿,5年EFS分别为(58.8±12.3)%和(84.2±8.4)%,P=0.044。结论祖B-ALL患儿TRD基因重排与CD22表达相关,IgH单克隆性重排患儿的预后优于双/寡克隆性重排者。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 祖B淋巴细胞 Ig/tcr基因重排 儿童
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弥漫大B细胞淋巴瘤相关抗原特异TCR基因修饰T细胞TCRζ链基因的表达
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作者 尹青松 陈少华 +3 位作者 杨力建 查显丰 李萡 李扬秋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期150-153,共4页
目的:分析DLBCL相关抗原特异TCR基因修饰T细胞经肿瘤细胞刺激活化前后TCRζ链基因表达水平的变化。方法:利用SYBRGreenⅠ荧光定量PCR,相对定量检测TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的表达情况,β2微球蛋白基因(β2M)为内参照,根据... 目的:分析DLBCL相关抗原特异TCR基因修饰T细胞经肿瘤细胞刺激活化前后TCRζ链基因表达水平的变化。方法:利用SYBRGreenⅠ荧光定量PCR,相对定量检测TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的表达情况,β2微球蛋白基因(β2M)为内参照,根据相对定量公式:2-△Ct×100%和2-△△Ct,计算TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的相对表达水平及其差异情况。结果:与未转染T细胞的TCRζ基因mRNA表达量(1.74±0.28)%相比,TCR转基因修饰T细胞TCRζ基因mRNA的表达水平没有发生明显的变化,表达量为(1.78±0.22)%;而经效/靶细胞(TCR基因修饰T细胞/Toledo细胞)混合培养后,活化的TCR基因修饰T细胞的TCRζ基因mRNA表达水平为(11.54±1.98)%,明显高于未刺激培养之前的TCR基因修饰T细胞和未转染T细胞的TCRζ基因的表达水平(P<0.05),分别增长了(6.59±0.80)倍和(6.48±0.36)倍。结论:TCR转基因修饰T细胞受到抗原的刺激而活化,TCRζ链基因的表达相应增加。 展开更多
关键词 tcrζ链 实时定量PCR 弥漫大B细胞淋巴瘤 tcr基因
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以Ig/TCR基因重排为分子标志的儿童急性淋巴细胞性白血病微小残留病检测的技术方案 被引量:6
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作者 李志刚 崔蕾 +6 位作者 高超 李伟京 邢艳平 赵晓曦 廖紫婷 梁廷勳 吴敏媛 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期165-169,共5页
微小残留病(minimal residual disease,MRD)是儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的重要预后指标.目前普遍认为,MRD检测在评价治疗效果、判断预后及实施个体化治疗中具有重要的指导意义[1-2].如果诱导缓... 微小残留病(minimal residual disease,MRD)是儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的重要预后指标.目前普遍认为,MRD检测在评价治疗效果、判断预后及实施个体化治疗中具有重要的指导意义[1-2].如果诱导缓解治疗结束时MRD呈阴性,则患儿预后极佳,已有研究探讨降低化疗强度的可能性;而此时甚至到巩固治疗时MRD水平仍较高的患儿,则预后较差,需要更为强烈的化疗,甚至造血干细胞移植. 展开更多
关键词 白血病微小残留病检测 急性淋巴细胞性白血病 tcr基因重排 分子标志 儿童 造血干细胞移植 Ig 预后指标
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X射线诱发外周血淋巴细胞TCR基因突变研究 被引量:4
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作者 侯殿俊 马娅 +5 位作者 刘伟 乔建维 卢峰 商希梅 李洁清 封丽 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期151-154,共4页
目的用培养法研究X射线诱发的人外周血淋巴细胞TCR基因突变情况。方法以不同剂量(0.8Gy)的X射线照射新鲜分离的健康成人外周血淋巴细胞,植物血凝素、白细胞介素2(IL-2)协同刺激培养7d,流式细胞术检测TCR基因突变频率(TCRMF),... 目的用培养法研究X射线诱发的人外周血淋巴细胞TCR基因突变情况。方法以不同剂量(0.8Gy)的X射线照射新鲜分离的健康成人外周血淋巴细胞,植物血凝素、白细胞介素2(IL-2)协同刺激培养7d,流式细胞术检测TCR基因突变频率(TCRMF),并拟合剂量效应关系。结果随着照射剂量的增加,TCR基因突变频率随之上升,最佳拟合曲线为二次多项式模型。结论TCR基因突变可作为辐射生物剂量计,用于急性辐射照射生物剂量的估算。 展开更多
关键词 辐射照射 基因突变 tcr基因 生物剂量计
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克隆性TCR基因重排在获得性纯红细胞再生障碍性贫血的意义 被引量:2
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作者 王增胜 安利 +3 位作者 木舍塔拜尔 张晓燕 富玲 王晓敏 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期369-372,共4页
目的探讨获得性纯红细胞再生障碍性贫血(acquired pure red cell aplastic anemia,A-PRCA)患者中T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR)基因克隆性重排的意义。方法对16例A—PRCA患者,应用以环胞素菌A为基础的免疫抑制方... 目的探讨获得性纯红细胞再生障碍性贫血(acquired pure red cell aplastic anemia,A-PRCA)患者中T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR)基因克隆性重排的意义。方法对16例A—PRCA患者,应用以环胞素菌A为基础的免疫抑制方案治疗,用PCR检测TCR基因重排,用流式细胞仪对外周血标本进行T淋巴细胞亚群检测。结果16例患者中,有5例检测到砌℃克隆性重排,且5例均为TCR7和TCR8阳性。16例患者中,13例血象恢复正常(3例骨髓象同时恢复正常),7例骨髓象红系增生仍减低,但较治疗前有所上升。基本治愈3例,缓解7例,改善3例,无效3例,总有效率为81.25%。其中3例无效者均为TCR重排阳性患者,TCR重排阴性患者组治疗有效比例(11/11)明显高于TCR克隆性重排阳性患者组(2/5),差异有统计学意义(χ^2=8.123,P=0.018)。TCR重排阳性患者组的Th细胞(CD3+CD4+),Th/Ts比值均低于TCR克隆性重排阴性患者组,差异有统计学意义(P〈O.05);而Ts细胞(CD3+CD8+)细胞的表达高于TCR克隆性重排阴性患者组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论部分A-PRCA患者存在TCR克隆性重排,其在A-PRCA发病机制中可能起一定的作用。免疫抑制剂环胞菌素A对A—PRCA有较好的疗效,但存在TCR克隆性重排者对环胞素菌A治疗反应差。 展开更多
关键词 获得性纯红细胞再生障碍性贫血 tcr基因重排 T淋巴细胞亚群
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TCR基因免疫治疗中优化转TCR基因配对的研究进展 被引量:1
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作者 陶嫦立 黄树林 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期87-92,共6页
TCR基因修饰T细胞的过继性免疫治疗是指将识别肿瘤抗原的特异性TCR基因转导至外周血T细胞,经大量扩增后回输给患者,从而发挥抗肿瘤效应的一种治疗技术。目前TCR基因治疗所面临的关键问题之一是如何改造修饰转TCR基因使得转TCRα链和β链... TCR基因修饰T细胞的过继性免疫治疗是指将识别肿瘤抗原的特异性TCR基因转导至外周血T细胞,经大量扩增后回输给患者,从而发挥抗肿瘤效应的一种治疗技术。目前TCR基因治疗所面临的关键问题之一是如何改造修饰转TCR基因使得转TCRα链和β链在T细胞表面优先配对以提高转T细胞的功能,并避免off-target反应毒性的产生。最近,各种基因修饰策略被用于优化转TCR基因配对和减少错配。介绍了近年来针对TCR基因进行修饰改造的各种策略及TCR基因治疗的临床试验。 展开更多
关键词 T细胞受体 错配 修饰tcr基因 tcr基因治疗
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急性炎性脱鞘性多神经根神经病TCRβ链基因重排的研究
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作者 王立军 钟延丰 +2 位作者 康德瑄 王盛兰 杨金辉 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期261-262,共2页
急性炎性脱鞘性多神经根神经病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy,AIDP)为一种主要累及脊神经、颅神经的周围神经系统疾病,病变部位神经髓鞘脱失,... 急性炎性脱鞘性多神经根神经病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy,AIDP)为一种主要累及脊神经、颅神经的周围神经系统疾病,病变部位神经髓鞘脱失,伴大量淋巴细胞浸润,严重时可有轴索... 展开更多
关键词 AIDP 多神经根神经病 tcr基因 基因重排
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外周血T细胞淋巴瘤的TCR基因分析
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作者 唐恩洁 E.HodgesJohn L.Smith 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期52-54,共3页
外周血T细胞淋巴瘤的TCR基因分析唐恩洁E.HodgesJohnL.Smith外周血T细胞淋巴瘤(peripheralT-cellym-phoma,PTCL)是高度异质性的免疫系统恶性肿瘤。因其组织学特征多样性和免疫... 外周血T细胞淋巴瘤的TCR基因分析唐恩洁E.HodgesJohnL.Smith外周血T细胞淋巴瘤(peripheralT-cellym-phoma,PTCL)是高度异质性的免疫系统恶性肿瘤。因其组织学特征多样性和免疫表型易变性,故难于用形态学和免疫学... 展开更多
关键词 T细胞 淋巴瘤 外周血 tcr基因
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TCR基因重排在蕈样肉芽肿诊断中的应用 被引量:4
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作者 孙亮亮 吴秀娟 +2 位作者 张德志 刘建勇 普雄明 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第2期346-347,368,共3页
T细胞在成熟过程中通过T细胞表面受体基因重排,从而具有特异性识别抗原的能力,在这一过程中的任何失调都会导致疾病。蕈样肉芽肿是由于淋巴细胞的恶性增殖所导致的,病变组织表现出T细胞受体基因重排克隆性。通过Southern印迹分析技术和... T细胞在成熟过程中通过T细胞表面受体基因重排,从而具有特异性识别抗原的能力,在这一过程中的任何失调都会导致疾病。蕈样肉芽肿是由于淋巴细胞的恶性增殖所导致的,病变组织表现出T细胞受体基因重排克隆性。通过Southern印迹分析技术和PCR技术来检测T细胞受体基因重排。T细胞受体基因重排的检测在蕈样肉芽肿的诊断的应用上有重要的参考价值。 展开更多
关键词 蕈样肉芽肿 T细胞受体基因 tcr基因重排检测
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铅作业工人染色体和DNA损伤及TCR基因突变的研究 被引量:1
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作者 过伟军 赵小颖 +3 位作者 陈志健 楼建林 郑伟 邓红平 《浙江预防医学》 2011年第6期9-10,14,共3页
目的研究铅作业工人所出现的遗传损伤。方法对观察组25名铅作业工人和25名对照组人员的外周血淋巴细胞用微核试验、彗星试验及体细胞受体(TCR)基因突变试验进行检测。结果观察组平均微核率(MNR)和平均微核细胞率(MCR)分别为(9.04±1... 目的研究铅作业工人所出现的遗传损伤。方法对观察组25名铅作业工人和25名对照组人员的外周血淋巴细胞用微核试验、彗星试验及体细胞受体(TCR)基因突变试验进行检测。结果观察组平均微核率(MNR)和平均微核细胞率(MCR)分别为(9.04±1.51)‰和(7.76±1.23)‰,明显高于对照组的(2.36±0.42)‰和(1.92±0.31)‰(P<0.01)。工人组的平均尾长(MTL)和平均尾相(MTM)分别为(2.42±0.09)μm和(0.85±0.05),明显高于对照组的(1.02±0.08)μm和(0.30±0.09)(P<0.01)。但工人组的TCR基因平均突变率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微核试验和彗星试验结果表明铅作业工人可检测出遗传损伤。 展开更多
关键词 微核试验 彗星试验 tcr基因突变
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