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免疫后TCRV_β基因多态性与抗体产生的研究 被引量:1
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作者 李菁华 李长城 +1 位作者 关显智 黄树林 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期5-6,21,共3页
研究了T细胞受体 (TCR)Vβ 在免疫后产生抗体个体和未产生抗体个体中的表达。运用RT PCR及Southernblot杂交技术 ,对 12例乙肝疫苗免疫前后健康成年人TCRVβ1 2 0基因亚家族的表达水平进行半定量研究。并运用ELISA测定了血清HBsAb阳转... 研究了T细胞受体 (TCR)Vβ 在免疫后产生抗体个体和未产生抗体个体中的表达。运用RT PCR及Southernblot杂交技术 ,对 12例乙肝疫苗免疫前后健康成年人TCRVβ1 2 0基因亚家族的表达水平进行半定量研究。并运用ELISA测定了血清HBsAb阳转率。试图寻找其对Ab产生的影响。提示免疫后诱导产生了HBsAg特异的T细胞应答 ,分析免疫后Ab(+)个体和Ab(- )个体的TCRVβ 基因亚家族的表达水平 ,但从目前结果统计分析还未找到其内在关系 。 展开更多
关键词 tcrvΒ基因 Ab 免疫 T细胞 基因多态性 抗体产生 HBV 乙肝疫苗
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荧光定量PCR检测TCR VγI-Jγ基因重排标准品质粒及标准曲线的构建 被引量:2
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作者 江小工 徐兵 +1 位作者 许文娟 李冰 《实用医学杂志》 CAS 2004年第2期115-117,共3页
目的 :构建荧光定量PCR检测TCRVγI Jγ基因标准品重组质粒和标准曲线 ,为建立实时荧光定量PCR准确检测淋巴系肿瘤微小残留病奠定基础。方法 :对TCRVγI Jγ基因进行序列分析 ,利用引物设计软件设计出一对引物和一条荧光探针。提取急性... 目的 :构建荧光定量PCR检测TCRVγI Jγ基因标准品重组质粒和标准曲线 ,为建立实时荧光定量PCR准确检测淋巴系肿瘤微小残留病奠定基础。方法 :对TCRVγI Jγ基因进行序列分析 ,利用引物设计软件设计出一对引物和一条荧光探针。提取急性淋巴细胞白血病患者的DNA ,经PCR扩增 ,产物纯化后与pMD 18 TVector连接 ,转化到大肠杆菌DH5α ,筛选得到标准品的质粒。结果 :重组质粒进行荧光定量PCR扩增出现强烈的荧光值增长 ,表明TCRVγI Jγ基因已成功克隆。以 10 0 ~ 10 -5不同稀释水平的标准品进行荧光定量PCR扩增 ,Ct值分别为 2 1 0 8、2 4 3 4、2 7 5 3、3 0 5 8和 3 3 2 5。统计学分析显示Ct值与标准品浓度的对数存在良好线性关系 ,回归系数为 0 998。结论 :所构建的TCRVγI Jγ基因荧光定量PCR检测标准品特异性和线性关系好 ,准确可靠 。 展开更多
关键词 荧光定量 PCR检测 tcrvγi-jγ 基因重排 标准品质粒 标准曲线
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T细胞受体基因VγⅠ—Jγ重排检测在血液病中的临床意义
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作者 潘胜美 陈国安 《实验与检验医学》 CAS 2008年第3期227-234,共8页
目的本研究采用PCR联合单链构象多态性技术(single strand conformation polymorphism,SS-CP)分析检测TCRVγⅠ—Jγ基因重排在常见血液病的中的表达,结合临床资料初步探讨TCRVγⅠ—Jγ基因重排在常见血液病的中的表达差异和临床意义... 目的本研究采用PCR联合单链构象多态性技术(single strand conformation polymorphism,SS-CP)分析检测TCRVγⅠ—Jγ基因重排在常见血液病的中的表达,结合临床资料初步探讨TCRVγⅠ—Jγ基因重排在常见血液病的中的表达差异和临床意义。方法应用PCR对115例血液病的骨髓进行TCRVγⅠ—Jγ基因重排检测,阳性者行SSCP分析。结果⑴TCRVγⅠ-Jγ基因重排在急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性非淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、特发性血小板减小性紫癜、免疫相关性血细胞减少症和系统性红斑狼疮的阳性率分别为77.78%、71.43%、21.62%、33.33%、77.78%、66.67%、50.00%和100%。⑵急性淋巴细胞白血病部分缓解、完全缓解患者与初治患者积分有显著差异(P值分别为0.013、0.02)。在SSCP中,TCRVγⅠ-Jγ基因重排在不同血液病中表达不同,恶性肿瘤患者表现为单克隆带/有优势寡亚克隆带,非恶性肿瘤患者表现为无优势寡亚克隆带/多克隆带,两者差异显著(P<0.01)。结论(1)TCRVγⅠ-Jγ基因重排检测对淋巴系统恶性肿瘤的诊断有辅助作用。(2)急性非淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征也存在TCRVγⅠ-Jγ基因重排。(3)PCR-SSCP检测TCRVγⅠ-Jγ基因重排对良、恶性血液病的鉴别有一定意义。 展开更多
关键词 tcrvγi-jγ重排基因 基因序列分析 恶性血液病
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Analysis of the T cell receptor Vδ region gene repertoire in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and peripheral blood of asthmatics 被引量:1
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作者 白彦 林耀广 +2 位作者 何维 陈勇 马毅 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2001年第12期20-25,102,共7页
Objective To explore the role of γδT cells in the airway of asthmatics and to identify the forces which induce and maintain the inflammatory processMethods Peripheral blood (PB) and bronchoalveolar lavage fluid (BAL... Objective To explore the role of γδT cells in the airway of asthmatics and to identify the forces which induce and maintain the inflammatory processMethods Peripheral blood (PB) and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were obtained from7 asthmatic subjects and 7 nonsmoker control subjects The percentage of γδT cells in the PB and BALF was measured by immunofluorescent staining and flow cytometry The frequency of usage and the clonality of Vδ subfamilies (Vδ 1-Vδ 3) were assessed by RTPCR and gene scanning Results A higher proportion of γδT cell was detected in the BALF of asthmatic subjects (7.8%±4.7%) than that from control subjects (3.3%±3.0%, P=0.04) No selective usage for a particular Vδ subfamily was found, but the relative expression level of Vδ 1 was significantly higher in the asthmatic airway (44%±13%) than in the control (19%±5%, P=0.0002) In asthmatic subjects, the monoclonal or oligoclonal expansion of γδT lymphocytes was predominant in the BALF, especially Vδ 1+ T lymphocytes Conclusions Antigenic specific γδT cells might play an important role in the inducement and maintenance of airway inflammation Persistent antigenic stimulation may be the key factor that maintains chronic airway inflammation in asthma 展开更多
关键词 asthma · bronchoalveolar lavage fluid · tcrvδ gene
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