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儿童急性淋巴细胞白血病IG/TCR重排的特点及临床意义 被引量:2
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作者 赵培伟 熊昊 +2 位作者 蔡晓楠 李建新 何学莲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期831-833,共3页
目的探索急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿免疫球蛋白基因(IG)和T细胞受体基因(TCR)重排特点及其在白血病危险度分层中的作用。方法收集189例ALL患儿的骨髓标本及临床资料,采用BIOMED-2引物行多重PCR方法检测患儿IG/TCR重排,并进行统计分析... 目的探索急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿免疫球蛋白基因(IG)和T细胞受体基因(TCR)重排特点及其在白血病危险度分层中的作用。方法收集189例ALL患儿的骨髓标本及临床资料,采用BIOMED-2引物行多重PCR方法检测患儿IG/TCR重排,并进行统计分析。结果 189例ALL患儿中176例携带IG/TCR重排,其中男102例、女74例;IGVH重排阳性136例(77. 3%),IGDH阳性46例(26. 1%),IGK阳性92例(52. 3%),IGλ阳性11例(6. 3%),TCRB阳性47例(26.7%),TCRD阳性77例(43.8%),TCRG阳性88例(50.0%);25例患儿(14.2%)的IG/TCR重排仅有1个克隆,41例(23.3%)含2个克隆,61例(34.7%)含3个克隆,49例(27.8%)含3个以上克隆。与中危和标危相比,高危患儿中IGK阳性的比例较高,且具有统计学意义(χ~2=7.48,P=0.024);其他类型的IG/TCR重排与白血病的危险度无相关性(P>0.05)。结论 ALL患儿中IG/TCR重排普遍存在,IGK重排与ALL患儿的危险度相关。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 IG/tcr重排 临床特点 儿童
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IG/TCR重排二代测序技术检测急性淋巴细胞白血病微小残留病的研究
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作者 徐岳一 杨永公 +1 位作者 周敏 陈兵 《临床血液学杂志》 CAS 2024年第1期51-55,共5页
目的:比较免疫球蛋白(IG)/T细胞受体(TCR)重排二代测序技术(next-generation sequencing,NGS)与其他急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)微小残留病(minimal residual disease,MRD)检测手段间的差异,评估IG/TCR重排NG... 目的:比较免疫球蛋白(IG)/T细胞受体(TCR)重排二代测序技术(next-generation sequencing,NGS)与其他急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)微小残留病(minimal residual disease,MRD)检测手段间的差异,评估IG/TCR重排NGS在ALL MRD监测中的价值。方法:回顾性分析2018年9月至2023年12月本院收治的25例ALL患者,同时采用NGS、流式细胞术(FCM)和实时定量聚合酶链反应技术(q-PCR)检测MRD。结果:48.0%的患者初诊时NGS检测存在3个或以上异常高频克隆。81.3%的患者治疗后的主要残留克隆与初诊时最高频克隆一致。在FCM判定MRD阴性的69例样本中24例(34.8%)经NGS检测仍阳性,MRD中位水平为4.13×10^(-5),显著低于FCM阳性患者的MRD水平(4.70×10^(-3))(P<0.05)。Ph+ALL患者同时采用NGS、q-PCR、FCM三种方法进行MRD检测,阳性率依次为59.1%、50.0%、27.3%,NGS阳性率显著高于FCM(P=0.035)。FCM判定阴性的16例样本中7例(43.8%)经NGS检测为阳性,中位MRD水平为1.99×10^(-5),较NGS/FCM双阳性组的中位MRD水平有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。q-PCR判定阴性的11例样本中3例(27.3%)经NGS检测为阳性,中位MRD水平为7.59×10^(-6),较NGS/q-PCR双阳性组的中位MRD水平有降低趋势,但差异亦无统计学意义(P=0.053)。结论:NGS检测MRD的灵敏度和深度均优于FCM;Ph+ALL患者中NGS检测的灵敏度及深度较q-PCR有改善趋势。IG/TCR重排NGS是能保证足够检测深度的有效MRD检测手段。 展开更多
关键词 IG/tcr重排 二代测序 急性淋巴细胞白血病 微小残留病
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应用Ig/TCR重排监测儿童淋巴瘤微小残留病
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作者 邢艳平(综述) 张永红(审校) 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2010年第11期695-698,共4页
淋巴瘤微小残留病(MRD)的准确检测对判断预后、评价疗效、监测复发和指导治疗具有十分重要的意义.免疫球蛋白(Ig)/T细胞受体(TCR)重排可以作为肿瘤特异性PCR标志用于MRD的监测.BIOMED-2策略是欧洲协作组制定的标准化多重PCR反应方... 淋巴瘤微小残留病(MRD)的准确检测对判断预后、评价疗效、监测复发和指导治疗具有十分重要的意义.免疫球蛋白(Ig)/T细胞受体(TCR)重排可以作为肿瘤特异性PCR标志用于MRD的监测.BIOMED-2策略是欧洲协作组制定的标准化多重PCR反应方法.MRD的检测可以通过实时荧光定量PCR的方法完成.对Ig/TCR重排监测儿童淋巴瘤MRD的原理及其相关研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 Ig/tcr重排 肿瘤 残余 实时定量PCR
原文传递
利用Fine-tiling aCGH分析TCR基因重排鉴定T细胞白血病克隆 被引量:2
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作者 郑海涛 叶铁真 +3 位作者 陈少华 杨力建 卢育洪 李扬秋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期483-486,共4页
目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础。方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列... 目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础。方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(fine-tiling aCGH)分析样本与对照组基因组DNA的差异,了解不同染色体上可能的断裂点和具体的位点,根据所提供的初步结果,从断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR(LM-PCR)和序列分析等方法去找出与之发生重排的基因序列。并进一步通过RT-PCR检测TCR基因表达。结果:该例T-ALL患者fine-tiling aCGH结果显示14染色体TCRα/δ基因座出现4个断裂点,分别对应TCR Vδ1、Vδ2、Jδ1和Jδ2基因位点。通过LM-PCR、测序及序列分析,该例T-ALL患者的PBMC中TCR基因涉及Vδ1Dδ2Dδ3 Jδ1、Vδ2Dδ3 Jδ2重排。RT-PCR的结果也验证T-ALL表达该TCR基因重排。结论:结果表明,利用fine-tiling aCGH及LM-PCR技术可以找出TCR基因重排,并且该方法是可靠的,也是发现一些涉及TCR位点的融合基因的一条途径。 展开更多
关键词 Fine-tilingaCGH LM-PCR tcr基因重排
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血浆游离DNA IgH和TCRγ基因克隆性重排在非霍奇金淋巴瘤诊断中的意义 被引量:2
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作者 郑沁 钟凌 +2 位作者 孟文彤 倪勋 贾永前 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期340-343,共4页
目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者检测外周血血浆游离DNA免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体gamma基因(TCRγ)克隆性重排的意义。方法对235例NHL患者进行了254例次血浆游离DNA提取,通过globin基因确定血浆游离DNA存在,通过PCR方法检测I... 目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者检测外周血血浆游离DNA免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体gamma基因(TCRγ)克隆性重排的意义。方法对235例NHL患者进行了254例次血浆游离DNA提取,通过globin基因确定血浆游离DNA存在,通过PCR方法检测IgH(FR3A/VLJ H)和TCRγ(TVG/TJX)基因克隆性重排。并与病理组织DNA及外周血单个核细胞DNA基因克隆性重排结果同时进行对比观察。结果初发及复发患者220例中219例均成功提取到血浆游离DNA。B-NHL患者140例中IgH重排阳性118例(84.3%),TCRγ重排阳性1例(0.7%);T-NHL患者80例中TCRγ重排阳性44例(55%),IgH重排阳性2例(2.5%),IgH和TCRγ重排同时阳性4例(5%);34例临床缓解病例中仅3例(8.8%)提取出血浆游离DNA,但IgH和TCRγ重排均阴性。56例NHL患者血浆游离DNAIgH或TCRγ基因重排结果与病理组织结果一致(P>0.05)。67例NHL患者血浆游离DNA与外周血单个核细胞DNAIgH和TCRγ基因重排结果显示,血浆游离DNA阳性率高于单个核细胞DNA(P<0.05)。结论采用血浆游离DNA检测NHL患者IgH和TCRγ基因克隆性重排具有较高的临床诊断价值,与病理标本高度一致;标本取材简单方便,对NHL的治疗反应监测也有重要参考价值。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 血浆游离DNA IGH基因重排 tcrΓ基因重排
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人T细胞白血病细胞株Jurkat的TCR基因重排 被引量:1
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作者 邹红云 马骊 +1 位作者 罗微 王小宁 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1198-1204,共7页
背景与目的:近年的一些体外实验研究发现,重组激活基因(recombi-nationactivatinggene)编码的RAG1与RAG2(recombinationactivatinggenes,RAGs)蛋白能够介导DNA链的转位(transposition)作用,因而,可能与淋巴系统肿瘤性疾病的发生有关,但... 背景与目的:近年的一些体外实验研究发现,重组激活基因(recombi-nationactivatinggene)编码的RAG1与RAG2(recombinationactivatinggenes,RAGs)蛋白能够介导DNA链的转位(transposition)作用,因而,可能与淋巴系统肿瘤性疾病的发生有关,但迄今尚未有明确定论。我们在实验中发现,代表T细胞发育成熟阶段的人白血病细胞株Jurkat同时表达重组激活基因RAG1和RAG2,并且经适当诱导后有RAGs表达的变化。本研究旨在确证Jurkat细胞是否发生RAGs介导的T细胞受体(T-cellreceptor,TCR)基因重排。方法:采用巢式和半巢式PCR检测T细胞受体D!-J!之间的信号结合T细胞受体删除DNA环(signaljointT-cellreceptorexcisionDNAcircles,sjTRECs);连接介导的PCR(LM-PCR)法检测TCRβ链位点重排中间物-重组信号序列(recombinationsignalsequence,RSS)断点;RT-PCR法检测V(D)J重排第二阶段非同源末端连接(non-homologousendjoining,NHEJ)途径中的核心蛋白Ku70/Ku80及末端脱氧核苷酸转移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT)。结果:在Jurkat细胞DNA中检测到结合区具有多样性特征的TCRDβ2-Jβ2sjTRECs和RSS5′端和3′端断裂点,并检测到TdT、Ku70/Ku80的表达。结论:Jurkat细胞有TCR基因重排的发生。Jurkat细胞可能成为研究RAGs和TCR基因重排与T细胞淋巴瘤的一个潜在的细胞模型。 展开更多
关键词 白血病 JURKAT细胞 重组激活基因 tcr基因重排
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淋巴瘤克隆性TCRγ基因重排的多重引物分析
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作者 韩西群 胡海 +1 位作者 齐宗利 赵彤 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期956-957,共2页
目的探讨TCRγ多重引物检测淋巴瘤克隆性基因重排的功效及意义。方法引物分为两组扩增淋巴瘤DNA,PCR产物用于琼脂糖电泳和单链构象多态性分析(SSCP)检测。结果两组多重引物PCR的阳性率高于通用引物阳性率;B细胞淋巴瘤组织中存在一定比... 目的探讨TCRγ多重引物检测淋巴瘤克隆性基因重排的功效及意义。方法引物分为两组扩增淋巴瘤DNA,PCR产物用于琼脂糖电泳和单链构象多态性分析(SSCP)检测。结果两组多重引物PCR的阳性率高于通用引物阳性率;B细胞淋巴瘤组织中存在一定比例克隆性TCRγ基因生重排;部分淋巴瘤中存在两种TCRγ基因重排。结论多重引物和降落式PCR适于淋巴瘤TCRγ基因重排研究,可提高检出率、判断淋巴瘸组织中不同TCRγ基因重排情况;SSCP可排除假阳性。 展开更多
关键词 淋巴瘤 tcrΓ基因重排 多重引物PCR
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T—NHL TCRγ多重引物基因重排PCR参数优化
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作者 杜善梅 周韧 刘奎 《中国医学创新》 CAS 2011年第2期121-122,共2页
目的优化PCR多个参数分析福尔马林固定石蜡包埋标本中T细胞非霍奇金淋巴瘤(T—NHL)的TCRγ多重引物基因重排,以建立PCR扩增中不同变量性能改变的重要意义。方法优化PCR循环参数,采用优化的PCR方法检测53例T—NHL的TCRγ基因重排率... 目的优化PCR多个参数分析福尔马林固定石蜡包埋标本中T细胞非霍奇金淋巴瘤(T—NHL)的TCRγ多重引物基因重排,以建立PCR扩增中不同变量性能改变的重要意义。方法优化PCR循环参数,采用优化的PCR方法检测53例T—NHL的TCRγ基因重排率。结果53例T—NHL中,采用优化的TCRγ多重引物克隆性TCRγ基因重排检测率为62.3%。结论实验性的调整PCR参数对FFPE组织的克隆分析,可能会有很大的价值。 展开更多
关键词 T^NHL tcrΓ基因重排 PCR
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RQ-PCR检测Ig/TCR基因重排监测急性淋巴细胞白血病患儿治疗过程微小残留白血病 被引量:3
9
作者 李彦媚 叶铁真 +2 位作者 赖冬波 何映谊 林慧玲 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第6期454-458,共5页
目的研究RQ-PCR检测急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿Ig/TCR基因重排在微小残留白血病(MRD)监测中的作用。方法以2009年3月至2011年3月在广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科确诊和治疗的ALL患儿为研究对象,PCR检测初诊ALL患儿的Ig/TCR基因重... 目的研究RQ-PCR检测急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿Ig/TCR基因重排在微小残留白血病(MRD)监测中的作用。方法以2009年3月至2011年3月在广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科确诊和治疗的ALL患儿为研究对象,PCR检测初诊ALL患儿的Ig/TCR基因重排;基因扫描分析初诊患儿Ig/TCR基因重排的克隆特性;对ALL患儿的单克隆性Ig/TCR基因重排进行测序,RQ-PCR检测不同治疗阶段Ig/TCR基因重排的表达量。结果 86例ALL患儿进入分析,男52例,女34例;年龄1~13(4.3±3.0)岁,随访时间1~26(14.3±7.0)个月。①83例(96.5%)检出1种或以上Ig/TCR基因重排,共检出209个Ig/TCR基因重排;②91.8%(56/61例)检出1种或以上单克隆性Ig/TCR基因重排;61例172个Ig/TCR基因重排中,单克隆性、寡克隆性和多克隆性Ig/TCR基因重排的检出率分别为58.1%(100个)、30.8%(52个)和11.0%(19个),差异有统计学意义(P=0.000);③26例完成连续3次随访,其中22例持续完全缓解患儿的Ig/TCR基因重排平均相对表达量持续下降,在维持治疗前均为MRD阴性(≤1.0×10-4);4例复发患儿在诱导缓解治疗后至复发前各检测时点Ig/TCR基因重排表达量均>1.0×10-4,并在复发前已有回升,从开始回升至临床复发的平均时间为3.75(2~8)个月。结论 Ig/TCR基因重排相对表达量可反映MRD水平,可作为判断预后、监测复发和指导治疗的有效手段。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 微小残留白血病 IG tcr基因重排 实时定量PCR
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儿童急性祖B淋巴细胞白血病Ig和TCR基因重排的特征及其临床意义 被引量:1
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作者 高超 赵晓曦 +3 位作者 刘曙光 张元元 林巍 张瑞东 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期337-342,共6页
目的探讨儿童急性祖B淋巴细胞白血病(ALL) Ig和TCR基因重排与临床特征的关系及其对预后的影响。方法纳入2003年4月至2009年12月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的祖B-ALL患儿,采用多重PCR联合异源双链电泳及测序方法检测... 目的探讨儿童急性祖B淋巴细胞白血病(ALL) Ig和TCR基因重排与临床特征的关系及其对预后的影响。方法纳入2003年4月至2009年12月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的祖B-ALL患儿,采用多重PCR联合异源双链电泳及测序方法检测IgH、IgK、IgL、TRD、TRG和TRB基因重排,其中单克隆、双克隆和寡克隆重排为阳性组,多克隆和未重排者为阴性组;各标志阳性组中根据基因克隆特性分为单克隆亚组和双/寡克隆亚组。采用卡方检验比较阳性组和阴性组临床特征的差异; Kaplan-Meier生存分析比较阳性组和阴性组、单克隆和双/寡克隆亚组无事件生存率(EFS)的差异。结果 40例祖B-ALL患儿进入本文分析,均检测到至少1种Ig或TCR克隆性重排,IgH、IgK和IgL的检出率依次为90.0%、32.5%和10.0%;跨系TCR基因重排的比例为72.5%,TRD、TRG和TRB的检出率分别为52.5%、30.0%和17.5%。TRD基因单克隆性重排比例最高(95.2%),主要为Vδ-Dδ和Dδ-Dδ不完全重排。TRD基因重排阳性患儿白血病细胞表达CD22的频率显著低于未重排者。MLL基因重排阳性患儿未检测到TRB基因重排。各标志重排阳性组与阴性组泼尼松反应、微小残留病水平及预后差异均无统计学意义。IgH双/寡克隆亚组患儿EFS显著低于IgH单克隆亚组患儿,5年EFS分别为(58.8±12.3)%和(84.2±8.4)%,P=0.044。结论祖B-ALL患儿TRD基因重排与CD22表达相关,IgH单克隆性重排患儿的预后优于双/寡克隆性重排者。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 祖B淋巴细胞 Ig/tcr基因重排 儿童
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小儿急性白血病TCRδ基因重排分析
11
作者 潘秋炉 仇一华 《中国实验临床免疫学杂志》 1995年第4期1-4,共4页
关键词 tcrδ基因重排 DNA序列 聚合酶链反应 白血病
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原发于小肠结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤10例临床病理学特征分析
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作者 岳振营 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期95-98,共4页
目的探讨小肠结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma nasal type,ENKTL-NT)的临床病理特点、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法收集10例原发于小肠ENKTL-NT的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CK广谱、CD20、CD79α、... 目的探讨小肠结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma nasal type,ENKTL-NT)的临床病理特点、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法收集10例原发于小肠ENKTL-NT的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CK广谱、CD20、CD79α、CD3ε、CD5、CD2、CD43、CD45RO、CD56、CD8、CD103、CD30、TIA-1、颗粒酶B和Ki67,应用原位杂交检测EBER表达情况,并进行TCR基因重排检测,结合文献复习此组原发于罕见部位ENKTL-NT临床病理学特征。结果10例小肠ENKTL-NT中,男性7例,女性3例,年龄26~75岁,中位年龄45岁。其中位于空肠4例、回肠6例,黏膜活检标本3例,手术切除标本7例。临床症状主要以消化道症状为主。组织学特点为凝固性坏死和多种炎性细胞混合浸润的背景上,具有明显多形性的肿瘤细胞散在或呈灶性分布;存在不同程度和范围的凝固性坏死,部分病例可见肿瘤细胞的血管中心性和血管破坏性浸润。免疫表型:肿瘤细胞表达细胞毒颗粒相关抗原(TIA-1和颗粒酶B)、CD3ε(10/10)、CD2(8/10)、CD45RO(9/10),部分病例存在其他T细胞标志物表达减弱/缺失,不表达B细胞和组织细胞抗原。Ki67增殖指数55%~90%,所有病例EBER原位杂交均阳性。9例随访者中6例死亡,中位生存期13个月。结论原发于小肠ENKTL-NT临床罕见,常合并消化道穿孔等急腹症。临床和影像缺乏特异性,易误诊为消化道溃疡或炎症性肠病。了解其临床病理特征,结合免疫表型、原位杂交及TCR基因重排检测结果,对有效提高该病的诊断和早期治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 结外NK-T细胞 小肠淋巴瘤 鼻型 免疫组织化学 tcr基因重排
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抗原受体基因寡/亚克隆重排和克隆演化的研究进展 被引量:2
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作者 唐家宏 徐兵 《实用医学杂志》 CAS 2005年第23期2707-2709,共3页
关键词 寡/亚克隆重排 抗原受体基因 克隆演化 聚合酶链反应(PCR) Southern杂交 淋巴系肿瘤 淋巴细胞克隆 免疫球蛋白重链 tcr基因重排 DNA印迹法
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应用半重叠TCR γ特异性引物的PCR方法检测淋巴细胞白血病
14
作者 赵洪宁 黄志光 +3 位作者 朱梅刚 张素娟 赵彤 李春富 《中国小儿血液》 1997年第4期145-147,共3页
采用更加敏感的半重叠式TCRγ特异性引物的PCR方法,对28例ALL初治、CR及BMT患儿进行检测,并用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取,将PCR结果进行比较。结果表明:消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法,28例AL... 采用更加敏感的半重叠式TCRγ特异性引物的PCR方法,对28例ALL初治、CR及BMT患儿进行检测,并用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取,将PCR结果进行比较。结果表明:消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法,28例ALL患儿中16例检出TCRγ特异性条带,MRD组18例,阳性检出12例,其中免疫分型标记为B细胞型的4例,占25%,免疫标记为T细胞型者全部出现TCRγ阳性条带。并对该引物的语系特异性及双克隆重排问题进行了理论探讨。 展开更多
关键词 半巢式 tcrΓ基因重排 淋巴细胞 白血病 PCR
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淋巴系恶性肿瘤的基因重排
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作者 陈友华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期348-351,共4页
淋巴系恶性肿瘤是淋巴系统造血细胞分化早期的克隆性增生,其最可靠的基因标志是细胞表面的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TC)基因发生重排。本文就淋巴系恶性肿瘤的Ig和TCR基因重排以及用Ig和TCR基因检测残留淋巴系白血病的研究进展作... 淋巴系恶性肿瘤是淋巴系统造血细胞分化早期的克隆性增生,其最可靠的基因标志是细胞表面的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TC)基因发生重排。本文就淋巴系恶性肿瘤的Ig和TCR基因重排以及用Ig和TCR基因检测残留淋巴系白血病的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 tcr基因重排 恶性肿瘤 急性淋巴细胞白血病 T细胞受体 淋巴系 残留白血病细胞 B细胞白血病 Ig基因重排 免疫球蛋白 急性白血病
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BIOMED-2标准化基因重排检测在非霍奇金淋巴瘤诊断中的意义 被引量:6
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作者 张岩 徐宁 +4 位作者 董宝军 宋鸽 李庆华 安刚 艾晓非 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期115-119,共5页
目的:利用BIOMED-2标准化免疫球蛋白(Ig)/T细胞受体(TCR)基因重排检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者骨髓Ig或TCR基因重排,探讨Ig/TCR基因重排在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用意义。方法:从骨髓及石蜡包埋组织(FFPE)标本中提取基因组DNA,采用BIO... 目的:利用BIOMED-2标准化免疫球蛋白(Ig)/T细胞受体(TCR)基因重排检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者骨髓Ig或TCR基因重排,探讨Ig/TCR基因重排在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用意义。方法:从骨髓及石蜡包埋组织(FFPE)标本中提取基因组DNA,采用BIOMED-2系统引物,进行多重PCR扩增并利用PCR片段分析法进行Ig/TCR基因重排的克隆性分析。结果:在235例T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)中,TCRγ和TCRx单克隆重排阳性率分别为57.9%和50.2%,TCRγ和TCRβ的联合检出率为71.9%。在583例B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL)IgH和IgK单克隆重排阳性率分别为70.7%和69.3%,IgH和IgK的联合检出率为81.6%。套细胞淋巴瘤与滤泡淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤IgH(84.8%对34.0%(P<0.001);84.8%对9.2%(P=0.025)和IgK(75.8%vs 50.9%,P<0.001;75.8%vs 16.1%(P<0.001)重排阳性率差异具有统计学意义。Ig基因重排阳性BNHL患者中,65例(13.7%)患者存在TCR重排阳性。TCR重排阳性T-NHL患者中,未见Ig基因重排阳性。30例弥漫大B细胞淋巴瘤患者FFPE标本有25例(83.3%)检出Ig基因重排,与骨髓标本重排检出率相比较,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:利用BIOMED-2标准化Ig/TCR基因重排检测对于淋巴瘤的诊断有辅助性作用,并且利用序列分析法可提高重排检测的敏感性和特异性,对于淋巴瘤的早期诊断有很高的价值。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 BIOMED-2标准化基因重排 PCR片段分析 Ig/tcr基因重排
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人淋巴瘤细胞系(HTL-90)的建立及其生物学特性 被引量:1
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作者 张月梅 王斌 王吾如 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第S1期132+129-131,共4页
人淋巴瘤细胞系(HTL-90)建于一例患有盆腔肿瘤的腹水瘤细胞,瘤组织经细胞学和组织学确定为恶性淋巴瘤,并命名为HTL-90。利用免疫组织化学、细胞遗传学以及分子遗传学手段对HTL-90细胞系的免疫表型、细胞核型及T... 人淋巴瘤细胞系(HTL-90)建于一例患有盆腔肿瘤的腹水瘤细胞,瘤组织经细胞学和组织学确定为恶性淋巴瘤,并命名为HTL-90。利用免疫组织化学、细胞遗传学以及分子遗传学手段对HTL-90细胞系的免疫表型、细胞核型及T-细胞受体基因重排,进一步分析鉴定发现HTL-90细胞系免疫表型显示CD7+/CD34+/HLADR+/CD4-/CD8-表明本细胞系是具有多种分化潜能的祖干细胞来源,并具有向T细胞分化的倾向。细胞遗传学分析显示细胞核型表现为染色体众数为47,并呈克隆性染色体异常。综合文献复习提出del(6)及11q23-24部位染色体异常可能是低度分化的淋巴肿瘤特征性染色体改变。SouthernBlot分析显示RCR受体基因(TCRγ和TCRδ)和免疫球蛋白重链(IgH)基因发生重排,TCRβ基因保持胚系结构。 展开更多
关键词 T细胞淋巴瘤 细胞培养 tcr重排 细胞遗传学
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以Ig/TCR基因重排为分子标志的儿童急性淋巴细胞性白血病微小残留病检测的技术方案 被引量:6
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作者 李志刚 崔蕾 +6 位作者 高超 李伟京 邢艳平 赵晓曦 廖紫婷 梁廷勳 吴敏媛 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期165-169,共5页
微小残留病(minimal residual disease,MRD)是儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的重要预后指标.目前普遍认为,MRD检测在评价治疗效果、判断预后及实施个体化治疗中具有重要的指导意义[1-2].如果诱导缓... 微小残留病(minimal residual disease,MRD)是儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的重要预后指标.目前普遍认为,MRD检测在评价治疗效果、判断预后及实施个体化治疗中具有重要的指导意义[1-2].如果诱导缓解治疗结束时MRD呈阴性,则患儿预后极佳,已有研究探讨降低化疗强度的可能性;而此时甚至到巩固治疗时MRD水平仍较高的患儿,则预后较差,需要更为强烈的化疗,甚至造血干细胞移植. 展开更多
关键词 白血病微小残留病检测 急性淋巴细胞性白血病 tcr基因重排 分子标志 儿童 造血干细胞移植 Ig 预后指标
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TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病IgH及TCRγ基因重排的研究 被引量:3
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作者 曹增 李承文 +6 位作者 艾晓非 王晓静 王芳 孙海燕 徐世才 刘旭平 肖志坚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期408-409,共2页
t(12;21)是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中最常见的染色体易位,占B-ALL的16%-36%^[1];该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合,形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生,... t(12;21)是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中最常见的染色体易位,占B-ALL的16%-36%^[1];该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合,形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生,提示还存在其他协同因素^[2]。 展开更多
关键词 儿童急性淋巴细胞白血病 TEL-AML1 tcrΓ基因重排 IGH 染色体易位 阳性 融合基因 B-ALL
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克隆性TCR基因重排在获得性纯红细胞再生障碍性贫血的意义 被引量:2
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作者 王增胜 安利 +3 位作者 木舍塔拜尔 张晓燕 富玲 王晓敏 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期369-372,共4页
目的探讨获得性纯红细胞再生障碍性贫血(acquired pure red cell aplastic anemia,A-PRCA)患者中T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR)基因克隆性重排的意义。方法对16例A—PRCA患者,应用以环胞素菌A为基础的免疫抑制方... 目的探讨获得性纯红细胞再生障碍性贫血(acquired pure red cell aplastic anemia,A-PRCA)患者中T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR)基因克隆性重排的意义。方法对16例A—PRCA患者,应用以环胞素菌A为基础的免疫抑制方案治疗,用PCR检测TCR基因重排,用流式细胞仪对外周血标本进行T淋巴细胞亚群检测。结果16例患者中,有5例检测到砌℃克隆性重排,且5例均为TCR7和TCR8阳性。16例患者中,13例血象恢复正常(3例骨髓象同时恢复正常),7例骨髓象红系增生仍减低,但较治疗前有所上升。基本治愈3例,缓解7例,改善3例,无效3例,总有效率为81.25%。其中3例无效者均为TCR重排阳性患者,TCR重排阴性患者组治疗有效比例(11/11)明显高于TCR克隆性重排阳性患者组(2/5),差异有统计学意义(χ^2=8.123,P=0.018)。TCR重排阳性患者组的Th细胞(CD3+CD4+),Th/Ts比值均低于TCR克隆性重排阴性患者组,差异有统计学意义(P〈O.05);而Ts细胞(CD3+CD8+)细胞的表达高于TCR克隆性重排阴性患者组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论部分A-PRCA患者存在TCR克隆性重排,其在A-PRCA发病机制中可能起一定的作用。免疫抑制剂环胞菌素A对A—PRCA有较好的疗效,但存在TCR克隆性重排者对环胞素菌A治疗反应差。 展开更多
关键词 获得性纯红细胞再生障碍性贫血 tcr基因重排 T淋巴细胞亚群
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